蒸餾沉澱聚合法的機理

① 微生物發酵產物離子交換提取法原理

90、穩態：神經系統、體液和免疫系統調節下，內環境的相對穩定
溫度、pH、滲透壓，水、無機鹽、血糖等化學物質含量
血漿 7.35—7.45 緩沖對 NaHCO3/H2CO3 Na2HPO4/NaH2PO4
2/3細胞內液 組織液

91、65%體液 1/3細胞外液 血漿 淋巴
（內環境） 不是血液 血液>血漿>血清
食物 排尿
92、體內水來源 飲水 水排出途徑 出汗 皮膚
代謝水（有氧呼吸）面蟲、駱駝 呼氣 肺
（氨基酸脫水縮合） 排遺 消化道
93、K不吃也排 不經過出汗排
腎上腺分泌醛固酮（固醇） 保Na排K
高溫工作、重體力勞動、嘔吐、腹瀉→→應特別注意補充足夠的水、Na（食鹽）
細胞外液滲透壓下降，出現四肢發冷、血壓下降、心率加快
K對細胞內液細胞滲透壓起決定作用，維持心肌緊張、心肌正常興奮性 K心
94、血糖三來源（食物、分解、轉化） 三去向
糖的主要功能：供能
胰島素 唯一降血糖激素；增加糖的去路，減少糖的來源 胰高血糖素、 腎上腺素 升血糖
胰高血糖素促進胰島素分泌，胰島素卻抑制胰高血糖素分泌
血 糖 升 高
↓ ↑ ↑
下丘腦某區域→胰島B細胞 胰高血糖素↑ 腎上腺素↑
↓ ↑ ↑
胰島素↑ 胰島A細胞 腎上腺髓質
↓ ↑ ↑ 下丘腦另一區域
血 糖 降 低
<50-60 低早 <45 低晚 >130高 >160-180糖尿
一次性攝糖過多，暫時尿糖 持續糖尿不一定糖尿病，如腎炎重吸收不行
糖尿病 血糖高且有糖尿 驗尿驗血 三多一少症狀？
不吃少吃多吃含膳食纖維多的粗糧和蔬菜
95、營養物質：
蛋白質不足：嬰幼兒、兒童、少年生長發育遲緩、體重過輕 成年人浮腫
提供能量
營養物質功能 提供構建和修復機體組織的物質
提供調節機體生理功能的物質
維生素：維持機體新陳代謝、某些特殊生理功能

