在測量蒸餾水的折射率與溫度

① 在測量蒸餾水的折射率與溫度實驗曲線時，若水分蒸發完了，則會出現什麼現象

氣體

② 蜂蜜的水分怎麼測

測定蜂蜜中的水分是重要指標之一，也是蜂蜜成熟度的標志。蜂蜜是由水分和干物質兩大部分組成的，水分與干物質的和就是蜂蜜的總量。因此，測定蜂蜜中水分的方法可分為兩類：一類是直接測定水分，一類是直接測定干物質（間接測定水分）。測定蜂蜜中的水分，比較常用的方法主要以下幾種：（1）阿貝折光計法，在40℃時讀取標尺上的折光指數，再計算出水分結果；（2）也可用手持糖量儀測定法，測出蜂蜜的含糖百分比，然後由表查出水分的含量；（3）還可用波美計測定法，計算出蜂蜜的濃度後，由表查出水分的含量。

③ 誰知道蒸餾水在不同溫度時的折射率是多少

溫度會影響水，高的溫度和高的離子化度，氫離子和氫氧離子，千瓦，pH值，相反，低的溫度，pH值的電離。
KW = [[氫離子的氫氧根離子] = [氫離子] 2
信任千瓦不同的溫度下，可以計算的pH。

④ 阿貝折射儀校準中蒸餾水要是30度對准30度的折射率時濃度對不準0，這怎麼測別的溶液濃度呢豈不是不

阿貝折射儀是能測定透明、半透明液體或固體的折射率nD和平均色散nF－nC的儀器（專其中以測透明液體為屬主），如儀器上接恆溫器，則可測定溫度為0℃－70℃內的折射率nD。 折射率和平均色散是物質的重要光學常數之一，能藉以了解物質的光學性能、純度、及色散大小等。

⑤ 4　鑒定方法

4.1質量

4.1.1方法原理

實測被測樣品的質量，以克（g）表示。

註：國際珠寶業通常用克拉（ct）作為珠寶玉石的計量單位，1g=5ct，即1ct=200mg。本標准規定在使用克拉時必須在克的後面加括弧表示，如：2.000g（10.00ct）。

