阴离子交换色谱柱保护液

⑴ 磺酸基阳离子交换键合硅胶色谱柱，怎样维护保养及活化

首先在开始使用系统以前检查柱子有否微生物生长，否则柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。然后，不接检测器，正向安装色谱柱，使用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积。
再连接检测器，用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。
然后使用去离子水以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。
最好再确保连接好保护柱（多使用相应柱制造商针对性提供的保护柱），再用选用的洗脱液以0.6ml/min流速平衡1h以上，进样检测。同样，若洗脱液中含有缓冲盐类，在用分析洗脱液平衡之前，先用不含缓冲盐的同比例洗脱液过渡，冲洗约10倍柱体积，避免缓冲盐在分析柱内析出。
特别注意：
①洗脱液要求是新制的缓冲液。对于阳离子交换柱，多用柠檬酸或酒石酸缓冲液（或其混合溶液）、邻苯二甲酸缓冲液，pH范围从2.5到6.5；对于阴离子交换柱，多用磷酸缓冲液、硝酸铵溶液（1mMol/L），邻苯二甲酸缓冲液，pH范围从2.5到6.5。绝对禁止使用水杨酸缓冲液，因水杨酸分解产物会改变固定相的性质。洗脱液在使用以前必须用0.45um滤膜过滤并彻底脱气，以防止发生检测和泵送问题。
②提倡在室温环境使用，为了提高分析的稳定性，可以设置高于室温5～10℃的柱温，最好不要在40℃以上使用。
③使用过程中不要超过其耐受最高压力。
④增加流速或者降低流速要采取小的间隔变化以防止柱床的扰动。更换柱子，必须先降低流量至0，等待洗脱液完全流出柱子，压力变化到0（约2min）后再更换。
⑤必须防止将来自流动相或者样品中的疏水性或与流动相极性差别很大的化合物进入色谱柱，特别地，要绝对禁止导入颗粒杂质，以防止操作压力增高，污染物难以或者不能去除。
（6）分析完毕，净化程序基本同C18柱，先用去离子水以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。然后用甲醇以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积，纯甲醇饱和后密封保存即可。（注意：一定要确保在柱子内没有缓冲液或者其他含盐类的洗脱液的情况下保存色谱柱。）
（7）长时间保存后重新使用，重复上述（1）～（6）即可。

⑵ 磺酸基阳离子交换键合硅胶色谱柱，怎样维护保养及活化

在使用系统之前，首要任务是检查色谱柱是否受到微生物污染，否则可能会导致柱子堵塞，使得柱压升高到无法接受的水平。首先，不连接检测器，正向安装色谱柱，使用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗大约10倍柱体积。接着，连接检测器，继续使用纯甲醇以相同流速冲洗约20倍柱体积。随后，改用去离子水以相同流速冲洗约20倍柱体积。

为确保色谱柱的最佳性能，建议连接保护柱（通常由制造商提供），然后用选定的洗脱液以0.6ml/min流速平衡柱子至少1小时。在用分析洗脱液进行平衡前，如果洗脱液中含有缓冲盐，应先使用不含缓冲盐的同比例洗脱液过渡，冲洗约10倍柱体积，以避免缓冲盐在分析柱内析出。

在进行洗脱液选择时，需注意阳离子交换柱多使用柠檬酸或酒石酸缓冲液（或其混合溶液）、邻苯二甲酸缓冲液，pH范围从2.5到6.5；阴离子交换柱则多使用磷酸缓冲液、硝酸铵溶液（1mMol/L），邻苯二甲酸缓冲液，pH范围同样从2.5到6.5。绝对禁止使用水杨酸缓冲液，因为水杨酸的分解产物会改变固定相的性质。洗脱液在使用前必须通过0.45um滤膜过滤并彻底脱气，以避免检测和泵送问题。

为了提高分析的稳定性，建议在室温条件下使用色谱柱，如果需要，可以将柱温设置为高于室温5～10℃。避免在40℃以上使用，以防损坏色谱柱。

在使用过程中，切勿超过色谱柱的耐受最高压力。调整流速时，应采取小的间隔变化以避免柱床扰动。更换柱子时，务必先将流量降至0，等待洗脱液完全流出柱子，压力变化到0（约2min）后再进行更换。