VA：夜盲症
維生素 VB：腳氣病
VC：壞血病
VD：佝僂病、骨軟化病、骨質疏鬆症
96、溫度感受器分為冷覺感受器和溫覺感受器（分布皮膚、粘膜、內臟器官）
體溫來自代謝釋放熱量（不是ATP提供），體溫恆定是產熱量，散熱量動態平衡結果
寒冷 炎熱
↓ ↓
皮膚冷覺感受器 溫覺感受器 血管
↓傳入神經 ↓ 立毛肌
下丘腦體溫調節中樞 下丘腦 骨骼肌
傳出神經 ↓ 汗
皮膚血管收縮 骨骼肌戰粟（產能特多） 血管舒張
皮膚立毛肌收縮 皮膚立毛肌收縮 汗液分泌增多
↓雞皮疙瘩 腎上腺素↑
縮小汗毛孔 甲狀泉激素↑
減少散熱 增加產熱 散熱量增加 不能減少產熱
調節水分、血糖、體溫
97、下丘腦 分泌激素：促激素釋放激素 抗利尿激素
感受刺激：下丘腦滲透壓感受器
傳導興奮：產生渴覺
第一道防線：皮膚、粘膜等
非特異性免疫（先天免疫）第二道防線：體液中殺菌物質、吞噬細胞
98、免疫 特異性免疫（獲得性免疫） 第三道防線：體液免疫和細胞免疫
在特異性免疫中發揮免疫作用的主要是淋巴細胞
淋巴細胞的起源和分化：胸腺—T 骨髓—B
免疫細胞：B、T
免疫系統的物質基礎 免疫器官：扁桃體、淋巴結、脾
免疫物質：抗體、淋巴因子（白介素、干擾素）
99、抗原特點：①一般異物性 但也有例外：如癌細胞、損傷或衰老的細胞
②大分子性
③特異性 抗原決定簇（病毒的衣殼）
100、體液免疫： 記憶細胞
↓ ↓再次受相同抗原刺激
抗原→→吞噬細胞→→T細胞→→B細胞→→→效應B細胞→→→抗體
↑ （攝取處理） （呈遞） （識別）
感應階段 反應階段 效應階段
效應B細胞產生：抗體(免疫球蛋白)、抗毒素、凝集素
效應T細胞產生：淋巴因子、干擾素、白細胞介素
識別抗原：B細胞、效應T細胞、記憶B/T
效應B細胞獲得有三途徑（直接、間接、記憶）
記憶細胞受相同抗原再次刺激後引起的二次免疫反應：更迅速、更強
再次接受過敏原（概念）
過敏反應 抗體分布 細胞表面
組織胺：體液調節
101、免疫失調引起的疾病 自身免疫疾病：風濕…類風濕…系統性紅斑狼瘡
先天性：先天性胸腺發育不全
免疫缺陷病 獲得性：艾滋病、肺炎、氣管炎
（人類免疫缺陷病毒） HIV↓攻擊T細胞
（AIDS） 獲得性免疫缺陷綜合症
102、色素吸收、傳遞、轉換光能 色素不能儲存光能
蛋白質、氨基酸也不能儲存
少數特殊狀態葉綠素a 最終電子供體：水
高能量、易失電子 光能→ 電能 最終電子受體:NADP+
103、C4植物：玉米、高梁、甘庶、莧菜
既C3又C4 CO2固定能力強 先CO2+C3→C4
C3、C4葉肉細胞都含正常葉綠體
選修 C3維管束鞘細胞無葉綠體
圖 C4維管束鞘細胞含無基粒的葉綠體 不進行光反應
(P29) C4植物花環型結構 里圈：維管束鞘細胞 外圈：部分葉肉細胞
降低呼吸消耗 增加凈光合量
104、提高產量 延長光合作用時間 光：光質、強度、長短
提高農作物對 增大光合作用面積 溫度：影響酶的活性
光能利用率 提高光合作用效率 水
礦質元素 N、P、K、Mg
CO2 農家肥、CO2發生器
105、生物固氮：N2 → NH3
根瘤菌的特異性：蠶豆根瘤菌侵入蠶豆、菜豆、豇豆；大豆根瘤菌侵入大豆。
N素
根瘤菌 有機物 豆科植物 異養需氧
共生固氮菌 根瘤 薄壁細胞 愈傷組織
固氮菌 自生≠自養 根瘤菌拌種 豆科植物綠肥
自生固氮菌：圓褐固氮菌（固氮+激素）
生物固氮（主：根瘤菌） 工業固氮 高能固氮
106、N循環 硝化、反硝化、氨化作用
反硝化：氧氣不足NO3-→N2
自生固氮菌的分離原理：無氮培養基對固氮菌的選擇生長
物質基礎：線粒體、葉綠體中的DNA（質基因）
…線粒體
107、細胞質遺傳 典型代表 …葉綠體 花斑植株→三種
特點 母系遺傳（受精卵中的細胞質幾乎全來自卵細胞）
後代性狀不出現一定分離比
（形成配子時，質基因不均等分配）
編碼區：編碼蛋白質 連續的
原核細胞 非編碼區 編碼區上游：RNA聚合酶結合位點
基因結構 調控 編碼區下游
108、基因的結構 真核細胞 非編碼區
基因結構 編碼區 內含子：非編碼序列
外顯子：能編碼蛋白質內含子>外顯子
原核基因無外顯子內含子之說
主要分布於微生物
剪刀：限制性內切酶 特異性（專一性）
（200多種） 獲得粘性末端
109、基因的操作工具 針線：DNA連接酶：扶手（磷酸二脂鍵）不是踏板（氫鍵）
條件①復制保存②多切點③標記基因
種類：質粒、病毒
運輸工具：運載體 ①染色體外小型環狀DNA
②存在於細菌、酵母菌
質粒特點 ③質粒是常用的運載體
④最常用：大腸桿菌
⑤對宿主細胞的生存無
基因工程 (基因拼接技術、DNA重組技術、轉基因技術) 決定性作用
直接分離 常用鳥槍法
提取目的基因 人工合成（反轉錄法、根據已知AA序列合成DNA）
目的基因與運載體結合 同一種限制酶
110、基因操作步驟 將目的基因導入受體細胞→細菌、酵母菌、動植物
CaCl2處理細胞壁 （ 受精卵好 繁殖速度快）
目的基因的檢測和表達：標記基因、目的基因是否表達？
逆轉錄 鹼基互補配對
mRNA 單鏈DNA 雙鏈DNA
推測 推測 合成
氨基酸序列 mRNA序列 DNA鹼基序列 目的基因
葯（胰島素、干擾素、白細胞介素、乙肝疫苗）
111、基因工程的成果 治病：基因診斷與基因治療（基因替換）
新品種（轉基因） 食品工業（食物）
環境監測（DNA分子雜交 探針）
生物固氮、基因診斷、基因治療、單細胞蛋白（微生物菌體本身）、
單克隆抗體、生物導彈（單抗+抗癌葯物）
112、 間接聯系 核心 核膜
高爾基體 內質網 細胞膜
線粒體膜
間接（具膜小泡） （內吞外排說明雙向）
分泌蛋白：抗體、蛋白質類激素、胞外酶（消化酶）等分泌到細胞外
粗面內質網上的核糖體 內質網運輸加工 高爾基體加工 成熟蛋白質 胞外
113、生物膜系統（不等於生物膜）：細胞膜、核膜及由膜圍繞而成的細胞器
離體→營養物質+激素 適宜溫度+無菌
植物組織培養 離體→愈傷組織→根芽（胚狀體）→植物體
選無病毒 尖（生長點） 紫草素
114、植物細胞工程 兩種不同→雜種細胞→新植物體
植物體細胞 去掉細胞壁→原生質體→雜種細胞→新植物體
雜交 種間存在生殖隔離 不能有性雜交
好處：克服遠源雜交不親和障礙 培育新品種
是其它動物細胞工程技術的基礎
動物細胞培養 液體培養基：動物血清
115、 動 取自動物胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織
物 用胰蛋白酶處理
細 原代培養→傳代培養（細胞株→細胞系 遺傳物質發生改變）
胞 滅活的病毒做誘導劑+物理、化學方法
工 動物細胞融合 最重要用途：制備單克隆抗體
程 理論基礎：細胞膜的流動性
單克隆抗體→指單個B淋巴細胞經克隆形成的細胞群產生的化學性質單一、特異性強的抗體（優點：特異性強、靈敏度高）。每一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體（共百萬種） *雜交瘤細胞 *生物導彈
116、微生物包含了除植物界和動物界以外的所有生物
質粒（小型環狀DNA）控制抗葯性、固氮、抗生素生成
核區（大型環狀DNA）控制主要遺傳性狀 有的細菌有莢膜、芽孢、鞭毛
碳源：無機/有機碳源 自養/異養
117、 微生物生長 氮源：加不加額外的氮源
所需的營養物質 生長因子：（維生素、氨基酸、鹼基→構成酶和核酸）
水：
無機鹽：
固體培養基：分離、鑒定、計數
物理性質 半固體培養基：運動、保藏菌種
液體培養基：工業生產
118、培養基 天然培養基：工業生產
化學性質 合成培養基：分類鑒定
選擇培養基 青黴素→選出酵母菌、黴菌等真菌
用途 NaCl：金黃色葡萄球菌
鑒定培養基：伊紅美藍→大腸桿菌→深紫色和金屬光澤
自己設計實驗：把混合在一起的圓褐固氮菌、硝化細菌、大腸桿菌區分開，並篩選純種。

