Ⅰ 消解方法匯總
一、土壤的消解
儀器：ED36 聚四氟乙烯消解管
試劑：1. 鹽酸(HCl)：ρ=1.19g/mL，優級純 2. 硝酸(HNO3)：ρ=1.42g/mL，優級純 3. 氫氟酸(HF)：ρ=1.49g/mL
4. 高氯酸(HClO4)： ρ=1.68g/mL，優級純 步驟：
1. 稱取土壤樣品0.2-0.5g於聚四氟乙烯消解管中，加入10mL鹽酸HCl，插入消解孔中。
2. 設定消解儀溫度為140℃，時間60min。加熱至樣品剩餘少量後取下冷卻。 3. 加入5mL硝酸HNO3 、5mL氫氟酸HF、3mL高氯酸HClO4 ，搖勻。 4. 設定消解儀溫度為160℃，升溫加熱約1h，冷卻。
5. 繼續加熱揮硅，升溫到160℃，待冒濃白煙蒸至少量後，時間60min，取下冷卻，定容後液體呈透明。 污水的消解
儀器：ED36 聚丙烯消解管或玻璃消解管 試劑：
1. 硝酸(HNO3)：ρ=1.42g/mL，優級純 2. 硫酸(H2SO4)： ρ=1.84g/mL，分析純 3. 高錳酸鉀(KMnO4 )：5% 步驟：
1. 取20mL樣品(或適量)於聚丙烯消解管中。
2. 加入0.5mL硝酸HNO3、1mL硫酸H2SO4，均勻混合樣品。
3. 加3mL5%的高錳酸鉀KMnO4溶液放置15分鍾，如果樣品由紫色或者褐色褪色，則再加2 ml高錳酸鉀KMnO4溶液。
4. 把蓋子放置在消解管上留一點縫隙以允許有一點壓力存在，但是不要讓太多的煙霧留出。
5. 95℃加熱迴流2小時，保持不沸騰。 6. 冷卻後樣品消解完畢。
二、蔬菜的消解 化妝品的消解
儀器：ED36 玻璃消解管 試劑：
1. 硝酸(HNO3)：ρ=1.42g/mL，優級純 2. 高氯酸(HClO4)： ρ=1.68g/mL，優級純 步驟：
1. 取新鮮蔬菜的可食用部分，依次用自來水、二次蒸餾水洗凈，將其表面水晾乾，置烘箱內100-105℃恆溫烘乾，取出後研細，置於乾燥器中。 2. 稱取已粉碎研細的蔬菜樣品0.5g 於消解管中, 塞上帶孔管塞， 加入15mL混合酸HNO3+ HClO4(4+1)，放置過夜。
3. 設置消解儀溫度為65℃，將消解管插入消解孔中，使酸迴流清洗試管內壁，使樣品與酸完全混合，保持10min。
4. 升溫到100℃，此時，消解管中充滿紅棕色濃煙，保持30min消解樣品，如果樣品沒有完全消解，冷卻後補加5mL混酸HNO3+ HClO4(4+1)，重新設置溫度，繼續消解到樣品溶液透明，呈淡黃色。
三、茶葉的消解
儀器：ED36 玻璃消解管 試劑： 1. 硝酸(HNO3)：ρ=1.42g/mL，優級純 2. 高氯酸(HClO4)： ρ=1.68g/mL，優級純
3. 過氧化氫(H2O2 )：30%，分析純
步驟：
1. 稱取已粉碎並通過120 目篩下的茶葉樣本0. 5g 於消解管(硬質玻璃管)中,加入10mL硝酸HNO3 ，（塞上帶孔管塞），放置過夜。
2. 插入消解儀消解孔中，設置消解儀溫度為65℃，緩慢加熱使樣品起泡混合，保持65℃恆溫15min。共30min。 3. 升溫到135℃，保持2h，消解樣品。
4. 如消解不完全，冷卻後補加5mL混合酸HNO3+ HClO4(4+1)，或滴加過氧化氫H2O2，升溫並保持溫度，至溶液透明。 5. 升溫到160℃，趕酸至2mL左右。 儀器：EHD36 玻璃消解管 化妝品的消解 試劑：
1. 硝酸(HNO3)：ρ=1.42g/mL，分析純 2. 硫酸(H2SO4)： ρ=1.84g/mL，分析純 步驟：
