Ⅰ 甲苯和水可以用蒸餾法分離嗎
可以。標准大氣下，甲苯沸點是110.6攝氏度，而水的沸點是100攝氏度，可以根專據蒸餾法屬利用甲苯和水的沸點不同將甲苯和水分離。由於兩者不互相溶解，也可以直接萃取分離。
甲苯是無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。相對密度0.866。凝固點-95℃。沸點110.6℃。折光率 1.4967。閃點（閉杯） 4.4℃。易燃。蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.2%～7.0%（體積）。低毒，半數致死量（大鼠，經口）5000mg/kg。高濃度氣體有麻醉性。有刺激性。
Ⅱ 甲苯法測定水分的原理和使用的范圍
原理：基於兩種互不相溶的液體二元體系的沸點低於各組分的沸點，將樣品中的水分與甲苯的共沸液蒸出，冷凝並收集餾液，由於密度不同，餾液在接受管中分層，根據餾出液中水的體積可計算樣品中水分的含量。在密閉中進行，溫度低，適用於易氧化、分解、熱敏性以及含有大量揮發性組分的樣品的測定，優於乾燥法。將供試品和與甲苯（相對密度）混合蒸餾，水分可隨甲苯一同餾出。水與甲苯不相混溶，收集於水分測定管下層，甲苯收集於水分測定管上層，水與甲苯完全分離。因為水的相對密度為，故可直接測出（讀取）供試品水的重量（g），並計算出制劑中的含水量。
Ⅲ 甲苯 蒸餾
在我們實驗室，一般是在氮氣保護下加入鈉絲和二苯甲酮（指示劑）共同迴流，等到溶液顏色變為紫色或者藍色之後，將甲苯蒸餾出來即可。這樣蒸餾出來的甲苯可以用於需要無水無氧的高分子聚合反應。
Ⅳ 國標里食品中水分測定，蒸餾法
蒸餾共沸法優點：價格也比較便宜，選擇性好，適合測量石油類產品。缺點：精確也較差，測量時間長。含水量較大的產品適合。卡爾費休容量法優點：測試品種多，相對庫侖法通用性更好，敏感度不高所受副反應干擾較少，如（如酮類、醛類）。缺點：在最佳狀態下僅能測至10-4級；耗材（試劑）大；測定時間偏長。卡氏庫侖法 優點：儀器價格中等；耗材少；可以測定至10-6級；時間短，一般物質在掌握好進樣量的前提下60秒內即可完成測定，是過程式控制制和仲裁判定的最佳方法。缺點：由於精確度高，過於敏感有些具有副反應的物質如酮類、醛類測定較困難，需要一定的經驗控制反應方向。傳統烘乾法優點：儀器價格低廉，通用性好。缺點：精度差；僅能測定至10-3級；在乾燥蒸餾過程中揮發性物質亦被蒸發，不能測定物質中水分含量的真值，試驗時間過長。光譜、色譜法優點：可以測至10-6級。缺點：儀器價格昂貴；環境要求高；准備時間長（幾個小時）；不利於產品的過程式控制制。(4)測水分甲苯制備怎麼蒸餾擴展閱讀水分測定 根據不同形式試樣中的不同水分含量提出了測定水分的不同要求。水分測定可以是工業生產的控制分析，也可是工農業產品的質量簽定;可以從成噸計的產品中測定水分也可在實驗室中僅用數微升試液進行水分分析;可以是含水量達百分之幾至幾十的常量水分分析，也可是含水量僅為百萬分之一以下的痕量水分分析等等。這些儀器測定方法操作簡便、靈敏度高、再現性好,並能連續測定，自動顯示數據。國外的水分測定價格昂貴，是國內的一些實驗室、企業無法承受的。來加強了對水分測定的研究和實踐，取得了十分明顯的效益，使國產水分測定的各項技術向國際水準靠攏，能夠滿足一般實驗室和企業生產的需要。經典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方法所代替。
Ⅳ 請問，用甲苯萃取後可以用普通蒸餾將甲苯蒸餾出嗎溫度要達到多少度。感謝🙏。
普通蒸餾可以將甲苯蒸出，但效率低。
甲苯的沸點110度，要使甲苯沸騰並氣化，需保持蒸餾瓶的液體溫度在140度以上。
溫度太高會使溶質分解。
Ⅵ 求助：甲苯蒸餾法
你需要抄
Dean-Stark
分水裝置，整個過程是洄流蒸餾。甲苯和水的共沸物被冷凝後，進入側管，當側管充滿後，甲苯（在側管的上層）流回燒瓶。在側管中，理論上混合液會分層，上層甲苯，下層水。所以，側管最好要有刻度，可以直接讀出水的體積。個人經驗：當含水量很少的時候，側管中的混合液只是混濁而不分層；所以只有當水含量比較高（或者說水足夠多的時候）的時候，才會分層，這個方法才可用。