酶合成的調節 誘導酶：基因和誘導物控制
119、微生物代謝調節 酶活性的調節 結構改變 可逆 快速 准確
必需物質，一直產生 氨基酸、核苷酸、維生素
初級代謝產物 無種的特異性 多糖、脂類
120、代謝產物 非必需物質，一定階段 抗生素、毒素
次級代謝產物 有種的特異性 四素 色素、激素
121、微生物群體生長曲線： 3

2 4
1

（1）調整期：代謝活躍，開始合成誘導酶 初級代謝產物收獲的最佳時期
（2）對數期：形態和生理特性穩定，代謝旺盛；科研用菌種，接種最佳時期
（3）穩定期：次級代謝產物收獲最佳時期，芽孢生成（種內斗爭最劇烈）
及時補充營養物質，可以延長穩定期
（4）衰亡期：多種形態，出現畸形，釋放次級代謝產物 生存環境惡劣
與無機環境斗爭最激烈的是4衰亡期。
營養物質消耗有害代謝產物積累PH不適宜導致3.4時期的出現。
注意：前三個時期類似「S」型增長曲線，但是多了衰亡期
122、影響微生物生活的環境因素
PH值：影響酶的活性、細胞膜的穩定性，從而影響微生物對營養物質的吸收
溫度：影響酶和蛋白質的活性
O2濃度：產甲烷桿菌
123、高壓蒸汽滅菌法：1/5、1/2、2/3、75% 由里向外、細密、不重復
溶化後分裝前必須要 調節pH
細菌培養的過程：培養基的配製→滅菌→擱置斜面→接種→培養觀察
實例：谷氨酸發酵（黃色短桿菌、谷氨酸棒狀桿菌）
概念：
菌種選育：誘變育種、基因工程、細胞工程
培養基的配製：成分、比例，pH適宜
124、發酵工程 內容 滅菌：去除雜菌
擴大培養和接種：菌種多次培養達到一定數量
發酵過程：（中心階段）控制各種條件，生產發酵產品
分離提純 菌體：過濾、沉澱（單細胞蛋白即微生物菌體本身）
代謝產物：蒸餾、萃取、離子交換
應用 醫葯工業：生產葯品和基因工程葯品
食品工業：傳統發酵產品、食品添加劑、單細胞蛋白等
125、 C/N=4/1 菌體大量繁殖但產生的谷氨酸少(P79)
記住 C/N=3/1 菌體繁殖受抑制，但谷氨酸的合成量大增
溶氧不足： 產生乳酸或琥珀酸
pH呈酸性： 產生乙醯谷氨醯胺（P95）
專家提供：

② 求一些化學類的英文文獻

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疏水締合型聚合物P(AMTA)溶液性質的研究
疏水締合型水溶性聚合物是指在聚合物親水性大分子鏈上帶有少量疏水基團的一類水溶性聚合物。在聚合物水溶液中，疏水基團之間由於憎水作用而發生聚集，使大分子鏈產生分子內和分子間締合。在臨界締合質量分數以上，形成分子間締合為主的超分子結構，增大了流體力學體積，故具有較好的增黏性。在鹽溶液中，由於小分子電解質的加入增加了溶液極性，使疏水締合作用增強，表現出明顯的抗鹽性質。 疏水締合型水溶性高分子很難合成，且不易表徵，把疏水部分連接到水溶性聚合物鏈上，一般採用膠束共聚合或者使用具有表面活性的大單體進行共聚，膠束聚合需要在體系中加入大量的表面活性劑，這就增加了後處理過程的復雜性。利用表面大單體共聚合，需要事先合成大單體，這方面的技術也有相當大的難度。作者採用丙烯酸十四酯作為疏水單體，直接用沉澱聚合法制備疏水締合型聚合物P(AM／TA)共聚物，從而使共聚反應及其產物的後處理過程較為簡單易行。並用凱達爾定氮法表徵共聚物的組成，研究共聚物的溶液性能和對苯丙乳液的增稠性。 1實驗
1．1試劑

