生活污水懸浮物怎麼測定

⑴ 懸浮物ss的測定方法是什麼

懸浮固體系指剩留在濾料上並於 103-105 ℃烘至恆重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料後，烘乾固體殘留物及濾料，將所稱重量減去濾料重量，即為懸浮固體（非過濾性殘渣）。

儀器檢測分為：烘箱、 分析天平、乾燥器、孔徑為 0.45 μ m 濾膜及相應的濾器或中速濾紙、玻璃漏斗、內徑為 30-50mm 稱量瓶。

SS懸浮物和濁度指標的區別：

SS是懸浮固體濃度，污水處理中常用單位為mg/L，傳統分析方法，通常採用烘乾後用分析天平稱量濾紙過濾前後重量差來測定，其方法測試周期長，耗能，操作麻煩。故現在常用懸浮物分析儀。

濁度現在實驗室一般都用濁度計測，水樣放進去直接讀數。水處理中常用單位為NTU。濁度是通過水中顆粒物對光的90度散射效果來反映水的渾濁程度，自來水常用濁度分析儀。

⑵ 懸浮物的檢測方式

主題內容和適用范圍
本標准規定了水中懸浮物的測定。
本標准適用於地面水、地下水，也適用於生活污水和工業廢水中懸浮物測定。
定義
水質中的懸浮物是指水樣通過孔徑為0.45μm的濾膜，截留在濾膜上並於103～105℃烘乾至恆重的物質。
試劑
蒸餾水或同等純度的水。
儀器
1、常用實驗室儀器和以下儀器。
2、全玻璃微孔濾膜過濾器。
3、GN－CA濾膜、孔徑0.45μm、直徑60mm。
4、吸濾瓶、真空泵
5、無齒扁咀鑷子。
采樣及樣品貯存
1、采樣
所用聚乙烯瓶或硬質玻璃瓶要用洗滌劑洗凈。再依次用自來水和蒸餾水沖洗干凈。在采樣之前，再用即將採集的水樣清洗三次。然後，採集具有代表性的水樣500～1 000mL,蓋嚴瓶塞。
註：漂浮或浸沒的不均勻固體物質不屬於懸浮物質，應從水樣中除去。
2、樣品貯存
採集的水樣應盡快分析測定。如需放置，應貯存在4℃冷藏箱中，但最長不得超過七天。
註：不能加入任何保護劑，以防破壞物質在固、液間的分配平衡。
步驟
1、濾膜准備
用扁咀無齒鑷子夾取微孔濾膜放於事先恆重的稱量瓶里，移入烘箱中於103～105℃烘乾半小時後取出置乾燥器內冷卻至室溫，稱其重量。反復烘乾、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.2mg。將恆重的微孔濾膜正確的放在濾膜過濾器(4.1)的濾膜托盤上，加蓋配套的漏斗，並用夾子固定好。以蒸餾水濕潤濾膜，並不斷吸濾。
2、測定
量取充分混合均勻的試樣100mL抽吸過濾。使水分全部通過濾膜。再以每次10mL蒸餾水連續洗滌三次，繼續吸濾以除去痕量水分。停止吸濾後，仔細取出載有懸浮物的濾膜放在原恆重的稱量瓶里，移入烘箱中於103～105℃下烘乾一小時後移入乾燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量。反復烘乾、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.4mg為止。
註：濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的水份，除延長乾燥時間外，還可能造成過濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積。一般以5～100mg懸浮物量做為量取試樣體積的實用范圍。
結果的表示
懸浮物含量C(mg/L)按下式計算：
C=(A-B)*10^6/V
式中：C——水中懸浮物濃度，mg/L；
A——懸浮物+濾膜+稱量瓶重量，g；
B——濾膜+稱量瓶重量，g；
V——試樣體積，mL。
附加說明：
本標准由國家環保局標准處技術提出。
本標准由煙台市環境監測中心站負責起草。
本標准主要起草人李長海、王文法。
本標准委託中國環境監測總站負責解釋。

