㈠ 常壓蒸餾原理
【常壓蒸餾原理】其原理是：以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使版它部分汽化，權易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩餘液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。兩組分的揮發能力相差越大，則上述的增濃程度也越大。在工業精餾設備中，使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸，以進行汽液相際傳質，結果是氣相中的難揮發組分部分轉入液相，液相中的易揮發組分部分轉入氣相，也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
【常壓蒸餾】常壓條件下，利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。
㈡ .常壓蒸餾實驗中， 如果猛烈加熱,測定的沸點會不會偏高為什麼
會的，因為開始時蒸汽冒上來的溫度過高，此後在整個蒸餾過程中溫度計里的酒精不易回落（因為你沒有控制好整個蒸餾溫度，仔細看看溫度計上那滴液體）
㈢ 當用常壓蒸餾法測定沸點時,溫度計水銀球的位置不恰當,對測定結果有什麼影響,為什麼
㈣ 常壓蒸餾和沸點的測定的實驗報告
常壓蒸餾即在常壓下進行的蒸餾.原理溶液受熱氣化,氣化的溶劑經冷卻又凝為液專體而回收屬,回收的液體是較純凈的溶劑,從而使提取液濃縮.用途適用於低沸點有機溶劑提取液的濃縮回收.薄層色譜法是一種現代的物理化學分離、分析技術.它既可用於混合物的分
㈤ 沸點測定的主要步驟
沸點測定的步驟，首先需要看一下物質在進行實驗時溫度的變化。
第2步就需要判斷溫度達到沸點以及發生沸騰現象時，物體是否需要持續吸收熱量，吸收熱量之後溫度是否發生變化。
㈥ 有機化學實驗 蒸餾 寫的詳細一點哈 謝謝
實驗一常壓蒸餾及沸點的測定1、解：當液體混合物受熱時，其蒸汽壓隨之升內高。容當與外界大氣壓相等時，液體變為蒸汽，再通過冷凝使蒸汽變為液體的兩個聯合操作的過程叫蒸餾。從安全和效果方面考慮，蒸餾實驗過程中應注意如下幾點。①待蒸餾液的5977
㈦ 有機化學實驗常壓蒸餾和沸點的測定
恆溫時間長(比升溫時間長)所以蒸發最多.
㈧ 用常壓蒸餾法測定物質沸點時，如果溫度計水銀球的位置過高或過低，測得的沸點偏高還是偏低為什麼
測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度，插在液面下測出來的是液體溫度（需要測液面溫度），在支管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度。
㈨ 測定沸點與常壓蒸餾中,是用量筒測量流出液的體積，還是燒瓶中剩下的體積
常壓蒸餾測定組份有下述指標：
不同沸點（或者沸點段）的組份用不同的量筒收集， 然後標記該溫度段的體積。
最後的殘液是燒瓶內的體積。
㈩ 常壓蒸餾和沸點的測定結果偏低
你好：
你要測定一下你那個地方的大氣壓
是不是因為你那兒大氣壓偏低造成的
因為氣壓偏低，測得的沸點也偏低。