測沸點時比蒸餾更准確嗎

① 影響沸點測定準確性的主要因素有哪些

1、主要有測試壓力。

2、測試溫度計放的位置。

3、測試溫度計的精密度。

4、測試液體的純度。

液體中若含有雜質，則對液體的沸點亦有影響。液體中含有溶質後它的沸點要比純凈的液體高，這是由於存在溶質後，液體分子之間的引力增加了，液體不易汽化，飽和汽壓也較小。要使飽和汽壓與大氣壓相同，必須提高沸點。不同液體在同一外界壓強下，沸點不同。

(1)測沸點時比蒸餾更准確嗎擴展閱讀

柱子的填充料表面和內部存在著各種大小不同的孔洞和通道，當被檢測的高分子溶液隨著淋洗液引入柱子後，高分子溶質即向填料內部孔洞滲透，滲透的程度和高分子體積的大小有關。大於填料孔洞直徑的高分子只能穿行於填料的顆粒之間。

因此將首先被淋洗液帶出柱子，而其他分子體積小於填料孔洞的高分子，則可以在填料孔洞內滯留，分子體積越小，則在填料內可滯留的孔洞越多，因此被淋洗出來的時間越長。按此原理，用相關凝膠滲透色譜儀，可以得到聚合物中分子量分布曲線。配合不同組分高分子的質譜分析，可得到不同組分高分子的絕對分子量。

用已知分子量的高分子對上述分子量分布曲線進行分子量標定，可得到各組分的相對分子量。由於不同高分子在溶劑中的溶解溫度不同，有時需在較高溫度下才能製成高分子溶液，這時GPC柱子需在較高溫度下工作。

② 用蒸餾方法(即常量法)和微量法測定液體沸點,得到的數據相同嗎為什麼

不同。蒸餾時是混合物,並不是單一物質,對沸點也是有一定影響，並且蒸專餾法測得的是蒸氣的溫屬度,微量法測的是液體的溫度.

常量法：一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大,當增大到與外界勢於液面的總壓力相等時,就有大量氣泡從液體內部逸出,即液體沸騰,這時的溫度為該沸點.常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測,但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多.

微量法：微量法用到的實驗儀器有b型管,毛細管,沸點管,溫度計,酒精燈.將毛細管的一端燒融至封口閉合,將待測液倒入沸點管中高約1cm,然後將毛細管開口端插入待測液中,再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起.將此裝置插到b型管中,b型管中有加熱介質甘油.然後用酒精燈加熱b型管,待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱,當最後一個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點.微量法測沸點所用待測液體的量較少.

③ 為甚麼蒸餾得到的沸點跟微量法測得的沸點有差距

沸點和氣壓有關，不知您在實驗時是否注意到氣壓的影響。

其次才是樓上說的一起精密度問題。

再次，蒸餾時是混合物，並不是單一物質，對沸點也是有一定影響~！

④ 測定熔點比沸點容易嗎

不一定
有些固體根本不會熔化，所以也不存在熔點。比如說碳，它在3500度會升華而不是熔融，當然它也沒有沸點
熔點也會受壓強影響，只是壓強的改變對它影響相對於沸點來說比較小而已測定條件指的是在通常狀態下

不同的物質有各自的理化性質。我們要以科學的思想去判斷，不可以一概而論

⑤ 蒸餾時,如果加熱純有機物過猛,測出來的沸點是否准確

不準確,加熱太猛蒸出的蒸氣也會受熱,溫度升高,這是其一,觀察的溫度計上面溫度上升很快,很難准確的判斷開始沸騰和蒸餾完畢的溫度,這是其二,都造成沸程不準.

⑥ 蒸餾與測沸點有什麼關系

蒸餾需要知道沸點，故蒸餾前需要測定當地沸點。測沸點應用於多組分混合液的分餾，若蒸餾部分為單組分則可不測沸點。
例：分餾石油需要知道各組分沸點;
蒸餾鹽水就沒有必要測沸點。

⑦ 毛細管測沸點和蒸餾法所得的結果有什麼不同

毛細管法測出的結果更准確一些,畢竟只是一兩個氣泡的問題
而蒸餾法雖然用的體積較大,更容易觀察,但是容易受過熱影響,誤差較大

⑧ 蒸餾與測定沸點有什麼關系

蒸餾是將物質提純、測沸點是測定氣液平衡溫度

⑨ 蒸餾時，如果加熱過猛，測定出來的沸點是否准確，為什麼

當然不準確，加熱太猛蒸出的蒸氣也會受熱，溫度升高，這是其一，觀察的溫度計上面溫度上升很快，很難准確的判斷開始沸騰和蒸餾完畢的溫度，這是其二，都造成沸程不準。

⑩ 測量沸點的方法

沸點是液體有機化合物的重要物理常數。通常用蒸餾或分餾的方法來測定液體的沸
點。但當樣品量較少時，需要採用微量法測定沸點。
當液態物質受熱後蒸氣壓隨之增大，待蒸氣壓大到和外界大氣壓或所施加給液體的
總壓力相等時，液體開始沸騰，液體的蒸氣壓與標准大氣壓相等時的溫度，即為該液體的
沸點。沸點的高低與所受外界壓力大小有關，即液體在一定的溫度下具有一定的蒸氣壓，
外壓降低時，沸騰時所需的蒸氣壓也降低，於是液體在較低的溫度下沸騰。經驗證實:多
數液體的沸點在一個大氣壓附近時，壓力每下降1333Pa(lOmmHg)，沸點下降約0.5℃
純粹的液體有機物有固定的沸點，沸點范圍(沸程)很小，為0.5℃一1℃。不純液體，
其沸點取決於雜質的物理性質，當雜質是不揮發的，則不純的液體的沸點比純液體的沸點
高;當雜質是揮發性的，則沸點會逐漸上升(恆沸混合物除外)，通常沸程較大〔沸程指液體
在規定條件下(101325Pa,O℃)，規定體積(一般為lOOmL)的試樣，第一滴餾出物從冷凝管
末端滴下的瞬時溫度(初餾點)至蒸餾瓶底最後一滴液體蒸發的瞬時溫度(終餾點)的間
隔)。通過對未知物沸點的測定，可以定性地鑒定液態有機化合物的純度。
採用蒸餾裝置測定有機化合物的沸點，叫常量法，此法樣品用量較多，一般要1OML
以上，適合對熱易分解、易氧化的化合物，相關內容見第四章。當樣品量不多時，
可以採用微量法。