4.1.2儀器

電子天平或其它衡器，樣品質量＜100g時，所用衡器感量不大於1mg；樣品質量＞100g時，所用衡器感量不大於1g。

4.1.3操作步驟（電子天平）

a.電子天平預熱，穩定至零位。

b.將樣品清洗後輕放至樣品台。

c.穩定後讀數。

4.2密度

4.2.1方法原理

在本標准中，密度（p）是指單位體積物質的質量。單位為g/cm³。

4.2.2儀器

電子天平或其它衡器，感量小於等於1mg。

4.2.3操作步驟

a.調整天平至水平位置。

b.根據樣品選擇所需要的液體介質。

c.分別測量樣品在空氣中的質量（m）和在液體介質中的質量（m₁）或直接測量其兩者之間的差值（m—m₁）。

d.代入密度計算公式。

4.2.4結果的表示

樣品的密度按下式計算：

式中：n——樣品的折射率。

N——周圍介質的折射率（空氣的N≈1）。

採用近紅外光做光源，測得拋光良好樣品平面的反射率值，計算或儀器自動換算成折射率值。

4.3.2.2儀器

反射型寶石折射儀，精確度為±0.005，測量范圍為1.300～2.999。

4.3.2.3操作步驟

a.清洗或擦拭被測樣品表面。

b.將樣品的拋光平面朝下，水平放於折射儀測試窗口上，將樣品罩蓋於樣品上。

c.水平旋轉樣品一周，從讀數盤上讀出樣品折射率值（單折射）或最大、最小的兩個折射率值（雙折射）。

d.被測樣品的拋光平面必須大於測量窗口，而且光潔度較好，否則影響測量精度。

4.4吸收光譜

4.4.1方法原理

觀察樣品在可見光（700～400nm）照射下所產生的黑色譜線或譜帶。

4.4.2儀器棱鏡式分光鏡或光柵式分光鏡。精密度：±2nm。

4.4.3操作步驟

a.根據樣品情況選擇反射光或透射光。

b.將樣品固定，使光斑位於待觀察處。

c.調節分光鏡鏡頭高度與傾斜角度，使樣品的反射光或透射光進入鏡筒。

d.調正標尺，觀察光譜，調節狹縫旋鈕，使光譜清晰。

e.讀出吸收譜線或吸收譜帶所在區域波長（線）或波長范圍（帶）。

註：a.樣品太小時，吸收光譜不易測定。

b.樣品為不透明時，吸收光譜無法觀察。

c.在本標准中，所列光譜數據為整數。

d.由於樣品產地、顏色等因素的變化，不是所有同類樣品都能見到標準的吸收光譜。

e.本標准中所列吸收帶數據是指該譜帶近於中間的值；吸收線數據指常見典型值。

f.在實測樣品的吸收光譜數據與標准數值不符時，不作為重要鑒定項目。

4.5光性特徵

4.5.1方法原理

絕大多數珠寶玉石為晶質體，少數為非晶質體。按光學特徵，晶質體珠寶玉石分成各向同性和各向異性。在正交偏光鏡下，非晶質體寶石和各向同性的晶質體，任意方向轉動360°，均為全黑（全暗、全消光），為光性均質體（簡稱均質體）；各向異性的晶質體寶石除垂直光軸方向外，轉動360°出現4次明，4次暗，為光性非均質體（簡稱非均質體）；各向異性晶質集合體的珠寶玉石，任意方向轉動360°，有些晶體明，有些晶體暗，綜合表現為半明。由於應力作用及其它作用，有些珠寶玉石呈異常消光。

利用干涉球（或博氏鏡）和消色板可以確定各向異性晶質體寶石的軸性（一軸晶，二軸晶）和光性（正光性，負光性）。

4.5.2儀器

偏光鏡和偏光顯微鏡。

4.5.3操作步驟

a.使儀器上下偏振片處於正交位置（全黑）。

b.把樣品置於樣品台上（透明度差的珠寶玉石無法觀察）。

c.轉動樣品或載物台，觀察樣品的明暗變化，確定樣品為光性均質體或光性非均質體（在油浸槽中觀察效果更佳）。

d.如須測定樣品的軸性和光性，要先找出光軸所在位置，即干涉色最高位置，將干涉球置於樣品之上，根據干涉圖形態確定軸性（即一軸晶、二軸晶），再用消色板判斷樣品的光性（正光性、負光性）。

4.6多色性

4.6.1方法原理

在光性非均質體的有顏色的寶石晶體中，由於晶體各個方向質點排列差異，所以不同方向上光的偏振吸收不同，選擇吸收也不相同，具有多色性的特點。非均質體有色寶石可有二色性或三色性，強度分為強、中、弱。光性非均質體的無顏色寶石不具多色性。

4.6.2儀器

二色鏡。

4.6.3操作步驟

a.樣品要求為有顏色的晶體，有一定的透明度。

b.使用自然光或白熾燈光。

c.將樣品置於二色鏡前適當位置。

d.轉動樣品和二色鏡，使樣品至少兩個垂直方向都得到觀察。

e.觀察二色鏡中出現顏色的變化（有顏色深淺的變化或色彩的變化）。

4.7放大檢查

4.7.1方法原理

用放大鏡或顯微鏡觀察樣品表面和樣品內部所呈現的各種現象。主要有原始晶面、晶紋、色帶、色塊、雙晶紋、解理、斷口、包體、生長紋、雙折射線等。

4.7.2儀器

寶石顯微鏡，放大鏡。

4.7.3操作步驟

a.將樣品擦洗干凈，置於放大鏡或顯微鏡下。

b.用反射光觀察樣品的表面特徵，用透射光觀察樣品的內部特徵。

c.記錄觀察現象，以作判斷依據。

4.8紫外熒光

4.8.1方法原理

當紫外光照射到某些樣品時，激發樣品產生的一種發射可見光現象。有些樣品無此現象。按發光強度及是否發光分為：強、中、弱、無。某些珠寶玉石在停止紫外光照射後，仍繼續發出可見光，稱為磷光。