理論上講，對甲苯的用量沒有要求，多些沒有關系。但實際應用中，甲苯至少應當同時滿足兩個要求（1）浸沒樣品（2）充滿側管。樣品不同，含水量不同，所需要的甲苯量也是不同的，這就需要實踐中摸索了。
Ⅶ 測水分，甲苯法
按照標准要求合格的最大的水分含量估算最少取樣量，比如按照水分14%計算，2ml水，則最少需要取材質量14g.一般會取大些，材實際含水量沒有那麼大
Ⅷ 如何蒸餾甲苯
在甲苯是加入適量的蒸餾水一起蒸，甲苯與水形成共沸，蒸出的共沸物冷凝後，水與甲苯可分層分開。
Ⅸ 食品水分檢測，常壓乾燥法和甲苯蒸餾法的比較
甲苯蒸餾法進行水分測定這是一種較常用的化學測水方法，利用與水分不相溶的溶劑(甲苯、二甲苯)組成沸點較低的二元共沸體系，將試樣中的水分蒸餾出來。測量精度比一般乾燥法略高，主要用於油脂中水分測量。由於該方法容器壁易附著蒸餾出來的水分，會造成一定的誤差。
常壓乾燥法1、特點與原理 ⑴ 特點：此法應用最廣泛，操作以及設備都簡單，而且有相當高的精確度。 ⑵ 原理：食品中水分一般指在大氣壓下，100℃左右加熱所失去的物質。但實際上在此溫度下所失去的是揮發性物質的總量，而不完全是水。 2、乾燥法必須符合下列條件（對食品而言）： ⑴ 水分是唯一揮發成分 這就是說在加熱時只有水分揮發。例如，樣品中含酒精、香精油、芳香脂都不能用乾燥法，這些都有揮發成分。 ⑵ 水分揮發要完全 對於一些糖和果膠、明膠所形成凍膠中的結合水。它們結合的很牢固，不宜排除，有時樣品被烘焦以後，樣品中結合水都不能除掉。因此，採用常壓乾燥的水分，並不是食品中總的水分含量。 ⑶ 食品中其它成分由於受熱而引起的化學變化可以忽略不計。
Ⅹ 甲苯法原理
基於兩種互不相溶的液體二元體系的沸點低於各組分的沸點，將樣品中的水分與甲苯的共沸液蒸出，冷凝並收集餾液，由於密度不同，餾液在接受管中分層，根據餾出液中水的體積可計算樣品中水分的含量。在密閉中進行，溫度低，適用於易氧化、分解、熱敏性以及含有大量揮發性組分的樣品的測定，優於乾燥法。將供試品和與甲苯（相對密度 0.866）混合蒸餾，水分可隨甲苯一同餾出。水與甲苯不相混溶，收集於水分測定管下層，甲苯收集於水分測定管上層，水與甲苯完全分離。因為水的相對密度為 1.000，故可直接測出（讀取）供試品水的重量（g），並計算出制劑中的含水量。 二儀器裝置
500ml 圓底燒瓶通過收集器 2 與迴流冷凝器 3 聯接，連接處均為磨口玻璃。此裝置各部件的關鍵性尺寸如下：連接管內徑為 9～11mm，收集器 2 長 235～240mm，如為直形冷凝器，約長 400mm，內徑不小於 8mm，接受管容量 5ml，其圓筒形部分長 146～156mm，刻度到 O.1 ml 的細分度，指示體積的讀數誤差不大於 0.05ml，熱源最好是變阻器控制的電熱器或油浴。燒瓶上部和連接管可採取絕熱措施。 另需准備止爆劑(如玻璃珠)、長刷及銅絲等。
測定法
取供試品適量(約相當於含水量 1～4ml)，精密稱定，置 1 瓶中，加甲苯約 200ml，必要時加入乾燥、潔凈的無釉小瓷片或玻璃珠數粒，將儀器各部分連接，將 1 置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱，待甲苯開始沸騰時，調節溫度，使每秒鍾鎦出 2 滴。待水分完全鎦 出，即測定管刻度部分的水量不再增加時，將冷凝管內部先用甲苯沖洗，再用飽蘸甲苯的長刷或其他適宜方法，將管壁上附著的甲苯推下，繼續蒸餾 5 分鍾，放冷至室溫，拆卸裝置，如有水黏附在 B管的管壁上，可用蘸甲苯的銅絲推下，放置使水分與甲苯完全分離(可加亞甲藍粉末少量，使水染成藍色，以便分離觀察)（甲基藍可不用）。檢讀水量，並計算成供試品的含水量(％)。
注意事項
1 裝置使用前，應先用鉻酸洗液洗滌接受管及冷凝器，用水充分漂洗，烘乾。全部儀器應保持清潔，乾燥。 2 圓底燒瓶中需加入 1～2 粒止爆劑（如玻璃珠、沸石、碎瓷片等）以防爆沸。 3 注意控制電熱套溫度，使每秒鍾餾出 2 滴。 4 蒸餾時宜先小火，控制餾出的速度,不宜太快。 5 蒸餾完成後,應充分放置至室溫後,再檢讀水量,否則使檢測結果偏高。