蒸餾裝置沸點低的在哪

❶ 蒸餾提純時所要得到的物質是沸點最低的嗎

關於蒸餾，這個問題其實比較復雜，可能得到純物質也可能得到共沸物。這專由物質自身性質決定。屬

一般來講蒸餾燒瓶中的溫度分布，越往上面溫度越高，但是實際保溫措施所限，這個也不一定。

支管口處溫度就是蒸汽溫度，它溫度逐漸上升的，直到達到沸點。大概認為略高於液體溫度。

物理化學中，學過相圖之後就能很好地理解。

❷ 蒸餾操作為什麼沸點高的繪制蒸餾燒瓶裝沸點低的在錐形瓶中嗎

在蒸餾低沸點液體時,選用長頸蒸餾瓶;而蒸餾高沸點液體時,選用短頸專蒸餾瓶
蒸餾高沸點物屬質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中.因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行.

❸ 在蒸餾低沸點有機化合物時應採取哪種加熱方法

使用熱套緩慢加熱。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸回點不同，使答低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

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種類

1、閃急蒸餾：將液體混合物加熱後經受一次部分汽化的分離操作。

2、簡單蒸餾：使混合液逐漸汽化並使蒸氣及時冷凝以分段收集的分離操作。

3精餾：藉助迴流來實現高純度和高回收率的分離操作 ，應用最廣泛。對於各組分揮發度相等或相、近的混合液，為了增加各組分間的相對揮發度，可以在精餾分離時添加溶劑或鹽類。

這類分離操作稱為特殊蒸餾，其中包括恆沸精餾、萃取精餾和加鹽精餾；還有在精餾時混合液各組分之間發生化學反應的。

❹ 蒸餾時為什麼有低沸點雜質啊

燒瓶在蒸餾時從上到下溫度逐漸升高的。溫度計水銀球應放在燒瓶支管處。
如果位置偏下，支管處溫度會較低，低沸點的組分會凝結，蒸餾出的液體組分會混有低沸點雜質。

❺ 為什麼蒸餾時溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊，測得的溫度就是沸點，而過高過低都不行呢

因為水銀抄球是感受溫度的，而此襲刻在支管口處的蒸汽的溫度，是最准確的。

如果把溫度計放在支管口以下的地方，這時候的溫度是比支管口的溫度略低，往上即是比支管口的溫度越高。

溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部，太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低，太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。

比如說要接收沸點范圍98～101℃的餾分，當支管口附近的蒸汽溫度達到98℃時開始收集餾分。如果溫度計在支管口下方，溫度計視數為98℃時，支管口附近的溫度還沒有達到98℃，此時從支管流出的餾分沸點當然是低於98℃的。

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指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管，使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。

蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術，尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即，蒸餾條件：1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。

蒸餾主要儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

❻ 常壓蒸餾和沸點的測定結果偏低

你好：
你要測定一下你那個地方的大氣壓
是不是因為你那兒大氣壓偏低造成的
因為氣壓偏低，測得的沸點也偏低。

❼ 蒸餾時關於沸點和溫度計的問題

1.溫度計水銀球是要放在蒸餾燒瓶支管口下沿的，這句是對的，但是無機化學的要求嚴格專，誤差也很屬多，蒸餾燒瓶支管口下沿上下相差幾毫米結果都不相同，還有溫度計質量的問題，一般水銀球越長受熱越快，溫度計也越精準，市場上大多是劣質貨，上海買了10根回來也只有4根勉強合格。關於你的問題我的答案是否定的液體和蒸汽的溫度是不同的，我做過試驗，液體一般達到沸點就不升溫了，蒸汽溫度是先高後降，當液體蒸餾快完時溫度還上升。
2.你應該了解什麼叫高沸什麼叫低沸，混合液體的沸點不是固定的，是個區間值，象我平常化驗的產品就是105度到109度，影響的因素很多，就不說了。
3.蒸餾裝置是事先固定的，燒瓶高度跟冷凝管長度還有接量筒的高度而定，尾部的量筒放平，再調冷凝管高度，根據燒瓶和冷凝管對介面來確定冷凝管的傾斜度，固定完了一般拆卸只動夾子卸燒瓶，鐵圈不動，加熱的時候上下移動酒精燈，一般是在酒精燈下面放個升降台，（我們單位是用的300瓦的電爐加熱的，個人感覺比酒精燈更好更方便調節）
由於網頁限制，我沒有上傳圖片資格，所以畫好的蒸餾裝置草圖傳不了

❽ 1蒸餾和分餾的區別2蒸發和蒸餾的區別3蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體怎麼辦，是把沸點低的蒸出來嗎

蒸餾和分餾的區別

蒸餾和分餾的差別主要在於，蒸餾只進行一次汽回化和冷凝，分離出的物質一答般較純，分餾要連續進行多次汽化和冷凝，分離出的物質依然是混合物，只不過沸點范圍不同。

蒸發和蒸餾的區別

蒸發的目的是把溶液中的溶劑去除,溶劑不需回收,從而得到溶質的過程,蒸餾是利用液體混合物的沸點不同,先氣化再液化,將液體分開的方法.與蒸發最大的不同在於蒸餾要分離液體並收集蒸出來的的液體.

蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體

利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過加熱到一定溫度使沸點低的成份先汽化,再冷凝,從而與沸點高的物質分離開來。

❾ 蒸餾時，溫度計應處於什麼位置為什麼

1、在進行有關蒸餾的化學實驗時，溫度計必須處於蒸餾燒瓶的支管口的位置。

2、溫專度計處於蒸餾瓶屬支管口位置的原因：溫度計的作用是測量物質的沸點，故放在燒瓶的支管口處，這樣可以測量蒸汽的溫度。如果把溫度計放在蒸餾瓶的支管口下方，溫度計測得溫度比支管口溫度低，如果溫度計在上方，那麼溫度計測得的溫度比支管口的實際溫度高。

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蒸餾操作中溫度計的作用：

進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數。

一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。