4.8.2儀器

紫外熒光儀，長波365nm，短波254nm。

4.8.3操作步驟

a.在未打開紫外燈開關之前，將樣品放在樣品台上。

b.分別按長波和短波按鈕，觀察樣品的熒光反應。

c.如需觀察磷光性，關閉開關，繼續觀察。

4.9鑽石熱導性

4.9.1方法原理

物體傳導熱的能力為熱導性。鑽石的熱導性為最高，據此設計的鑽石熱導儀成為鑒別鑽石的方法之一。

4.9.2儀器

熱導儀。

4.9.3操作步驟

a.打開熱導儀開關，預熱。

b.將樣品置於樣品台上，根據室溫和樣品大小，調至適當位置。

c.用針頭垂直接觸樣品。

d.鳴響並指向鑽石區，判斷為鑽石。

4.10濾色鏡檢查

4.10.1方法原理

某些顏色相近的樣品具不同光譜特徵，所以在透過特定波長的濾色鏡下呈現某種顏色。如染色的綠色翡翠濾色鏡下常呈紅色，而天然綠色翡翠濾色鏡下無變化。

4.10.2儀器

查爾斯濾色鏡。

4.10.3操作步驟

a.將樣品置於自然光或其他白光下，用反射或透射光均可。

b.光源強度適中，且需靠近樣品。

c.手持濾色鏡靠近眼睛，離樣品約30cm處觀察樣品的顏色。

4.11摩氏硬度

4.11.1方法原理

用被測樣品對已知硬度的平面型礦物硬度計進行刻劃比較。此方法有微損，不作常規重要鑒定項目。

4.11.2測試標准

礦物硬度計，共分10級：

1.滑石2.石膏3.方解石4.螢石5.磷灰石6.長石7.石英8.黃玉9.剛玉10.金剛石

4.11.3操作步驟

a.選擇被測樣品的尖銳位置。

b.在已知硬度的平面型礦物硬度計平面進行刻劃，刻劃硬度的測試由低到高依次進行。

c.觀察硬度計平面有無刻痕，輕擦平面，以防被測樣品的粉末留在硬度計上，使判斷失誤。

d.若硬度計平面有劃痕，則樣品硬度大於硬度計。再依次測試更高一級的硬度計，直至介於兩個硬度級別之間或相當於某一硬度計為止。

4.12紫外—可見光吸收光譜

4.12.1方法原理

紫外—可見光分光光度法是以朗伯—比爾定律為基礎，通過測定樣品在某一特定波長處或一定波長范圍內的吸光度，對該物質中的某些成分進行定性或定量分析。

4.12.2儀器

紫外—可見光分光光度計。

4.12.3測量條件

溫度：5～40C，且相對穩定。

相對濕度：≤80%。

樣品：潔凈，透光度好。

4.12.4操作步驟

a.開機，預熱。

b.測試條件的選擇。波長范圍：200～1100nm（根據測試樣品而定）。掃描時間、光通量等設置。

c.將樣品固定在樣品台上。

d.開始掃描。

e.圖譜判讀，與標准圖譜對比分析。

4.13紅外光譜分析

4.13.1方法原理

紅外光譜是根據組成物質的離子基團在紅外光范圍內（遠紅外：50～400cm-1，中紅外：400～4000cm-1，近紅外：4000～7500cm-1）的吸收譜帶，對物質進行定性和定量分析。

