❶ 石油醚為什麼可以作為油脂的抽提用
因為油脂能溶於石油醚中，然後根據不同的沸點可以把油脂蒸餾出來，石油醚的沸點沒有油脂的高。因此石油醚可以做油脂的提取物
❷ 石油醚生產流程
待測油脂被提取出後，沒經過提純嗎？（我的理解是，應該把石油醚蒸餾出版來，剩下比較純的油脂進權行檢測），若實驗流程有這一步，石油醚自然就分離出來了，但要注意蒸出的石油醚可能不純，臘腸里的一些沸點比石油醚低（或稍高於石油醚 或與石油醚共沸）的組分會溶在蒸出的石油醚里。
以上正常方法只需加一套蒸餾裝置（有必要的話還需要分餾裝置或減壓蒸餾裝置）。
若只有索氏提取器，可以在筒內（提取管內）放一個大小合適的玻璃器皿（不溶於石油醚的器皿也可），到容器要滿時，暫停加熱，回收石油醚，如此循環，比較麻煩。
不加容器也行，虹吸發生之前停止加熱，缺點是不好把握時機，因余熱滴餾下的幾滴就可能形成虹吸。
這個方法，待回收廢液裝在提取瓶（下邊的燒瓶）內，回收的石油醚滴餾在提取管內，回收完畢時，提取瓶里剩下油脂和殘渣。
這種不得已的方法比較繁瑣，揮發浪費的石油醚也比較多，尤其是待回收的廢液量比較大時。
同蒸餾類似，該方法回收的石油醚也可能不純，不進一步提純的話，最好用於要求不嚴格的同一類實驗。
另外：這類實驗，磨口不易塗凡士林（凡士林溶於石油醚等溶劑），可以纏一圈聚四氟乙烯帶（生料帶）。
❸ 石油醚的蒸餾加熱方式
這個時候石油醚基本已經沒有了
❹ 石油醚揮發問題（急需答案，拜託大家了）
蒸是蒸不幹的，用真空烘箱，如果你的東西50℃不會被氧化那就那個溫度真空烘乾，反復幾次，比如說抽真空烘幾個小時，放氣，再抽真空烘幾個小時直到恆重，如果先溫度太高低點也沒關系，反正是真空烘的
旋蒸只能蒸掉大部分溶劑，如果用旋蒸蒸干很危險的，想想蒸餾瓶里的東西怎麼會蒸干，我們用旋蒸用的是水浴，徹底乾燥只能用烘箱，不是風扇把石油醚吹出來的，是它自己揮發的，如果再加上真空環境還會降低石油醚組分的沸點讓它低溫揮發或者被蒸出來，效果好很多，還能防止樣品氧化，真空烘箱好像也沒多少錢，就是一個烘箱加一個真空泵，導師要是有資金的話配一個比較好，經常用到
❺ 用石油醚萃取物質後如何將石油醚除去
一般是減壓蒸餾除去，如旋轉蒸發。想除得的干凈點，就在回收完石油醚後，物料再加入5%左右的無水乙醇，再蒸餾掉
❻ 石油醚是如何生產的
原油提取利用 先是分餾
產生各類產品 如柴油
然後裂化 是大分子烴轉化為小分子烴（如裂化汽油）
再裂解 形成工業三烯
原油是烷烴 環烷烴 芳香烴 沒氧形不成石油醚
應該是煤干餾時形成..
❼ 有機實驗乙醯水楊酸的制備中，重結晶為什麼要加石油醚
乙醯水楊酸的制備（阿司匹林的合成）
重結晶時不宜長時間加熱，因為在此條件下乙醯水楊酸容易水解。還有最好重結晶時是先加碳酸氫鈉,再加稀鹽酸.如果要得到更純的話,就加乙醯乙脂重新結晶。
❽ 化驗用石油醚和塎基油有什麼差別
咨詢記錄 · 回答於2021-07-29
❾ 溶劑提取法，水蒸氣蒸餾法，升華法三種方法各具什麼特點用途
溶劑提取法一般指從中草葯中提取有效部位的方法，根據中草葯中各種成分在溶劑中的溶解性，選用對活性成分溶解度大、對不需要溶出成分溶解度小的溶劑，而將有效成分從葯材組織內溶解出來的方法叫溶劑提取法。當溶劑加到中草葯原料中時，溶劑由於擴散。滲透作用通過細胞壁透入細胞內，溶解可溶性物質，而造成細胞內外的濃度差，細胞內的濃溶液不斷向外擴散，溶劑又不斷進入葯材組織細胞中，多次往返，直到細胞內外溶液濃度達到動態平衡時，將此飽和溶液濾出，再加入新溶劑，可把所需成分大部分溶出。
溶劑的選擇
常見的溶劑可以分為三大類：
①水是強極性溶劑。
②親水性有機溶劑。
③親脂性有機溶劑。
常見溶劑的親脂性的強弱順序為（親水性則相反）：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙醇>甲醇。
選擇適當溶劑是溶劑提取法的關鍵。
①溶劑對有效成分溶解度大，對雜質溶解度小。
②溶劑不能與中葯成分起化學變化。
③溶劑要經濟、易得、使用安全等。常用的提取法有浸漬法、滲濾法、煎煮法、迴流提取法及連續提取法。
溶劑提取法分類：
溶劑提取法分冷提法和熱提法兩種。
1．冷提法
（1）浸漬法
本法簡單可行， 但浸出率低，如用水注意防腐。
（2）滲漉法
上、下形成濃度差，浸出效果優於浸漬法。