丙烯醯胺(AM)，質量分數不少於985％，根據文獻提供的方法提純；N,N-甲基甲醯胺(DMF)，分析純；甲醇、氯化鈉，化學純；丙烯酸十四酯(TA)，實驗室自製；苯丙乳液由福建省福州樹脂有限公司提供。 1．2P(AM/TA)共聚物的合成

稱取一定量的AM和TA單體，用DMF溶解，轉入三頸瓶中，通氮除氧。升溫至80℃，加入引發劑反應4h，過濾，產物用甲醇洗滌多次，以除去未反應的單體。40℃真空乾燥至恆重。

1．3分析測試

凱達爾定氮法測定共聚物的組成。用烏氏黏度計測定共聚物溶液特性黏度[η]，測試溫度為(30±O1)℃。聚合物溶液表觀黏度用NDJ-I型旋轉黏度計測定。

2結果與討論

2．1共聚物稀溶液性質不同疏水基團摩爾分數的P(AM／TA)共聚物在蒸餾水和w(NaCl)=1.5％的溶液中的特性黏度[η]值列於表1。
聚合物的[η]正比於溶液中大分子線團的流體力學體積，因而能反應大分子線團收斂、捲曲的程度。從表1可知，隨共聚物的TA鏈節摩爾分數的增加，其水溶液的[η]值逐漸減小，在w(NaCl)=1.5％的溶液中也是持續減小。這是因為在稀溶液中，疏水基團締合以分子內締合為主，隨著TA摩爾分數的增加，分子內締合增強，導致分子鏈捲曲。在鹽溶液中，由於離子電荷的作用，使疏水鏈節分子內締合力增強，分子鏈收縮，因而[η]值也持續下降。
2．2疏水基團TA摩爾分數對聚合物溶液黏度的影響 圖1和圖2分別表示P(AM/TA)系列共聚物及PAM在蒸餾水和w(NaCl)=1.5％的溶液中表觀黏度與聚合物質量分數的關系曲線。PAM溶液黏度隨其質量分數的增加而平緩上升，而疏水共聚物溶液的質量分數為3O％～4O％時其黏度急劇增加，表明疏水基團聚集而導致分子間締合，形成了物理交聯網路。此時共聚物溶液的質量分數即是臨界締合的質量分數。如圖1所示，隨TA摩爾分數增加，共聚物溶液的黏度顯著增加。當疏水基團摩爾分數較高時，其溶液黏度隨質量分數增加的速度更快，共聚物的臨界締合質量分數降低。如圖2所示，加入Nacl溶液後，溶液表觀黏度有較大提高，如質量分數為8.O％的P(AM/TA)-1 5聚合物溶液在20℃，轉速為6r／min時，黏度達55.OmPa.s，而在水溶液中的黏度只有374mPa·s。不同TA摩爾分數的聚合物的質量分數均較其在純水中低。
Hydrophobically associating polymer P (AMTA) the nature of the study solution
Hydrophobically associating water-soluble polymer is the hydrophilic polymer with a small amount of macromolecular chain hydrophobic group of a class of water-soluble polymer. Aqueous solution in the polymer, the hydrophobic groups and between the role as a result of hydrophobic aggregation occurred, so that large molecules have a molecular chain and inter-molecular association. Associating the critical mass fraction of the above, the formation of intermolecular association based supramolecular structure, increases the volume of fluid mechanics, it has good by adhesive. In salt solution, because of the addition of small molecule electrolyte solution increased polarity, so that co-operation with enhanced hydrophobic association, shows that the nature of the salt. Hydrophobically associating water-soluble polymer-based synthesis is difficult and not easily characterized, in part to hydrophobic chains connected to the water-soluble polymer, the general use of micellar copolymerization, or the use of the large surfactant monomer to copolymerization, polymer micelles need in the system by adding a large number of surface-active agent, which, after an increase of the complexity of the process. The use of the surface monomer copolymerization, the need for prior synthesis of large monomer, this technology also has considerable difficulty. Author tetradecyl acrylate used as a hydrophobic monomer, the direct use of precipitation polymerization Preparation of hydrophobically associating polymer P (AM / TA) copolymers, so that the proct of copolymerization and post-processing is more simple and easy process. And characterization of nitrogen determination Kedar copolymer composition, study the solution properties of copolymers of styrene-acrylic emulsion and of the thickening. 1 Experimental
1.1 Reagents

Acrylamide (AM), the mass fraction of not less than 985 percent, according to documents provided by purification methods; N, N-dimethylformamide (DMF),分析純; methanol, sodium chloride, chemical pure; acrylic 10 four acetate (TA), laboratory-made; styrene-acrylic emulsion resin from Fuzhou in Fujian Province Limited. 1.2P (AM / TA) Copolymer

Check that a certain amount of monomer AM and TA, using DMF dissolved into three-neck bottle, pass oxygen nitrogen. Warming to 80 ℃, reaction by adding initiator 4h, filtering, washing the proct several times with methanol to remove unreacted monomer. 40 ℃ vacuum drying to constant weight.

