① 酒精溶液提純95%的酒精時蒸餾的溫度是多少
酒精溶液提純95%的酒精時蒸餾的溫度是：78.15℃
② 鹽酸在酒精中可以用蒸餾法去除嗎
酒精是用提餾塔進行蒸餾的。
是把發酵醪加熱，從低度濃縮到高度，酒精沸點低，78度沸騰，水的沸點100度。
自然是酒精先出來。
③ 請問酒精 硫酸銅 鹽酸 蒸餾水在生物實驗中的作用
酒精即可以用來消毒，也可以當做有機溶劑，例如粗提取DNA的實驗中用了酒精來溶解物質、綠葉細胞中色素的提取和分離中可以用酒精來溶解色素等等。
硫酸銅一般在顏色反應中作為鑒定試劑，例如還原糖的鑒定實驗中，硫酸銅就作為菲林試劑的其中一種。
鹽酸通常用來處死細胞，例如觀察洋蔥根尖細胞實驗中，利用的固定液中就有鹽酸。
蒸餾水最常用於配置一定濃度的溶液。
④ 鹽酸乙醇溶液用來做什麼用
氯化氫無水乙醇溶液是常用的非水成鹽溶液。用於一些鹼性有機物的成鹽反應 因為有機物常常不容於水而易溶於乙醇等有機溶劑 如 有機胺類
⑤ 我在稀鹽酸水裡加入乙醇溶液。 但是現在又想把酸水和乙醇分開， 應該怎麼做
不同意樓上來的說法。蒸餾一加熱鹽源酸不就揮發了。
我的想法，先加氫氧化鋇把酸中和成鹽，然後用分餾柱分餾。蒸餾肯定不行，乙醇和水會共沸。分餾出來乙醇之後下邊剩下的就是氯化鋇的水溶液，然後加硫酸把鋇沉澱完全了。剩下的溶液就是鹽酸了。
理論上可行，實際操作量很難控制。
⑥ 酒精蒸餾的實驗報告
一、實驗目的：
⑴了解蒸餾提純液體有機物的原理、用途。
⑵掌握蒸餾提純液體有機物的操作步驟。
⑶了解沸點測定的方法和意義。
二、實驗原理（參照本章）2.2.1.1
三、儀器與葯品
⑴儀器
100ml圓底燒瓶 100ml錐形瓶 蒸餾頭 接液管 30cm直型冷凝管 150℃溫度計200ml量筒 乳膠管 沸石 熱源等
⑵葯品
乙醇水溶液（乙醇：水＝60：40） 95％的乙醇［1］
四、實驗步驟：
⑴儀器的安裝
安裝的順序從熱源開始，按自下而上、自左至右的方法。高度以熱源為准。各固定的鐵夾位置應以蒸餾頭與冷凝管連接成一直線為宜。冷凝管的進水口應在靠近接收管的一端，完整的儀器裝置圖見2－5。
安裝過程中要特別注意：各儀器介面要用凡士林密封；鐵夾以夾住儀器又能輕微轉動為宜。不可讓鐵夾的鐵柄接觸到玻璃儀器，以防損壞儀器；整個裝置安裝好後要做到端正，使之從正面和側面觀察，全套儀器的各部分都在同一平面。
⑵蒸餾操作
①加料
將60％乙醇水溶液60ml通過長頸漏鬥倒入圓底燒瓶中，再加入2－3粒沸石，按圖2－5安好裝置，接通冷凝水［2］。
若蒸餾液體很粘稠或含有很多固體物質，加熱時易發生局部過熱和暴沸，此時沸石失效。可選用油浴加熱。
②加熱
開始加熱時可大火加熱，溫度上升較快，開始沸騰後，蒸汽緩慢上升，溫度計讀數增加。當蒸汽包圍水銀球時，溫度計讀數急速上升，記錄第一滴餾出液進入接收器時的溫度［3］。此時調節熱源，使水銀球上始終有液滴，並與周圍蒸汽達到平衡，此時的溫度即為沸點。
③收集餾出液
在液體達到沸點時，控制加熱，使流出液滴的速度為每秒鍾1－2滴。當溫度計讀數穩定時，另換接收器收集記錄下各餾分的溫度范圍和體積。95％乙醇餾分最多應為77－79℃。在保持加熱程度的情況下，不再有餾分且溫度突然下降時，應立即停止加熱。記下最後一滴液體進入接收器時的溫度。關冷凝水，計算產率。
要求：a.測定所給乙醇的濃度。
b.收集前餾分和77℃~ 79℃的餾分。
c.記錄乙醇的沸程。
d.測定收集的乙醇濃度和殘留液的濃度。
本實驗約需要4小時
五、附 注
[1]蒸餾法只能提純到95％的乙醇，因為乙醇和水形成恆沸化合物（沸點78.1℃），若要製得無水乙醇，需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
[2]接通冷凝水應從下口入水，上口出水，方可達到最好的冷凝效果。
[3]加熱記錄溫度時，熱源溫度不能太高或太低。太高會在圓底燒瓶中出現過熱現象，使溫度計讀數偏高；太低，溫度及水銀球周圍蒸汽短時中斷，使溫度計讀數偏低或不規則。
⑦ 乙醚的蒸餾實驗步驟與乙醇的蒸餾實驗步驟有什麼不同
乙醇和乙醚蒸餾不同之處在於，乙醚蒸餾前需要檢測過氧化物和除去過氧化物。
乙醚專蒸屬餾的關鍵問題是［過氧化物］。
乙醚在長期保存期間與空氣或受到光照的作用，會形成過氧化物，而過氧化物受熱容易爆炸，因此，乙醚蒸餾前要檢測過氧化物，如果含有過氧化物則需要除去後再蒸餾。
過氧化物檢測：
