分子蒸餾與中葯

Ⅰ 中葯提取分離技術有哪些

一、中葯提取分離傳統技術：煎煮法、迴流法、浸漬法、滲漉法等。</P>
二、中葯提取分離新興技術：生物酶解技術、超聲協助提取技術、微波輔助提取技術、超臨界流體萃取技術、超高壓提取技術、半仿生提取技術、離心分離技術、吸附澄清技術、膜分離技術、雙水相萃取技術、分子蒸餾以及大孔吸附樹脂分離技術等。
如果需要這方面的分離設備及技術，可以咨詢廣州富一，他們做中葯分離行業是專家。

Ⅱ 萃取與蒸餾相比，有什麼優點

很明顯的,節省能源嘛
其實這兩個最好別放一起比較,因為萃取是分離兩個不互溶物質,而蒸餾是分離兩個互溶物質

Ⅲ 中葯濃縮提取的工藝流程是什麼

採用提取濃縮設備進行提取。

提取濃縮設備適用於中草葯及多種植物的內有效成分提取容、濃縮，可實現溶劑回收及芳香油收集。特別適合醫院、葯廠、科研單位研製新產品及小批量生產。

中葯治療的傳統提取方法包括水煎煮法、浸漬法、滲漉法、改良明膠法、迴流法、溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法和升華法等。其中水煎煮法是最常用的方法。

(3)分子蒸餾與中葯擴展閱讀

中葯提取傳統方法缺點：

有效成分損失較多，尤其是水不溶性成分；提取過程中有機溶劑有可能與有效成分作用，使其失去原有效用；非有效成分不能被最大限度地除去，濃縮率不夠高；提取液中除有效成分外，往往雜質較多，尚有少量脂溶性成分，給精製帶來不利；高溫操作會引起熱敏性有效成分的大量分解。