1.3 Analysis and Testing

Determination of nitrogen Kedar will be the composition of copolymer. Determination of intrinsic viscosity with copolymer solution viscosity [η], the test temperature (30 ± O1) ℃. Apparent viscosity of polymer solution with NDJ-I-type rotary viscometer determination.

2 Results and Discussion

2.1 Dilute Solution Properties of Copolymers of different mole fraction of hydrophobic groups of the P (AM / TA) copolymers in distilled water, and w (NaCl) = 1.5% of the solution intrinsic viscosity [η] values listed in Table 1.
Polymer [η] is proportional to the solution of the fluid dynamics of macromolecular coil volume, which can respond to the convergence coil macromolecules, the degree of curl. We can see from Table 1, with the copolymer chain of the TA increase in mole fraction, the aqueous solution of [η] value decreases in w (NaCl) = 1.5% of the solution is continued to decrease. This is because in dilute solution, the hydrophobic group to intramolecular association based association, with the mole fraction of the increase in TA, to enhance intramolecular association, resulting in the molecular chain curly. In salt solution, because of the role of ionic charge, so that intramolecular hydrophobic chain to enter into force enhancement, molecular chain contraction, so [η] value continued to drop.
TA hydrophobic group 2.2 mole fraction of polymer solution viscosity on the impact of figures 1 and 2, respectively, P (AM / TA) series of copolymers and PAM in distilled water, and w (NaCl) = 1.5% in the apparent viscosity of the solution and the relationship between the mass fraction of polymer curve. PAM solution viscosity with the increase of mass fraction of gentle rise, and the hydrophobic copolymer solution for the mass fraction of 3O% ~ 4O%, when a sharp increase in viscosity, indicating that aggregation of hydrophobic groups and lead to intermolecular association, forming a physical crosslinking網路. At this point the mass fraction of copolymer solution that is the critical mass fraction of the association. As shown in Figure 1, with the mole fraction of TA increased, the viscosity of copolymer solution increased significantly. When the mole fraction of hydrophobic groups is high, the solution viscosity increases with the mass fraction of the faster, the critical aggregation copolymer mass fraction lower. As shown in Figure 2, by adding Nacl solution, the solution has greatly enhanced apparent viscosity, such as the mass fraction of 8.O% for the P (AM / TA) -1 5 polymer solution at 20 ℃, rotation speed 6r/min , the viscosity of 55.OmPa.s, and viscosity in aqueous solution only 374mPa s. TA different mole fraction of the mass fraction of polymer in water were low.

③ 比較四種自由基聚合方法以及聚合場所。舉例

一般的高分子物理和高分子化學的教材上都有，自由基聚合反應在高分子合成工業中是應用最廣泛的化學反應，大多烯類單體的聚合或共聚都採用自由基聚合，所得聚合物都是線型高分子化合物。 按反應體系的物理狀態自由基聚合的實施方法有本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合四種方法。 ⒈ 本體聚合 本體聚合是不加任何其他介質，只有單體在引發劑、熱、光、輻射等引發下進行的聚合。有時還須加入少量色料、增塑劑、潤滑劑、分子量調節劑等助劑。因此本體聚合主要特點是產物純凈，工藝過程、設備簡單，適於制備透明和電性能好的板材、型材等製品。不足之處是反應體系粘度大，自動加速顯著，聚合反應熱不易導出，溫度不易控制，易局部過熱，引起分子量分布不均。 氣態、液態、固態單體均可進行本體聚合，液態單體的本體聚合最重要。⒉ 溶液聚合 單體和引發劑溶於適當溶劑中進行的聚合方法稱作溶液聚合法。溶液聚合反應生成的聚合物溶解在所用的溶劑中為均相聚合，如聚合物不溶於所用溶劑中而沉澱析出，則為非均相聚合又稱沉澱聚合。 溶液聚合過程中使用溶劑，使體系粘度降低，因此混合和傳熱較易，溫度容易控制，較少凝膠效應，可以避免局部過熱。 ⒊ 懸浮聚合 溶有引發劑的單體以液滴狀懸浮於水中進行自由基聚合的方法稱為懸浮聚合法。整體看水為連續相，單體為分散相。聚合在每個小液滴內進行，反應機理與本體聚合相同，可看作小珠本體聚合。同樣也可根據聚合物在單體中的溶解性有均相、非均相聚合之分。如是將水溶性單體的水溶液作為分散相懸浮於油類連續相中，在引發劑的作用下進行聚合的方法，稱為反相懸浮聚合法。 懸浮聚合體系一般有單體、引發劑、水，分散劑四個基本組分組成。不溶於水的單體在強力攪拌作用下，被粉碎分散成小液滴，它是不穩定的，隨著反應的進行，分散的液滴又可能凝結成塊，為防止粘結，體系中必須加入分散劑。 懸浮聚合產物的顆粒粒徑一般在0.05～0.2mm。其形狀、大小隨攪拌強度和分散劑的性質而定。 懸浮聚合法因以水為介質，體系粘度低，傳熱好，溫度易控制。產品分子量及其分布比較穩定。產物是固體微粒，後處理簡單，只需經離心、乾燥即可，因此成本較低。但也存在自動加速效應，使聚合速度不易控制；產品中的分散劑不能徹底清除，影響產品純度。 ⒋ 乳液聚合 乳液聚合是可用於某些自由基聚合反應的一種獨特的方法，它涉及以乳液形式進行的單體的聚合反應。它是指單體在乳化劑和機械攪拌作用下，在分散介質中分散成乳狀液而進行的聚合反應。乳液聚合體系的組成比較復雜，一般是由單體、分散介質、引發劑、乳化劑四組分組成。經典乳液聚合的單體是油溶性，分散介質通常是水，選用水溶性引發劑。當選用油溶性單體時，則分散介質為有機溶劑，引發劑是油溶性的，這樣的乳液體系稱為反相乳液聚合。 隨便給你找了點資料，具體的去查查 高分子化學 的教材哈