2．熱提法
（1）煎煮法
我國最早使用的傳統浸出方法，適用於水提取。
（2） 迴流法
適用於有機溶劑提取，過濾回收溶劑。
（3） 連續提取法
中途不需過濾， 溶劑用量少。
水蒸氣蒸餾法系指將含有揮發性成分的葯材與水共蒸餾，使揮發性成分隨水蒸氣一並餾出，經冷凝分取揮發性成分的浸提方法。該法適用於具有揮發性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩定且難溶或不溶於水的葯材成分的浸提。水蒸氣蒸餾法可分為共水蒸餾法、通水蒸氣蒸餾法、水上蒸餾法。為提高餾出液的濃度，一般需將餾出液進行重蒸餾或加鹽重蒸餾。常用設備為多能提取罐、揮發油提取罐，它在生產活動中被廣泛使用。
水蒸氣蒸餾法是指將含揮發性成分葯材的粗粉或碎片，浸泡濕潤後，直火加熱蒸餾或通入水蒸汽蒸餾，也可在多能式中葯提取罐中對葯材邊煎煮邊蒸餾，葯材中的揮發性成分隨水蒸氣蒸餾而帶出，經冷凝後收集餾出液，一般需再蒸餾1次，以提高餾出液的純度和濃度，最後收集一定體積的蒸餾液；但蒸餾次數不宜過多，以免揮發油中某些成分氧化或分解。本法的基本原理是根據道爾頓定律，相互不溶也不起化學作用的液體混合物的蒸汽總壓，等於該溫度下各組分飽和蒸氣壓（即分壓）之和。因此盡管各組分本身的沸點高於混合液的沸點，但當分壓總和等於大氣壓時，液體混合物即開始沸騰並被蒸餾出來。
水蒸氣蒸餾法只適用於具有揮發性的，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，與水不發生反應，且難溶或不溶於水的成分的提取。此類成分的沸點多在100℃以上，與水不相混溶或僅微溶，並在100℃左右有一定的蒸氣壓。當與水在一起加熱時，其蒸氣壓和水的蒸氣壓總和為一個大氣壓時，液體就開始沸騰，水蒸氣將揮發性物質一並帶出。例如中草葯中的揮發油，某些小分子生物鹼一麻黃鹼、蕭鹼、檳榔鹼，以及某些小分子的酚性物質。牡丹酚（paeonol）等，都可應用本法提取。有些揮發性成分在水中的溶解度稍大些，常將蒸餾液重新蒸餾，在最先蒸餾出的部分，分出揮發油層，或在蒸餾液水層經鹽析法並用低沸點溶劑將成分提取出來。
1、水蒸氣蒸餾法原理。
香料與水構成精油與水的互不相溶體系，加熱時，隨著溫度的增高，精油和水均要加快蒸發，產生混合體蒸氣，其蒸氣經鍋頂鵝頸導入冷凝器中得到水與精油的液體混合物，經過油水分離後即可得到精油產品。
2、 蒸餾方式。
水中蒸餾 ：原料置於篩板或直接放入蒸餾鍋，鍋內加水浸過料層，鍋底進行加熱。
水上蒸餾：(隔水蒸餾)原料置於篩板，鍋內加入水量要滿足蒸餾要求，但水面不得高於篩板，並能保證水沸騰至蒸發時不濺濕料層，一般採用迴流水，保持鍋內水量恆定以滿足蒸氣操作所需的足夠飽和蒸汽，因此可在鍋底安裝窺鏡，觀察水面高度。
直接蒸氣蒸餾：在篩板下安裝一條帶孔環行管，由外來蒸氣通過小孔直接噴出，進入篩孔對原料進行加熱，但水散作用不充分，應預先在鍋外進行水散，鍋內蒸餾快且易於改為加壓蒸餾。
水擴散蒸氣蒸餾：這是國外應用的一種新穎的蒸餾技術。水蒸氣由鍋頂進入，蒸氣至上而下逐漸向料層滲透，同時將料層內的空氣推出，其水散和傳質出的精油無須全部氣化即可進入鍋底冷凝器。蒸氣為滲濾型，蒸餾均勻、一致、完全，而且水油冷凝液較快進入冷凝器，因此所得精油質量較好、得率較高、能耗較低、蒸餾時間短、設備簡單。
蒸餾是分離、純化液態混合物的一種常用的方法，也可以測定液態化合物的沸點，因此對鑒定純液態化合物有一定的意義。
與水共沸的物質應該用水蒸氣蒸餾法。
升華法是固態物質不經過液態階段直接變為氣體.樟腦、碘、萘等都容易升華。
常溫下如碘單質等熔點沸點的克拉白龍曲線的交點比較接近原點的物質，換句話說就是在同壓強下溫度對其物態影響較為急促。
若是超低溫下，如工業上的乾冰提純，就用固態空氣升溫升華得到。
升華時要注意溫度的控製得當，且接收裝置要有一定的冷凝作用，並能及時排出冷凝物.
若是實驗室製法，只需用加冷水的圓底燒瓶底部收集，還要注意升華容器口要適中，最好用水浴加熱進行實驗。
❿ 如何去除油脂中的石油醚
索氏抽提一般要6-12小時，每小時迴流6-8次，到你流下的蒸餾液體在濾紙上揮發以後沒有油跡就可以了，石油醚去除用旋蒸就行了
石油醚可以通過蒸餾的方法去除，至於時間要看你所需要樣品的純度。
望採納，謝謝