⑶ 農村生活污水監測的監測依據是什麼

農村污水治理中的水質檢測主要是指進水水質和尾水水質。在農村污水處理項目設計階段，需要准確了解進水中各類污染物的濃度，依據農村污水處理站區的規模、環保要求來設計站點的污染物排放標准。為了保證農村污水處理項目長期穩定運行，在項目建成後需要對尾水進行檢測，確保達到項目設計要求。
農村生活污水監測的方法較多，如重量分析法、滴定分析法、色譜分析法、原子分光光度法、比色分析及分光光度法等。不管農村污水處理項目規模大小，都要嚴格按照環保行業標准來執行。以下幾種檢測方法和標注是農村生活治理中比較常見的。
1、化學需氧量：檢測方法標准：GB11914-89;
2、生化需氧量：檢測方法標准：HJ505-2009;
3、懸浮物：檢測方法標准：GB/T11901-89;
4、氨氮：檢測方法標准：HJ537-2009;
5、總磷：檢測方法標准：GB711893-89;
6、總氮：檢測方法標准：HJ636-2012;

⑷ 如何測水中懸浮物

水和廢水中的懸浮物（ SS）即總不可濾殘渣，系指水樣通過一定的過濾器截留在濾器上並於103～105℃烘乾至恆重的固體物質， SS是水環境的重要因素之一，也是環境監測的一項重要指標，在一定程度上能綜合反映水體的水質特徵和水體化學元素遷移、轉化、歸宿的特徵和規律。因此，在水和廢水處理中具有特定意義。
測定水中 SS的方法很多，目前多採用重量法，該方法測量准確，操作不復雜。常用的濾料有 0.45 um孔徑濾膜，中速定量濾紙、石棉坩堝、玻璃砂芯坩堝以及標准玻璃纖維濾片等，過濾方法也分為真空抽濾和自然過濾。因此，SS測定受過濾時樣品的狀態或過濾器的影響，不同的過濾方法以及濾料孔徑的大小使 SS測定結果差別很大。以下對水中 SS測定結果的影響因素做一簡要分析。
1 懸浮物樣品採集對測定結果的影響
懸浮物（ SS）是懸浮在水中的顆粒物質，在廢水排放過程中，它們隨時間的推移容易沉降下去，在沉降過程中會出現粗顆粒在上細顆粒在下的粒徑分層現象，同時還有隨著離排放口距離的增加顆粒逐漸變細變小的趨勢。這些現象如果在采樣過程中不加以考慮的話，勢必對樣品的代表性產生影響，從而影響監測分析結果的准確性。因此，采樣位置和采樣深度的合理設定，以及防止采樣時丟失大粒徑不溶物和樣品的均勻性仍是非常重要的。
測定 SS的水樣應避免沉積或凝聚，因為一旦發生沉積和凝聚，常難以用一般手段使其恢復原狀而影響測定的准確性和精密性。在采樣時，為取得有代表性的樣品，採集 SS樣品時，必須在充分振搖的情況下迅速傾入樣品容器中，含 SS水樣應單獨定容采樣，並全部用於分析測試，避免分裝樣品和采混合樣。
注意 SS顆粒不均勻對測定結果的影響。水樣中顆粒物不均勻是造成室內分析測試時取樣量准確與否的重要因素， SS含量較高的工業廢水，分析測試所需水樣在100ml以下時，采樣容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采樣， SS濃度很高，分析測試所需水樣在 50 ml以下時，也不能用移液管分取樣品，因為用移液管取樣易造成大顆粒 SS損失，分取樣品不能保證測定結果的代表性，必須定容采樣並將所采樣品全部用於分析測試。
多數情況下水樣會隨時間的推移而產生氫氧化物沉澱，有些樣品（如選礦廢水）會沉積在樣品容器底部，難以搖勻或者無法全部轉移出來而使水樣變得無法測定或測定結果不準確。因此，測定水中 SS必須使用新鮮水樣，采樣後應盡快完成分析測試，避免存放時間過長。水樣測試前不能加任何試劑，以免影響水樣化學成份和組成。
2 取樣量對懸浮物測定結果的影響
2.1 最小取樣量。濾料上截留過多的 SS可能夾帶過多的水份，除延長乾燥時間外，還可能造成過濾困難；濾料上 SS過少，則會增大稱量誤差。當 SS含量很低（如清潔地表水）時，所取水樣 SS重量測定值在 5.0mg以上為宜，即使取這樣數量的水樣，稱量誤差也偏大。