近年應用於中葯提取分離中的高新技術有：超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等。

Ⅳ 常用的緩釋劑有哪些哪些緩釋時間最長具體的化學成分是什麼謝謝

緩控釋給葯系統 歡迎訪問西部葯學論壇
1 概述 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.1定義 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
緩釋和控釋給葯系統（sustained-release and controlled-release drug delivery systems）是近年來發展最快的新型給葯系統，但亦今為止，對緩、控釋給葯系統的定義尚未統一，很多文獻對緩、控釋給葯系統及緩、控釋制劑未加以嚴格區分，統稱緩控釋制劑。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
《中國葯典》2000年版（二）部定義為：緩釋制劑指口服葯物在規定溶劑中，按要求緩慢地非恆速釋放，每日用葯次數與相應普通制劑比較至少減少一次或用葯的間隔時間有所延長的制劑。控釋制劑指口服葯物在規定溶劑中，按要求緩慢地恆速或接近恆速釋放，且每日用葯次數與相應的普通制劑比較至少減少一次或用葯的間隔時間有所延長的制劑。[1]該定義有其不完善的地方。第一：限制了給葯途徑，現在研究的緩控釋給葯系統還包括注射給葯，經皮給葯，植入給葯等；第二：在體外的緩、控釋特性並不一定能代表體內是否具有緩、控釋的作用。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
《中葯葯劑學》將緩釋制劑[2]定義為長效制劑或延效制劑，系指通過適當的方法，延緩葯物在體內的釋放、吸收、分布、代謝和排泄過程，從而達到延長葯物作用的一類制劑。控釋制劑[3]系指從制劑中以受控形式恆速（以零級或接近零級速度）釋放至作用器官或特定靶器官而發揮治療作用的一類制劑，又稱控釋給葯系統或控釋劑型。該控釋給葯系統只定義了控制葯物釋放的速度，目前發展起來的還有控制葯物釋放時間和釋放部位的制劑也應歸為控釋給葯系統。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
國外緩控釋制劑的名稱也不統一，有時也不嚴格區分，常用名有extended-release preparations、prolonged action preparations、repeat-action preparations、retard preparations、sustained-release preparations。[4] 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
葯物劑型分類由直接供用的葯劑形式如丸劑、片劑、膠囊劑、膜劑等發展到按制劑作用特點分為給葯系統的新階段，這種系統是葯劑制備的新技術、新工藝、新方法的產物，是一種給葯體系，對於具體的某一品種可稱為制劑。緩控釋給葯系統即根據葯物釋放的特點進行的分類。緩釋給葯系統（Sustained Release Drug Delivery System SRDDS ）是指葯物在體內非恆速地從制劑中緩慢地釋放，從而延長葯物作用的一類給葯體系，對一個具體的品種可稱為緩釋制劑。控釋給葯系統[5]（Controlled Release Drug Delivery System CRDDS）是指葯物以受控形式恆速（零級或近似零級）從制劑中釋放到作用部位而發揮療效的一類給葯體系，對一個具體的品種可稱為控釋制劑。由於緩控釋給葯系統有許多相似之處，為方便起見，本章將緩釋與控釋給葯系統一起討論。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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1.2特點 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
緩控釋給葯系統與普通給葯系統相比，具有以下優點：①減少給葯次數，對半衰期短或需頻繁給葯的葯物，可改善了病人的順應性；②血葯濃度平穩，減少「峰谷」現象，降低毒副作用，提高療效；③增加葯物治療的穩定性；④避免某些葯物對胃腸道的刺激性。緩控釋給葯系統較普通給葯系統有更多的優點，但也存在其局限性：①價格昂貴；②易產生體內葯物蓄積；③降低了隨機調節劑量的可行性；④受胃腸轉運時間的限制，在體內吸收不完全，生物利用度低。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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1.3分類 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
目前緩、控釋制劑有多種不同的分類標准，按釋葯方式可分為一級釋葯制劑、零級釋葯制劑、自調式控釋給葯系統、脈沖式釋放系統；按直接供用的葯劑形式可分為膠囊劑、片劑、丸劑、乳劑、注射劑等；按給葯途徑分為口服緩控釋給葯系統、透皮緩控釋給葯系統、植入緩控釋給葯系統、注射緩控釋給葯系統等。還可以按釋葯機理分為骨架型緩、控釋制劑、膜控型緩、控釋制劑、滲透泵型緩、控釋制劑等。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.3.1骨架型緩釋、控釋制劑 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.3.1.1親水凝膠骨架型 這類骨架型制劑是骨架遇水膨脹形成凝膠，水溶性葯物的釋放主要通過凝膠層進行擴散，而在水中溶解度小的葯物釋放速度由凝膠層的溶蝕速度決定，不管其釋放是擴散還是溶蝕機制，凝膠最後完全溶解，葯物全部釋放，故生物利用度高。常用的HPMC為k4M(4000cpa•s)和k15M(15000cpa•s)。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.3.1.2生物溶蝕性骨架型 這類制劑由不溶解但可溶蝕的蠟質材料製成，通過孔道擴散與蝕解控制釋放，如巴西棕櫚蠟、硬脂醇、硬脂酸、聚乙二醇、氫化蓖麻油、聚乙二醇單硬脂酯、甘油三酯等，通常將巴西棕櫚蠟與硬脂醇或便脂酸結合使用。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.3.1.3不溶性骨架型 這類制劑由既不溶解也不溶蝕的材料製成，是液體穿透骨架，將葯物溶解，然後從骨架的溝槽中擴散出來，骨架在胃腸中不崩解，葯物釋放後整體從糞便排出，不溶性骨架制劑的材料有聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸——丙烯酸甲脂共聚物、乙基纖維素等。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.3.2膜控型緩、控釋制劑 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.3.2.1 大孔膜緩控釋制劑 這類制劑是用孔徑在0.05-1.0μm的大孔膜為膜材，絕大多數葯物分子，包括生物大分子均能自由通過。這類制劑一般不需添加致孔劑。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.3.2.2 微孔膜緩控釋制劑 微孔膜的孔徑在0.01-0.05μm之間，中葯分子大多能自由通過，但生物大分子的直徑略小於孔徑，此類制劑通常是以在胃腸道中不溶解的聚合物作為衣膜材料，在其中加入少量致孔劑的物質調節葯物的釋放速度，如醋酸纖維素、乙烯—醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸樹脂等。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.3.2.3 腸溶膜緩控釋制劑 這類制劑是以腸不溶性聚合物與腸溶性聚合物作為混合包衣材料製成的，在腸道內，腸溶性聚合物溶解，腸不溶性聚合物作為微孔膜，控制葯物的釋放。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
1.3.3滲透泵控釋制劑 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
滲透泵片是由葯物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成，以半滲透性聚合膜材料將片芯包衣後，膜內的水易溶顆粒和葯液使水滲入片芯(膜內外存在著滲透壓差)，由於容積限制，膜的張力使葯液通過膜上的一釋葯小孔將葯液釋出膜外。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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1.4緩控釋給葯系統研究現狀及發展趨勢 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