4.13.2儀器

a.傅里葉變換紅外光譜分析儀。

b.光柵紅外光譜分析儀。

4.13.3測量方法

a.粉末制樣法：微損，適用於玉石和未加工的寶石原料。

b.反射紅外光譜：無損，適用較大且具拋光平面的樣品。

c.透射紅外光譜：無損，適用於薄至中等厚度的寶石原料或成品。

d.顯微紅外光譜：微區透射、反射均可測定。

4.13.4測量條件

溫度：5—40℃。

相對濕度：≤80%。

樣品：潔凈，盡可能減少有機物污染及手污。

4.13.5操作步驟（傅里葉變換紅外光譜儀）

a.開機，預熱。

b.測試條件的選擇（掃描次數、解析度、掃描范圍等）。

c.背景掃描。

d.樣品測量。

e.圖譜處理、分析、判讀、對比。

4.14無損化學成分分析

4.14.1方法原理

利用X射線熒光光譜儀或電子探針進行化學成分分析。

X射線熒光光譜是通過X射線管發出的初級X射線激發樣品中的原子，產生的熒光X射線通過探測器的測量。根據各種元素特徵X熒光譜線的波長和強度進行元素的定性和定量分析。

電子探針是運用電子束激發樣品的熒光X射線，通過X射線分光光度計測定各種元素所產生的熒光X射線的波長和強度，進行定性和定量分析。

4.14.2儀器

X射線熒光光譜分析儀。

電子探針分析儀。

4.14.3測量方法

a.定性分析。

b.定量分析。

4.14.4操作步驟

a.開機，預熱。

b.測試條件的選擇（時間、解析度、掃描范圍等）。

c.樣品測量。

d.數據處理並計算結果。

⑥ 阿貝折射儀怎樣調零

在開始測定前，必須先用蒸餾水（按附表）或用標准試樣校對讀數。如用標准試樣則對折射棱鏡的拋光面加1—2滴溴代萘，再貼上標准試樣的拋光面，當讀數視場指示於標准試樣上之值時，觀察望遠鏡內明暗分界線是否在十字線中間，若有偏差則用螺絲刀微量旋轉目鏡下方的螺釘，帶動物鏡偏擺，使分界線像位移至十字線中心。通過反復地觀察與校正。使示值的起始誤差降至最小（包括操作者的瞄準誤差）。校正完畢後，在以後的測定過程中不允許隨意再動此部位。
在日常的測量工作中一般不需校正儀器，如對所測的折射率示值有懷疑時，可按上述方法進行檢驗，是否有起始誤差，如有誤差應進行校正。

⑦ 蒸餾水12度時的折光率是多少

38%

⑧ 純酒精的折射率大還是稀釋的酒精的折射率大

用阿貝折射儀測量折射率
折射率是透明材料的重要光學常數.測量透明材料折射率的方法很多.最小偏向角法
具有測量精度高,被測折射率的大小不受限制,不需要已知折射率的標准試件而能直接測
出被測材料的折射率等優點.但是,被測材料要製成棱鏡,而且對棱鏡的技術條件要求高,
不便快速測量.全反射法屬於比較測量,雖然測量准確度較低(大約ΔnD=3×10-4),被測
折射率的大小受到限制(nD大約為1.3—1.7),對於固體材料也需要製成試件,但是全反射
法具有操作方便迅速,環境條件要求低,不需要單色光源等優點.
阿貝折射儀就是利用全反射法製成的,專門用於測量透明或半透明液體的固體折射率及平
均色散nF—nC的儀器,它還能測量糖溶液的含糖濃度.它是石油化工,光學儀器,食品工
業等有關工廠,研究單位和學校的常用設備之一.
【實驗目的】
1. 掌握用掠入射法測定物質的折射率;
2. 學會阿貝折射儀的調整和使用方法;
3. 通過對酒精折射率的測定,確定酒精的濃度;
4. 通過對不同溫度下水折射率的測定,了解水的折射率隨溫度的變化關系.
【實驗原理】
應用阿貝折射儀測量物質的折射率的方法是建立在全反射原理基礎上的掠入射法.
如圖1所示.光由折射率為n的介質射入折射率為N的介質時,
由折射定律知,入射角i與折射角r有以下關系:
r
rc
N
n
i
圖1
nsini=Nsinr (1)
如果n亦即r折射角亦具有對應的某個數值.當入射角達最大值i=90°時,
折射角達最大值r=rc.此時的入光線稱掠射光線,對應的折射角
rc稱為折射臨界角或又稱全反射角,以此代入(1)式得
(2)

