二苯醚蒸餾溫度

A. 苯醚的製取方法

氫氧化鉀、苯酚、氯苯的摩爾比為1:1.4:1.06，反應完畢後經氫氧化鉀溶液處理，分出二苯醚油層，減壓蒸餾得工業二苯醚。另一來源是合成其他產品時的副產品。例如用氫氧化鈉進行氯苯水解制苯酚過程中，約有10%的氯苯轉化成二苯醚，可用異丙醚或苯萃取後精製，即得二苯醚產品。由於氯苯水解制苯酚的方法沒有得到發展，故由此法副產的二苯醚甚少。

B. 二苯醚的物理性質

EINECS號：202-981-2
外觀與性狀：無色晶體或液體，具有特臭，揮發性低。
熔點(℃)：28
相對密度（水=1）：1.07(20℃)
沸點(℃)：257
相對蒸氣密度（空氣=1）：5.86
分子式：C12H10O
分子量：170.22
飽和蒸氣壓(kPa)：0.0013(20℃)
閃點(℃)：115
爆炸上限%(V/V)：1.5
引燃溫度(℃)：620
爆炸下限%(V/V)：0.8
溶解性：不溶於水，可混溶於醇、醚等多數有機溶劑
分子結構數據：
1、摩爾折射率：52.69；
2、摩爾體積（m3/mol）：160.0；
3、等張比容（90.2K）：398.3；
4、表面張力（dyne/cm）：38.4；
5、極化率：20.89。

C. 減壓蒸餾乙醚混合物 多少溫度是安全蒸餾溫度（不會爆炸）

乙醚的沸點 34.6℃，減壓蒸餾乙醚混合物不用用酒精燈或電熱爐加熱。直接用熱開水，置於圓底燒

瓶底部就能快速沸騰的。我做實驗經常用乙醚做溶劑，就用這方法處理。

希望能幫到你~

D. 從二苯醚中分離產物

這應該是以二苯醚作為高沸溶劑作反應，然後要提純產物。如果產物是有機胺類化合物，可以用稀鹽酸反萃提純，如果是有機酸一類化合物可以用稀氫氧化鈉溶液反萃。如果沒有特徵基團的話需要藉助液相色譜完成分離操作。

下面簡介二苯醚的相關知識：
二苯醚，無色結晶或液體。有天竺葵氣味。溶於乙醇、苯、乙醚和冰乙酸，不溶於水。相對密度(d20)1.075。熔點28℃。沸點259℃。閃點115℃。低毒，半數致死量（大鼠，經口）3370mg/kg。有刺激性。用於恆溫傳熱介質。氣相色譜固定液（最高使用溫度100℃，溶劑為丙酮）。香皂。有機合成。
主要用作有機高溫載熱體組分之一。由二苯醚和聯苯按質量比73.5：26.5配製的混合物稱導生A。使用溫度范圍：氣相232-399℃，液相21-399℃，工作溫度不大於400℃。由二苯醚與甲基聯苯組成的混合物稱導生LF，凝固點低，在-30℃仍可使用，是低溫，低粘度載熱體。二苯醚具有香葉和洋海棠的香氣，也帶有甜橙和洋水仙的香調，在香料行業稱為結晶香葉油或人造香葉油。由於二苯醚對鹼性較為穩定，多用於調配皂用香精，也常用香葉油的代用品，適於調制花香型分妝品、除臭劑等。該品作為有機合成中間體，用於香料工業、合成樹脂和其他有機合成生產。
.用於日化香精配方中以及配製人造香葉油用。由於二苯醚的香氣較為粗糙,故大量的二苯醚主要用於低檔的皂用香精以及合成洗滌劑用香精和其他日化產品香精配方中。低檔香葉油的代用品。適於調制花香型化妝品,皂用香精和除臭劑等。

