1. (酚醛樹脂合成可在大量水存在下反應,為什麼)
這個問題主要是因為樹脂是不溶於水的，對總產物沒影響，此外在水的作用下加權溶解均勻有利生成較均勻的樹脂
2. 酚醛樹脂的合成過程中酚羥基的對位可否參加合成樹脂的反應,並合成2-4位的酚醛樹脂
可以復啊，酚醛樹脂的形成就制是先由苯酚和甲醛通過羥醛縮合反映生成鄰獲對羥甲基苯酚，然後羥甲基苯酚脫水形成α、β-不飽和酮，該α、β-不飽和酮與過量的酚氧負離子不斷發生Michael加成反映，最終生成酚醛樹脂。
詳情可以參見大學有機化學 酚 一章的強權縮和。
3. 求酚醛樹脂合成原理（帶圖）
苯酚和甲醛在酸性或鹼性的催化劑作用下，通過縮聚反應生成酚醛樹脂。在酸性催化劑作用下，苯酚過量時生成線型熱塑性樹脂；在鹼性催化劑作用下，甲醛過量時生成體型熱固性樹脂。 （1）苯酚和甲醛在鹼性條件下反應，要比在酸性條件下反應慢。要使生成的樹脂冷卻後呈固體，必須加熱半小時以上。 （2）苯酚和甲醛在鹼性條件下是逐漸生成體型樹脂的。開始生成的液態物是可溶於酒精、丙酮和鹼性水溶液的樹脂，叫做甲階樹脂。繼續加熱後，生成粘稠狀的液體，冷卻後成為脆性固體，能部分溶於酒精、丙酮，但不溶於鹼性水溶液。它叫乙階樹脂（固體受熱能軟化）。再繼續加熱，才生成不溶不熔的體型樹脂，叫做丙階樹脂。在課堂教學實驗中制備，由於加熱的時間不夠，一般生成乙階樹脂。
4. 關於酚醛樹脂合成過程的疑問。
我這樣理解的，在甲醛水溶液裡面：
CH2O+H2O=HOCH2OH，即甲二醇；
反應時，苯酚的鄰位或對位的活版性氫與甲二醇的羥基進權行脫水反應，-CH2OH接到苯酚環上去的；
接著，活潑的苯酚環上的另一個活性氫也發生同樣的反應；
苯酚環上的-CH2OH中的-OH接著會與另一個苯酚環上的活性氫反應，這樣就將2個苯酚環連接起來；
因為存在鄰位和對位的可能，具體根據反應條件，哪個位置連接的更多，形成體型結構，達到一定程度，就不溶於水了，更大時回成固體狀。
5. 酚醛樹脂 由甲醛和苯酚合成酚醛樹脂 甲醛和苯酚 分別是怎麼斷鍵 怎麼連接的
在酸性條件下加成的話 首先是H+進攻甲醛生成羥甲基正離子,羥甲基正離子比甲醛的親電性更強專,容易與苯酚發屬生親電取代反應生成鄰或對位羥甲基酚
在鹼性條件的話類似的,苯酚首先變為苯氧負離子,然後與甲醛親核加成,也生成鄰或對位羥甲基酚
當醛過量時生成含羥甲基較多的2,4-二羥甲基苯酚和2,6-二羥甲基苯酚；
當酚過量時生成不含羥甲基的4,4'-二羥基二苯甲烷和2,2'-二羥基二苯甲烷.
這些中間產物相互縮合並再與更多的甲醛苯酚繼續作用,就可得到線型或體型的縮聚物
高中的話就不必那麼煩 ,就只要知道是醛斷掉C=O羰基鍵,然後加到兩個苯酚的鄰位 而且說多了也不懂的
6. 酚醛樹脂合成原理是什麼
1
加成反應
在適當條件下，一元羥甲基苯酚繼續進行加成反應，就可生成二元及內多元羥甲基苯酚：
2
縮合及縮容聚反應
縮合及縮聚反應，隨反應條件的不同可以發生在羥甲基苯酚與苯酚分子之間，也可發生在各個羥甲基苯酚分子之間。
縮合反應不斷進行的結果，將縮聚形成一定分子量的酚醛樹脂，由於縮聚反應具有逐步的特點，中間產物相當穩定因而能夠分離而加以研究。
多年來研究分析通常認為，影響酚醛樹脂的合成、結構及特性的主要因素為如下四點：
(1)原料的化學結構；
(2)酚與醛的摩爾比；
(3)反應介質的酸、鹼性；
(4)生產操作方法。
7. 酚醛樹脂 如何合成 機理是什麼
酚醛樹脂也叫電木，又稱電木粉。原為無色或黃褐色透明物，市場銷售往往加著色劑而呈紅、黃、黑、綠、棕、藍等顏色，有顆粒、粉末狀。耐弱酸和弱鹼，遇強酸發生分解，遇強鹼發生腐蝕。不溶於水，溶於丙酮、酒精等有機溶劑中。苯酚醛或其衍生物縮聚而得。
合成原理
1 加成反應
在適當條件下，一元羥甲基苯酚繼續進行加成反應，就可生成二元及多元羥甲基苯酚：
2 縮合及縮聚反應
