原液比蒸餾液COD低

A. 蒸餾水和原液哪個更好原液是不是就是硫酸

蒸餾水只是溶劑。而原液是指要用的原來的溶液，不存在哪個更好？用的是硫酸，硫酸就是原液。可加蒸餾水稀釋。

B. 做蒸餾法COD，應該注意哪些方面

、水中還原性物質的干擾及消除方法：

水中還原性物質指：氯離子、亞硝酸離子、亞鐵離子、硫離子等的存在會影響到COD的測定。這些還原性物質會跟重鉻酸鉀反應，使得測量結果變大。

1、Cl-的干擾及消除：

1.1干擾：

①在眾多的干擾因素中，Cl-是主要干擾因素之一，Cl-會導致催化劑濃度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有機物氧化不完全，測定結果偏低；

②同時Cl-在酸性條件下可被重鉻酸鉀氧化，從而消耗氧化劑的量，導致測量結果偏高。

K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化後的產物Cl2既可逸出，又可氧化水中的其它還原性離子，如Fe2+，S2-等。因此氯離子成為廢水COD 測定的主要干擾物。

1.2消除：

HgSO4掩蔽法

對Cl-干擾消除方法一般採用汞鹽法：加入10倍Cl-量的HgSO4。由於Cl-與HgSO4形成可溶、難離解的HgCl2，從而消除Cl-的干擾。若氯離子濃度較低，也可少加硫酸汞。對於高氯廢水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

硫酸汞用量按質量比m[HgSO4]：m[Cl¯]≤20:1的比例加入，最大加入量為2ml（含200mg HgSO4），最高可掩蔽氯離子1000mg/L。對於氯離子濃度高於1000mg/L的水樣，需要稀釋處理。

2、NO2-干擾的消除

NO2-干擾主要是消耗重鉻酸鉀的量，使測定結果偏高，可通過加入NH2SO3H（氨基磺酸）來消除。

NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干擾。

3、Fe2+和S2-的干擾

在測定含有Fe2+、S2-等干擾離子水樣的COD時，可先向水樣中通入空氣，使水樣中的Fe2+、S2-離子氧化。

二、空白試驗值的影響

選用純度高的純化水、重蒸餾水，並做平行樣進行對比。

三、硫酸亞鐵銨濃度標定

亞鐵離子會被空氣裡面的氧氣緩慢氧化，因此亞鐵濃度是不斷降低的，所以臨用前必須標定。

四、水樣的保存

先將盛裝水樣的儀器用水樣淋洗，使器壁所吸附的成分與水樣一致。由於水樣中可能存在微生物，它會使有機物分解，引起COD的變化。因此採集的水樣應立即進行分析，如不能立即分析，需短時間保留的，可向水樣中加入硫酸，使水樣PH<2，並置於0-5℃保存。

五、加熱時間和溫度

加熱是為了提高氧化速度，使氧化徹底。

化學需氧量是一個條件性指標，迴流時加熱溫度的高低和加熱時間的長短都會對COD值得測定結果產生很大影響。加熱時務必使溶液保持微沸狀態，時間從沸騰開始准確計時2小時。加熱時間短，通常會造成結果偏低。

六、冷卻時間

1、測定COD時，經過迴流加熱後，應預先在電爐上冷卻30分鍾，再用45ml純水從冷凝管上埠緩慢沖洗冷凝管壁，以便於把黏附在管壁上的有機物沖洗干凈，否則會使COD的測定結果偏低。取下錐形瓶冷卻至室溫後應盡快滴定。

2、平行樣之間要嚴格控制好加熱和冷卻時間的一致性，如果出入較大，結果的重現性很差，就會對測定結果的精密度和准確度產生很大影響。

3、測COD要等到溶液冷卻到室溫才能滴定：

因為溫度較高時，硫酸亞鐵銨標准液的濃度會發生變化。用手觸摸錐形瓶底不能有明顯的溫感，否則會使結果偏高。

4.為什麼要冷卻至常溫？

做COD迴流時，一定要冷卻至室溫才能加純化水。因為燒瓶裡面全是硫酸，不冷卻好就加水會有危險。驟冷驟熱玻璃儀器容易損壞，甚至爆裂。最好是冷卻了之後再加水沖洗冷凝管。

