⑴ 血液透析简介
xuè yè tòu xī
hemodialysis
血液透析(hemodialysis,HD)简称血透,是最常用的血液净化方法之一,是利用半透膜原理,将患者血液与透析液同时引入透析器,在透析膜的两侧反向流动,利用二种液体内溶质间的梯度差及流体压力差,通过弥散达到平衡,超滤达到脱水,借以清除体内的代谢产物,调节水、电解质和酸堿平衡。
(1)凡高分解代谢者(血尿素氮每日增长17.85mmol/L)立即进行透析。
(2)非高分解代谢者,但符合下述第一项并有其他任何一项者,即可进行透析:①无尿或少尿48h以上;②血尿素氮≥35.7mmol/L(100mg/dl);③血肌酐≥884μmol/L(10mg/dl);④血钾≥6.5mmol/L(6.5mEq/L);⑤血浆<15mmol/L,CO2结合力<13.4mmol/L(35Vol%);⑥有明显浮肿、肺水肿、恶心、呕吐、嗜睡、躁动、意识障碍;⑦输血或其它原因所致溶血、游离血红蛋白>12.4mmol/L。
进行血液透析的目的是维持生命、恢复工作及作肾移植术前的准备。目前人们主张早期透析,透析指征为:①内生肌酐清除率<10ml/min;②血尿素氮>28.6mmol/L(80mg/d1),或血肌酐>707.2μmol/L(8mg/d1);③血尿酸增高伴有痛风者;④口中有尿毒症气味、伴食欲丧失和恶心、呕吐等;⑤慢性充血性心力衰竭、肾性高血压或尿毒症性心包炎,用一般治疗无效者;⑥出现尿毒症神经系统症状,如个性改变、不安腿综合征等。
凡能够通过透析膜而被析出的药物及毒物,即分子量小、不与组织蛋白结合,在体内分布比较均匀、而不固定于某—部位者,均可采取透析治疗。如巴比妥类、甲丙氨酯(眠尔通)、甲喹酮(安眠酮)、副醛、水合氯醛、氯氮卓(利眠宁)、海洛因、乙醇、甲醇、乙酰水杨酸、非那西丁、对乙酰胺基酚(扑热息痛)、奎宁、环磷酰胺、异烟肼、砷、汞、铜、氟化物、溴化物、氨、内毒素、硼酸、四氯化碳、三氯乙烯以及链霉素、卡那霉素、新霉素、万古霉素、多粘菌素等。透析应争取在8~12h内进行。下列情况并非透析禁忌证:①呼吸暂停;②难治性低血压;③昏迷;④肺部感染;⑤原有肝、肾、肺疾患或糖尿病。
近年来,随着透析技术进展,血液透析已无绝对的禁忌证,只有相对禁忌证:①休克或低血压;②严重的心肌病变导致的肺水肿及心力衰竭、严重心律失常;③严重出血倾向或脑出血。
(1)全面了解患者发病经过及心、肺、肝、肾功能(胸片、心电图、肝功能、血脂分析、白蛋白/球蛋白、尿素氮、肌酐、电解质、血气分析及酸堿、肌酐清除率、HBsAg、HCV、血常规、血小板、出血凝血时间、KPTT),生命体征,有无感染以及可利用的血管,以便确定患者是否适宜透析治疗。
(2)临时性血管通路:①颈内静脉插管(方法见中颈内静脉穿刺插管术)。②锁骨下静脉插管(方法见锁骨下静脉穿刺插管术)。③股静脉插管:是建立临时血管通路常用的方法。常采用Seldinger技术经皮穿刺插入多孔双腔导管至股静脉建立血管通路,优点是简易、快速、血流量充足,一般医务人员容易掌握,置管并发症少;缺点是该部位感染率高。④直接穿刺:选用外周动、静脉(足背动脉、桡动脉、股动静脉和正中静脉)建立血管通路。但动脉穿刺难度大,且易损伤血管,导致血肿及动脉瘤,有时血流量还可能不足。⑤动静脉外瘘(QuintonScribner shunt)。
(3)永久性血管通路:①动静脉内瘘(BresciaCimino fistula):(参见静脉内瘘术)。②其他:亦可采用自体血管、人造血管或经处理后的脐带血管、异种(牛颈动脉)血管等作移植。
①透析室应清洁整齐,空气流通,室温适宜(1528℃)。②地面用奥扑清洁消毒液洗刷,每日用紫外线灯或电子灭菌灯照射30min。③每日更换清洁床单、枕套、被套。④工作人员入内要穿工作服、戴工作帽及口罩、换工作鞋,无关人员禁止入内。
