㈠ 如何檢測無水氯化鎂是否吸潮及怎麼檢測無水氯化鎂的水分含量
試驗原理：鹵水中的氯化鎂極易與碳酸鹽反應生成難溶（18℃ 0.00084g/100g水）的碳酸鎂沉澱，而鹵水中的NaCl、K+、SO42-等雜質不與碳酸鹽反應。
實驗器材：天平、燒杯、玻璃棒、濾紙、PH試紙、乾燥箱。
實驗過程（分七步）：
第一步：用天平準確稱量鹵片100g，加入到1000ml燒杯中，然後加入蒸餾水500g，用玻璃棒攪拌直至鹵片全部溶解；
第二步：過濾出鹵水中不溶的泥沙等雜質：通過濾紙，將鹵水倒入准備好的另一1000ml燒杯中，將液納廳雜質濾出，過濾過程重復2~3次；
第三步：加50g碳酸鈉（分鬧隱析純）至過濾清澈的鹵水中，用玻璃棒充分攪拌，生成不溶性的MgCO3沉澱，PH試紙測試溶液PH值不低於10；
第四步：再次過濾，將生成的MgCO3沉澱全部濾出；
第五步：因濾出的沉澱中含有一定量的可溶性鹽，所以要重復沖洗MgCO3沉澱，直至洗液用PH試紙測試顯示中性（PH=7）；
第六步：收集MgCO3沉澱放入乾燥箱中烘乾，天平稱重記作W（g）；
第七步：按照如下公式計算氯化鎂含量A（%），詳細推導過程略。
A=0.95W/84×100%
注意事項：
1 該實驗辦法適用范圍：鹽鹵提取的鹵片、鹵粒、鹵粉；工業副產品無水氯化鎂等；
2 取樣時盡量選取乾燥、沒有吸潮的鹵片，否則造成實驗數值偏低；
3 不可以採用燒鹼與氯化鎂反應，原因是生成的Mg(OH)2沉澱在烘乾過程中部分與空氣中的CO2生茄做成MgCO3，造成實驗數值偏高；
4 以46%鹵片為例，沉澱重量W約為40.7g。
㈡ 為什麼不能用蒸餾的方式分離氯化鈉和氯化鎂
蒸餾一般用於分離 沸點不同的 液體，而氯化鈉和氯化鎂都是可溶性固體，所以
不能用蒸餾的方式分離。
㈢ 氯化鎂與乙醇的化學反應
MgCl2。氯化鎂加乙醇反應，生成醇合物MgCl_2·nC_2H_5OH，其作用是將氯化鎂晶格破壞，通入過量HCl氣雀雹行體頃嘩與Mg(OH)2充分反應生成MgCl2，對於充分反應後的溶液進行蒸肆宴餾處理
㈣ 若要檢驗無水氯化鎂中不含氯化鈉,最簡單的操作方法是
初中高中判備友化學忘得差不多了，不對請指正。應該是滾兄將無水氯化鎂放入水裡，反應生產白色沉澱物，取出液體燒干，有結晶就有NACL，再簡單點用打火機燒下無水氯掘槐化鎂，表面有白色結晶那就有NACL.