取少量乙醚，加入碘化鉀和稀鹽酸，震盪，然後加入澱粉溶液，如果變藍，則證明其中含有過氧化物。
所利用的原理就是過氧化物氧化碘離子為單質碘，單質碘使得澱粉變色。
過氧化物除去：
在乙醚中加入硫酸亞鐵溶液，利用亞鐵離子與過氧化物的反應，除去過氧化物，然後分液，之後蒸餾即可。
⑧ 怎樣區分過氧化氫溶液，稀鹽酸，酒精，蒸餾水
1
觀察顏色
過氧化氫溶液,稀鹽酸,均為無色透明液體
硫酸銅溶液為藍色
鑒別出硫酸銅溶液
2.取少量以鑒別出的硫酸銅溶液滴入未鑒別出的兩個溶液中，過氧化氫溶液會在銅離子的催化下產生大量氣泡，稀鹽酸再加入硫酸銅溶液後會變為藍色並略微發綠無氣泡生成
則區別過氧化氫溶液與稀鹽酸
發綠的原因是混合後
溶液中存在Cu2+
Cl-
通常，銅離子Cu2+在水溶液中實際上是以水合離子[Cu(H2O)4]2+的形式存在的，水合銅離子呈藍色，所以我們常見的銅鹽溶液大多呈藍色。而在氯化銅的溶液中，不僅有水合銅離子[Cu(H2O)4]2+，還有氯離子Cl-與銅離子結合形成的四氯合銅絡離子[CuCl4]2-，該離子的顏色為黃色。
根據光學原理我們知道，藍色和黃色的混合色為綠色.
所以會略微發綠
⑨ 高中生物實驗中關於鹽酸和酒精的用量和用法
（一）體積分數為50%的酒精
1.1 作用：洗去浮色。
1.2 原理：蘇丹Ⅲ是弱酸性染料，易溶於體積分數為50%酒精。
1.3 應用：
脂肪的鑒定實驗。在該實驗中，用蘇丹Ⅲ對花生子葉薄片染色後，在薄片上滴1～2滴體積分數為50%的酒精溶液，可以洗去被染玻片標本上的蘇丹Ⅲ染液浮色。
（二）體積分數為95%的酒精
2.1 作用：
① 解離；
② 析出提取含雜質較少的DNA。
2.2 原理：
① 解離原理：用質量分數為15%的鹽酸和體積分數為95%的酒精1∶1混合，能使組織中的細胞相互分離開來；
② 析出提取含雜質較少的DNA的原理：DNA不溶於酒精，尤其是體積分數為95%的冷凍酒精，而細胞中的某些物質可以溶解於酒精。
2.3 應用
① 觀察植物細胞的有絲分裂；
② DNA的粗提取與鑒定。
（三）體積分數為75%的酒精
3.1 作用：消毒殺菌。
3.2 原理：
體積分數為75%的酒精，能夠順利地滲入到細菌體內，吸收細菌蛋白的水分,使其脫水變性凝固而失去功能，以達到消毒殺菌的目的。高於體積分數為75%濃度的酒精與細菌接觸時，就可能使得菌體表面迅速凝固，形成一層薄膜，阻止了酒精繼續向菌體內部滲透，待到適當時機，薄膜內的細胞可能將薄膜沖破而重新復活。在此高濃度下，酒精迅速凝固蛋白質的作用往往隨著其濃度升高而增強，因此，其消毒殺菌的效果也就越差。若酒精的濃度低於75％，也因不能順利地滲入到細菌體內而徹底殺死細菌。如果使用體積分數為75％的酒精，既能使組成細菌的蛋白質凝固，又不能形成薄膜，這樣，酒精可繼續向內部滲透，從而達到較好的消毒效果。值得注意的是，體積分數為75%的酒精溶液的殺菌能力不是絕對很強，它對芽孢就不起作用。
3.3 應用：
學習微生物的培養技術。在接種開始時，待用肥皂將雙手洗干凈後，再用體積分數為75%的酒精棉球擦拭雙手，然後在進行接種操作。
（四）無水酒精
4.1 作用：提取色素。
4.2 原理：
葉綠體中的各種色素均是有機物，能溶解在有機溶劑中，各色素在無水酒精中的溶解度較大，且酒精無毒，方便操作。
4.3 應用：葉綠體中色素的提取與分離。
（五）工業酒精（一般是體積分數為95%的酒精）
5.1 作用：燃燒加熱。
5.2 原理：
酒精是富含能量的有機物，燃燒能產生大量的熱量。
5.3 應用：
此處包括各類必須加熱的實驗，如生物組織中還原糖的鑒定、比較過氧化氫酶和Fe3+的催化效率、探索澱粉酶對澱粉和蔗糖的作用、DNA的粗提取與鑒定、溫度對酶活性的影響、學習微生物培養的基本技術、自身固氮菌的分離等實驗。
鹽酸
① 酶在不同Ph下的活性：提供酸性環境（濃度不要求掌握的）
②15％ 15%的HCl和95%的酒精：解離液（同上）
③ 8％ 觀察DNA和RNA在細胞中的分布中，改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，同時 使染色質中的DNA與蛋白質分離，有利於DNA與染色劑結合
⑩ 請教鹽酸酒精分色的原理
HCL能改變細胞通透性,細胞殺死, 使染色體DNA與蛋白質離用解離液我用1:1混合鹽酸酒精
並使染色體DNA與蛋白質聯系削弱使
注意解離要用蒸餾水漂洗避免解離度
且甲基綠吡羅紅染液鹼性染液沖洗原