七、冷凝水的使用

水樣加熱時，冷凝要充分。使用冷凝水冷卻的，觸摸迴流水不能有溫感，避免有機物揮發造成損失，從而影響COD測定。

傳統測COD時，冷卻水溫太高，可能會導致部分低揮發物質，不能迴流到三角瓶中，造成結果偏低。

建議應用微波消解法代替傳統的迴流蒸餾法，數據更准確。

八、純化水相關問題

1、試驗冷卻後，是不是加入45ml純化水至三角燒瓶中？

不準確，應是先用20-30ml純化水沖冷凝管，然後取下錐形瓶，稀釋至70ml。

2、純化水沖洗冷凝管的目的：

冷凝管壁上會沾有一部分迴流過程中揮發出的物質。水樣冷卻後，要用蒸餾水沖刷回三角燒瓶中，使數據更准確。

九、快速冷卻對COD測定值的影響

常規冷卻與快速冷卻的測定結果以及相對偏差值比較接近。一般常規冷卻數值大於快速冷卻數值。對於高量程(COD＞50mg/L)的水樣相對偏差值較小，且基本上是COD濃度越高相對偏差值越低，成反比；

對於低量程(COD數值＜50mg/L)的水樣雖然相對偏差較大，但是測定的COD濃度值差別不大(例如:22和19相對偏差7.32%，但是22-19=3濃度值差別不大)。這是由於本身水樣的COD濃度低，實驗系統中的微小變化都會影響COD數值。

因此，快速冷卻在測定高量程COD實驗中能起到省時的作用。對於低量程水樣測定時，由於顯著性差異明顯，不適合使用快速冷卻測定COD。

十、迴流裝置

帶有24號標准磨口的250mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度為300～500mm。

加熱裝置有專門的消解迴流裝置，可以取代老套的電爐加熱。一般採用長管空氣迴流，目的是防止在加熱沸騰過程中水樣中的有機物蒸發損失，造成檢測結果偏低。同時如果沒有迴流，大量水分蒸發，容易燒干。

十一、其他影響因素

1、試劑要配准、操作要細致。重鉻酸鉀要在105℃乾燥2h。所用試劑應為同一批號、同一廠家、統一質量，以免帶入誤差。

2、玻璃儀器要潔凈：應用水洗或酸洗，盡可能不用肥皂水等有機溶劑清洗，以免帶入有機物而影響COD的測定。如必須用有機溶劑清洗，也要洗後用酸泡，然後水洗，使用前應再用水樣淋洗。

3、如果水樣中COD含量高，需要稀釋時的原水取樣量不得小於5ml，否則分析數據缺乏代表性，造成誤差。

4、加熱迴流期間，迴流裝置不能漏氣、漏水，不可斷電、停水，否則影響COD 測定結果。

十二、其它問答：

1、硫酸亞鐵銨中的鐵離子容易被氧化嗎？

硫酸亞鐵銨相對穩定的重要原因是：在H4N-O-(SO2)-O-Fe-O-(SO2)-O-NH4 的分子結構中，鐵離子的外圍電子更多的被相鄰的氧原子吸引（比較硫酸亞鐵而言），從而使鐵離子外圍電子再被氧原子吸引的機會減少，宏觀上表現為硫酸亞鐵銨較硫酸亞鐵更穩定，不容易被氧化，也可以理解為被氨根和硫酸根包裹住了。