=
=°
c
c
rNn
rNn
sin
sin90sin
已知N值,則測出折射臨界角rc,即可算出待測介質的折射率n.
實驗中常用直角三棱鏡(已知N的介質)進行測量.如圖(2)掠射光線由待測折射率
為n的介質入射到折射率為N的直角三棱鏡ABC中,產生折射臨界角rc,然後以出射角i0射
入折射率為1的空氣中.所有入射角小於90°光線入射到三棱鏡ABC中時,其折射角都小
於rc,而從三棱鏡AB邊射出時,其出射角都大於i0.故在棱鏡上側光線出射處放一望遠鏡,
則具有不同出射角的平行光線都會聚在望遠鏡焦面的不同位置上.當望遠鏡筒軸線與出射
角為i0的光線平行時,從目鏡中可以看到半邊是明區和半邊是暗區,並在明暗區間有一條
分界線的現象,即"半影視場".此時望遠鏡與AB表面的垂線間的夾角即為出射角i0,因為
i0與臨界角rc間有一定關系,將此關系代入(2)式並加以整理(見附1)得:
1
00
22sincossinsiniAiNAn = (3)
rc
N
n
i0
A
3′
123
2′1′
C
圖2
若已知棱鏡頂角A及折射率N,測得出射角i0,即可算出待測物
質的折射率n.
在阿貝折射儀中,實際上是用轉動棱鏡的方法去改變i0,以
適應不同折射率n值的測量.而讀數望遠鏡中的標尺(分度盤),
則已按(3)式將出射角i0換算成折射率值標出,故現場中的讀
數即為被測物質的折射率.
【實驗內容】
1. 認真閱讀儀器說明書,了解阿貝折射儀的結構和使用方法.
2. 測定酒精的濃度與其折射率的關系曲線.
在一定溫度下,對一定濃度的某種溶液來說,其折射率是一定的.不同濃度的溶液將
具有不同的折射率,即濃度與折射率具有一定關系.本實驗將測量酒精的濃度與其折射率
關系曲線.
見產品說明書(圖六).打開小反光鏡(4),調節反射鏡(18),使兩個望遠鏡視場明
亮 ,調節望遠鏡系統中的目鏡(6),看清分劃板上的刻度線(X型准線),調節讀數望遠
鏡中的目鏡(6),並轉動棱鏡手輪(2),看清刻度值,再把棱鏡組(13)打開,用酒精將
棱鏡表面擦洗干凈,將某一已知濃度(本實驗五種酒精濃度是已知的)的酒精用滴管注入
照明棱鏡的磨砂面上,使之均勻鋪滿一層.合上棱鏡,轉動棱鏡手輪(2)使照明望遠鏡中
見到"半影視場",轉動消色散棱鏡手輪(10)直至能看到很清晰的暗區邊緣為止,再調節
手輪(2)使暗區邊緣恰好與十字線叉絲重合,由刻度盤上記下此時的折射率.
然後重新清洗棱鏡表面換上其他已知濃度的酒精,同樣測出其折射率.並以此為橫坐
標,以濃度為縱坐標,作濃度與折射率的關系曲線.
3. 根據曲線測定酒精的濃度
用(2)所述的方法測定二種未知濃度酒精的折射率,從上面所作的曲線上找出其縱坐標所
對應的酒精濃度值.
4. 測定蒸餾水的折射率與溫度的關系曲線
對一定的液體,如緯度發生變化,其折射率也將隨著改變,即折射率與溫度也存在一定的
關系曲線.
用(2)中所述方法,將酒精改用蒸餾水,然後將超級恆溫控制器(使用方法見說明書)
與折射儀的恆溫器接頭連接,調節超級恆溫控制器,改變蒸餾水溫度,每升高5—10℃測