口服緩控擇給葯系統是國內外醫葯工業發展的一個十分重要的方向。國外在20世紀50年代未開始研製口服緩控釋制劑，70年代批准上市的葯物品種不斷增多，到90年代末，上市的該類制劑品種已達19類， 200餘種，500多個規格，銷售額約佔全部制劑的10—15%，產生了極大的經濟效益和社會效益。[6]我國在20世紀70年代末，80年代初開始研製緩控釋制劑，1993年由國家醫葯管理局科技教育司主編的「國家級葯物制劑新產品開發指南(第一輯)」中共列出了待開發的緩釋、控釋制劑為：片劑、顆粒劑66個；膠囊、膠丸5個；透皮貼劑8個。隨著科學技術的發展及多學科知識交叉綜合應用，近年來緩控釋制劑品種和類型逐年增多，到90年代，經衛生部批準的該類制劑達30餘種，有的品種已產生明顯的效益，如中美史克的康泰克緩釋膠囊，1991年其銷售額進入第十三位。[7] 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
到2003年4月，經國家葯品食品監督管理局（SFDA）批準的緩控釋新葯有55個，其中緩釋劑51個，控釋制劑4個。從劑型來分析，其中膠囊劑有29個、片劑21個、微粒1個、小丸1個、微丸1個，植入型2個。批准臨床研究的緩控釋新葯有201個，其中緩釋劑189個（片劑110個、膠囊劑60個、混懸劑1個、微粒3個、小丸5個、其它劑型有8個），控釋劑12種（片劑8個、膠囊劑4個）。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
從發表的文章來看，用維普中文科技資料庫統計，從1989年到2003年4月，關於緩釋劑發表的論文達1351篇，控釋劑為673篇，其中只有6篇是關於中葯緩釋劑的。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
從品種分布來看，國外現行實用的口服緩控釋制劑中，以心血管系統葯物、利尿葯、神經系統葯物和呼吸系統葯物為主。我國緩控釋品種主要以心血管類、呼吸系統類、解熱鎮痛類葯物為主，與世界上緩控釋品種的分布基本—致。[6] 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
從制劑類型來看，主要有①水凝膠型、②骨架型、③膜控型、④胃內滯留漂浮型、④滲透泵型、⑤離於交換控釋型等。20世紀90年代，緩控釋制劑在工藝技術上正發展成各具特點又相互結合的三種類型，即定速釋放、定位釋放和定時釋放技術。近年來，隨著高分子科學和現代醫學、葯學、生物學以及工程學的迅速發展，緩控釋給葯系統的理論與技術不斷完善和發展, 口服液體控釋系統（Oral Liquid Controlled Release System）、脈沖式給葯系統 （pulsed regulated drug delivery system）、自動反潰釋葯系統（self- regulated drug delivery system）成為緩控釋給葯系統研究的熱點領域。[8] 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
中醫葯歷史悠久，有獨特的中醫葯理論體系，療效確切。但目前大多數制劑還停留在「粗、大、黑」的階段，採用先進的制葯技術研究開發高效、長效的中葯緩控釋制劑是十分必要的，是中葯制葯工業發展和社會需求發展的必然趨勢，也是中葯現代化的必然。目前總的來說中葯緩釋、控釋制劑研究比較多，但批准上市的制劑品還很少。中葯緩控釋制劑中研究較多的是外用劑型，如青藤鹼貼片、復方養陰生肌膜等。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
近年來，隨著研究水平的不斷提高，中葯緩控釋制劑從外用制劑（貼劑、膜劑、）向口服緩控釋給葯系統（膠囊劑、片劑、微囊、微球等）發展；從單方（如：雷公藤緩釋片、青藤鹼緩釋片）向復方（復方丹參緩釋片）發展。在中醫葯理論指導下，隨著新型輔料的開發與應用，藉助西葯的緩控釋制劑的理論與制備技術，中葯緩控釋給葯系統的理論和技術體系逐漸形成和完善。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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[1]《中國葯典》2000年版（二）部(??) 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
[2] 范碧亭 主編.中葯葯劑學.上海:上海科學技術出版社,1997,491 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
[3] 范碧亭 主編.中葯葯劑學.上海:上海科學技術出版社,1997,496 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
[4] 魏樹禮 主編.生物葯劑學與葯物動力學.北京:北京醫科大學、北京協和醫科大學聯合出版社,1997,168 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
[5] 羅明生 主編.葯劑輔料大全.四川:四川科學技術出版社.1993,126 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
[6] 黃麗霞 關於發展口服緩釋、控釋制劑的看法,化學醫葯工業信息1994,(3):1 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
[7] 肖學成 國內口服緩釋控釋制劑現狀分析，化學醫葯工業信息1993，（8）：13 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
[8] 平其能 口服緩釋及控釋制劑發展動態 葯學進展 1995，19（3）:144 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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2 中葯緩控釋給葯系統的總體設計思路 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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從理論上講，中葯緩控釋給葯系統的研製與西葯緩控釋制劑沒有本質上的區 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
別，然而，由於中葯及其復方具有多成分、多作用、多途徑、多靶點整合調節的作用，它不同於結構清楚、成分單一、作用靶點明確的化學葯品，加之中葯緩控釋制劑的發展相對較晚，還未形成自己的理論與技術體系，其理論與技術的應用大多是從西葯的緩控釋制劑中照搬過來，由於中葯固有的特性，西葯緩控釋理論及技術往往並不完全適用於中葯。目前，中葯緩控釋給葯系統的理論及技術體系尚處於研究與完善階段，制備中葯緩釋、控釋制劑還存在許多困難，在制劑過程及質量評價中還存在很大的難度。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
中葯緩控釋給葯系統的研究常分為以下幾個步驟：①葯材的前處理，②有效成分的確定及其葯代動力學研究，③緩控釋制劑處方設計（輔料、制備方法），④緩控釋制劑的質量綜合評價（體外釋放度、有效成分的葯代動力學、葯效動力學、生物利用度、），⑤緩控釋制劑的釋葯機理研究 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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2.1葯材的前處理 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
研製中葯及復方緩控釋制劑的前提是，明確其葯效作用的物質基礎，最起碼 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
要明確中葯及復方中每一中葯起葯效作用的有效部位或有效成分群及其主要的有效成分。這樣才能明確中葯提取分離的對象，為中葯制劑制備過程的前處理及緩釋制劑的設計、制備與評價打下堅實的基礎。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
中葯成分復雜，即使是單味中葯，往往含有數類、幾十種甚至於上百種化學成分，其活性成分往往不明確，雜質含量較高，服用量大，使得中葯緩釋制劑的研究很難進行。在中醫葯理論指導下，根據處方的功能主治，結合葯效學試驗，對中葯進行提取、分離、純化，這是中葯緩釋制劑與西葯緩釋制劑最大區別之處，也是中葯緩釋制劑制備的關鍵技術之一，是中葯制劑成型工藝的基礎。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
近年來，超臨界流體萃取法、超聲提取法、加壓逆流提取法、酶法、旋轉提取法等新提取方法的廣泛應用，大大地提高了提取效率，降低了有效成分的損耗。同時，新的分離與純化方法如絮凝法、大孔樹脂吸附法、超濾法、高速離心法、分子蒸餾技術等的應用，使中葯提取物「去粗存精」更加完善。不僅使分離純化的操作易於進行，雜質去除比較完全，而且能很好地保存有效成分。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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2.2 主要有效成分的確定及其葯代動力學研究 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