防止将来自流动相或样品中的疏水性或与流动相极性差别很大的化合物进入色谱柱，尤其要避免导入颗粒杂质，以防止操作压力增高，污染物难以或不能去除。

分析完毕后，采用与C18柱类似的净化程序，首先用去离子水以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积，然后用甲醇以相同流速冲洗约10倍柱体积，确保纯甲醇饱和后密封保存。

对于长时间保存后的重新使用，重复上述步骤即可。

⑶ 【仪器设备笔记】离子交换色谱 - 定义、原理、部件、步骤、用途

色谱法是一种用于化合物分离的技术，通过分析化合物与惰性基质的相对相互作用，将化合物混合物分解为各个组分。

离子交换色谱是一种特定类型的色谱法，其原理基于离子和极性分子与离子交换剂的相互作用进行分离。通过利用目标离子与离子交换剂上的离子进行可逆交换，实现分离过程。离子交换色谱包括阳离子交换剂和阴离子交换剂两类，它们分别吸引带正电和带负电的离子。常见形式为柱层析，也有薄层色谱应用离子交换原理。

离子交换色谱的工作原理基于带相反电荷的固定相（离子交换剂）与分析物之间的吸引力。离子交换剂表面连接有带电基团，这些基团可以带正电或带负电。当溶于水溶液时，离子交换剂的带电基团会吸引带相反电荷的离子，形成离子云。在此过程中，离子可以进行可逆交换，不改变基质状态和性质。

离子交换色谱的仪器包括泵、进样器、色谱柱、抑制器、检测器和记录器或数据系统。泵提供连续恒定的洗脱液流，进样器用于样品引入，色谱柱材料根据最终用途和应用领域有所不同，可以是不锈钢、钛、玻璃或惰性塑料。保护柱用于延长分离柱的寿命和实用性。抑制器降低背景电导率，提高被测离子的电导率测量灵敏度。电导检测器是最常用的检测器类型。

离子交换层析步骤包括柱填充离子交换剂、样品加入、缓冲液添加。常用的缓冲液包括tris、吡啶、醋酸盐、柠檬酸盐和磷酸盐缓冲液。具有高亲和力的颗粒将与缓冲液一起从柱子上下来，然后使用相应缓冲液进行紧密结合颗粒的分离。分离后的粒子通过光谱分析进行进一步研究。

离子交换色谱的应用包括氨基酸混合物的常规分析、水净化、核酸水解产物的分析、海洋中微量金属的收集、月球岩石和地球稀有微量元素的分析。它是分离带电粒子的有效方法，适用于几乎所有类型的带电分子，包括大蛋白质、小核苷酸和氨基酸。无机离子也可通过离子交换色谱法进行分离。

离子交换色谱的优点在于其广泛的适用性和高效性，但存在缓冲液要求的局限性。

⑷ 离交柱阴柱难淋洗怎么办

阴离子交换柱的清洗方式通用有三种，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混合的流动相黏度的变化。

（一）选择合适的清洗溶剂

1、对高价亲水污染物：用1~3mol/l的盐酸做淋洗液。

2、对低价亲水污染物：用10倍的淋洗液。

3、有机污染物：有机污染物会引起色谱柱效降低，可以采用兼容的有机溶剂清洗，有时也可以采用高浓度的盐酸与有机溶剂混合清洗则更有效。

4、对金属污染物：会引起色谱峰不对称性，可采用络合剂酸类，如0.2mol/l草酸。

（二）清洗过程

1、配制500mL合适的清洗溶液。

2、断开抑制器中，分别清洗保护住和分离柱，如果分离柱和保护住串联清洗，则将保护柱接在分离柱之后。

3、设置流速对2mm色谱柱采用0.5ml/min，而对4mm色谱柱采用2ml/min。

4、用二次去离子水冲洗色谱柱15min。

5、用清洗液清洗色谱柱60min。

6、用二次去离子水冲洗色谱柱15min。

7、连接抑制器，用淋洗液平衡色谱柱。