2、硫酸銀-硫酸為什麼要從冷凝管上端緩慢加入，而不是直接加到錐形瓶中？

濃硫酸溶於水時會放熱，使水溫增加到90多度。若不經冷凝管冷卻，而直接加到錐形瓶中，低沸點的有機物（如甲醇、乙醇、甲醛、乙醚等）就會散逸，造成COD測定值偏低。

3、試劑加熱時，忘記開冷凝水，試劑干燒並冒出大量嗆眼鼻的白煙，是否有毒？

冒出的白煙主要是二氧化硫和三氧化硫氣體，有毒。即時關閉加熱並通風。

C. 污水COD滴定時什麼條件下出現空白偏低

你好，沒明白你具體在問什麼，但是空白裡面並不含COD，它是由蒸餾水做的一個空白樣，為的是版使得在相同條權件下，消除外部條件如比色管、液體本身等的影響，使得測定值更加准確，而標樣是含有一定量的COD的，所以兩者偏差肯定很大。
不知道是不是你想要的答案，不是的話可以留言，咱們再討論。

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D. 溶液的泡沫可以作為cod高低的指示作用嗎

COD快速測定 本文自: 水世界網 作者: huangyustar 點擊率: 3910目前COD 值測定普遍採用重鉻酸鉀（CODcr ）即按《 環境監測用標准》GBll9l4－ 標准加熱流自溶液始沸騰算起流2h 冷卻室溫再加入指示劑進行滴定測定結雖靠費較每實驗至少需要3h 才能完本文通縮短加熱間與標准進行比實驗發現加熱3Omin 即達與標准基本相同效1 儀器及試劑儀器：帶＃24 標准磨口25Oml 錐形瓶全玻璃流裝置流冷凝管度300 ～5OOmm ; 5Oml 酸式滴定管試劑：重鉻酸鉀標准溶液( 0.25mol / L ) ；硫酸亞鐵錢標准溶液（0.25mol / L ) ; AgZSO4 HZSO4 溶液；試亞鐵靈指示劑2 及步驟取2Oml 混合均勻水（或經稀釋水20ml ）置於250ml 磨口流錐形瓶准確加入l0mlK2Cr2O7 標准溶液及數粒玻璃珠連接磨口流冷凝管冷凝管慢慢加40mlAg2S04 H2S04 溶液輕輕搖錐形瓶使溶液混合均勻加熱流3Omin （自始沸騰計）冷卻用水沖洗冷凝管壁取錐形瓶加水稀釋至15Oml 加入3 滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵錢標准溶液滴定至紅褐色即終點做平行實驗兩；同2Oml 蒸餾水按同步驟做空白實驗3 實驗結比較按標准品進行測定結表l 由表l 看測定CODcr 通縮短加熱流間雖比標准測定值偏低仍誤差范圍內本測定僅能滿足水質監測要求且節省間降低能源消耗測CODcr CODcr 值乘水系數（選0 , 0.75 , 0.043 ）即稀釋倍數據稀釋倍數進步測定BOD5值 附註：計算mg／L計水化需氧量計算公式： C(V1-V2)×8000COD(mg/L)=──────── V0式：C——硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)濃度mo1／L； V1——空白試驗(7.4)所消耗硫酸亞鐵銨標准滴定溶液體積mL； V2——試料測定(7.8)所消耗硫酸亞鐵銨標准滴定溶液體積mL；8000---0.25O2摩爾質量mg/L單位換算值 V0－－試料體積mL； 測定結般保留三位效數字COD值水(7.1)計算COD值於10mg／L應表示COD＜10mg／L

東西家享

E. 為什麼低濃度COD測定中空白與標定偏差很大

你好，沒明白你具體抄在問什麼，但是空白裡面並不含COD，它是由蒸餾水做的一個空白樣，為的是使得在相同條件下，消除外部條件如比色管、液體本身等的影響，使得測定值更加准確，而標樣是含有一定量的COD的，所以兩者偏差肯定很大。
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F. 含鹽量高，COD含量高，生化性差的污水如何處理