1. 化妝品一般含有乙醇、甘油等有機成分，需要預先將溶劑揮發。取1.0g樣品，置於消解管中，設定溫度為90℃，加熱5-10min，驅走有機溶劑。 2. 取下加5mL水、10-15mL硝酸HNO3，放置片刻後，繼續加熱5min，取下。
3. 加入5mL硫酸H2SO4，設定溫度為350℃，加熱至產生白煙，取下定容。
Ⅱ 測鉛前處理用的硝酸濃度是多大的
測鉛前處理用的硝酸濃度是多大的
HNO3-HCLO4消化測量重金屬,首先了解濕法消化
濕法消化：又稱濕灰化法或濕氧化法，在適量的食品中加入氧化性強酸，並同時加熱消煮，使有機物質分解氧化成CO2，水和各種氣體，為加速氧化進行，可同時加入各種催化劑，這種破壞食品中有機物質的方法就叫做濕法消化。含有大量有機物的生物樣品通常採用混酸進行濕法消解，用於濕法消解的混酸包括HN03-HCLO4、HN03-HCl03-HClO4、HNo3-HClO4-H2SO4、HN03-H2S04、H2SO4-H2O2和HNO3-H202。其中沸點在120℃以上的硝酸是廣泛使用的預氧化劑，它可破壞樣品中的有機質；硫稿鄭拍酸具有強脫水能力，可使有機物炭化，使難溶物質部分降解並提高混合酸的沸點；熱的高氯酸是最強的氧化劑和脫水劑，由於其沸點較高，可在除去硝酸以後繼續氧化樣品。在含有硫酸的混合酸中過氧化氫的氧化作用是基於過一硫酸的形成，由於硫酸的脫水作用，該混合溶液可迅速分解有機物質。當樣品基體含有較多的無機物時，多採用含鹽酸的混合酸進行消解；而氫氟酸主要用於分解含硅酸鹽的樣品。酸消化通常在玻璃或聚四氟乙烯容器中進行。由於濕法消解過程中的溫度一般較低(<200℃)，待測物不容易發生揮發損失，也不易與所用容器發生反應，但有時會發生待測物與消解混合液中產生的沉澱發生共沉澱的現象，其中最常見的例子就是當用含硫酸的混合酸分解高鈣樣品時，樣品中待測的鉛會與分解過程中形成的硫酸鈣產生共沉澱，從而影響鉛的測定。
做濕法消解時一般用硝酸+高氯酸或濃硫酸+高氯酸,比例一般為4:1,但如果你的樣品是高脂肪,高蛋白,高糖的話比例應用5:1,這是防止在加熱消解過程中爆沸.消解終點應是開始冒白色煙霧即可,最後再加蒸餾水趕酸,也是有白色煙霧即可.
1、溶液顏色還是處於深棕色時瓶口卻開始冒白煙了，這是不是高氯酸揮發沒了，這時是應添加適量的硝酸還是硝酸和高氯酸的混合酸（4：1）？並不是高氯酸揮發沒了,這時候你應該加適量硝酸,因為高氯酸在製作工藝容易中含有鉛污染,如果你樣品多加了,而空白沒加的話,造成結果偏差.。濕法消解容易造成空白較高，大多數試劑廠家的硝酸含鉛量都不低。
2、怎麼樣控制溶液防止消化過程中炭化，如果出現炭化對結果有多大影響？最好用燒杯並在上面加蓋表面皿迴流或者用三角瓶上加一漏斗。另外注意消解的溫度，剛開始消解時溫度不能太高，先在100度消解，等紅棕色煙散後慢慢提高溫度。硝酸的沸點在130度，高氯酸在200度以上。如果消解時出現碳化的趨勢應取下放置到室溫後繼續加混合酸消解，直到樣品清亮透明。.消化過程中顏色一變深就馬上加幾滴硝酸,讓顏色變回來.盡量避免炭化，測定鉛的話炭化的影響不大,但要絕對避免燒干,這樣鉛就跑沒了.
3、趕酸時如果白色煙霧沒有排凈，還需要加水繼續趕酸嗎？如果趕酸趕不幹凈的話，是不是對照樣的吸光度會偏高？
趕酸與否要看測定的元素還有是否採用火焰等，大部份金屬元素濕法消解上AAS是不用趕酸的,但是一定要把溶液裡面的氮氧化物(加了硝酸後的那些黃煙)趕掉大部分,一般的話都要求基體要有酸介質,所以不用蒸干,但有的要蒸干再補加鹽酸及水..
