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實沸點蒸餾實驗室的要求

發布時間:2023-02-13 10:03:26

㈠ 什麼是實沸點蒸餾

在一個標准大氣壓的環境下對液體進行蒸餾

㈡ 實沸點蒸餾的特點應用

實沸點蒸餾主要用於原油評價,蒸餾所得的最高餾出溫度相當於常壓下的520℃左右。實沸版點蒸餾最大的缺點是相權當費時且成本高。
近些年出現了用氣相色譜分析來取得石油和石油餾分的模擬實沸點數據的方法(ASTM D2887,D5307)。氣相色譜法模擬實沸點蒸餾可以(節約大量實驗時間,所用的試樣量也很少,但不能得到窄餾分樣品,因此,在作原油評價時,氣相色譜模擬法還不能完全代替實驗室的實沸點蒸餾。

㈢ 進行原油實沸點蒸餾時,蒸餾釜內油溫為什麼不能超過310

溫度過高容易造成原油揮發。
原油實沸點蒸餾實驗是使用實沸點蒸餾儀(具有14~18塊理論板,迴流比為5∶1),對穩定原油進行蒸餾到相當於常壓溫度400℃的蒸餾方法。
實沸點蒸餾(TBP)是一種實驗室間歇精餾。如果一個間歇精餾設備的分離能力足夠高,則可以得到混合物中各個組分的體積分數及對應的沸點,所得數據在一張餾出溫度一餾出體積分數的圖上標繪,可以得到一根階梯形曲線,但這不易做到。

㈣ 原油實沸點蒸餾實驗常壓蒸餾為什麼將溫度降低至100攝氏度以下

減壓蒸餾
也稱真空蒸餾。原油中重餾分沸點約370~535°C,在常壓下要蒸餾出這些餾分,需要加熱到420°C以上,而在此溫度下,重餾分會發生一定程度的裂化。因此,通常在常壓蒸餾後再進行減壓蒸餾。在約2~8kPa的絕對壓力下,使在不發生明顯裂化反應的溫度下蒸餾出重組分。常壓渣油經減壓加熱爐加熱到約380~400°C送入減壓蒸餾塔。減壓蒸餾可分為潤滑油型(圖3)和燃料油型兩類。前者各餾分的分離精確度要求較高,塔板數24~26;後者要求不高,塔板數15~17。 通常用水蒸氣噴射泵(或者用機械抽真空泵)抽出不凝氣,以產生真空條件。近年來發展的乾式全填料減壓塔(見填充塔)採用金屬高效填料代替塔板,可以使全塔壓力降減少到 1.3~2.0kPa,從而可以提高蒸發率,並減少或取消塔底水蒸氣用量。 全自動原油蒸餾儀
為了在同一爐出口溫度下使常壓渣油有最大的汽化率,減壓蒸餾都將爐出口至塔的管線設計成大管徑的形式(見彩圖),以減少壓降,進而降低爐出口壓強。減壓塔頂分出的餾分減(壓、拔)頂油,一般作為柴油混入常壓三線中,減壓一線至四線作為裂化原料或潤滑油原料,塔底為減壓渣油,可作為生產殘渣潤滑油(見溶劑脫瀝青)和石油瀝青的原料,或作為石油焦化的原料,或用作燃料油。