E. 二苯醚是危險品嗎

二苯醚，C12H10O 同分異構體。它的英文名稱是Phenyl ether，CAS號為101-84-8，EINECS號為202-981-2。

• 使用限量：FEMA(mg/kg)：軟糖7.5；無醇飲料2.5。
  GB 2760一2001：柑橘保鮮，3．0g／kg，殘留量≤12mg/kg。

• 最大允許殘留量標准：

  添加劑中文名稱 允許使用該種添加劑的食品中文名稱 添加劑功能 最大允許使用量（g/kg） 最大允許殘留量（g/kg）

  聯苯醚 經表面處理的鮮水果（僅限柑橘類） 防腐劑 3.0 12mg/kg

  二苯醚 食品 食品用香料 用於配製香精的各香料成分不得超過在GB 2760中的最大允許使用量和最大允許殘留量

• 毒性：GRAS(FEMA)。

• 如果需要采購相關商品，可以到1688.com搜索廠商。
  

F. 二甲苯基醚的簡介

1. 成分：
二甲苯基醚
Cas NO.：28299-41-4
危害標志：無
同義：二甲基二苯基醚，及其異構體混合物
2. 公害說明
對水生有機物有毒害性，可以引起長期的水生環境不良影響。
3.急救措施
輕微情況：移開污染源
與皮膚接觸：用肥皂塗抹後大量清水清洗。
如果皮膚大面積接觸，請聯系醫生。
不慎與眼睛接觸：扒開眼皮用清水沖足夠長時間，有可能的話請聯系眼科專家。
不慎吸入：應讓患者做深氧治療，如果呼吸困難，應進醫院觀察治療。
不慎進入口中：用清水多次漱洗，如病人感覺不舒服，應進醫院觀察治療。
對醫師的申明：
治療措施：基本的急救，對症治療。
4. 防火措施
滅火介質：二氧化碳，乾冰，泡沫材料，噴霧水機
使用泡沫材料跟噴霧水機的地方，延遲沸騰的危險必須考慮在內，不能直接使用噴水機，
消防人員必須戴防護面罩。
5. 意外泄露處理
隔離後用吸收劑吸收。
例如：鋸屑或者沙子，貼上標簽，放入海運集裝箱，運輸時使用單獨的器械隔離放置。
6. 搬運與儲存
儲存在最初的容器中
儲存級別：10
通風處保存，搬運或運輸時保持足夠通風。如果產品受熱，使用空氣冷卻，冷卻後的空氣要經過適當的過濾跟隔離。
防止靜電，避免明火。
7. 個人防護
眼睛保護：護目鏡。
手保護：帶保護手套（像強力手套），一旦被產品污染，根據當地法律法規，馬上更換手套。
其他防護設施：穿防護衣。
避免皮膚跟眼睛接觸，禁止吸入蒸汽。休息前或者工作結束後要洗手，工作衣服隔離放置。
8. 穩定性跟活性
熱分解：正確地儲存跟處置沒有熱分解
危險的腐蝕性產品：正確地儲存跟處置沒有腐蝕性的危險。燃燒或者熱分解會產生一氧化碳，二氧化碳，跟其他的有毒氣體。
危險的反應：按操作方法使用沒有有毒反應。
9. 毒性實驗
急劇毒性：
LD50 oral, rat: 3530 mg/kg
LD50 dermal, rat: above 2500 mg/kg
LD50 oral, mouse (male): approx. 142 mg/kg
LD50 oral, mouse (female): approx. 183 mg/kg
吸入毒性試驗：14天或更長的觀察期：
小老鼠試驗：60 °C.，7小時內，身體沒有任何不良徵兆。
慢毒性：
連續觀察91天
結果：劑量在1650 mg/kg/d以下無毒理作用
過敏性：在動物身上只有輕微地過敏性（不需要分級）
誘變性：無
致癌性測試：沒有致癌作用。
致畸性：無致畸性
10. 生態情況
降解情況 評價 測試方法 分析方法
超過70 % 很好的降解性 密封瓶內測試 生化需氧量
超過70 % 很容易降解 OECD法 301C方法測生化需氧量
測試都是在特定的細菌條件下進行的。
產品不易被生物分解
急性細菌毒性：活性污泥試驗，100 mg/l，半數存活量出現。
對水蚤急性毒性：0,1 mg/l，測試21天，無毒性。4,4 mg/l，測試24小時，半數存活量出現。
對魚急性毒性：2,6 mg/l，測試96小時，出現半數致死量。
對海藻毒性：0,01 mg/l，測試72小時，無毒性。0,29 mg/l，測試72小時，半數存活量出現。
水污染級別：2-損害水質
11. 處理考慮
倘若質量標准不在合格範圍內，使用過的Diphyl DT可以通過蒸餾回收利用，再處理後的產品一樣可以進行熱循環。
如果不能回收，應該根據當地的法律法規進行處理。例如：在合適的工廠進行焚燒，熱量的是可以利用的，被污染的空的容器用同樣的方法進行處理。 當被污染的空的容器再被使用時，可能存在的危險必須告訴使用者。
12. 運輸情況
陸運申明： 可以運輸
海運申明： 可以運輸
空運申明: 可以運輸
其他情況：非危險品，輕微氣味，無刺激皮膚，應與食品隔離，放置乾燥處。