遵医嘱准备不同类型的透析器,并根据不同类型透析机及不同患者内瘘状况选择不同动、静脉管道及穿刺针。目前多采用中空纤维人工肾。儿童血液透析器应为低容高效,透析器和血液外管路的容量不应超过患儿总血容量的8%(或<0.5%体重),以防血液转移过速引起血容量变化太大。年长儿用肝素化生理盐水预充,年幼儿多用血液预充。预充总量为150~200ml。
透析液内电解质含量基本与正常人血液含量相似。各种电解质含量见表1。
还可根据具体情况调节透析液成分,如血钾升高者,可用低钾(1mmol/L)或无钾透析液,待血钾下降后改为常规透析液。对在透析中易发生低血压和失衡综合征者,可试用高钠(140mmol/L)透析液。
透析开始前及结束后应精确测量体重。一般认为血液透析后理想的体重下降范围为:<10kg婴儿为0.25~0.75kg;10~30kg儿童为0.5~1kg>30kg年长儿为1~2kg。
①接通电源,开启供水装置。②将透析液吸管插入浓缩透析液桶中,若为透析液中心供给,则应开启透析液中心供给装置。③开启透析机监护器,将透析器及血液管道安装在监护器上,正确连接。④检查透析液电导度、透析液温度及流量。机器进入透析状态后,连接透析器。
(1)股静脉穿刺法:通过穿刺针及导线将两根特制导管经股静脉插入髂静脉腔内,一根浅一些,供血液流出人体用;另一根深一些供经过透析器的血液流回人体用。优点是方法简便,插管后可立即使用,多用于急救。缺点是不能长期使用,且由静脉流出的血液,其流速较慢须加用血泵。近年又可使用双腔穿刺导管穿刺大隐静脉,使用更加简单,但须有特定的控制器。
(2)体外动静脉短路(俗称外瘘):用两根特制的硅橡胶管分别置于皮下的动脉及静脉内。透析时,血液由动脉流出经过透析器后再由静脉流回体内。不透析时两根导管在体外相连形成动静脉短路,以保持导管通畅。其优点为可反复较长期使用,且插管后可立即使用,可用于急救。但由于导管是安放在血管内,易致出血、感染、血栓形成,且导管在体外相连,一旦脱落有大出血危险,使本方法在儿科应用受到限制。
(3)皮下动静脉瘘(或称内瘘):通过手术将皮下相邻的动脉与静脉行侧侧吻合或端侧吻合,使动脉血直接流入静脉,使静脉动脉化、静脉管腔逐渐扩张变粗。此时可穿刺已动脉化的静脉进行透析。目前慢性透析患者多用此法。优点是不放异物,感染机会少,使用期长,但手术较复杂,且小儿因血管纤细多不适宜。
①动静脉内瘘穿刺后,分别与透析管道动静脉端相连。②动静脉外瘘应在无菌操作下分开动静脉连接管,与透析管道动静脉端相连。③遵医嘱留取血液标本。④将透析管路与内瘘穿刺针或外瘘管牢固连接。
(1)开动血泵,将血流量逐渐调至200ml/min以上,肝素泵注入量调至所需值。设定透析液温度,根据患者体重增加情况设定跨膜压(TMP)。检查监护器功能是否正常(空气报警;动静脉压力报警范围;漏血报警;透析液电导度报警),详细记录监护器各种参数。有中心监护站者,应将监护器与机器连接,并开始记录透析时间。
(2)单纯超滤者,开启机器超滤键,将TMP调至所需值进行超滤。
(3)序贯透析,先超滤12h,然后关闭超滤,继续透析。
(4)高低钠透析,根据患者情况控制和调节透析液的钠浓度和报警范围。
(5)低温透析,可将其透析温度调节至3435.5℃。
(6)儿童血透时血流速度(BFR):初始为体重×(1.5~3.0)ml/min,20~30min后逐渐调至目标值,约为体重(kg)×4ml/min。透析液温度36~37℃,超滤量(Uf vol)通常维持性透析时为<5%体重,每次最大超滤为1.5~2.0kg(即8%~10%体重)。
