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蒸餾苯的實驗裝置圖

發布時間:2021-03-19 22:48:39

Ⅰ 實驗室製取溴苯的裝置示意圖及有關數據如下: 苯 溴 溴苯 密度/gcm-3 0.88 3.10 1.50

(1)①液溴都易揮發,而苯的鹵代反應是放熱的,尾氣中有HBr及揮發出的Br2,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣,故答案為:吸收HBr和Br2
②儀器a的名稱為:三頸燒瓶,故答案為:三頸燒瓶;
③苯與液溴反應,用鐵作催化劑,不需要加熱,故選C;
(2)②溴苯提純的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然後過濾除去未反應的鐵屑,再加NaOH溶液,把未反應的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中,
故答案為:除去HBr和未反應的Br2
③加入乾燥劑,無水氯化鈣能乾燥溴苯,故答案為:乾燥;
(3)反應後得到的溴苯中溶有少量未反應的苯.利用沸點不同,苯的沸點小,被蒸餾出,溴苯留在母液中,所以採取蒸餾的方法分離溴苯與苯,
故答案為:苯;D;
(4)操作過程中,在a中加入15mL無水苯,向a中加入10mL水,在b中小心加入4.0mL液態溴,所以a的容積最適合的是50mL,
故答案為:B.

Ⅱ 求實驗室減壓蒸餾裝置圖

實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示:

實驗原理

1.減壓蒸餾適用對象

在常壓蒸餾時回未達沸點即已答受熱分解、氧化或聚合的物質

2、減壓下的沸點

(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度;

(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的,即外界壓力降低沸點也降低;

(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系,將液體置於一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。

(2)蒸餾苯的實驗裝置圖擴展閱讀

注意事項

1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量,如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收後,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件;

另外,由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應安裝必要的保護裝置。

2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力,通常採用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的准確性。

Ⅲ 高中石油蒸餾實驗裝置圖


要點:溫度計位置、冷卻水進出方向、石棉網、沸石

Ⅳ 苯的蒸餾

實驗室都有通風器的,而且吸入少量沒關系的,要不然沒人當化學老師了。

Ⅳ 下列各實驗裝置圖及其作用正確的是() A. 分離苯和溴苯的混合液 B. 吸收HCl或NH 3 C.

A.苯和溴苯是相溶液體,分餾時冷卻水逆流冷卻,溫度計處於蒸餾燒瓶支管口,故A正確;
B.HCl或NH 3 易溶於水,直接通入水中要產生倒吸,故B錯誤;
C.實驗用加熱NH 4 Cl和氫氧化鈣制氨氣,故C錯誤;
D.CO 2 的密度比空氣大,收集時應長進短出;NO的密度空氣略大,且能與空氣中的氧氣反應,不能採用排空法收集氣體,故D錯誤;
故選:A.

Ⅵ 苯蒸餾的實驗怎麼做,需要什麼原料,什麼實驗工具

建議不要用苯,有毒,對人體危害很大,不要那生命健康開玩笑。

Ⅶ 水蒸氣蒸餾苯胺的裝置圖

應用范圍是美容,水療等等

Ⅷ 蒸餾法分離苯和甲苯

原理:沸點不同則能分餾。苯的沸點80.10,甲苯沸點110.63。主要儀器:燒瓶、球形冷凝管、溫度計、T型頭、牛角頭、錐形瓶等,裝配為蒸餾冷凝裝置。步驟:加熱至略高於苯的沸點,保持溫度,持續蒸餾,收集冷凝液即可。注意事項:緩慢升溫;防止暴沸;

Ⅸ 實驗室製取溴苯的裝置示意圖及有關數據如下: 苯 溴 溴苯 密度/gcm-3 0.88 3.10 1.50

(1)①液溴都易揮發,而苯的鹵代反應是放熱的,尾氣中有HBr及揮發出的Br 2 ,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣,故答案為:吸收HBr和Br 2
②儀器a的名稱為:三頸燒瓶,故答案為:三頸燒瓶;
③苯與液溴反應,用鐵作催化劑,不需要加熱,故選C;
(2)②溴苯提純的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然後過濾除去未反應的鐵屑,再加NaOH溶液,把未反應的Br 2 變成NaBr和NaBrO洗到水中,
故答案為:除去HBr和未反應的Br 2
③加入乾燥劑,無水氯化鈣能乾燥溴苯,故答案為:乾燥;
(3)反應後得到的溴苯中溶有少量未反應的苯.利用沸點不同,苯的沸點小,被蒸餾出,溴苯留在母液中,所以採取蒸餾的方法分離溴苯與苯,
故答案為:苯;D;
(4)操作過程中,在a中加入15mL無水苯,向a中加入10mL水,在b中小心加入4.0mL液態溴,所以a的容積最適合的是50mL,
故答案為:B.

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