G. 二苯醚的制備

由氯苯與苯酚在苛性鹼溶液中，以銅為催化劑縮合而得。氫氧化鉀、苯酚、氯苯按摩爾比配比1：1.4：1.06混合，加入銅粉，攪拌加熱進行縮合反應。反應結束後，用酸處理，分出二苯醚油層，經減壓蒸餾得到二苯醚成品。也可將氯苯和苯酚在氫氧化鈉溶液中反應。二苯醚的另一工業來源是作為氯苯水解制苯酚時的副產品。用氫氧化鈉進行氯苯水解的過程中，約有10%的氯苯轉化成二苯醚，有些工藝這個比例可達20%。通過萃取精製即得二苯醚產品。

H. 二甲苯基醚的介紹

二甲苯基醚是生產鄰、間、對甲酚過程中得到的產品，通過精餾可分離出含量超高的二甲苯基醚同分異構體混合物。二甲苯基醚既可以作為導熱油使用，又可以作為高溫溶劑使用，在國內外已有幾十年的應用歷史。二甲苯基醚型導熱油按照德國工業標准DIN51528：1998《未使用過的熱傳導液熱穩定性測定法》能能夠達到最高使用溫度330℃、低溫粘度最低、流動性最好、自燃點最高、性價比最佳、可再生的合成導熱油。膜溫約340℃，自燃點約545℃，在545℃以下是不會自發燃燒的。使用過的二甲苯基醚導熱油通過蒸餾塔可蒸餾出沒有劣化的二甲苯基醚，可再生循環使用，相對於礦物油有無與倫比的優越性。

