石油醚蒸餾加熱方式

A. 減壓蒸餾得到油狀物如何重結晶油狀物不溶於石油醚易溶於甲醇

你的油狀物恐怕也不是個純組分，還要繼續萃取精製，最後才進行重結晶一步。
萃取是關鍵，主要是選擇好合適的溶劑，不同溶劑配合使用來達到提純的目的。
這些過程可以看看《有機化學實驗》中提取精製部分。

B. 石油醚生產流程

待測油脂被提取出後，沒經過提純嗎？（我的理解是，應該把石油醚蒸餾出版來，剩下比較純的油脂進權行檢測），若實驗流程有這一步，石油醚自然就分離出來了，但要注意蒸出的石油醚可能不純，臘腸里的一些沸點比石油醚低（或稍高於石油醚 或與石油醚共沸）的組分會溶在蒸出的石油醚里。

以上正常方法只需加一套蒸餾裝置（有必要的話還需要分餾裝置或減壓蒸餾裝置）。

若只有索氏提取器，可以在筒內（提取管內）放一個大小合適的玻璃器皿（不溶於石油醚的器皿也可），到容器要滿時，暫停加熱，回收石油醚，如此循環，比較麻煩。

不加容器也行，虹吸發生之前停止加熱，缺點是不好把握時機，因余熱滴餾下的幾滴就可能形成虹吸。

這個方法，待回收廢液裝在提取瓶（下邊的燒瓶）內，回收的石油醚滴餾在提取管內，回收完畢時，提取瓶里剩下油脂和殘渣。

這種不得已的方法比較繁瑣，揮發浪費的石油醚也比較多，尤其是待回收的廢液量比較大時。
同蒸餾類似，該方法回收的石油醚也可能不純，不進一步提純的話，最好用於要求不嚴格的同一類實驗。

另外：這類實驗，磨口不易塗凡士林（凡士林溶於石油醚等溶劑），可以纏一圈聚四氟乙烯帶（生料帶）。

C. 用石油醚提取花生油時,能否用明火加熱

晚上好，絕對不可以。石油醚是正庚烷、正戊烷等低沸點非極性烷烴回的混合溶劑，它答不是醚類只是經典錯誤沿用至今這么叫而已，你可以把它等同於打火機中壓縮的低級液化輕烷，所有低沸點低閃點的輕烷都必須絕對禁止使用明火加熱，有發生嚴重爆燃的潛在危險！不只石油醚，所有除了二氯甲烷、溴丙烷和四氯化碳等少數阻燃性溶劑之外的有機溶劑，都要嚴禁明火。請酌情參考——工業上提取花生油使用石油醚浸取工藝，是建立在電熱和脫氧密封環境中進行的，火焰燃燒屬於強氧化反應。

D. 從槐花米中提取蘆丁為什麼可以用水提取

蘆丁分子中有4個酚羥基，有較弱的酸性。蘆丁在水中溶解度很小，如果pH過大，蘆丁易形成鹽而增大溶解度，晶體析出少或難析出。pH過大，會使蘆丁中酸性雜質過多。7205

E. 乙酸乙酯和石油醚的精餾分離參數是多少急用！！

石油醚是混合物
商品石油醚都是主要根據沸程來區分的
個別根據平均分子量來分
精餾參數不確定的

F. 在胡蘿卜素提取實驗中。萃取後蒸餾濃縮時為什麼就可以用明火加熱勒不是要防止石油醚這種有機物燃燒爆炸

實驗時量很少的。。。

G. 石油醚的蒸餾加熱方式

這個時候石油醚基本已經沒有了