对无明显出血倾向患儿多采用动脉管路肝素抗凝。肝素首次剂量为50U/kg,1h后以25U/(kg·h)维持并以凝血酶原时原时间(PT)监测,首剂后PT较透析前延长<180%,维持时<140%。注意透析器内有无凝集,患儿有无出血现象。透析结束前30min停用肝素。
(1)透析结束前3060min先关闭肝素泵。
(2)结束时,以5%葡萄糖盐水250ml将透析器及管道内的血液缓缓驱入患者体内,必要时留血标本作有关检查;拔出内瘘穿刺针,穿刺点点状压迫510min,或分离动静脉外瘘管,以连接头将两端严密吻合。
(3)将透析液吸管从浓缩透析液桶取出,插入冲洗口冲洗10min。
(4)消毒监护器内透析液通道,清洁擦洗机器。
(5)关闭透析监护器,切断水源、电源。
(1)发热反应:如为输血反应可给异丙嗪(非那根);疑有感染可加用抗生素;高热持续不退应暂停透析并查明原因。
(2)出血:如因肝素过量致出血,应及时以鱼精蛋白中和。大出血者应积极输血、补液,维持血压;如为透析管路接头处分离或渗漏造成失血应及时纠正。
(3)失衡综合征:由于尿毒症生化改变矫正过速所致,常发生于透析后1~24h。透析时由于细胞外尿素排泄较细胞内快,形成渗透梯度导致细胞内水肿,特别是脑细胞水肿。临床上表现为恶心、呕吐、抽搐、震颤及惊厥等。处理时要将透析速度减慢,必要时可用高渗氯化钠液(2%~10%)或50%葡萄糖液静脉注射,以提高细胞外液渗透压,治疗脑水肿。
(4)电解质紊乱:常见的是低血钾,重者可致心律紊乱、心脏停搏。及时补充钾盐多可纠正。必要时在心电图监测下进行补充。
1.透析期间要经常注意检查人工肾各部分工作情况是否正常,密切观察透析液浓度、流量、负压值、温度、渗透压变化。同时认真观察患儿呼吸、血压、脉搏、神志、自觉症状,并定期做好各项记录。
2.透析开始及透析后,分别测血尿素氮、肌酐及电解质的变化。
3.密切观察有无透析反应、副作用,如有应及时分析原因,给予适当处理。
1. 冲洗用水 用反渗水或软化水。用水细菌计数应<200Fu/ml,鲎试验内毒素<1ng/ml。
2. 透析结束时透析器及血液管道的处理 用驱血后剩余的5%葡萄糖盐水快速冲洗透析器及血液管道残血。
3. 正向冲洗 水源接透析器管道,冲洗血室。冲洗水压力为25磅/平方英寸(PSI),冲洗清洁为止。
4. 反向冲洗 水源接透析器的透析液入口,出口塞紧,水压25PSI,冲洗310min。
5. 灌化学消毒剂 用3%双氧水灌满透析器,静置30min,然后用反渗水正反向冲洗。
6. 测试中空纤维容积 透析器灌满水,维持水压10PSI,时间12min,然后把水全部放入一量筒内计算,若容量减少不超过20%,透析器可重复使用,否则应丢弃。
7. 血液管道处理 血液管道经反渗水或软化水冲洗至清洁为止,若管壁有血凝块附着,可用1%复方次氯酸钠溶液浸泡后冲净。
8. 消毒 用0.1%0.3%过氧乙酸分别灌入透析器血室及透析液室、血液管道,空气除泡器及所有分接头处,塞住所有进出口,放置于清洁、干燥处备用。
按各厂商提供的说明书进行操作。
血液透析时的并发症可分为两大类。一类是技术性故障引起,完全可以避免;另一类属透析疗法本身所带来的并发症。
(1)透析膜破裂:常因静脉端突然阻塞、负压过大或透析器多次复用所致,此时可见透析液被血染。
防治:合理复用透析器,透析膜破裂需更换透析器。
(2)凝血:肝素剂量不足、低血压时间长、血流量不足、血液浓缩、血流缓慢等均可诱发透析器及血液管道凝血。表现为血流缓慢、静脉压升高或降低,随后除气室内泡沫增多或管道内出现凝血块。
防治:①测定血凝时间;②合理应用肝素;③提高血流量;④防止低血压;⑤严重凝血时应立即停止透析,禁止将血液驱回体内。
(3)透析液高温:常因血液透析机加热器失控所致。曾有透析液温度达55℃,患者发生溶血和高钾血症而死亡的报告。