㈤ 化學實驗室的要求是什麼

一、 安全衛生規范
1 、實驗室內應穿實驗衣,必要時戴護目鏡及口罩。
2 、實驗室內不得嬉鬧、吸煙、吃東西,不準用實驗器皿盛裝食物。
3、 進行化驗時不得中途離開。
4、 實驗中所用儀器、試劑放置要合理,有序。實驗檯面要清潔整潔。實驗工作結束或暫告一段落時,儀器試劑用品應放回原處,房間要打掃干凈,垃圾應放入垃圾桶內,不得隨意亂扔或拋入水池中。
5、 玻璃儀器之清洗:應先以清水沖洗後,再以清洗液洗凈,最後用純水沖洗,晾乾。
6 、不可用口或鼻直接嘗、嗅化學試劑。
7、 易燃易爆試劑,須儲放於陰涼通風處,不得直接爆置於陽光下或接近熱源。
8、 皮膚或衣服沾上化學試劑時,應立即用清水沖洗,若噴到眼睛應立即以洗眼器沖洗。
9、 如曾使用有毒物進行工作,工作完畢應立即洗手。
10、 稀釋硫酸時只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,不得反向操作。
11 、使用高氯酸工作時,不能戴手套。
12、 配製溶液或在實驗中能放出HCN、NO2、H2S、SO2、Br2、NH3等及其他有毒和腐蝕性氣體時(如HCL、H2SO4、HNO3、CCL4等)應在通風櫥內進行。
13 、使用明火時,應查看周圍有無可燃性化學試劑。
14 、加熱易燃試劑時,不得使用明火和電爐直接加熱,應以水浴方式。
15 、使用火焰加熱時,應注意衣袖、頭發等是否因太長而被燃燒之可能性。
16、 以燒瓶或試管進行加熱時,瓶口或管口不可朝向別人或自己。
17、 加熱時,不可以將瓶口密閉,以免膨脹爆炸。
18、 使用玻璃儀器時,應先檢查是否有裂痕,邊緣是否有尖銳的稜角,以減少意外發生。
19 、正在燃燒的火焰,若要添加燃料是,應先熄滅冷卻後方可添加。
20 、少量有毒試劑之廢棄必須用大量水沖入下水道.
21、 濃度較高的廢酸、廢鹼要經中和處理後才能排入下水道。
22、 大量有機溶劑不得直接放入下水道,應盡可能回收利用或集中處理。
23、 實驗室應備有消防滅火器,必要時使用。
24 、下班前應檢查水電是否關好,檢查須進行隔夜試驗的設備是否無安全之慮,方可離開。
二、 化學試劑的管理
1 、實驗室的化學試劑由實驗室專人負責申購、登記、驗收。
2 、購入的化學試劑應逐件檢查產品的名稱、標簽、出廠日期、品級商標、廠名、合格證等,「三無」產品及超過保質期的產品不得驗收入庫。
3、經驗收無誤的化學試劑應按一般化學試劑、劇毒品、易燃易爆品、強氧化劑、強腐蝕劑等分類分別存放,不可亂堆亂放。
4、劇毒試劑應放在保險櫃內封存,保險櫃鑰匙由保管員和實驗室負責人分別保存,開啟時必須有兩人同時在場,使用後及時放回。
5、取試劑的葯勺一定要洗干凈後才能伸入瓶內挖取葯品,高純試劑或基準試劑取出後不得再倒回瓶內。
6、化學試劑應存放於陰涼、乾燥、通風、避免陽光直射的地方,需冷藏之試劑應存放於冰箱內。
7、化驗員應時常檢查試劑的保質期,超過保質期或保質期內異常變質的試劑不可使用。
8、試劑取用後應立即蓋好。
五、 試液、滴定液、標准溶液的管理
1 試液、滴定液、標准溶液等必須嚴格按照國家標准,行業標准及企業標準的規定方法配製,配製應有記錄(包括配製所用試劑的名稱、數量以及有關的計算)以備查對。
2 滴定液應按規定標定,標定誤差不得超過允許值。
3 溶液配製好後應貼上明顯的標簽,標簽的內容包括品名、配製濃度、配製日期、配製人等,必要時要註明有效期和特殊儲存條件。
4 滴定液和標准溶液在常溫下保存時間一般不超過兩個月。
5 使用溶液時應注意溶液的有效期,不要使用過期溶液,已經變質污染或失效的溶液應隨時倒掉,避免被別人誤用。
6 倒取溶液時應仔細核對標簽的名稱是否與所取溶液相符,以免倒錯造成分析錯誤。
7 溶液用完後應立即蓋好瓶塞,不要長時間敞口,也不允許將吸管長時間插在試劑瓶中。
8 鹼性溶液和濃鹽溶液不要貯存在具有磨口塞的玻璃瓶中,以免瓶塞腐蝕或固結後不易打開。
9 遇光易分解的溶液應貯存在棕色瓶中,置於暗處保存。
六、 玻璃儀器的管理
1、 玻璃儀器夠入時應經專人校驗合格後方能使用,超過有效期應重新標定。
2、 實驗用之燒杯、錐形瓶、容量瓶、吸管 常用之器具,應隨時保持庫存量,以備不時之需。
3 、實驗之玻璃儀器應隨時保持干凈,當有破損時應將其集中放置,避免割傷工作人員。
4 、新玻璃儀器使用前應以適當清洗液清潔干凈。
5 、玻璃儀器使用完畢應及時清洗干凈,不要在儀器內遺留脂肪、酸鹼液、腐蝕性物質或有毒物質。
6 、玻璃量器不得以加熱方式乾燥。
7 、非標准口的具塞玻璃儀器,如容量瓶、比色管、碘量瓶等應在洗滌前將塞子用塑料繩或橡皮筋栓在管處,以免打破塞子或相互弄亂。
8 、比色皿在使用時只能拿磨砂面,不能用手拿透光面,比色時應先用濾紙吸干外部水珠,再用鏡頭紙擦凈,不可用濾紙用力擦拭透光面。
七、 儀器設備管理
1、 每台檢驗儀器設備均應制訂標准操作規程(SOP),檢驗人員必須嚴格執行,不得違規操作,以免損壞儀器或影響檢測結果。
2、 精密儀器設備應由專業人員進行安裝調試,運行正常後交崗位人員使用。
3 、各種儀器設備應定期保養、檢修,隨時保持正常狀態,保養、檢修應有記錄。
4 、儀器發生故障應及時通知維修人員修理。
5 、儀器使用完後應將各部件恢復到所要求的位置,及時做好清理工作,拉下電源,蓋好防護罩。
6、 報廢的儀器設備應做好標識封存。
7 、計量器具必須建立台帳並定期檢定。

