㈠ 用來蒸發液體葯品的器具
（1）滴管可用來取用少量液體葯品，故填：⑦；
（2）托盤天平可用來稱量固體葯品，故填：④；
（3）玻璃棒可用於攪拌液體葯品，故填：③；
（4）量筒可用來取用一定量液體葯品，故填：①；
（5）可用來取用少量固體葯品的是葯匙，故填：②；
（6）蒸發液體時要用到蒸發皿，故填：⑧；
（7）試管夾可用於夾持試管，故填：⑥；
（8）要完成過濾實驗，需要的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯，故填：漏斗；
（9）實驗時可以直接用酒精燈火焰加熱的是試管和蒸發皿，故填：⑤⑧；
（10）用作配製溶液或較大量試劑的反應容器是燒杯，故填：⑨．
㈡ 桌上有很多瓶液體，其中一瓶是毒葯，其餘全是蒸餾水，小白鼠如果喝了毒葯5分鍾後死亡，
1隻老鼠 可以最多判斷2瓶毒葯 2^1
2隻最多判斷 4瓶毒葯 2^2
3隻 8 2^3
1 喝 1357
2 喝 2356
3 喝 4567
如果1 死內 2 3 活 則 第1瓶有毒 二進制容 也就是 001
如果2 死 1 3 活 則 第2瓶有毒 二進制 也就是 010
如果1 2 死 3 活 則 第3瓶有毒 二進制 也就是 011
如果3 死 1 2 活 則 第4瓶有毒 二進制 也就是 100
如果1 3 死 2 活 則 第5瓶有毒 二進制 也就是 101
如果2 3 死 1 活 則 第6瓶有毒 二進制 也就是 110
如果1 2 3 全死 則 第7瓶有毒 二進制 也就是 111
如果1 2 3 全活 則 第8瓶有毒 二進制 也就是1000
所以5隻老鼠可以測2的5次方也就是32瓶
㈢ 蒸餾燒瓶用來稱量什麼樣葯品
①漏斗可用於過濾，過濾是適用於分離不相溶的固體和液體，故①正確；
②蒸發皿可用於蒸發溶液，蒸發是提純的一種操作，適用於分離相溶的固體和液體，故②正確；
③天平是用來稱量葯品質量的儀器，不用於物質分離，故③錯誤；
④分液漏斗是分離互不相溶的密度不同的液體的儀器，故④正確；
⑤蒸餾燒瓶是用於蒸餾實驗，蒸餾是一種分離物質的方法，適用於分離相溶的兩種液體，故⑤正確；
⑥量筒是用來量取液體體積的儀器，不用於物質分離，故⑥錯誤；
⑦燃燒匙是做物質燃燒實驗用的儀器，不用於物質分離，故⑦錯誤；
故選C．
㈣ 簡單蒸餾與簡單分餾所用工具及葯品
利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。
具體可以看下：http://ke..com/view/135935.html?wtp=tt
分餾：如果將兩種揮發性液體混合物進行蒸餾，在沸騰溫度下，其氣相與液相達成平衡，出來的蒸氣中含有較多量易揮發物質的組分，將此蒸氣冷凝成液體，其組成與氣相組成等同（即含有較多的易揮發組分），而殘 留物中卻含有較多量的高沸點組分（難揮發組分），這就是進行了一次簡單的蒸餾。
用分餾柱。
你 看 下http://..com/question/5469484.html?si=1
㈤ 蒸餾的方法可以提純任何東西嗎
不是，抄舉個例子，共沸物就不行襲。共沸物是在恆定壓力下沸騰時，其組分與沸點均保持不變。這實際是表明，此時沸騰產生的蒸汽與液體本身有著完全相同的組成。好比說我把兩種液體混在一起，他們變成一種組分均一，沸點不變的新液體了。
可樂裡面提純感冒葯不可能，最實際的是可樂不是純水，裡面有許多雜質，你把水蒸餾出了，那麼剩下的有感冒葯粉，有糖，有添加劑等等。當然若是純水，理論上是可以的。
沒有溶解與可樂直接拿出來。
感冒葯糖分添加劑怎麼分離，非常復雜，你不知道他們的特性是不可能分離出來的。感冒葯的成分十分復雜，又是大分子的有機物，而添加劑也非常的復雜，你去請教大部分人都是分離不出的。因為真的太復雜了，孩子，別鑽牛角尖了。
㈥ 液態葯水如何濃縮
濃縮方式應該根據葯水的沸點，化學性質穩定的情況，以及雜質液體的沸點等情況來確定。減壓蒸餾是為了降低沸騰所需的溫度，以防常壓下到達沸點時液體分解或變性，對於那些化學性質穩定的液體來說，沒必要。另外，濃縮葯水也可以依情況選用萃取等別的方法。例如：實驗室制備無水酒精時，在95.57%酒精中加入生石灰(CaO)加熱迴流，使酒精中的水跟氧化鈣反應，生成不揮發的氫氧化鈣來除去水分，然後再蒸餾，這樣可得99.5%的無水酒精。如果還要去掉這殘留的少量的水，可以加入金屬鎂來處理，可得100%乙醇，叫做絕對酒精。所以，關鍵是濃縮的這個葯水是什麼。
㈦ 化工原理蒸餾
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。
定義
指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管，使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術，尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即，蒸餾條件：1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。
