『壹』 製作松針臨時切片實驗有哪些現象(結論)
實驗一：使用高倍顯微鏡觀察幾種細胞一、實驗目的：1、學會如何使用顯微鏡觀察細胞；2、了解細胞的結構；3、學會製作臨時裝片。二、實驗材料：（實驗材料可換）松針、動物血液、動物神經細胞永久裝片三、實驗用具： 載玻片、蓋玻片、蒸餾水、滴管、鑷子、土豆、刀片、顯微鏡（物鏡5X、10X、40X）四、方法步驟：1、製作松針的臨時切片：（1）取干凈的載玻片一個平置於試驗台上，用滴管在載玻片中央滴一滴蒸餾水。（2）將土豆切成條狀（截面約：0.5X0.5cm)取兩條，將一根松針夾在兩個土豆條之間，用刀片削成盡量薄的薄片，削時，手腕不動，靠大臂帶動小臂移動刀片。切片數次。從中選取較薄的切片，置於載玻片的水滴上。（3）從一側輕輕蓋上蓋玻片，不要產生氣泡。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片周圍的水滴，即完成臨時切片的製作。2、觀察切片：（1）取出顯微鏡，置於試驗台上靠左的位置，打開光源。（2) 將上步製作好的切片置於顯微鏡的載物台上，調整載物台位置，使蓋玻片對准光源。（3）使用5X物鏡觀察切片，使松針切片在視野中心，換成10X物鏡，觀察松針葉面橫切結構。（4）換成40X物鏡觀察，注意細胞及細胞內物質結構，畫圖。3、 動物血液臨時裝片的製作及觀察（除了不用切片，其他類似）4、 動物神經細胞永久裝片的觀察。五、考點提示：1、松針的葉面結構是什麼樣的？2、動物細胞的結構是什麼樣的？與植物細胞又什麼不同？3、顯微鏡的物鏡倍數愈大，視野的亮度如何？物體的大小如何？4、如何調節焦距？5、如何才能使切片盡量的薄？切片的厚薄對顯微鏡下觀察的效果有什麼影響。實驗二：檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質一、實驗目的： 嘗試用化學試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質，闡明實驗原理—顏色反應，識記和區分用於可溶性還原糖、脂肪、蛋白質鑒定的試劑及產生的特定顏色，初步掌握鑒定上述化合物的基本方法，學會描述實驗現象，掌握NaOH溶液和CuSO4溶液的使用方法。二、實驗原理：某些化學試劑能使生物組織中的有關有機化合物，產生特定的顏色反應。1、生物組織中普遍存在的可溶性糖類較多，有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。前三種糖的分子內都含有游離的具還原性的半縮醛羥基，因此叫做還原糖；蔗糖分子內沒有，為非還原糖。實驗中所用的斐林試劑，只能鑒定生物組織中可溶性還原糖，而不能鑒定可溶性非還原糖。可溶性還原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖）與斐林試劑發生作用，可生成磚紅色的Cu 2O沉澱。如：葡萄糖 + 2Cu2+ + 4OH— 加熱 葡萄糖酸 + Cu 2O↓（磚紅色）+ H 2O即Cu 2+被還原成Cu 2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。用斐林試劑鑒定還原糖時，溶液變化過程為：淺藍色→棕色→磚紅色沉澱澱粉遇碘變藍色（直鏈）或紫（紅）色（支鏈）。2、脂肪和類脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）統稱為脂類。它是構成人體組織的正常成分，不溶於水而易溶於酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。在化學組成上，脂類屬於脂肪酸的酯或與這些酯有關的物質。脂類的主要功能是氧化供能。脂肪主要存積於脂肪組織中，並以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內。在病理檢驗中，脂類染色法最常用以證明脂肪變性，脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。