怎樣用蒸餾法去除苯胺中的苯酚

A. 要除去苯中的苯酚怎麼除，請講明具體的方法

1、以苯為原料，用硫酸進行磺化生成苯磺酸，用亞硫酸中和，再用燒鹼進行鹼熔，經磺化和減壓蒸餾等步驟而製得。

2、丙烯與苯在三氯化鋁催化劑作用下生成異丙苯，異丙苯經氧化生成過氧化異丙苯，再用硫酸或樹脂分解。同時得到苯酚和丙酮。每噸苯酚約聯產丙酮0.6t。原料消耗定額：苯1150kg/t、丙烯600kg/t，產率百分之七八十。

3、氯苯在高溫高壓371攝氏度下與苛性鈉水溶液進行催化水解，生成苯鈉，再用酸中和得到苯酚。

4、苯在固體鉬催化劑存在下，高溫下進行氯氧化反應，生成氯苯和水，氯苯進行催化水解，得到苯酚和氯化氫，氯化氫循環使用。

5、甲苯在鈷鹽催化劑的作用下，用空氣氧化生成苯甲酸，然後在銅催化劑的作用下苯甲酸再與空氣和水蒸汽作用轉化為苯酚和二氧化碳。

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苯的物質結構：

苯分子中的離域大Π鍵苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。

實驗表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由一個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連接。

B. 用化學方法分離苯胺和苯酚的混合物（描述出具體是如何操作的）

不溶於水,
酚也不溶於水,但是
酚可以和氫氧化鈉溶液反應,生成溶於水的鈉鹽.所以就會分層,再用分液的方法就可以把
,分離出來.向甲
溶液中滴加酸,就可以得到
酚.

C. 怎樣分離甲苯、苯胺、苯酚、苯甲酸啊

1.加NaHCO3溶液，苯甲酸進入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有機相，分液得苯甲酸鈉，加點HCl再分液得苯甲酸。
2.加NaOH溶液，苯酚進入到水相，苯胺、甲苯在有機相，分液得苯酚鈉，加點HCl再分液得苯酚。
3.加HCl溶液，苯胺就成為溶於水的銨鹽了，甲苯在有機相，分液之後加NaOH溶液苯胺又重新游離出來你就成功了。

D. 如何分離苯胺、對甲苯酚、甲苯

苯胺不溶於水，甲苯酚也不溶於水，但是甲苯酚可以和氫氧化鈉溶液反應，生成溶於水的鈉鹽。所以就會分層，再用分液的方法就可以把苯胺，分離出來。向甲苯酚鈉溶液中滴加酸，就可以得到甲苯酚。

E. 如何分離苯甲酸 苯酚 苯甲醚 苯胺 氯苯的混合物

首先用氫氧化鈉溶液，可以把苯甲酸和苯酚變成鈉鹽，進入水相，分液，利用鹽酸調PH值，可以分別得到苯酚和苯甲酸，有機相再用鹽酸洗滌，分液，得到苯胺的鹽酸鹽進入水相，可以加入氫氧化鈉，將苯胺鹽酸鹽轉化成苯胺，剩下的有機相中為苯甲醚和氯苯，用蒸餾的方法分離即可

F. 如何分離苯胺和對甲苯酚

苯胺不溶於水，甲苯酚也不溶於水，但是甲苯酚可以和氫氧化鈉溶液反應，生成溶於水的鈉鹽。所以就會分層，再用分液的方法就可以把苯胺，分離出來。向甲苯酚鈉溶液中滴加酸，就可以得到甲苯酚。

G. 請教：苯酚、苯胺與水分離方法。

苯胺稍溶於水，苯酚在65度以上時與水互溶。因此可以這樣分離這兩種物質：1、加氫回氧化答鈉溶液後，苯酚變成苯酚鈉，然後用水蒸氣蒸餾，蒸餾時加入少量鋅粉以防氧化。提純後的苯胺可加入 10-15ppm的NaBH4，以防氧化變質。2、蒸餾後留下的溶液主要是苯酚鈉，可以加硫酸後分液就得到苯酚了。

