揮發酚的盲樣需要蒸餾嗎

A. 水中揮發酚的測定 ，當預蒸餾兩次,餾出液仍渾濁時如何處理

應先出去水樣中的相關干擾離子咯
鐵(Ⅲ)能與鐵氰酸根生成棕色產物而干擾測定
可以用離子交換法

B. 揮發酚的簡介

揮發酚：根據酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發酚和不揮發酚。酚類為原生質毒，屬高毒物質,人體攝入一定量會出現急性中毒症狀;長期飲用被酚污染的水，可引起頭痛、出疹、瘙癢、貧血及各種神經系統症狀。當水中含酚0.1~0.2mg/l，魚肉有異味；大於5mg/l時，魚中毒死亡。含酚濃度高的廢水不宜用於農田灌溉，否則會使農作物枯死或減產。常根據酚的沸點、揮發性和能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發酚和不揮發酚。通常認為沸點在230℃以下為揮發酚，一般為一元酚；沸點在230℃以上為不揮發酚。苯酚、甲酚、二甲酚均為揮發酚，二元酚、多元酚屬不揮發酚。酚的主要污染源有煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。

C. 揮發酚蒸餾爆沸怎麼辦

揮發酚蒸餾爆沸，加沸石或者毛細管鼓泡。
沸石可以產生氣體成核的小氣泡，不斷產生的小氣泡形成氣泡核，從而避免爆沸。毛細管鼓泡也是一樣的道理。

D. 揮發酚水樣蒸餾時需要注意什麼問題

揮發復酚水樣蒸餾時需要制注意什麼問題
氨氮含量較高採用蒸餾—酸滴定調節水至pH6.0-7.4范圍加入氧化鎂使呈微鹼性加熱蒸餾釋氨吸收入硼酸溶液甲基紅-亞甲藍指示劑用酸標准溶液滴定餾液氨水含條件蒸餾並滴定能與酸反應物質揮發性胺類等則測定結偏高關反應解釋：
1、先調PH使水非氨氮其酸性鹼性物質消除影響；
2、加入氧化鎂使水呈微鹼性使銨根呈氨存形式易蒸餾；
3、蒸餾氨與量硼酸反應固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 （硼酸二氫銨能完全電離）
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液滴定吸收液實際反應
H2BO3- + H+ = H3BO3 （硼酸級弱能定量接受氫離變硼酸）
關系： n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)

E. 揮發酚的分析方法

酚類的分析方法較多，而各國普遍採用的為4-氨基安替比林光度法，國際標准化組織頒布的測酚方法亦為此。
水樣中揮發酚濃度低於0.5mg/L時採用4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高於0.5mg/L時採用4-氨基安替比林直接光度法.
高濃度含酚廢水可採用溴化容量法,此法適用於車間排放口或未經處理的總排放污水口廢水.
若當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時，均應設法消除並進行預蒸餾。
如 對游離氯加入硫酸亞鐵還原；對硫化物加入硫酸銅使之沉澱，或者在酸性條件下使其以硫化氫形式逸出；對油類用有機溶劑萃取除去等

F. 環境監測中持證上崗的考核樣揮發酚和總氰化物是否和做水樣一樣需要蒸餾急！！！！！

查看水與廢水監測第四版 ，我懶得翻。。。

G. 蒸餾時加熱的快慢，對實驗結果有何影響

加熱過快首先可能引起暴沸，另外由於待加熱試劑中會有的一些雜質沸點不均，加熱過快會使得蒸餾更易代入未分離的雜質，影響純度

H. 水中揮發酚測定時一定在進行預蒸餾為什麼

根據水質標准要求，測定的是指揮發酚，因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作，還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。

I. 揮發酚蒸餾溫度設置多少

不同的酚的沸點不同，例如苯酚的沸點是181.9℃，二甲酚沸點203～225℃。
揮發酚是指沸點在230℃以下的有毒物質，主要污染源為煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。

J. 揮發酚盲樣萃取法，我做出來12ug/L,有沒有知道揮發酚系列盲樣濃度的朋友幫忙解惑！

200341
0.107mg/L ±0.011
203340
36.9ug/L ±2.7
203342
0.161mg/L ±0.016