I. 二苯醚有毒嗎怎麼防範

只要達到一定濃度是有毒的，做好管理，做好放毒措施。

J. 醚有何性質

醚的簡介 ether 通式為R-O-R′的一類化合物 。在醚的結構中，氧原子與兩個烴基相連，烴基可以相同，也可不相同，相同的稱為簡單醚，不相同的稱為混合醚。烴基可為芳烴基或脂肪烴基。兩個烴基可以彼此相連，形成環醚，如環氧乙烷。多個氧原子分別與碳原子相連而形成的環狀醚稱為大環醚或冠醚。鏈型分子中如果含有多個碳-氧-碳(≡C-O-C≡)結構單元，則稱為縮二醇醚，如縮二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。 一般醚以與氧相連的烴基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5稱二乙基醚，簡稱乙醚；CH3-O-C2H5稱甲基乙基醚，簡稱甲乙醚。環醚一般用俗名。 醚與烴類很相似，化學性質比較穩定，在常溫下與強鹼和鹼金屬不發生反應，與強酸可形成鹽，如圖此反應產物再進一步與氫鹵酸作用，則生成鹵代烴和醇，醇還可與氫鹵酸反應生成鹵代烴。醚在避光的情況下與氯或溴反應，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過氧化合物。 醚的物化性質詳細說明 1. 醚的物理性質 Physical Properties of Ethers 在常溫下除甲醚和甲乙醚為氣體外，大多數醚為易燃的液體，有特殊氣味，相對密度小於1。低級醚的沸點比相對分子質量相近的醇的沸點低得多。醚一般微溶於水，易溶於有機溶劑。由於醚的化學性質不活潑，因此是良好的溶劑，常用來提取有機物或作有機反應的。 醚的化學性質：醚鍵（C-O-C）是醚的官能團，比較穩定，所以醚對鹼、氧化劑、還原劑都很穩定；在常溫下醚也不與金屬鈉作用。但是在一定條件下，醚也能發生某些化學反應。 醚的製法： （1）醇分子間脫水 （2）鹵烷與醇鈉作用（威廉森合成法）：通常制備混醚採用的是威廉森合成法：利用醇鈉或酚鈉與鹵烴的親核取代反應制醚。 （3）醚與濃HI酸可以生成醇,另外在H2/Pd作催化劑的情況下可以和鹵代烴生成醇. 2. 醚的化學性質 Chemical Properties of Ethers 醚是一類比較穩定的化合物（某些環醚例外），常溫下一般不與氧化劑、還 原劑、鹼、活潑金屬等起反應。但由於醚鍵的存在，在酸性條件也可發生以下反 應。 (1) 鹽的生成。 醚鍵的氧原子有未共用的電子對，由於兩個烴基的+I效 應，更加增大了醚鍵中氧的電子雲密度，與醇相比，醚是一個較強的Lewis鹼。 可以接受質子生成鹽，或者同Lewis 酸反應生成分子復合物。 醚的鹽不穩定，溫度稍高或用水稀釋便立即析出原來的醚。利用這一性質， 可以分離醚與鹵代烴或烷烴的混合物。 BF3是一種常用的催化劑，但由於是氣體，使用起來很不方便，可將其配成 乙醚溶液。而格氏試劑遇水分解需用醚作溶劑，同時格氏試劑和醚有配合作用， 使得格氏試劑在反應體系中有很好的溶解性。 （2）醚鍵的斷裂。 在高溫和親核試劑氫鹵酸的作用下，醚能發生C-O 鍵的 斷裂（二苯醚例外），烴氧基被鹵原子取代，生成鹵代烴和醇（或酚）。兩個烴基 不同時，一般是較小的烴基生成鹵代烷；芳基烷基醚則總是發生烷氧鍵斷裂，生 成酚和鹵代烷。濃HI的作用最強，常溫下就可使醚鍵斷裂。 氫鹵酸的活性次序為HI﹥HBr﹥HCl 醚和氫鹵酸的反應屬於親核取代反應，機理與醇的親核取代一樣。首先是醚 遇強酸形成離子，然後再按SN1或SN2 反應生成鹵代烴和醇（或酚）。 甲基醚和乙基醚與HI 的反應幾乎是定量生成碘甲烷或碘乙烷。將反應生成 的碘甲烷或碘乙烷收集後再與硝酸銀反應以測定碘的含量，根據碘量可以推算出 烷氧基的數量，這個方法稱為Zeisel S烷氧基定量法。 （3）過氧化物的生成。 醚鍵中的氧原子的-I 效應也使α位的H 原子活性 增加，故它們能被空氣中的氧（或氧化劑）氧化，生成過氧化物（C-H鍵斷裂）。 乙醚等低級醚和空氣長時間接觸，會慢慢氧化生成過氧化物。 有機化合物放置在空氣中，其C-H鍵自動地被氧化成C-O-O-H基團的反應， 稱為自氧化反應。 過氧化物不穩定，受熱時易分解而發生強烈爆炸。因此醚類一般存放在深色 的玻璃瓶內，或加入阻氧劑如對苯二酚等。在蒸餾乙醚時注意不要蒸干，蒸餾前 必須檢驗是否有過氧化物。常用的檢查方法是用碘化鉀澱粉試紙，若存在過氧化 物，試紙顯藍色。除去乙醚中過氧化物的方法是向其中加入硫酸亞鐵或亞硫酸鈉 等還原劑以破壞過氧化物。