2.2 最大取樣量。一般水樣中，測定 SS的最佳含量為 10～100mg，無機物性質的 SS（如河流泥砂等）可多些，顆粒大，粘度高的工業廢水（如釀造、食品廢水）應小於 50 mg，但取樣體積一般也不應少於 10 ml，觀察過濾後濕基懸浮物，固體顆粒物體積應低於濾紙圓錐形上邊緣 3 cm（φ 11 cm濾紙），SS量太多，截留的水份也多，乾燥、過濾都將變得困難，延長了分析時間。
林小鳴②試驗了六組取樣量分別為 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水樣測定 SS含量，每組試驗重復做了三次，所得總不可濾殘渣重量分析，同一重復間的渣重差在 0.6～ 2.2mg之間，據此按取樣量從 2000 ml到 50 ml順序排列，其測定值重復間的最大相對偏差分別為 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，證明取樣量是造成測定精度高低的主要因素。當偶然誤差在一定條件下存在時，如果平行樣的差值為2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水質監測實驗室質量控制指標（試行）》中要求總懸浮物含量在 5～100mg/L時相對偏差應≤ 20％，100mg/L以上時相對偏差應≤ 15％。通過計算得出 X2≥ 4.4mg時符合相對偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg時符合相對偏差≤ 15％的要求。測定 SS的取樣量應在不增加工作難度和較易過濾的前提下，以其中的總不可濾殘渣在 6.2mg以上或達到 10 mg（此時的相對偏差≤ 10％）時，則可獲得較准確的監測結果。
3 測定條件對懸浮物測定結果的影響
3.1 濾器、濾料與過濾洗滌。重量法測定水中懸浮物（ SS）實際上是一種條件試驗③，測試操作不復雜但測定條件要求嚴格，過濾水樣所用的濾料不同則 SS的測定結果也不同，有時結果會相差很大。測定水中 SS有多種濾料可供選擇，可根據實際條件和水樣性質選擇不同濾料和過濾方法。應注意過濾器、濾料各有利弊。中速定量濾紙法操作簡單，儀器也不復雜，但應注意隨著過濾沖洗水量的增加，會使濾紙質密度降低，濾紙失重明顯增加。濾紙使用前還須先用蒸餾水沖洗，除去可溶性物質，再烘乾至恆重，增加了工作量。如測定 SS不預先沖洗濾紙，則必須對中速定量濾紙水溶物干擾 SS測定的校正，否則在測定 SS含量低的水樣將引入很大誤差，甚至造成水樣中 SS的未檢出。孫廷春④研究了取樣量與濾紙減重的關系，當水樣取樣量在 50 ml至200ml時，濾紙平均失重為 0.58％，基本介於 0.50％至 0.60％之間，當取樣量超過200ml時，濾紙失重明顯增加，一般為濾紙重量的 0.80％左右。經蒸餾水沖洗的濾紙測定某水樣 SS含量平均為 48 mg/L，而同一水樣用未經蒸餾水洗滌的濾紙做出的結果為未檢出，經校正濾紙測定結果平均值為 54 mg/L。用中速 定量濾紙做測試水中 SS的濾料時，僅適宜 SS含量較高的水樣，低 SS水樣因過濾水量太多造成濾紙失重嚴重而不適用。
用孔徑為 0.45 um濾膜過濾水樣，時間較長，特別是粘度大的樣品，有時要過濾數小時甚至幾天，不能及時提報監測結果，在過濾洗滌時，還須注意防止灰塵污染或損失。按資料〔 5〕方法測定水中 SS，用孔徑 0.45 um濾膜做濾料抽吸過濾，對有些水樣（如海藻酸鈉生產廢水）過濾也是很困難的，且操作過程較復雜。
石棉坩堝真空抽濾法。由於石棉含有較多的雜質，必須經過特殊處理並且相當麻煩。在鋪石棉的過程中很費事，過細的石棉在真空抽濾水樣時也有穿過古氏坩堝的可能性，影響測定結果。此法操作過程繁復，效率太低，故不實用。另外，石棉也是一種較難處理的環境污染物質。
標准玻璃纖維濾片放在濾膜器上或者放在適當的古氏坩堝內真空抽濾法，據稱效果較好，但由於玻璃纖維濾片在國內很少見到，因此很少使用。
過濾水樣要防止 SS穿濾現象，某些污水對濾紙有反應，使濾紙化學成份改變，引起重量變化帶入誤差。濾料本身都會吸附一些濾液，特別是一些粘度大的樣品，有時會很嚴重，經烘乾後會增加 SS的量。為解決濾紙吸附和腐蝕問題，可採用雙紙過濾法，即用兩張恆重分別稱重的濾紙雙層過濾，烘乾恆重後分別稱重，以校正因濾紙化學成份改變或吸附濾液引入的誤差。