縮合及縮聚反應，隨反應條件的不同可以發生在羥甲基苯酚與苯酚分子之間，也可發生在各個羥甲基苯酚分子之間。
縮合反應不斷進行的結果是縮聚形成一定分子量的酚醛樹脂，由於縮聚反應具有逐步的特點，中間產物相當穩定因而能夠分離而加以研究。
縮聚反應是縮合聚合反應的簡稱，是指單體之間相互作用生成高分子，同時還生成小分子（如水、氨、鹵化氫等）的聚合反應。例如合成酚醛樹脂的反應就是縮聚反應。合成酚醛樹脂通常是以苯酚和甲醛為原料，在催化劑作用下，經縮聚反應而得到。
縮聚反應根據參加反應的單體種數又分為共縮聚和均縮聚，由不同種單體參加的縮聚反應稱為共縮聚。如酚醛樹脂的合成反應就是共縮聚，它是由苯酚和甲醛兩種物質為單體的。由同種單體進行的縮聚反應稱為均縮聚。如氨基酸聚合成多肽的縮聚反應就屬均縮聚。
縮聚反應的特點是：
（1）單體不一定含有不飽和鍵，但必須含有兩個或兩個以上的反應基團（如—OH、—COOH、—NH2、—X等）。
（2）縮聚反應的結果，不僅生成高聚物，而且還有副產物（小分子）生成。
（3）所得高分子化合物的化學組成跟單體的化學組成不同。
實驗製取
【原理】苯酚和甲醛在酸性或鹼性的催化劑作用下，通過縮聚反應生成酚醛樹脂。在酸性催化劑作用下，苯酚過量時生成線型熱塑性樹脂；在鹼性催化劑作用下，甲醛過量時生成體型熱固性樹脂。
【操作】
（1）在25×200mm的試管中加入 4g化學純苯酚和2.5mL化學純甲醛溶液（密度約1.1g/cm3、濃度為36～38%），再加入1mL化學純的濃鹽酸，振盪均勻後塞上帶有直玻璃管（長300mm）的橡皮塞。把上述試管固定在鐵架台上，放在80～90℃的水浴中加熱（如左圖）。片刻後，試管中發生劇烈反應，反應後還要繼續加熱，直到生成粉紅的固體樹脂為止。取出固體樹脂（用鐵絲鉤出），用水沖洗後得到熱塑性樹脂。
（2）在25×200mm的試管中加入2.5g化學純苯酚和3mL化學純甲醛溶液（濃度同前），再加入1mL化學純濃氨水（濃度為25～28%），振盪均勻之後塞上帶有直玻璃管（長300mm）的橡皮塞。把上述的試管固定在鐵架台上，用沸水浴加熱，直到混合物分成兩層。當底層的樹脂粘度增大時，取下試管用水冷卻，等樹脂固化後倒出，用水沖洗，得到黃色的熱固性樹脂。
【說明】
（1）苯酚和甲醛在鹼性條件下反應，要比在酸性條件下反應慢。要使生成的樹脂冷卻後呈固體，必須加熱半小時以上。
（2）苯酚和甲醛在鹼性條件下是逐漸生成體型樹脂的。開始生成的液態物是可溶於酒精、丙酮和鹼性水溶液的樹脂，叫做甲階樹脂。繼續加熱後，生成粘稠狀的液體，冷卻後成為脆性固體，能部分溶於酒精、丙酮，但不溶於鹼性水溶液。它叫乙階樹脂（固體受熱能軟化）。再繼續加熱，才生成不溶不熔的體型樹脂，叫做丙階樹脂。在課堂教學實驗中制備，由於加熱的時間不夠，一般生成乙階樹脂。
（3）苯酚有毒，它的濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕性，使用時要小心。如沾到皮膚上，要立即用酒精擦洗干凈。
（4）苯酚在常溫下是無色晶體，不易從瓶中取出。取用時先把裝有苯酚的瓶子放在60～70℃的熱水中，使晶體液化，再用長滴管吸出，滴入小燒杯中稱量。
8. 做酚醛樹脂時為什麼苯酚需要過量
苯酚過量是為了使甲醛盡可能反應完全,否則得到的酚醛樹脂不是線形的,苯酚的對版位也可能發權生反應(只是活性比鄰位稍弱一點)而得到體形分子
反應必須在酸性條件下進行,酸過量是為了保證混合物始終是酸性,並且酸性不會因反應產生的水而變德很弱
沒有你的言外之意那個意思,鹼性環境下就不能反應了
9. 在合成酚醛樹脂的反應中，苯酚的對位沒有參加反應為什麼還有官能度
在合成酚醛樹脂的反應中，苯酚的對位沒有參加反應還有官能度，這是因為苯酚為三官能度的單體。
苯酚中除對位的碳可以和甲醛進行縮聚，兩個鄰位的碳也可以參加縮聚，否則，酚醛樹脂也就不可能是體型樹脂了。