定折射率一次,作蒸餾水的折射率與溫度的關系曲線.
*5. 測定玻璃的折射率:分別用透射(掠如法)法和反射法測出所給玻璃的折射率.
【注意事項】
1. 阿貝棱鏡質地較軟,再利用滴管加液時,不能讓滴管碰到棱鏡面上,以免劃傷;並
2
合棱鏡時,應防止待測液層中存在有氣泡.
2. 每次測量後,棱鏡表面必須用蒸餾水沖洗干凈,用棉花擦鏡紙輕輕把水分吸干,擦
凈.
3. 實驗前,應首先用蒸餾水或已知標准折射率的油來校正阿貝折射儀的讀數.
4. 測固體折射率時,接觸液—α溴代荼的用量要適當,不能塗得太多,過多待測玻璃
或固體容易滑下,損壞.
5. 實驗完畢,必須將儀器擦洗干凈,整理放妥.
【預習思考題】
1. 透射法(掠入射法)測定液體折射率的理論依據是什麼 半影視場是怎麼形成
2. 透射法中為什麼要用照明棱鏡 入射光的強弱對測量有什麼影響 為什麼
【討論思考題】
1. 如果待測液體的折射率n大於折射棱鏡的折射率N,能不能用掠入射法來測定n
2. 為什麼應用反射法測量固體的折射率時,阿貝折射儀的刻度公式仍然使用 一般反
射法使用在什麼場合下
3. 在測量蒸餾水的折射率與溫度實驗曲線時,若水分蒸發完了,則會出現什麼現象
為什麼
【附錄Ⅰ】
公式00
22sincossinsiniAiNAn = 推導:
N
n
i
A
i′
C
Bγ′
αγ
圖3
圖3中°=∠+∠+∠180BAα
而°=′∠+∠+∠+∠180γγαB
γγ′∠+∠=∠∴A
對掠射光i=90°,γ= γc,i′=i0
根據折射定律的(1)式:
nsin90°=Nsinγc
Nsinγ′=Isini0
γγ′∠+∠=∠cA
代去γc及∠γ′得
n=Nsinγc =Nsin(A-γ′)
=NsinAcosγ′-(Nsinγ′)cosA
=AiANcossinsin1sin0
2 ′ γ
=AiNNAcossinsinsin0
222 ′ γ
3
=AiiNAcossinsinsin00
22
【附錄Ⅱ】用阿貝折射儀測固體折射率
測量固體樣品時,若樣品透明,則將樣品的一個拋光面與折射棱鏡(3)並合,其間加
一層折射率介於樣品與阿貝棱鏡之間的接觸液(一般為α—溴代荼nD=1.6626).而樣品的
另一邊不需拋光,就可以進行測讀見圖4(a),當樣品不透明或僅有一個拋光面時,則應
用反射法測量,如圖4(b)所示:樣品與折射棱鏡(3)之間,同樣需要加入接觸液層.
1
2
3
1
2
3
N
n
明
暗
接觸液
(a)掠入法
12
3N
明
暗
3′
2′
1′
(b)反射法
圖4
【附錄Ⅲ】阿米西棱鏡的消色散作用
阿米西棱鏡(又稱阿米西補償器),由兩組完全相同的棱鏡組成.每組由三塊分光棱鏡
合成.這二個復合棱鏡組可以用一個旋鈕調節,使之繞測量望遠鏡光軸各自沿相反的方向
同時轉動;在平行於阿貝棱鏡主截面的平面內,產生或正或負,或大或小的色散,以此可
以抵消阿貝棱鏡及樣品所產生的色散.從補償器的旋鈕刻度中,參照儀器附表,還可以推
知待測樣品的平均色散率(nF—nC)的值.
4