中葯及其復方成分復雜，包括有效成分、無效成分、毒性成分，如何確定中葯或中葯復方中的有效成分呢？首先必須選擇適宜的溶媒，將葯材進行提取，應用化學分離手段，按化學性質將復雜的化學成分或組分進行分類，然後在中醫葯理論的指導下，根據處方的功能主治選擇合適的葯理模型和指標，對分離的各部分進行體內外的葯效學試驗，確定有效組分或有效成分，最後對有效成分進行結構分析與鑒定。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
有效成分必須被機體吸收進入血液循環，傳輸到靶器官、靶組織才能發揮療效，也就是說方劑中的有效成分必須是能被機體吸收利用並在體內產生與方劑治療作用相關的葯效作用的化學成分。在有效成分確定的基礎上，對有效成分進行體內葯代動學試驗及葯效動力學試驗，獲取吸收速度常數(Ka)、表觀分布容積(V)、消除速度常數(K)、絕對生物利用度(F)等葯動學參數，並依據各主要有效成分在制劑的地位或權重，通過獲得的葯動學參數設計緩釋給葯系統的劑量與用量，為理想中葯緩釋制劑研究奠定基礎。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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2.3緩控釋制劑處方設計 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
首先應根據處方中主要有效成分的葯動學及葯效學參數，如有效血葯濃度、生物半衰期等確定處方劑量及給葯途徑，選擇滿足於臨床需要的劑型。再根據各種劑型的制備特點，選擇相應的制備方法及輔料。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
如果是以中葯中提取分離的單體成分作為中葯緩控釋制劑的中間體，由於其純度高、結晶性好，物理化學性質比較清楚，易於篩選出適宜的緩釋輔料和設計出合理的制劑處方製成理想的緩控釋制劑，其制備成型工藝與化學葯品緩控釋制劑研究無本質上的區別。然而，大多數中葯及其復方很難以一個或幾個單體成分作為中間體原料，一般為有效部位或有效成分群，是由許多成分組成的混合體，其形式一般為膏狀物或無定形粉末，物理化學性質也比較復雜，給緩控釋輔料的篩選及制劑處方的設計加大了難度。因此，大多數中葯緩控釋制劑的研究不能完全照搬化學葯品緩控釋制劑的方法，必須根據中間體的性質，借鑒化學葯品緩控釋制劑的理論與技術，通過大量的試驗研究，篩選適宜的緩釋制劑的的輔料，並對制劑處方及成型工藝進行優化，是中葯緩釋制劑研究的關鍵之一。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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2.4緩控釋制劑的質量綜合評價 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
長期以來，中葯制劑的質量控制一直制約著中葯的現代化，其主要原因是中葯化學成分復雜、影響因素多、有效成分不清楚、並且含量低，難以使中葯制劑的質量達到穩定可控的要求。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
並非所有的中葯有效成分都能作為指標成分來對制劑的質量進行監控，因為目前中葯中的很多有效成分結構並不清楚，沒有相應的對照品及檢測方法。如何選擇中葯制劑的指標成分呢？首先，指標成分應該是中葯中的特徵成分，並能反映該中葯在制劑中的存在及程度；其次，該成分應具有穩定、可行的檢測手段和方法；再次，該成分應是活性成分，最好是有效成分。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
指標成分確定後，才能有效地監控中葯制劑的質量，建立相應的質量評價體系（檢測項目、方法、標准）。中葯緩釋制劑的質量評價體系，應該包括以下5個方面的內容。(1)制劑學常規項目的檢查，如片劑的外觀、片重差異等，小丸的水分、圓整度、重量差異等，微球的外觀特性、粒度分布、流動性等。(2)定性檢查，包括化學特徵反應檢識、薄層色譜檢識等 (3)指標成分的定量測定。(4)制劑體外釋葯特性與體內葯物代謝動力學過程，及體內外釋葯的相關性測定。（5）建立中葯緩釋制劑色譜的指紋圖譜。對中葯緩釋制劑的質量進行綜合評價，保證制劑臨床的有效性及質量的可控性。[9] 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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2.5中葯緩控釋制劑釋葯機理的研究[10] 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
中葯緩控釋制劑的釋葯機理與化學葯品緩控釋制劑的釋葯機理是相同的，只是由於中葯本身固有的復雜性，其影響因素多，使得其釋葯機理的研究有相當的難度，目前關於中葯緩控釋制劑的釋葯機理的研究還處於探索階段，這方面的研究也逐漸增多。緩控釋系統按結構及聚合物的性質不同，可以分為貯庫型或膜控型、滲透泵型、骨架型和生物降解型。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
貯庫型或膜控型釋葯系統的釋葯機理是擴散控釋，主要是通過大孔膜、微孔膜和無孔膜的途徑進行擴散，釋葯速率主要取決於聚合物膜的性質、形狀、厚度、面積以及系統存在的形式。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
滲透泵型是靠系統中水溶性物質或固體鹽產生的高滲壓將系統中的葯物泵出，其釋葯速率與半透膜的厚度、孔徑、孔率、片芯的處方以及釋葯小孔的直徑有關，而與胃腸道的PH值無關。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
骨架型按系統在釋葯過程中完整性可分為溶蝕型骨架系統、溶脹型骨架系統、整塊系統。溶蝕型骨架系統在釋葯過程中骨架被溶解或降解，其釋葯機理與生物降解型相似；溶脹型系統在整個釋葯過程中系統不被液體介質溶蝕，但能吸收大量的液體介質（約30%-90%）而體積脹大，形狀可能改變，系統的釋葯速率與葯物本身的擴散性質及水分子攝入速率有關；整塊系統是葯物溶解或分散於不溶蝕型聚合物材料中，在釋葯過程中保持系統的完整性，按葯物在系統中的存在形式，整塊系統又分為整塊溶解系統和整塊分散系統，整塊溶解系統是葯物溶解在非溶蝕性聚合物的骨架系統，其釋葯機理較復雜，完整地計算釋葯過程比較困難。整塊分散系統是葯物分散在非溶蝕性聚合物的骨架系統，其釋葯過程受到聚合物材料、葯物溶解度、幾何形狀、載葯量以及葯物粒子在釋葯時溶解擴散的動態過程等因素的影響。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
生物降解型系統是葯物被包裹、溶解或分散於聚合物中，主要通過聚合物的降解釋葯，按聚合物降解的方式可分為非均勻降解（又稱表面降解）和均勻降解（又稱本體降解），系統的釋葯過程與聚合物的降解方式和葯物在聚合物中的擴散行為有關，表面降解的釋葯速率與系統的表面積/體積比以及系統的形狀有關，面本體降解的釋葯過程與聚合物的降解方式和葯物在聚合物中的擴散行為無關，隨著聚合物的降解，其釋葯速率增加。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
中葯緩控釋系統的各種釋葯模式較為復雜，往往是多種釋葯模式同時共存。中葯緩控釋機理的研究還需要作大量的工作和努力。 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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2.6中葯緩控釋給葯系統研究總體思路流程圖 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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[9] 吳偉康.中葯緩釋制劑研究之管見,中成葯2001,23(6):459 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
[10] 平其能 主編.現代葯劑學.北京:中國醫葯科技出版社, 1998,177 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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3中葯緩控釋給葯系統的常用輔料 歡迎訪問西部葯學論壇http://www.westyx.com/bbs
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在進行緩控釋制劑處方設計時，為達到理想的治療效果，應先根據葯