④ 比較四種自由基聚合方法以及聚合場所。舉例

四種自由基聚合方法分別是本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合。

本體聚合是不加任何其他介質，只有單體在引發劑、熱、光、輻射等引發下進行的聚合。氣態、液態、固態單體均可進行本體聚合，液態單體的本體聚合最重要。

溶液聚合單體和引發劑溶於適當溶劑中進行的聚合方法稱作溶液聚合法。溶液聚合過程中使用溶劑，使體系粘度降低，因此混合和傳熱較易，溫度容易控制，較少凝膠效應，可以避免局部過熱。

溶有引發劑的單體以液滴狀懸浮於水中進行自由基聚合為懸浮聚合法。整體看水為連續相，單體為分散相。浮聚合體系一般有單體、引發劑、水，分散劑四個基本組分組成。不溶於水的單體在強力攪拌作用下，被粉碎分散成小液滴，隨著反應的進行，分散的液滴又可能凝結成塊，體系中必須加入分散劑。

乳液聚合是可用於某些自由基聚合反應的一種獨特的方法，它涉及以乳液形式進行的單體的聚合反應。乳液聚合體系的組成比較復雜，一般是由單體、分散介質、引發劑、乳化劑四組分組成。經典乳液聚合的單體是油溶性，分散介質通常是水，選用水溶性引發劑。

(4)蒸餾沉澱聚合法的機理擴展閱讀

本體聚合法聚合熱難以散發的問題，工業生產上多採用兩段聚合工藝。第一階段為預聚合，可在較低溫度下進行，轉化率控制在10%～30%,一般在自加速以前，這時體系粘度較低，散熱容易，聚合可以在較大的釜內進行。

第二階段繼續進行聚合，在薄層或板狀反應器中進行，或者採用分段聚合，逐步升溫，提高轉化率。由於本體聚合過程反應溫度難以控制恆定，所以產品的分子量分布比較寬。

本體聚合的後處理主要是排除殘存在聚合物中的單體。常採用的方法是將熔融的聚合物在真空中脫除單體和易揮發物, 所用設備為螺桿或真空脫氣機。也有用泡沫脫氣法，將聚合物在壓力下加熱使之熔融，然後突然減壓使聚合物呈泡沫狀，有利於單體的逸出。

溶液聚合過程中使用溶劑，體系單體濃度低，聚合速率較慢，設備生產能力與利用率下降。如生產固體產品，則須進行後處理，溶劑的回收費用高，增加生產成本。因此工業上溶液聚合多用於聚合物溶液直接使用的場合，如塗料、膠粘劑、浸漬劑、分散劑、增稠劑等。

⑤ 乳液聚合的物系組成及其作用.乳液聚合生產方法有哪些特點

一般的高分子物理和高分子化學的教材上都有，自由基聚合反應在高分子合成工業中是應用最廣泛的化學反應，大多烯類單體的聚合或共聚都採用自由基聚合，所得聚合物都是線型高分子化合物。 按反應體系的物理狀態自由基聚合的實施方法有本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合四種方法。 ⒈ 本體聚合 本體聚合是不加任何其他介質，只有單體在引發劑、熱、光、輻射等引發下進行的聚合。有時還須加入少量色料、增塑劑、潤滑劑、分子量調節劑等助劑。因此本體聚合主要特點是產物純凈，工藝過程、設備簡單，適於制備透明和電性能好的板材、型材等製品。不足之處是反應體系粘度大，自動加速顯著，聚合反應熱不易導出，溫度不易控制，易局部過熱，引起分子量分布不均。 氣態、液態、固態單體均可進行本體聚合，液態單體的本體聚合最重要。⒉ 溶液聚合 單體和引發劑溶於適當溶劑中進行的聚合方法稱作溶液聚合法。溶液聚合反應生成的聚合物溶解在所用的溶劑中為均相聚合，如聚合物不溶於所用溶劑中而沉澱析出，則為非均相聚合又稱沉澱聚合。 溶液聚合過程中使用溶劑，使體系粘度降低，因此混合和傳熱較易，溫度容易控制，較少凝膠效應，可以避免局部過熱。 ⒊ 懸浮聚合 溶有引發劑的單體以液滴狀懸浮於水中進行自由基聚合的方法稱為懸浮聚合法。整體看水為連續相，單體為分散相。聚合在每個小液滴內進行，反應機理與本體聚合相同，可看作小珠本體聚合。同樣也可根據聚合物在單體中的溶解性有均相、非均相聚合之分。如是將水溶性單體的水溶液作為分散相懸浮於油類連續相中，在引發劑的作用下進行聚合的方法，稱為反相懸浮聚合法。 懸浮聚合體系一般有單體、引發劑、水，分散劑四個基本組分組成。不溶於水的單體在強力攪拌作用下，被粉碎分散成小液滴，它是不穩定的，隨著反應的進行，分散的液滴又可能凝結成塊，為防止粘結，體系中必須加入分散劑。 懸浮聚合產物的顆粒粒徑一般在0.05～0.2mm。其形狀、大小隨攪拌強度和分散劑的性質而定。 懸浮聚合法因以水為介質，體系粘度低，傳熱好，溫度易控制。產品分子量及其分布比較穩定。產物是固體微粒，後處理簡單，只需經離心、乾燥即可，因此成本較低。但也存在自動加速效應，使聚合速度不易控制；產品中的分散劑不能徹底清除，影響產品純度。 ⒋ 乳液聚合 乳液聚合是可用於某些自由基聚合反應的一種獨特的方法，它涉及以乳液形式進行的單體的聚合反應。它是指單體在乳化劑和機械攪拌作用下，在分散介質中分散成乳狀液而進行的聚合反應。乳液聚合體系的組成比較復雜，一般是由單體、分散介質、引發劑、乳化劑四組分組成。經典乳液聚合的單體是油溶性，分散介質通常是水，選用水溶性引發劑。當選用油溶性單體時，則分散介質為有機溶劑，引發劑是油溶性的，這樣的乳液體系稱為反相乳液聚合。