⑨ 折光率的如何測定

當光由介質A進入介質B，如果介質A對於介質B是疏物質，即nA< nP=1/sin 也是一個常數，它與折光率的關系是： 表示。很明顯，在一定波長與一定條件下，可見通過測定臨界角 ，就可以得到折光率，這就是通常所用阿貝（Abbe）折光儀的基本光學原理。
為了測定值，阿貝折光儀採用了「半明半暗」的方法，就是讓單色光由 0—90°的所有角度從介質A射入介質B，這時介質B中臨界角以內的整個區域均有光線通過，因而是明亮的；而臨界角以外的全部區域沒有光線通過，因而是暗的，明暗兩區域的界線十分清楚。如果在介質B的上方用一目鏡觀測，就可看見一個界線十分清晰的半明半暗的象。
介質不同，臨界角也就不同，目鏡中明暗兩區的界線位置也不一樣。如果在目鏡中刻上一「十」字交叉線，改變介質B與目鏡的相對位置，使每次明暗兩區的界線總是與「十」字交叉線的交點重合，通過測定其相對位置（角度）並經換算，便可得到折光率。而阿貝折光儀的標尺上所刻的讀數即是換算後的折光率，故可直接讀出。同時阿貝折光儀有消色散裝置，故可直接使用日光，其測得的數字與鈉光線所測得的一樣。這些都是阿貝折光儀的優點所在。
阿貝折光儀的使用方法：先使折光儀與恆溫槽相連接，恆溫後，分開直角棱鏡，用絲絹或擦鏡紙沾少量乙醇或丙酮輕輕擦洗上下鏡面。待乙醇或丙酮揮發後，加一滴蒸餾水於下面鏡面上，關閉棱鏡，調節反光鏡使鏡內視場明亮，
轉動棱鏡直到鏡內觀察到有界線或出現彩色光帶；若出現彩色光帶，則調節色散，使明暗界線清晰，再轉動直角棱鏡使界線恰巧通過「十」字的交點。記錄讀數與溫度，重復兩次測得純水的平均折光率與純水的標准值（ =1.33299）比較，可求得折光儀的校正植，然後以同樣方法測求待測液體樣品的折光率。校正值一般很小，若數值太大時，整個儀器必須重新校正。 使用折光儀應注意下列幾點：
（1）阿貝的量程從1.3000至1.7000，精密度為±0.0001；測量時應注意保溫套溫度是否正確。如欲測准至±0.0001，則溫度應控制在±0.1℃的范圍內。
（2）儀器在使用或貯藏時，均不應曝於日光中，不用時應用黑布罩住。
（3）折光儀的棱鏡必須注意保護，不能在鏡面上造成刻痕。滴加液體時，滴管的末端切不可觸及棱鏡。
（4）在每次滴加樣品前應洗凈鏡面；在使用完畢後，也應用丙酮或95%乙醇洗凈鏡面，待晾乾後再閉上棱鏡。
（5）對棱鏡玻璃、保溫套金屬及其間的膠合劑有腐蝕或溶解作用的液體，均應避免使用。
最後還應當指出，阿貝折光儀不能在較高溫度下使用；對於易揮發或易吸水樣品測量有些困難；另外對樣品的純度要求也較高。 一般地說，當溫度增高一度時，液體有機化合物的折光率就減小3.5×10-4—5.5×10-4。某些液體，特別是待求折光率的溫度與其沸點相近時，其溫度系數可達7×10-4。在實際工作中，往往把某一溫度下測定的折光率換算成另一溫度下的折光率。為了便於計算，一般把4.5×10-4作為溫度變化常數。這個粗略計算所得的數值可能略有誤差，但卻有參考價值。換言之，折光率隨溫度的升高而降低，攝氏溫度每變化1度，折光率大約改變0.00045。我們能夠通過下面的公式計算得到校正到20℃的折光率：nD(t) = nD(20) - 0.00045(t-20℃)
其中 nD(t) 是在溫度 t 時實驗測得的折光率。這表明在實驗溫度高於20℃時，nD(20) 比 nD(t) 大；而實驗溫度低於20℃時，nD(20) 則比 nD(t) 小。
例：已知 nD(t) =1.3667， t=25.2℃，計算nD(20)。
nD(t)=nD(20) - 0.00045(t-20℃)
nD(20)=1.3667+0.00045(25.2℃-20℃)
=1.3667+0.00045 × 5.2
=1.36904 光波長的影響
物質的折射率因光的波長而異，波長較長折射率較小，波長較短折射率較大。測定時光源通常為白光。當白光經過棱鏡和樣液發生折射時，因各色光的波長不同，折射程度也不同，折射後分解成為多種色光，這種現象稱為色散。光的色散會使視野明暗分界線不清，產生測定誤差。為了消除色散，在阿貝折光儀觀測鏡筒的下端安裝了色散補償器。
溫度的影響
溶液的折射率隨溫度而改變，溫度升高折射率減小；溫度降低折射率增大．折光儀上的刻度是在標准溫度20℃下刻制的．所以最好在20℃下測定折射率。否則，應對測定結果進行溫度校正。超過20℃時，加上校正數；低於20 ℃時，減去校正數。

⑩ 液體折射率和溫度有什麼關系

液體折射率和溫度的關系是：液體折射率與溫度成反比， 溫度越高，分子越活躍 ，分子密度越小，折射率越小。

同一媒質對不同頻率的光，具有不同的折射率；在對可見光為透明的媒質內，折射率常隨波長的減小而增大，即紅光的折射率最小，紫光的折射率最大。

介質的折射率通常由實驗測定，有多種測量方法。對固體介質，常用最小偏向角法或自準直法，或通過邁克爾遜干涉儀利用等厚干涉的原理測出；液體介質常用臨界角法（阿貝折射儀）；氣體介質則用精密度更高的干涉法（瑞利干涉儀）。

(10)在測量蒸餾水的折射率與溫度擴展閱讀：

而光進入非均質介質時，一般都要分為振動方向相互垂直、傳播速度不等的兩個波，它們分別有兩條折射光線，構成所謂的雙折射。這兩條折射光線，平行於入射面的光線的折射率。

折射率還和離子的排列密切相關，各向同性的光學材料，如非晶態（無定型體）和立方晶體時，只有一個折射率。