Ⅳ 我家買了一台"天年牌"的多功能飲水機,聽說鹼性水對身體有益，不知用鹼水煲中葯會影響中葯的效果嗎

喝出健康良好的身體狀態--是多態養生里「吃、喝、睡、養」的第二大健康基石。水是一切生命的源泉，它不僅是生命存在的基本條件，而且是生命結構的基本構體。就人類而言，構成我們身體的組成部分大致如下：蛋白質佔17%，脂肪14%，碳水化合物1.5%，鈣等礦物質6%，剩下的61.5%為水，也就是說人體中的水約占人體重量的三分之二，嬰兒則含水量更高，約佔80%。此外，人體的各種生理功能都要在水的參與下才能完成，人體器官組織的含水量大致如下：血液83%，肌肉76%，肺、心臟80%，腎83%，肝68%，腦75%，就連骨骼也含水22%。人體可以說由水形成，生命活動甚至可以說以水為中心而進行，只要失掉15％的水，生命就有危險。俗話說：「人能三日無糧，不可一日缺水」。沒有食物，我們可以存活2至3周，甚至更長的時間，而沒有水，我們幾天後就會死於脫水。

在我們經由口所攝取的飲食上，沒有哪種具有比水更重要的作用。世界衛生組織調查表明：人類的疾病80％與水有關。這就說明了飲水的重要性，另一方面也強調了飲水要注意質量，必須飲好水！地球上所有的生物都需要水的滋潤和呵護，但隨著環境的惡化，我們的飲用水已出現了問題，全國城市供水30％源於地下水，北方城市達59％。近20年地下水普遍惡化，1992年北方90％以上的城市地下水受污染，其中28％已不適合飲用，飲用水也臟了，城鎮附近水體受污染率高達90％，對數億人口飲用水的安全構成重大威脅，導致疾病，勞動力喪失，殘疾甚至早亡。目前，國內外由水中檢出有機物已有2000餘種，其中100多種懷疑具有致癌、致畸、致突變的「三致物質」，我國各地的水源中，都能檢出百餘種有機污染物，「三致物質」普遍存在。世界衛生組織的資料顯示：全球由於缺少安全飲用水，23億人患有各種疾病，目前，由於缺少飲用水衛生保障，世界上每天有6000人因此死亡，大部分是未成年人和老年人。我國自然界中水的質量被破壞，大大影響了水的二次污染，其中自來水製取工藝污染，以及自來水輸送設備、管道、水箱等造成的污染，特別應強調的是自來水的氯化消毒法，危害非淺。因為此法是將液體氯或含活性氯的化合物（漂白粉）加入水中，產生次氯酸以達到消毒目的，雖然費用低，滅菌效果好，但處理結果是水中仍殘留有氯，這是一種致癌物質，而目前我國城鎮居民是將自來水蒸沸後飲用，而當煮沸自來水100℃時，三鹵甲烷的含量剛好達到最高峰，並且長期滯留在水中，毒性更大，更容易增加致癌機會。所以，喝這種剛燒開便停止加熱的開水實在是太危險了。誰研究確認，世界人口不少於80％的疾病，與病人飲用不衛生的水有密切關系。

我國目前已經認識到飲用水的嚴重問題，並隨著人們對飲用水質量認識的提高，出現了形形色色的水處理方法，如純凈水、蒸餾水等提高飲用水質量的舉措。但是這些經過提純處理過的水，雖然不存在有機物及化學毒物的污染，但是在處理的同時，往往丟失了許多水中的微量元素和礦物質，使水的生理功能大大降低，尤其是水的分子團的締合分子數目已經大到形成老化水的地步——病態水。它不僅不能適應人體的需要，而且會對人體產生不良影響，長期飲用此水會使人體免疫力下降，體內酸性物質增多，對病原微生物的抵抗力下降，細胞活性降低，代謝疾病罹患率增加。環境自然科學家指出：「水是吸收、儲存和傳遞自然界能量（振動）和生物信息的媒介物質，經過有害物質污染的水，盡管通過各種物理、化學、生物等凈化處理，將水中有害物質除掉，但那些有害物質的負面信息仍將繼續殘存在水中。」人們常常發現，目前的飯也好，菜也好不怎麼香，自來水喝起來不如泉水甘甜爽口，自來水養魚魚不歡，澆花花不鮮，洗衣服洗不幹凈，沖再好的茶也體現不出名茶品味來，什麼道理呢？一句話，水老化了。