過濾洗滌要仔細，避免樣品損失。某些樣品具有溶解性，洗滌與否對測定結果影響很大。如果測定方法規定要洗滌就應該洗滌，因為要統一測定方法，不能因為樣品有溶解性，就有的人操作洗滌，有的不洗；有的樣品洗滌，有的樣品不洗，因為是條件試驗，要使測定結果有可比性。試樣洗滌的水量、次數在滿足測定要求的前提下，應盡量減少，防止某些水溶性物質溶解。洗滌水量與次數應控制一致，提高可比性。一般每次洗滌用蒸餾水 5～ 10 ml，洗滌 2～ 3 次為宜。
3.2 烘乾溫度與時間。 SS測定是在103～105℃烘乾恆重，實際上該溫度烘乾樣品不易趕盡濾紙和試樣上的吸著水，故恆重較慢。在加熱狀態下，由於某些物質的分解、氧化，吸著水、結晶水的變化，氣體揮發以及濾紙或試樣乾燥程度的不同都會帶來正、負誤差。例如氣體，低沸點的物質，加熱即分解的物質（如重碳酸鹽），在空氣中容易氧化的物質（如脂肪酸），烘乾後帶有結晶水的物質（如硫酸鹽），還有由氫氧化物等可溶性成份生成沉澱的物質等，這些都是加熱就發生變化的物質。
在SS的測定條件中，最需注意的是乾燥溫度。在105℃時水合性強的結晶水大部分都可能保留下來，一部分重碳酸鹽放出CO2成為碳酸鹽，而有機物的逸散一般認為是極少的。烘乾 時間過長，濾紙會被烤焦，濾紙成分發生變化，引起重量的改變，廢水的腐蝕性，加劇了變化的程度。第一次烘 2小時，冷卻至室溫（冷卻時間視環境溫度和樣品多少不同，一般約需 30～ 40分鍾）稱量，再烘 1小時，冷卻、稱量直至恆重。要避免連續長時間的烘烤，這樣雖易達到恆重，操作也較簡便，但易引起正誤差或負誤差。
3.3 稱量。稱量瓶（濾紙、試樣）放入乾燥器應冷卻至室溫後及時、快速稱量。因為稱量瓶溫度過高，會引起天平橫梁臂長的變化，在溫度高的一盤有上升的氣流，使稱量結果小於真實值，隨著稱量時間的延長，後稱的溫度會逐漸降低，會使前後稱量結果不一致，造成稱量誤差。同一樣品的多次稱量，應設法使稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣在烘乾、冷卻和稱量所用的時間均一致，盡量縮短稱量時間。因此，將稱量瓶編號，預測稱量瓶 +濾紙重量（稱量瓶重量已知後，濾紙重量就在一個很小的范圍內波動，可預測一盒濾紙的重量），每次烘乾、冷卻後按順序稱量。乾燥器內也是一個小環境，乾燥劑也會逐漸吸收水分，由於乾燥的試樣含有吸濕性物質，乾燥的濾紙也會吸濕，應將稱量瓶閉蓋冷卻、稱量，並在稱量時動作應迅速。
測定 SS的稱量一般都較重，稱量用到的砝碼也多，質量越大的砝碼其允許誤差也越大。在稱量時，如果要變更較大克組砝碼，而稱量的試樣重量又較輕，帶進的誤差就較大。利用砝碼誤差可以相互抵消原理，同一樣品的多次稱量時，稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣的稱量必須設法使用同一套（組）砝碼，並且使含試樣的稱量過程不更換質量較大的砝碼，只變動質量較小的砝碼，以減小可能存在的稱量誤差。
4 測定懸浮物的質量控制
測定水中SS也可以使用質控樣品控制被測水樣的測定條件。一般情況下，完成 SS測定的樣品都可以保存起來，作為室內分析測試的質控樣品使用。質控樣品應連同稱量瓶一起貯存於乾燥器中，由於日常測定 SS的成分性質復雜，不同成分的 SS，在相同重量、相同條件下烘乾至恆重的時間往往不一致，因此在使用質控樣時，應選擇懸浮物的量相當，成分相同的已恆重過的質控樣品。測定時，根據測定樣品的多少，選擇規定數量的質控樣，在稱量瓶里將質控樣濾紙和試樣用蒸餾水潤濕，隨機分散放入樣品中，以相同的條件烘乾、冷卻、稱量，分析樣品是否處於受控狀態下測試，比較測定結果的准確性和精密性。
重量法測定水中 SS，要嚴格按照實驗規程操作，控制實驗條件。提報監測結果時應註明分析方法，使 SS測定結果符合準確性、精密性和可比性的要求。