高COD、高鹽廢水MVR蒸發處理技術
康景輝認為在高COD、高鹽廢水中，主要包括三個部分：
第一部分為前端處理，即經預熱器加熱、濃縮處理，加熱提升至MVR蒸發器中所需的溫度，濃縮度則由濃度監測器控制。同時，提升的溫度差、濃縮度依據高COD、高鹽廢水的物理、化學性質決定，並由PLC系統自動控制；
第二部分為中間處理，即MVR蒸發器處理。通過泵將預熱器加熱、濃縮處理的高COD、高鹽廢水廢水引入到MVR蒸發器中，在熱交換器中，利用蒸汽對高COD、高鹽廢水進行循環加熱、蒸發、濃縮等處理，得到的蒸餾水迴流到預熱器中，以用於預熱原液；得到的濃縮液和蒸汽則進入液氣分離器中，通過液氣分離器，分離出的蒸汽進入壓縮機內，而分離出的濃縮液則被直接迴流至收集罐中，對濃縮液進行處理可回收其中的有用物質；
第三部分為後端處理，即固液分離處理。當MVR蒸發處理的飽和濃縮液滿足一定的條件時（飽和度、粘稠度等），PLC控制系統將向固液分離器發出指令，閥門自動打開，濃縮液流入恆溫結晶器內。飽和濃縮液經恆溫結晶器處理，析出固體，實現固體與液體的分離。
最終，通過循環使用經壓縮、升溫、升壓的二次蒸汽，實現對高COD、高鹽廢水中有用物質的回收利用和廢水的「零排放」。

G. 12v7ah蓄電池倒放電池液漏了不足了怎麼辦，加蒸餾水還是電池原液怎樣才不失電解液的比重

最好加入電池液，身邊如果沒有電池液或者一時不能找到。先加入少許蒸餾水也可以的，待找到有電池液的地方及時加入。

H. COD標准使用液怎麼配置

關於COD標准使用液配置方法如下：

使用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液進行配置，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr值為1.176g，因此將0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀溶解在重蒸餾水中，並將其轉移到1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，使其成為500mg / L CODcr標准溶液。

然後將其稀釋至100mg / L即可使用。 由於直接配置時需稱量的鄰苯二甲酸氫鉀太少，這種情況下誤差太大，因此最好不要直接配置。

(8)原液比蒸餾液COD低擴展閱讀：

標准溶液制備方法

制備方法有兩種，一種是直接方法，即准確稱量一定量的參考物質，將其溶解在適當的溶劑中，然後固定在容量瓶中。如果試劑符合參考物質的要求（組成與化學式一致，純度高且穩定性高），則可以直接制備標准溶液，即准確稱量適量的參考物質並將其溶解在容量瓶。

待稱量的參考物質的重量W可由下式計算：W = MV·參考物質的摩爾質量。其中M和V分別是要配製的溶液的摩爾濃度和體積。上面的公式可以用來計算標准溶液的濃度。

另一種是校準方法。許多物質不符合參考物質的條件，因此不適合直接制備標准溶液。即，首先准備近似濃度，然後使用參考物質或已通過參考物質校準的標准溶液確定準確的濃度。

I. bod與cod比值偏低如何解決

BOD叫做生物耗氧量，COD叫做化學耗氧量,BOD與COD的比值可以用來評價廢水的可生化性！
提高廢專水的B/C比有屬多種方法，但需要根據不同類型的廢水來選擇。
1、如果是化工廢水含有較高鹽類、以及大分子有機物的，可採用蒸餾脫鹽+高級氧化的方法來提高B/C比；
2、可以通過鐵碳微電解反應來提高B/C；
3、造紙廢水的，通過氣浮加葯絮凝等反應，去除廢水中的纖維等，也能提高廢水的生化性。
4、生化系統中，水解酸化工藝，可以將廢水中的部分大分子物質分解成小分子物質，也能夠提高B/C。
具體解決方法就看你們是什麼水了。

J. 蒸餾法做cod和比色法做結果又什麼差別

蒸餾法做的准確點