H. 如何分離苯酚和苯胺,其中的原理是什麼

加入氫氧化鈉溶液，乙酸乙酯萃取，蒸干乙酸乙酯得苯胺，水相加鹽酸至酸性，過濾，水洗濾餅，乙酸乙酯萃取水相，蒸干乙酸乙酯，將蒸干物與濾餅合並即為苯酚。
原理：苯酚具有酸性，能與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，溶於水，苯胺被乙酸乙酯萃取。
水相加 鹽酸，強酸制弱酸，苯酚被游離出來，低溫時從水中析出

I. 有機分析中硝基苯、苯胺、苯酚、苯甲酸的分離

要分離首先要知道它們的一些性質，溶解性，熔沸點，穩定性等，首先說一下硝基苯：難溶於水，密度比水大; 易溶於乙醇、乙醚、苯和油。熔點5.8℃。沸點210～211℃
苯胺:熔點－6.3℃，沸點184℃,加熱至370℃分解,稍溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑，密度比水略大。
苯酚：常溫下微溶於水，不容部分與水混合成乳白色懸濁液，能溶於苯及鹼性溶液易溶於有機溶液；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。熔點43℃沸點182℃
苯甲酸：熔點122.13℃，沸點249℃，微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。苯甲酸是弱酸，能與鹼中和，生成易溶於水的鹽。
所以這四種物質可以分為兩組，硝基苯、苯胺幾乎不溶於水和鹼性溶液；而苯酚、苯甲酸能溶於鹼性溶液。所以，先向混合物中加入過量鹼液，然後靜置分液，硝基苯密度比水大，苯胺密度比水略大，所以下層為有機層（硝基苯和苯胺），上層為水溶液（苯酚、苯甲酸與鹼反應生成苯酚鈉和苯甲酸鈉）然後向水溶液中通入過量的二氧化碳，中和鹼液並生成碳酸，因為酸性比較苯甲酸>碳酸>苯酚>碳酸氫根，根據強酸置換弱酸鹽的原理，二氧化碳會與苯酚鈉反應生成苯酚和碳酸氫鈉。因為苯酚常溫下微溶於水呈懸濁液狀態，無法通過過濾提取出苯酚，但靜置後會分層，可以靜置後分液得到苯酚。分液過苯酚後在向水溶液中加入過量稀鹽酸，根據強酸置換弱酸鹽的原理，苯甲酸鈉會被置換生成苯甲酸，而苯甲酸也微溶於水，可以通過萃取（而考慮到之後要將苯酚與有機溶劑分離，應用易揮發的有機溶劑，所以最好用乙醚、氯仿、汽油等。）或重結晶提純（之前加稀鹽酸也是考慮到鹽酸易揮發，不會干擾之後的重結晶，用重結晶而不用蒸發是因為之前加的是鹼液，之後加鹽酸，會生成氯化鈉，而重結晶是利用不同溫度下不同鹽的溶解度不同濾去雜質後，將溶液濃縮、冷卻，即得純制的物質。）
分離了苯酚、苯甲酸後再來分離硝基苯和苯胺，硝基苯和苯胺；硝基苯沸點210～211℃，苯胺沸點184℃,加熱至370℃分解，硝基苯和苯胺的沸點相差26℃左右，並且加熱至211℃硝基苯就會沸騰，而苯胺,加熱至370℃才分解分解，所以可以用蒸餾來分離硝基苯和苯胺。
希望我的回答你能夠理解對你有所幫助。

J. 除去苯中所含的苯酚,可採用的適宜方法是( )

加入碳酸鈉溶液。苯酚和碳酸鈉反應生成苯酚鈉，溶於水溶液，苯是有機物，與無機水溶液不相溶，再通過分液漏斗就可以實現分離了。