醫學研究發現，人體健康狀態時體液呈弱鹼性，而當人們吃下高脂、高糖碳水化合物以後，體內的體液會呈酸性，長此以往，女性的皮膚就會過早的黯淡和衰老，少年兒童造成發育不良、食慾不振、注意力難以集中等症狀，中老年人則會因此而引發糖尿病、神經系統疾病和心腦血管疾病。酸性體質是引起高血壓、高血脂、高血粘、脂肪肝的罪魁禍首。北京醫院老年醫學研究所所長高芳教授指出，這些疾病都與我們飲食造成的人體代謝紊亂有關，醫學上把它們稱為「代謝綜合症」。另外，酸性體質還易誘發老年骨骼疏鬆症。此外，現在社會上癌症患者的增多也，酸性體質也是一個重要原因。因此，保持體內酸鹼平衡，以及體液攜氧量是至關重要的。世界公認的五大長壽村，那裡人均壽命92歲，什麼原因呢？科學家調查得知，長壽與飲用小分子團的水有直接關系。水營養學家指出：「好水養人」，喝好水的地方人長壽，代謝性疾病少，好水有利於營養物質在體內的沉積。怎樣還水的本來面目呢？健龍企業適時的推出健龍健康離子水機，使飲水保健成為可能。它可以中和體內各種酸性代謝物，防止體質酸性化。消除體內過多的自由基，延緩組織器官衰老。具有極強的滲透力和溶解力，有效促進新陳代謝，提高人體免疫功能。含氧量高，含有易於人體吸收的離子態礦物質，並且對疾病具有預防和理療功效。

實驗證明：健龍健康離子水具有如下四大功能：

清道夫功能：鹼性離子水的水分子團直徑比普通的分子團直徑小一半，普通水是由13個水分子蒸餾水的分子團及純水分子團有9-11個水分子，而鹼性離子水分子團只有6個水分子，可見鹼性離子水是分子團最小的水。分子團小的水，帶有大量動能，運動速度快，滲透及溶解能力強，被稱為活性水。它能將未被細胞完全吸收的養份和身體內積存的脂肪，膽固醇和其它物質充分溶解並排除體外，提高身體排毒能力和免疫力，促進新陳代謝，有效地清除體內垃圾。

平衡儀功能：鹼性離子水與健康人的體液，血液一樣均為弱鹼性。人類的飲食結構以攝入酸性食品居多，如魚、肉、谷類等等，其次是鹼性食品，如蔬菜、水果等。由於酸性食品攝入量較大，現代人的體液呈偏酸性發展趨勢。科學研究表明，人類只有處在弱鹼性體液條件下，人體內部各種重要的生理變化過程才能處於最佳運行狀態，如果人體體液向酸性化發展，則會使人體生理代謝緩慢，從而導致心臟病、高血壓、糖尿病、腸胃病等疾病的產生。只有長期飲用弱鹼性離子水，才能中和體內過多的酸性物質，調節人體酸鹼平衡，使人體達到健康狀態。

保健師功能：鹼性離子水是最適合人類飲用的好水，它具有抑制活性氧，消除自由基（醫學界公認的老化因子，致病的根源）特殊功效。鹼性離子水在生活和醫療保健方面的功效與應用簡歷如下： 由於它能有效溶解血管壁上的脂肪，軟化，暢通血管，同時離子水中的鈣離子能促進心臟收縮，鉀離子利於心臟擴張，故對心臟病、高血壓，腦栓等心血管疾病有很好的防治作用。生飲可促進新陳代謝，防止便秘，排除體內毒素。且含有均衡作用的活性鈣離子在人的生長發育及健康方面起著保護作用。沖茶，圓潤而香醇；煲湯，可使食物營養更充分溶於湯中，增加湯的鮮美感。浸泡中葯能很快抽出精髓提高葯效。由於它能促進人體內胰島素的分泌，維持體液弱鹼性，利尿消腫和消除自由基，故對糖尿病，肝腎病及癌症有很好的預防及輔助治療作用。它可中和過多的胃酸，堅持飲用可以改善腸胃功能。對慢性腸炎、胃潰瘍等腸胃疾病有明顯療效。對於風濕病、神經病、肥胖病、肩周炎、膽結石等疾病都有很好的輔助治療作用。 因此，長期堅持飲用鹼性離子水，是一種廉價、有效的保健方法。

美容師功能：酸性美容、消炎離子水，酸性離子水可以說是一種含氧的收斂型美容水，用於洗面能使肌膚光滑，減少皺紋，增強皮膚彈性，預防暗瘡、青春痘，用於洗浴能防止皮膚病、香港腳。另外用於消毒可去除瓜果蔬菜面有害物質及殘留農葯，殺滅家用餐具、器皿上的細菌。