⑥ 化學英文科技文獻

疏水締合型聚合物P(AMTA)溶液性質的研究
疏水締合型水溶性聚合物是指在聚合物親水性大分子鏈上帶有少量疏水基團的一類水溶性聚合物。在聚合物水溶液中，疏水基團之間由於憎水作用而發生聚集，使大分子鏈產生分子內和分子間締合。在臨界締合質量分數以上，形成分子間締合為主的超分子結構，增大了流體力學體積，故具有較好的增黏性。在鹽溶液中，由於小分子電解質的加入增加了溶液極性，使疏水締合作用增強，表現出明顯的抗鹽性質。 疏水締合型水溶性高分子很難合成，且不易表徵，把疏水部分連接到水溶性聚合物鏈上，一般採用膠束共聚合或者使用具有表面活性的大單體進行共聚，膠束聚合需要在體系中加入大量的表面活性劑，這就增加了後處理過程的復雜性。利用表面大單體共聚合，需要事先合成大單體，這方面的技術也有相當大的難度。作者採用丙烯酸十四酯作為疏水單體，直接用沉澱聚合法制備疏水締合型聚合物P(AM／TA)共聚物，從而使共聚反應及其產物的後處理過程較為簡單易行。並用凱達爾定氮法表徵共聚物的組成，研究共聚物的溶液性能和對苯丙乳液的增稠性。 1實驗
1．1試劑

丙烯醯胺(AM)，質量分數不少於985％，根據文獻提供的方法提純；N,N-甲基甲醯胺(DMF)，分析純；甲醇、氯化鈉，化學純；丙烯酸十四酯(TA)，實驗室自製；苯丙乳液由福建省福州樹脂有限公司提供。 1．2P(AM/TA)共聚物的合成

稱取一定量的AM和TA單體，用DMF溶解，轉入三頸瓶中，通氮除氧。升溫至80℃，加入引發劑反應4h，過濾，產物用甲醇洗滌多次，以除去未反應的單體。40℃真空乾燥至恆重。