㈤ 如何配製氯化鎂和氯化鋰的混合溶液
氯化鎂和氯化鋰混合溶液的配製可以按照以下步驟進行：
1. 准備氯化鎂和氯化鋰的粉末或晶體。注意要購買純度較高的化學品，以確保混合溶液的質量。
2. 計算所需的氯化鎂和氯化鋰質量比例。一般來說，可以根據所需的離子濃度比例來計算混合溶液中氯化鎂和氯化鋰的質量比例。例如，如果需要制備濃度比例為1：1的溶液，可以將氯化孫態鎂和氯化鋰的質量按照1:1的比例混合。
3. 在稱量瓶或容量瓶中精確稱量所需質量的氯化鎂段岩和氯化鋰。精確稱量是很重要的，因為稍有偏差就可能影響到混合溶液的離子濃度比例。
4. 將氯化鎂和氯化鋰依次加入蒸餾水中，攪拌均勻。加入蒸餾水的量需要根據所需濃度來計算，一般情況下可以將粉則燃源末或晶體的重量乘以所需濃度，再除以水的密度得出所需加入的水的體積。
5. 攪拌均勻後，用蒸餾水將溶液稀釋至所需體積，使用容量瓶等精密的容器進行調節。在溶解和稀釋的過程中，需要攪拌並加熱來促進化學物質的溶解。
6. 最後，根據需要可以將混合溶液過濾或者調整PH值等其他操作，以確保溶液的純凈度和穩定性。
需要注意的是，在配製氯化鎂和氯化鋰混合溶液的過程中要注意安全，避免皮膚和眼睛接觸，並注意溶液的酸鹼度和穩定性，以免發生意外。
㈥ 如何分離氯化鎂和硫酸鎂的混合物
MgSO4(MgCl2)
【解答】
1、加蒸瞎吵橡餾水，把混合物全部溶解。
2、加過量的NaOH溶液。
Mg2+ +2OH- = Mg(OH)2(沉澱)；
3、過濾、洗滌；磨旁
4、加適碰派量稀硫酸，沉澱剛好溶解。
Mg(OH)2 + H2SO4 = MgSO4 + 2H2O；
5、加熱、蒸干。
㈦ 含有氯化鈣,氯化鎂。,na2so4和泥沙的粗鹽提純步驟。
先加過量氫氧化鋇 Ba（OH）2 +Na2SO4=BaSO4↓盯櫻+2NaOH
MgCl2+2NaOH=Mg（OH）2 ↓+2NaCl
再加過量碳酸檔察鈉 碳酸鈉與氯化凱蠢叢鈣 生成碳酸鈣沉澱 和氯化鈉
碳酸鈉與 氫氧化鋇生成 碳酸鋇沉澱 和氫氧化鈉
再過濾 再加過量鹽酸 HCl+NaOH=NaCl+H2O
2HCl+Na2CO3=2NaCl+CO2+H2O
再進行蒸餾 即可
㈧ 如何從金屬鈦中分離氯化鎂
加水溶解，過濾的方法是不可行的,那樣分離出來的海綿鈦中的氧和氫的指標會備纖很高! 海綿鈦是耐高溫的小金屬,可以用高溫的方法將讓滾悶氯化鎂蒸餾出去,之後冷卻氯化鎂凝結,這樣一來氯化鎂和海綿鈦都回不受損失! 專業生產銷售： 1、高純無水氯化鎂（月產量700噸，含量99.28-99.6%、白色透明晶體，按照客戶要求加工80-200目粉末、0.02-4mm顆粒、片狀或破碎塊狀、50公斤/袋）溶解水後清澈無雜質,相當於鹵片2.7-3倍使用； 2、鹵片（六水氯化鎂）(月產量200噸，白色片,含量47.1%；淡黃色片，含量46.8%,片狀,25公斤/袋坦彎)；3、輕燒氧化鎂（含量70-75-80-85%、淡黃色或白色粉末、活性62-66%、含鈣量小於1.5%、燒矢量6-8、180-200目）。
㈨ 實驗室四個步驟除去氯化鎂固體（樣品）中的少量氯化鉀
稱取一定量樣品用蒸餾水溶解，得到無色透明溶液
向溶解好的樣品溶液中加入滲拆鉛足量氫氧化鉀溶液，有白色沉澱生成（Mg（OH）2固體）
過濾，將固體用蒸餾水充分洗凈，叢好後加入足量鹽酸，固體御穗溶解，生成MgCl2
結晶，得到白色晶體，即出去氯化鉀後的氯化鎂固體
㈩ 50%氯化鎂的無水乙醇怎麼配製
原料：氯化鎂、無水乙醇
工具：天平、燒杯、吸管、吸球
步驟：
1、稱50克氯化鎂；把乾燥燒杯放於天平稱毛重、去或叢皮，把無水乙醇倒入燒杯中，過量或減量，可用吸管吸取，直到稱出50克。
2、將50克氯化鎂溶於空散50克無水乙醇，即可配成50%氯化鎂的無水乙醇溶液。
若要增加配製量，可以各乘以一衫虧櫻個倍數稱重即可。
3、無水乙醇也可以通過計算再量取相應的體積。先查出無水乙醇的密度（設為A）、百分比（設為B），則50克重需量取的無水乙醇體積為V：
V＝50÷AB注意單位應一致，不一致應先轉化。