健龍企業生產的電解離子功能水機所產出的離子飲用水，在飲用質量及活化功能上，已經達到了長壽地區的長壽水的指標，我們雖然沒有條件到那些邊遠地區的長壽村去喝那經地磁切割過的小分子團的水，但是卻可以把與其比美的健龍公司的電解功能離子水機搬回家去，天天品嘗活化離子水，並可以通過配合食療保健品的輔助作用，長期耐心的服用，保證充足的睡眠，良好的心態和自我保健的措施，共同達到身心長久健康的目的。

Ⅵ 先進的制葯工藝有哪些中葯提取先進工藝有哪些

中葯提取的工藝一般分為兩類：

1.傳統方法

包括水煎煮法、浸漬法、滲漉法、改良明膠法、迴流法、溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法和升華法等。

但是傳統方法具有很多缺點：有效成分損失較多，尤其是水不溶性成分；提取過程中有機溶劑有可能與有效成分作用，使其失去原有效用；非有效成分不能被最大限度地除去，濃縮率不夠高；提取液中除有效成分外，往往雜質較多，尚有少量脂溶性成分，給精製帶來不利；高溫操作會引起熱敏性有效成分的大量分解。

2.現代方法

近年應用於中葯提取分離中的高新技術有超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等。

較傳統方法而言，中葯提取現代方法具有以下優點：中葯提取物純度高，操作簡單，節能；提取效率高,生產周期短,易發現天然植物中新的活性成分,極少損失易揮發組分或破壞生理活性物質,無溶劑殘留,產品質量高。

Ⅶ 簡述中草葯有效成分提取和分離方法

1．經典的提取分離方法 傳統中草葯提取方法有：溶劑提取法、水蒸汽蒸餾法兩種。溶劑提取法有浸漬法、滲源法、煎煮法、迴流提取法、連續提取等。分離純化方法有，系統溶劑分離法、兩相溶劑舉取法、沉澱法、鹽析法、透析法、結晶法、分餾法等。 2．現代提取分離技術的應用 近年應用於中葯提取分離中的高新技術有：超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法。 超臨界流體萃取法（SFE）：該技術是80年代引入中國的一項新型分離技術。其原理是以一種超臨界流體在高於臨界溫度和壓力下，從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶於吸收液的液體狀態與氣態流體分開。萃取過程一般分為流體壓縮→萃取→ 減壓→分離四個階段。

與傳統的提取分離法相比較，SFE最大的優點是可在近常溫常壓條件下提取分離不同極性、不同沸點的化合物，幾乎保留產品中全部有效成分．無有機溶劑殘留；產品純度高，收率高，操作簡單，節能；通過改變萃取壓力、溫度或添加適當的夾帶刺，可改變革取制的溶解性和選擇性。

利用SFE提取和分離中葯成分，已引起國內外學者的關注，並進行了廣泛研究。有關學者對黃山葯中薯蕷皂甙素提取應用超臨界CO2流體萃取和汽油或乙醇法進行比較表明有收率高，提取時間短等方面優點。還有學者報導了採用超臨界CO2從柴胡中提取柴胡揮發油，用SEF－CO2從新疆軟紫草中提取紫草素及其衍生物等。

利用SFE提取和分離中葯有效群體及有效成分具許多優點，但在實際應用方面還較少，還有待於進一步在生產中應用推廣。 膜分離技術：摸分離技術是近幾十年來發展起來的分離技術，其分離基本原理是利用化學成分分子量差異而達到分離目的．在中葯應用方面主要是濾除細菌、微粒、大分子雜質（膠質、鞣質、蛋白、多糖）等或脫色。該工藝與傳統的醇流工藝比較省去了醇沉工藝中的多道工序，達到除雜的目的，仍然保持了傳統中葯的煎煮和復方配伍具有侵膏乾燥容易、吸濕性小，添加賦形劑少，節約大量乙醇和相應的回收設備，縮短生產周期，減少工序及人員，節約熱能等特點。 超微粉碎技術；超微粉碎技術是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術，使生葯中心粒徑在5～10μm以下，細胞破壁率達到95％。葯效成分易於提取也容易被人體直接吸收，這種新技術的應用，不僅適合於各種不同質地的葯材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使葯材成分的溶出和起效更加迅速完全。中葯有效成分的溶出速度與葯物粉碎度有關，對不同粉碎度的三七進行了體外溶出度試驗。結果表明三七葯材45min溶出物含量和三七總皂甙溶出量大小順序為：微粉＞細粉＞粗粉＞顆粒。