⑸ 廢水檢測項目及指標

廢水檢測是指對工業、農業、生活等各個領域產生的廢水進行檢測，以確定廢水中的有害物質是否超標，從而保護環境和人類健康。廢水檢測項目和指標根據廢水來源和類型的不同而有所不同，下面是一些常見的廢水檢測項目和指標：

6. 總氮（TN）：反映廢水中所有形態的氮的總量，包括氨態氮、硝態氮和有機氮等。

7. 總磷（TP）：反映廢水中的磷含量，是一個重要的污染物指標。

8. 陰離子表面活性劑（AS）：反映廢水中陰離子表面活性劑的含量，是一個重要的污染物指標。

9. 重金屬：包括鉛、鎘、鉻、汞等重金屬元素，是陪空譽廢水蘆段中的有害物質之一，對人體和環境有害。

⑹ 污水處理中tss和vss怎麼確定

TSS是指污水中懸浮物的濃度，
VSS是污水中懸浮物經高溫575℃煅燒後，揮發掉的有機物的濃度。
測VSS需要先測TSS.
具體測試方法如下：
泥中可揮發性固體（VSS）的測定：
儀器和實驗用品
1．定量濾紙
2．馬弗爐
3．烘箱
4．乾燥器，備有以顏色指示的乾燥劑
5．分析天平，感量0.1mg
實驗步驟(括弧內為實際操作)
1．定量濾紙在103-105℃烘乾，乾燥器內冷卻，稱重，反復直至獲得恆重或稱重損失小於前次稱重的4%；重量為m0；（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值或Φ12.5的濾紙直接以1g計）
2．將樣品100ml用1中的濾紙過濾，放入103-105℃的烘箱中烘乾取出在乾燥器中冷卻至平衡溫度稱重，反復乾燥制恆重或失重小於前次稱重的5%或0.5mg(取較小值)，重量為m1（TSS）；
SS=(m1-
m0)/0.1（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值）
3．將干凈的坩堝放入烘箱中乾燥一小時，取出放在乾燥其中冷卻至平衡溫度，稱重，重量為m2；
4．將2中的濾紙和泥放在3中的坩堝中，然後放入冷的馬弗爐中，加熱到600℃灼燒60分鍾，在乾燥器中冷卻並稱重，m3；（從溫度達到600℃開始計時）
vss=[(
m1+m2-
m0)-
m3]/0.1