㈥ 實沸點蒸餾的介紹

如果一個間歇精餾設備的分離能力足夠高,則可以得到混合物中各個組分的體積分數回及對應的答沸點,所得數據在一張餾出溫度一餾出體積分數的圖上標繪,可以得到一根階梯形曲線,但這不易做到。
實際上,實沸點蒸餾設備是一種規格化的蒸餾設備,規定其精餾柱應相當於17塊理論板的分離能力,並在規定的試驗條件下進行。因石油中相鄰組分的沸點十分接近,而每個組分的含量又很少,故所得石油或油品的實沸點蒸餾曲線是一條連續曲線,它可以大致反映各組分沸點隨餾出量的變化情況。蒸餾時一般規定餾出溫度范圍,而要求測量餾出體積分數,見圖1。

㈦ 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點還有蒸餾時放溫度計有什麼用

為了檢測是不抄是到100度了

(水中襲溶解了一大堆物質,有些沸點低,在100度以下會全部蒸發掉。有些沸點高,加熱到100度時水蒸發了,但是沸點高的溶質蒸發很少。蒸餾的目的是提高水的純度,所以在九十幾度以下時產生的氣體應該排掉,雖說水蒸氣為主,但是混有其他溶質)

㈧ 實驗室製取蒸餾水。

實驗室製取蒸餾水步驟
操作:

1.將蒸餾燒瓶,冷凝管儀器裝配好、溫專度計;水中所含屬雜質主要是一些無機鹽,一般是不揮發的;把水加熱到沸騰時,應用這一方法,可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來,還可以把混在液體里的雜質去掉;

2.大量生成水蒸氣,然後將水蒸氣冷凝可得到蒸餾水;

用品:鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶,給蒸餾燒瓶加熱,水蒸氣經過冷凝管冷凝後、冷凝管、水沸騰、錐形瓶;

原理:蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一、在蒸餾燒瓶里加入普通水至燒瓶容積的一半左右,再加入一些碎瓷片、當水溫達到約100攝氏度時,然後用插有溫度計150攝氏度的橡皮塞塞緊;注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置,收集在錐形瓶中。

㈨ 實沸點蒸餾儀對真空泵有要求嗎

實沸點蒸餾儀對真空泵有要求。真空泵必須具備在30s以內把接收器從常抽至泵0.266kPa以下,避免接收器在減壓下排空時造成系統壓力波動。

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