中葯超細粉化的研究開發剛剛起步，常用於一些作用獨特的傳統名貴中葯，如西洋參、珍珠等的粉碎。這些滋補保健中葯微粉化後可使利用率大大提高。 中葯絮疑分離技術：黎波分離技術是在混懸的中葯提取液中加入一種素凝沉澱劑吸附溶液中的懸浮物，以達到提高產品澄明度和質量。如利用殼聚糖為原料製成的絮凝沉澱劑制備丹參。服液的實驗表明，絮凝法工藝在指標成分原兒茶醛的穩定性和經濟指標等方面均優於水提醇沉法。用絮凝法處理中葯肉蓯蓉的水提液，並與醇流法對比，結果表明，絮凝法較好的保留了指標成分。 半仿生提取法：1995年張兆旺等提出了"半仿生提取法"的中葯提取新概念。即從生物葯劑學的角度，將整體葯物研究法與分子葯物研究法相結合，模擬口服給葯後葯物經胃腸道轉運的環境，為經消化道給葯的中葯制劑及計提供了新的提取工藝思路。即先將葯料以一定PH的酸水提取，繼以一定PH的鹼水提取，提取水的最佳PH和其它工藝參數的選擇，可用一種或幾種有效成分結合主要葯理作用指標，採用比例分割法來優選。以芍葯甙、甘草次酸為指標比較芍甘止痛顆粒"半仿生提取法"優於傳統水煎煮法，以小檗鹼、黃芩甙、梔子成為指標。考查寒痛定泡騰沖劑4種提取方法，結果半仿生提取法＞半仿生提取醇沉法＞水提取法醇沉法。 超聲提取法：超聲提取法是近年來應用到中草葯有效成分提取分離中的一種提取手段，其原理主要是利用超聲增大物質分子運動頻率和速度，增加溶劑穿透力，提高葯物溶出速度和溶出次數，縮短提取時間的浸提方法。與常規提取法（煎煮法、水蒸法、蒸餾法、滲病等）相比，具有提取時間短（＜30min），提出率高（增大2～3倍），低溫提取有利於保護有效成分等優點。例如用超聲提高薯蕷皂甙得率的實驗研究表明超聲提取工藝與迴流提取工藝對比分析得知，前者比後者可節約原葯材27％。超聲波從黃勞報中提取黃芩甙的方法，與常規煎煮法相比，無需加熱，縮短了提取時間，提高了得出率。 旋流提取法：此法是採用PT－1型組織攪拌機，攪拌速度為8000r／min。原料不必預先加以粉碎。提取用水溫度分別為20℃和100℃，處理時間20-30min，旋流法（8000r／min）提取側金盞花，對提取液中黃酮類化合物、皂甙、有機酸等進行分析，表明旋流法的提取效率較高。 加壓逆流提取法：此法是將若干提取裝置患聯、溶劑與葯材逆流通過，並保持一定接觸時間的方法。此法可使冬凌草提取滾濃度增加19倍，而溶劑及熱能單耗分別降低 40％和57％。 酶法：酶工程技術是近幾年來用於中葯工業的一項生物技術。中草葯成分復雜，有有效成分，也有如蛋白質、果膠、澱粉、植物纖維等非有效成分。這些成分一方面影響植物細胞中活性成分的浸出，另一方面也影響中葯液體制劑的澄清度。傳統的提取方法（如煎煮、有機溶劑是出和醇處理方法）提取溫度高，提取率低，成本高，不安全，而用適當的酶，可通過因反應較溫和地將植物組織分解，加速有效成分的擇放提取。選用適當的酶可將影響波體制劑的雜質如澱粉、蛋白質、果膠等分解除去，也可促進某些極性低的脂溶性成分轉移到水溶性甙糖中而有利於提取。這是一項很有前途的新技術，完全適於工業化大生產。在國內，上海中葯一廠用酶法成功制備了生脈飲口服液。 大孔樹脂吸附法；大孔樹脂是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年代末開始將其應用於中草葯成分的提取分離。大孔樹脂的常用型號有：D－101型、D－201 型、MD－05271型、GDX－105型、CAD－40等，其特點是吸附容量大，再生簡單，效果可靠，尤其適用於分高純化甙類、黃酮類、皂甙類．生物鹼類等成分及大規模生產。作為一種分離手段，大孔樹脂吸附分離技術正廣泛地應用於中葯生產中。將大孔樹脂吸附用於銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩定在26％以上。用大孔樹脂吸附測量三七及其制劑冠心寧總皂甙，試驗證明：D－101型吸附樹脂對三七、人參三萜皂甙在水溶液中不僅吸附快、解吸也快，而且吸附容量相當可觀，方法簡便有效，用於分高純化植物中皂甙一定價值。 超濾法：超濾技術是60年代發展起來的一種以多孔性半透膜--超濾膜。作為分離介質的腰分離技術，具有分離不同分子量分子的功能。其特點是：有效膜面積大、濾速快，不易形成表面濃度極化現象，無相態變化，低溫操作破壞有效成分的可能性小，能耗小等。近幾年來，國內科學者將其應用於中葯提取液的澄清分離，效果良好，可與其他分離方法如高速高心法，醇處理法等結合用於中葯液體制劑的澄清分離，提取，濃縮。而且還可用於除菌除熱原。目前該技術在中葯生產中應用剛剛起步，試驗研究較多，用於大規范生產，及設備使用率，工藝術條件等方面，還有待於進一步完善提高。 分子蒸餾技術。此技術同於一種高新技術。在分離過程中，物料處於高真空、相對低溫的環境，停留時間短，損耗極少，故分子蒸餾技術特別適合於高沸點，低熱敏性物料，尤其是揮發油類，如玫瑰油、藿香油。該技術在我國屬起步階段，但隨著分子蒸餾裝置的國產化，必將加快推廣應用。 3.提取分離方法的展望 當今，回歸自然的熱潮席捲全球，天然葯物在治療和保健方面受重視，為中葯新的研究和發展帶來了新的契機。我國正在逐步落實中葯現代化的實現措施，而中葯有效群體和有效成分的提取分離方法研究和應用亦是中葯在制劑現代化過程中不可缺少的環節，所以在中葯制葯行業，引進新的提取分離技術，將有利於改善傳統提取分離方法的不足，相對保持了原生物體中固有的有效群體的自然組成，從而提高了中葯的療效，解決長期以來中葯在前期研究時療效好，後期工業化生產後療效差的根本原因。同時隨著科學技術的發展，科技含量較高的提取分離技術，常會通過有機的組合，聯用於中葯的提取工作。另外，中葯的研究又離不開提取分離技術。而提取分離技術又對中葯的開發及現代化起著至關重要的作用。所以，加快新的提取分離方法的研究，就是加快實現中葯現代化的步伐。