1．3分析測試

凱達爾定氮法測定共聚物的組成。用烏氏黏度計測定共聚物溶液特性黏度[η]，測試溫度為(30±O1)℃。聚合物溶液表觀黏度用NDJ-I型旋轉黏度計測定。

2結果與討論

2．1共聚物稀溶液性質不同疏水基團摩爾分數的P(AM／TA)共聚物在蒸餾水和w(NaCl)=1.5％的溶液中的特性黏度[η]值列於表1。
聚合物的[η]正比於溶液中大分子線團的流體力學體積，因而能反應大分子線團收斂、捲曲的程度。從表1可知，隨共聚物的TA鏈節摩爾分數的增加，其水溶液的[η]值逐漸減小，在w(NaCl)=1.5％的溶液中也是持續減小。這是因為在稀溶液中，疏水基團締合以分子內締合為主，隨著TA摩爾分數的增加，分子內締合增強，導致分子鏈捲曲。在鹽溶液中，由於離子電荷的作用，使疏水鏈節分子內締合力增強，分子鏈收縮，因而[η]值也持續下降。
2．2疏水基團TA摩爾分數對聚合物溶液黏度的影響 圖1和圖2分別表示P(AM/TA)系列共聚物及PAM在蒸餾水和w(NaCl)=1.5％的溶液中表觀黏度與聚合物質量分數的關系曲線。PAM溶液黏度隨其質量分數的增加而平緩上升，而疏水共聚物溶液的質量分數為3O％～4O％時其黏度急劇增加，表明疏水基團聚集而導致分子間締合，形成了物理交聯網路。此時共聚物溶液的質量分數即是臨界締合的質量分數。如圖1所示，隨TA摩爾分數增加，共聚物溶液的黏度顯著增加。當疏水基團摩爾分數較高時，其溶液黏度隨質量分數增加的速度更快，共聚物的臨界締合質量分數降低。如圖2所示，加入Nacl溶液後，溶液表觀黏度有較大提高，如質量分數為8.O％的P(AM/TA)-1 5聚合物溶液在20℃，轉速為6r／min時，黏度達55.OmPa.s，而在水溶液中的黏度只有374mPa·s。不同TA摩爾分數的聚合物的質量分數均較其在純水中低。
Hydrophobically associating polymer P (AMTA) the nature of the study solution
Hydrophobically associating water-soluble polymer is the hydrophilic polymer with a small amount of macromolecular chain hydrophobic group of a class of water-soluble polymer. Aqueous solution in the polymer, the hydrophobic groups and between the role as a result of hydrophobic aggregation occurred, so that large molecules have a molecular chain and inter-molecular association. Associating the critical mass fraction of the above, the formation of intermolecular association based supramolecular structure, increases the volume of fluid mechanics, it has good by adhesive. In salt solution, because of the addition of small molecule electrolyte solution increased polarity, so that co-operation with enhanced hydrophobic association, shows that the nature of the salt. Hydrophobically associating water-soluble polymer-based synthesis is difficult and not easily characterized, in part to hydrophobic chains connected to the water-soluble polymer, the general use of micellar copolymerization, or the use of the large surfactant monomer to copolymerization, polymer micelles need in the system by adding a large number of surface-active agent, which, after an increase of the complexity of the process. The use of the surface monomer copolymerization, the need for prior synthesis of large monomer, this technology also has considerable difficulty. Author tetradecyl acrylate used as a hydrophobic monomer, the direct use of precipitation polymerization Preparation of hydrophobically associating polymer P (AM / TA) copolymers, so that the proct of copolymerization and post-processing is more simple and easy process. And characterization of nitrogen determination Kedar copolymer composition, study the solution properties of copolymers of styrene-acrylic emulsion and of the thickening. 1 Experimental
1.1 Reagents

Acrylamide (AM), the mass fraction of not less than 985 percent, according to documents provided by purification methods; N, N-dimethylformamide (DMF),分析純; methanol, sodium chloride, chemical pure; acrylic 10 four acetate (TA), laboratory-made; styrene-acrylic emulsion resin from Fuzhou in Fujian Province Limited. 1.2P (AM / TA) Copolymer

Check that a certain amount of monomer AM and TA, using DMF dissolved into three-neck bottle, pass oxygen nitrogen. Warming to 80 ℃, reaction by adding initiator 4h, filtering, washing the proct several times with methanol to remove unreacted monomer. 40 ℃ vacuum drying to constant weight.

1.3 Analysis and Testing

Determination of nitrogen Kedar will be the composition of copolymer. Determination of intrinsic viscosity with copolymer solution viscosity [η], the test temperature (30 ± O1) ℃. Apparent viscosity of polymer solution with NDJ-I-type rotary viscometer determination.

2 Results and Discussion

2.1 Dilute Solution Properties of Copolymers of different mole fraction of hydrophobic groups of the P (AM / TA) copolymers in distilled water, and w (NaCl) = 1.5% of the solution intrinsic viscosity [η] values listed in Table 1.
Polymer [η] is proportional to the solution of the fluid dynamics of macromolecular coil volume, which can respond to the convergence coil macromolecules, the degree of curl. We can see from Table 1, with the copolymer chain of the TA increase in mole fraction, the aqueous solution of [η] value decreases in w (NaCl) = 1.5% of the solution is continued to decrease. This is because in dilute solution, the hydrophobic group to intramolecular association based association, with the mole fraction of the increase in TA, to enhance intramolecular association, resulting in the molecular chain curly. In salt solution, because of the role of ionic charge, so that intramolecular hydrophobic chain to enter into force enhancement, molecular chain contraction, so [η] value continued to drop.
TA hydrophobic group 2.2 mole fraction of polymer solution viscosity on the impact of figures 1 and 2, respectively, P (AM / TA) series of copolymers and PAM in distilled water, and w (NaCl) = 1.5% in the apparent viscosity of the solution and the relationship between the mass fraction of polymer curve. PAM solution viscosity with the increase of mass fraction of gentle rise, and the hydrophobic copolymer solution for the mass fraction of 3O% ~ 4O%, when a sharp increase in viscosity, indicating that aggregation of hydrophobic groups and lead to intermolecular association, forming a physical crosslinking網路. At this point the mass fraction of copolymer solution that is the critical mass fraction of the association. As shown in Figure 1, with the mole fraction of TA increased, the viscosity of copolymer solution increased significantly. When the mole fraction of hydrophobic groups is high, the solution viscosity increases with the mass fraction of the faster, the critical aggregation copolymer mass fraction lower. As shown in Figure 2, by adding Nacl solution, the solution has greatly enhanced apparent viscosity, such as the mass fraction of 8.O% for the P (AM / TA) -1 5 polymer solution at 20 ℃, rotation speed 6r/min , the viscosity of 55.OmPa.s, and viscosity in aqueous solution only 374mPa s. TA different mole fraction of the mass fraction of polymer in water were low.

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