❶ 做氨氮時,水樣蒸餾後加入納氏試劑為什麼有紅汞析出
不可能吧，納氏試劑是2KI·HgI2 + KOH，紅汞是含溴元素的有機汞化合物，二者怎麼能轉化回呢？我認為析出的不是「答紅汞」，而是因為水樣氨氮（特別是游離NH4+）含量太高，本來反應得到的黃棕色物質就是水溶性很差的膠體，現在大量生成之後就團聚下來，形成沉澱。我看了一下書，這種黃色膠體和紅色沉澱的化學式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），書上說這是一種紅棕色沉澱。所以應該屬於正常現象，只是氨氮含量高過了測定上限。
❷ 蒸餾法納氏試劑測定氨氮比色時一直下降的原因
我以前出現過這種情況，加氫氧化鈉後沉澱消失，水溶液顏色加深了。我一般回前處理用蒸餾法，答以硼酸為吸收液。一般來說蒸餾法預處理水樣比絮凝沉澱法效果較好一些，只是稍微麻煩了點。你可以試試蒸餾法，餾出液加少許氫氧化鈉中和後再迦納氏試劑比色（也可加點酒石酸鉀鈉溶液作掩蔽）。 另外，前處理很必要，除非你的樣品里介質很純，否則最好選擇一種前處理方法。樣品里含金屬離子就一定要加酒石酸鉀鈉加以掩蔽。你還可以看看你樣品的PH值，顯色一定要處於鹼性，一般要到10~11（個人覺得）。不知對你有沒有幫助
❸ 用蒸餾-滴定法測氨氮,為什麼每次餾出液剛加指示劑就變成紫色了,都沒辦法滴定了啊,做的我很懊惱啊
最好按流程檢查：
1.確保樣品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有機氮需要消解專後蒸餾；
2.蒸餾前需屬要採用NaOH調整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH後應立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要蓋住出氣管；
4.考慮是否有管路漏氣.
❹ 測氨氮,加完納氏試劑之後水樣立即變成紅褐色渾濁狀,隨即又變成鉛灰色渾濁狀態,是怎麼回事
這種現象原因很復雜，有雜質干擾是一定的。
首先絮凝沉澱是針對渾濁的。
其次水專樣有色說明有金屬離屬子，會影響測定。同時硫化物有機物等很多物質都會影響測定。建議這種情況還是用蒸餾法預處理吧。
絮凝沉澱只用於比較清潔的水樣，這樣品估計應該是工業廢水吧，那隻能蒸餾了。
❺ 用蒸餾滴定法測氨氮時，餾出液呈現黃色，影響滴定終點，不知道是為什麼
濃度高要稀釋後用抄比色法襲測定。如果加入顯色劑後仍有黃色，說明氨氮濃度很低（只是猜測）。
污泥濃度測定要用100ml混合液在量筒沉降後的污泥來測定，污泥濃度控制的范圍要根據裝置的實際污泥負荷來定，不能一概而論的。
❻ 氨氮空白顯粉紅色的原因
你好！
請檢查空白樣品所使用的蒸餾水是否為新鮮的去離子水。請檢查納氏試劑是否出現沉澱或變質，請重新更換納氏試劑。
氨氮在分析時對純凈水的要求非常高，其次納氏試劑若出現沉澱，則需更換納氏試劑。比色管也需要注意，沾污的比色管不能進行顯色。
實驗室條件也很重要，避免氨水或氨氣對分析的干擾。