脂類染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的有蘇丹Ⅲ，蘇丹Ⅳ，蘇丹黑及油紅O等。脂肪被染色，實際上是蘇丹染料被脂肪溶解吸附而呈現染料的顏色。經研究認為組織中脂質在液態或半液態時，對蘇丹染料著色效果最好。根據這一原理，適當提高溫度（37℃-60℃）對組織切片染色效果是有好處的。脂類染色，用冰凍或石蠟切片，以水溶性封固劑封固，如甘油、明膠和阿拉伯糖膠等。脂肪可以被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色或橙紅色（或被蘇丹Ⅳ染液染成紅色），膽脂素呈淡紅色，脂肪酸不著色，細胞核呈藍色。3、蛋白質與雙縮脲試劑發生作用，產生紫色反應。（蛋白質分子中含有很多肽鍵，在鹼性NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的Cu2+作用，產生紫色反應。）三、實驗材料：1、做可溶性還原性糖鑒定實驗，應選含糖高，顏色為白色的植物組織，如蘋果、梨。（因為組織的顏色較淺，易於觀察。）經試驗比較，顏色反應的明顯程度依次為蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜。2、做脂肪的鑒定實驗。應選富含脂肪的種子，以花生種子為最好，實驗前一般要浸泡3~4小時（也可用蓖麻種子）。3、做蛋白質的鑒定實驗，可用富含蛋白質的黃豆或雞蛋清。4、澱粉的鑒定：馬鈴薯勻漿。四、實驗用具：雙面刀片、試管（最好用刻度試管）、試管夾、試管架、大小燒杯、小量筒、滴管、酒精燈、三腳架、石棉網、火柴、載玻片、蓋玻片、毛筆、吸水紙、顯微鏡五、實驗試劑：1．斐林試劑（包括甲液：質量濃度為0.1g/ mL NaOH溶液和乙液：質量濃度為0.05g/ mL CuSO4溶液）2．蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液3．雙縮脲試劑（包括A液：質量濃度為0.1g/ mL NaOH溶液和B液：質量濃度為0.01g/ mL CuSO4溶液）4．體積分數為50%的酒精溶液5．碘液6．蒸餾水六、方法步驟：一、可溶性糖的鑒定操 作 方 法注 意 問 題解 釋1. 制備組織樣液。（去皮、切塊、研磨、過濾）蘋果或梨組織液必須臨時制備。因蘋果多酚氧化酶含量高，組織液很易被氧化成褐色，將產生的顏色掩蓋。2. 取1支試管，向試管內注入2mL組織樣液。3. 向試管內注入1mL新制的斐林試劑，振盪。應將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配製、儲存，使用前才將甲、乙液等量混勻成斐林試劑；切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進行檢測。斐林試劑很不穩定，甲、乙液混合保存時，生成的Cu ( OH ) 2在70~ 900C下分解成黑色CuO和水；甲、乙液分別加入時可能會與組織樣液發生反應，無Cu OH生成。4. 試管放在盛有50-650C溫水的大燒杯中，加熱約2分鍾，觀察到溶液顏色：淺藍色 → 棕色 → 磚紅色（沉澱）最好用試管夾夾住試管上部，使試管底部不觸及燒杯底部，試管口不朝向實驗者。也可用酒精燈對試管直接加熱。防止試管內的溶液沖出試管，造成燙傷；縮短實驗時間。二、脂肪的鑒定操 作 方 法注 意 問 題解 釋花生種子浸泡、去皮、切下一些子葉薄片，將薄片放在載玻片的水滴中，用吸水紙吸去裝片中的水。干種子要浸泡3~4小時，新花生的浸泡時間可縮短。因為浸泡時間短，不易切片；浸泡時間過長，組織較軟，切片不易成形。切片要盡可能薄些，便於觀察。在子葉薄片上滴2~3滴蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液，染色1分鍾。染色時間不宜過長。用吸水紙吸去薄片周圍染液，用50%酒精洗去浮色，吸去酒精。