濕法消解操作簡便，可一次處理較大量樣品，適用於生物樣品中痕量金屬元素分析。該法的缺點是：①若要將樣品完全消解需要消耗大量的酸，且需高溫加熱(必要時溫度>300℃)，從而導致器壁及試劑給樣品帶來沾污，消解前將所用容器用1：1HN03加熱清洗並將所用酸溶液進行亞沸蒸餾可除去其中的微量金屬元素干擾；②某些混酸對消解後元素的光譜測定存在干擾，例如當溶液中含有較多的HClO4或H2SO4時會對叢岩元素的石墨爐原子吸收測定帶來干擾，測定前將溶液蒸發至近鍵羨干可除去此類干擾。3濕法消解時間長，比如豬肉含油脂比較多，相對蔬菜來說比較難消化，茶葉消解過程中會產氣泡，途中需取下冷卻一下，白酒、黃酒在消解前需先蒸至小體積。目前一種新型的消解技術已越來越受到人們的關注，那就是微波消解。
微波消解原理：通常,介質材料由極性分子和非極性分子組成。在電磁場作用下,極性分子從原來的隨機分布狀態轉向按照電場的極性排列取向。在高頻電磁作用下,這些取向按交變電磁場的變化而變化,極性分子在微波電磁場中快速旋轉和離子在微波場中的快速遷移、相互摩擦,迅速提高反應物溫度,激發分子高速度旋轉和振動,使之處於反應的准備狀態或亞穩態,促使物質與酸等試劑發生反應被消解。
微波消解技術具有高效快速、試劑用量少、環境污染小等優點。1．加熱快、升溫高，消解能力強，大大縮短了溶樣時間。
消解各類樣品可在幾分鍾—二十幾分鍾內完成，比電熱板消解速度快10-100倍。如凱氏定氮法消解試樣需3-6小時，用微波消解只需9-18分鍾，快20倍左右。還能消解許多傳統方法難以消解的樣品，如鋯英石。快速消解的原因來自於微波對樣品溶液的直接加熱和罐內迅速形成的高溫高壓。這點我們後面還要講。
2.消耗政溶劑少，空白位低。
消解一個樣品一般只需15ml的酸溶液，只有傳統方法用酸量的幾分之一。因為密閉消解酸不會揮發損失，不必為保持酸的體積而繼續加酸，節省了試劑，也大大降低了分析空白值,減少了試劑帶入的雜質元素的干擾，空白值明顯減小了。
3.避免了揮發損失和樣品的沾污，提高了分析的准確度和精密度，回收率實驗獲得令人滿意的結果。
採用密閉的消解罐，避免了樣品中或在消解過程中形成的揮發性組份的損失，保證了測量結果的准確性。也避免了樣品之間的相互污染和外部環境的污染，適於痕量及超純分析和易揮發元素（如As、Hg）的檢測。電熱板上加熱揮發性成分跑掉了，空氣中的灰塵等落入燒杯，或幾個杯子靠近，濺出物相互污染。揮發損失少了，試劑帶入的干擾元素少了，受污染的情況也減少了，自然回收率實驗更滿意。微波消解系統能實時顯示反應過程中密閉罐內的壓力、溫度和時間三個參數。並能准確控制，反應的重復性好，准確度和精密度都提高了。
4.降低了勞動強度，改善了工作環境.
過去，在電熱板上煮酸，消解樣品，盡管有通風櫃，仍然是周圍酸霧繚繞。不僅分析人員深受其害，也腐蝕了實驗室內其他設備。現在在密閉的罐中消解，揮發的酸大大減少，有效的改善了分析人員的工作環境。由於消解樣品的速度加快，分析時間縮短，同時分析的准確度與精密度又得以提高，顯著的降低了勞動強度提高了工作效率。
5.節省電的消耗，降低分析成本。
微波密閉消解不僅節省試劑，還節省電能。如：消解1克奶粉，用800W微波加熱，只需8分鍾消解完畢。而用1.5KW的電熱板加熱需3個小時，不僅時間縮短到1/22，耗電量也下降到1/26，降低了分析成本。
微波制樣具有這許多優點,使它具有極強的生命力。