特點
1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。
2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。
3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。
分類
1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾
2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓
3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾
4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾
主要儀器
蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。
分類介紹
蒸餾可以分為有塔蒸餾和無塔蒸餾。
從世界蒸餾發展史看，3000--5000年前，酒類生產中，就有了分離提純要求。
但長期酒的含量在15--20度左右，經歷了無數發明家攻關，雛型分離裝置面世，42--56度含量乙醇是一個提純高峰，也就是現在白酒的含量范圍。
200多年前，法國發明家採用蒸餾豎塔，生產出了95%含量乙醇，獲得了蒸餾界的公認記錄，30多年後，英國發明家在蒸餾豎塔基礎上，發明了精餾塔，生產出了99--99.9%乙醇，第一次產生了「酒精」一詞，含義是酒的精華。甲醇或乙醇生產廠，林立的高20--120米，塔徑0.3--13.5米蒸餾【精餾】塔，結構多樣塔，均源於法國和英國發明家產品，蒸餾【精餾】塔最大年生產量可達5--30萬噸，是有機溶劑主要提純方法。
2005年開始，安陽市海川化工研究所（原安陽高新區當代化工研究所），開始獨具特色提純研究，國內許多用戶稱之為無塔蒸餾（精餾）和無塔精製。2010年12月無塔精製設備面世，獲得了專利證書；2011年3-8月份，無塔蒸餾機和無塔精餾機問世，一項專利授權，一項專利通過初審。20%超低含量廢甲醇工業性提純試驗，在河南省商丘市某大型葯業生產公司使用成果，初餾份含量在86%；2011年8月，河南省安陽市某大型制葯公司，對82%廢乙醇工業性提純試驗，無塔蒸餾[增程]機提純到98%，乙醇中醋酸甲酯含量0.1%，明顯優於該廠蒸餾塔0.26%分離效果。2010年代後，在眾多的有機溶劑提純上無塔蒸餾設備受到用戶高度重視。該所不僅致力與分離設備研發，而且努力把積累的豐富提純經驗，上升到理論高度探索。
㈧ 寫出液體蒸餾原理
將盛有液體的燒瓶放在石棉網上，下面用煤氣燈加熱，在液體底部和玻璃受熱的接觸面上就有蒸氣的氣泡形成。溶解在液體內的空氣或以薄膜形式吸附在瓶壁上的空氣有助於這種氣泡的形成，玻璃的粗糙面也起促進作用。這樣的小氣泡（稱為氣化中心）即可作為大的蒸氣氣泡的核心。在沸點時，液體釋放大量蒸氣至小氣泡中，待氣泡的總壓力增加到超過大氣壓，並足夠克服由於液柱所產生的壓力時，蒸氣的氣泡就上升逸出液面。因此，假如在液體中有許多小空氣或其它的氣化中心時，液體就可平穩地沸騰，如果液體中幾乎不存在空氣，瓶壁又非常潔凈光滑，形成氣泡就非常困難。這樣加熱時，液體的溫度可能上升到超過沸點很多而不沸騰，這種現象稱為「過熱」。一旦有一個氣泡形成，由於液體在此溫度時的蒸氣壓遠遠超過大氣壓和液柱壓力之和，因此上升的氣泡增大得非常快，甚至將液體沖溢出瓶外，這種不正常沸騰的現象稱為「暴沸」。因此在加熱前應加入助沸物以期引入氣化中心，保證沸騰平穩。助沸物一般是表面疏鬆多孔、吸附有空氣的物體，如碎瓷片、沸石等。另外也可用幾根一端封閉的毛細管以引入氣化中心（注意毛細管有足夠的長度，使其上端可擱在蒸餾瓶的頸部，開口的一端朝下）。在任何情況下，切忌將助沸物加至已受熱接近沸騰的液體中，否則常因突然放出大量蒸氣而將大量液體從蒸餾瓶口噴出造成危險。如果加熱前忘了加入助沸物，補加時必須先移去熱源，待加熱液體冷至沸點以下後方可加入。如果沸騰中途停止過，則在重新加熱前應加入新的助沸物。因為起初加入的助沸物在加熱時逐出了部分空氣，再冷卻時吸附了液體，因而可能已經失效。另外，如果採用浴液間接加熱，保持浴溫不要超過蒸餾液沸點20ºC，這種加熱方式不但可以大大減少瓶內蒸餾液中各部分之間的溫差，而且可使蒸氣的氣泡不單從燒瓶的底部上升，也可沿著液體的邊沿上升，因而可大大減少過熱的可能。若雜質是揮發性的，則蒸餾時液體的沸點會逐漸升高或者由於兩種或多種物質組成了共沸點混合物，在蒸餾過程中溫度可保持不變，停留在某一范圍內。因此，沸點的恆定，並不意味著它是純粹的化合物。
蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小（0.5~1℃）。所以，蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法，此法樣品用量較大，要10 mL以上，若樣品不多時，應採用微量法。