酒精用於洗去浮色，不洗去浮色，會影響對橘黃色脂肪滴的觀察。同時，酒精是脂溶性溶劑，可將花生細胞中的脂肪顆粒溶解成油滴。用吸水紙吸去薄片周圍酒精，滴上1~2滴蒸餾水，蓋上蓋玻片。滴上清水可防止蓋蓋玻片時產生氣泡。低倍鏡下找到花生子葉薄片的最薄處，可看到細胞中有染成橘黃色或紅色圓形小顆粒。裝片不宜久放。時間一長，油滴會溶解在乙醇中。三、蛋白質的鑒定操 作 方 法注 意 問 題解 釋制備組織樣液。（浸泡、去皮研磨、過濾。）黃豆浸泡1至2天，容易研磨成漿，也可購新鮮豆漿以節約實驗時間。鑒定。加樣液約2ml於試管中，加入雙縮脲試劑A，搖勻；再加入雙縮脲試劑B液3~4滴，搖勻，溶液變紫色。A液和B液也要分開配製，儲存。鑒定時先加A液後加B液。CuSO4溶液不能多加。先加NaOH溶液，為Cu2+與蛋白質反應提供一個鹼性的環境。A、B液混裝或同時加入，會導致Cu2+變成Cu ( OH ) 2沉澱，而失效。否則CuSO4的藍色會遮蓋反應的真實顏色。可用蛋清代替豆漿。蛋清要先稀釋。如果稀釋不夠，在實驗中蛋清粘在試管壁，與雙縮脲試劑反應後會粘固在試管內壁上，使反應不容易徹底，並且試管也不易洗干凈。附：澱粉的檢測和觀察用試管取2ml待測組織樣液，向試管內滴加2滴碘液，觀察顏色變化。碘液不要滴太多以免影響顏色觀察七、考點提示：1、常見還原性糖與非還原性糖有哪些？ 答：葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；澱粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。2、還原性糖植物組織取材條件？ 答：含糖量較高、顏色為白色或近於白色，如：蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。3、研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實驗有何影響？ 答：加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時溶液顏色變化不明顯。4、斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現混現用？ 答：混合後使用；產生氫氧化銅；氫氧化銅不穩定。5、還原性糖中加入斐林試劑後，溶液顏色變化的順序為？ 答：淺藍色棕色 磚紅色。6、花生種子切片為何要薄？ 答：只有很薄的切片，才能透光，而用於顯微鏡的觀察。7、轉動細准焦螺旋時，若花生切片的細胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什麼？ 答：切片的厚薄不均勻。8、脂肪鑒定中乙醇作用？ 答：洗去浮色。9、雙縮脲試劑A、B兩液是否混合後用？先加A液的目的怎樣通過對比看顏色變化？ 答：不能混合；先加A液的目的是使溶液呈鹼性；先留出一些大豆組織樣液做對比。實驗三：觀察DNA和RNA在細胞中的分布一、實驗原理：1、真核細胞的DNA主要分布在細胞核內，RNA主要分布在細胞質中。2、甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，甲基綠對DNA親和力強，使DNA顯現出綠色，而吡羅紅對RNA的親和力強，使RNA呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時顯示DNA和RNA在細胞中的分布。3、鹽酸的作用① 鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；② 鹽酸使染色體中的DNA與蛋白質分離，便於DNA與染色劑的結合二、實驗材料：人的口腔上皮細胞、洋蔥鱗片葉表皮細胞三、實驗用具：大小燒杯、溫度計、滴管、消毒牙簽、載玻片、蓋玻片、鐵架台、石棉網、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡四、方法步驟：1、取材① 滴：在潔凈的載玻片上滴一滴質量分數為0.9%的NaCl溶液；② 刮：用消毒牙簽在口腔內側壁上輕輕地刮幾下；③ 塗：將牙簽上的碎屑塗抹在載玻片的生理鹽水中；④ 烘：將塗有口腔上皮細胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘乾。2、水解① 解：將烘乾的載玻片放入裝有30ml質量分數為8%的鹽酸的小燒杯中，進行材料的水解；② 保：將小燒杯放入裝有30℃溫水的大燒杯中保溫5分鍾。3、沖洗塗片① 沖：用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鍾；② 吸：用吸水紙吸去載玻片上的水分。4、染色① 染：用2滴吡羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色5分鍾；② 吸：吸去多餘染色劑；③ 蓋：蓋上蓋玻片。5、觀察① 低：在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺的區域，移至視野中央，將物像調節清晰；② 高：轉到高倍物鏡，調節細准焦螺旋，觀察細胞核和細胞質的染色情況。五、考點提示：1、取口腔上皮細胞之前，應先漱口，以避免裝片中出現太多的雜質；2、取洋蔥表皮細胞時，盡量避免材料上帶有葉肉組織細胞；3、沖洗載玻片時水的流速要盡量慢，切忌直接用水龍頭沖洗；4、用酒精燈烘烤載玻片時，不要只集中於材料處，而應將載玻片在火焰上來回移動，使載玻片均勻受熱，以免破裂；5、烘烤後的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1分鍾。
『貳』 在載玻片上放幾滴水，用火烘乾，會有什麼現象
1 若是蒸餾水，則基友無剩餘物槐數。
2 若為軟水，則盛鉛鋒首下一些細微白痕。
3 若為硬水，剩餘較多白渣。
『叄』 如圖為研究滲透作用的實驗裝置，請回答下列問題：（1）漏斗內溶液（S1）和漏斗外溶液（S2）為兩種不同濃
（1）一般兩側溶液的濃度並不相等，因為液面高的一好森悶側形成的靜水壓，會阻止溶劑由低濃度一側向高濃度一側擴散，故兩者濃度關系仍是S1＞S2．
（2）圖中半透膜模擬成熟植物細胞的原生質層，原生質層包括細胞膜、液泡膜和兩層膜之間的細胞質．
（3）②根據實驗所給材料「0.3g/mL的蔗糖溶液和與其等滲的KNO3溶液」，以及實驗的第三步可以確定，向甲裝片滴友彎加0.3g/mL的蔗糖溶液，乙裝片應滴加等量等滲的硝酸鉀溶液．
③蔗糖分春困子不能透過原生質層，蔗糖溶液中的細胞質壁分離後不會自動復原；KNO3能被細胞吸收，導致細胞液和外界溶液的濃度差被消除，從而發生質壁分離自動復原的現象．
故答案為：
（1）S1＞S2
（2）液泡膜
（3）②等量等滲的硝酸鉀溶液
③質壁分離 自動復原
『肆』 載玻片上滴幾滴天然水，用火烘乾，觀察載玻片上有何現象
有一些白色粉末狀物質（水中的礦物質），殘留在玻璃片上。
『伍』 生物實驗為什麼有的用蒸餾水沖洗載玻片或用酒精沖洗載玻片
蒸餾水就是純凈水，用蒸餾水的目的是清潔，不會帶入其他物質。
酒精的作用是消毒。
『陸』 觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗時，為什麼用蒸餾水沖洗載玻片
沖洗之前不森激是滴上此猜襪甲基綠和兆轎吡咯紅葯水了么，將玻片外面的多餘葯水沖洗掉。
烘乾是要將細胞固定在玻片上，起到穩固的作用。
『柒』 取四片載玻片分別滴一滴土壤浸出液、無土栽培培養液、雨水和蒸餾水，烘乾水分後，載玻片上沒有結晶物質的
由分析可知，載玻片上的結晶物質應是無機鹽．土壤浸出液中含有各種無機鹽轎塌激以及營養物質，可以滿足植物生長的需要，因此土壤浸出液中的植物能生長；無土栽培就是閉襪不用土壤，而是依據植物生活所需無機鹽的種類和數量的多少，將無機鹽按照一定的比例配成營養液，用營養液來培衫渣養植物．因此無土栽培培養液中的植物能生長；雨水也含有無機鹽，可以使植物生長．而蒸餾水中不含無機鹽等營養物質，植物不能正常生長．
故選：D．