防治:①透析前应认真检修血液透析机温度监护器。②如果发生此意外,透析器及血液管道内血液不能输入体内,应立即输新鲜血使红细胞维持在一定水平,用无钾透析液继续透析,密切注意高钾血症所致的心脏改变。
(4)透析液配制错误:使用低渗性透析液可导致稀释性低钠血症,血清钠<120mmol/L,临床表现为水中毒,如头痛、恶心、肌肉痉挛、丧失定向力、意识错乱、抽搐、溶血,伴有背痛与腹痛。高渗透析液可引起高钠血症、细胞脱水,表现为口渴、头痛、定向力丧失、木僵和昏迷。
防治:①低钠血症发生后应立即改正常透析液透析。②高钠血症发生后,应输入低渗液体,用正常透析液透析。
(5)硬水综合征:常因反渗机故障所致。透析液内钙、镁含量增加,出现高钙与高镁血症,表现为恶心、呕吐、头痛,血压升高,皮肤烧灼感、发痒、发红,兴奋和昏迷。
防治:应用合格的反渗水进行透析。
(6)空气栓塞:常见原因:①血泵前管道有破损;②透析液内有气体扩散到血液内;③肝素泵漏气;④空气捕捉器倾倒;⑤驱血时将气体驱入;⑥接管或溶解瘘内血栓时空气进入体内。临床表现以空气多少、栓塞部位而不同,可有胸痛、咳嗽、呼吸困难、烦躁、发绀、神志不清,甚至死亡。
防治:①强调预防;②一旦发生要立即夹住管道,左侧卧位,取头低脚高位至少20min,使气体停留在右心房,并逐渐扩散至肺部。吸纯氧(面罩给氧),右心房穿刺抽气。气体未抽出前禁止心脏 *** ,注射脱水剂及地塞米松,用高压氧舱治疗等。
(7)发热:透析开始后即出现寒战、高热者,为管道污染或预充血入体内后引起的输血反应。透析lh后出现的发热多为致热原反应。
防治:①严格无菌操作;②透析前应仔细检查透析用品的包装是否完好及消毒有效期;③作血培养;④轻者静滴地塞米松5mg,或用琥珀酸钠氢化可的松50100mg,重者应停止透析;⑤给予广谱抗生素。
(8)病毒性肝炎:是维持性透析患者严重的感染并发症之一,并可在患者之间交叉传播,甚至可造成对医务人员的威胁,引起肝炎的流行。
防治:①定期检查患者及工作人员的肝功能、乙型肝炎标志物和抗HCV抗体及HCV RNA 检测。②工作人员注意个人防护,戴手套和口罩,在透析室内严禁进餐。操作中勿刺破皮肤,如有暴露创口,应暂不从事透析工作。③透析器及血液管道复用需经过氧乙酸消毒。④透析中尽量避免输血。⑤HBsAg阳性患者最好隔离透析,按传染病患者隔离、消毒措施处理。透析器、血液管道及穿刺针用后丢弃。⑥医务人员及透析患者可以主动免疫、注射疫苗。⑦丙型肝炎可用干扰素治疗。
(1)失衡综合征:一般在透析开始后1h发生,迟者可在透析结束后数h。轻者表现为头痛、呕吐、倦睡、烦躁不安、肌肉痉挛;中度者表现为扑翼样震颤、肌肉阵挛、定向力丧失、嗜睡;重者表现为精神失常、惊厥、木僵或昏迷。
防治:①首先进行诱导透析,减少透析时间,增加透析频率,适当提高透析液钠浓度,超滤脱水不宜过快。②出现症状者可静注50%葡萄糖或3%氯化钠40ml,抽搐时静注地西泮(安定)10mg或苯妥英钠0.10.2g,注意纠正酸中毒。③重者停止透析。
(2)低血压:透析中低血压多数与过量脱水,血容量急剧下降有关。在很短时间内过量的超滤,致使心搏出量和输出量降低。另外,低氧血症、自主神经功能(植物神经功能)紊乱、长期低钠透析、醋酸盐透析、心血管功能不稳定、感染、透析膜或过敏性毒素,均可引起低血压。少数患者透析中发生低血压原因不明。
防治:应根据患者具体情况采取不同防治措施。①防止过量超滤:每小时超滤不宜超过患者体重的1%,采用定容透析机,定期调整患者的干体重。②改善心功能:心血管功能不稳定者、老年人及儿童不宜采用大面积透析器。③适当提高透析液钠浓度。④改变透析方式:应用碳酸氢盐透析或血液滤过与血液透析滤过。⑤合理应用降压药物。⑥一旦发生低血压,应将患者平卧,减慢血流量,并输入50%葡萄糖注射液100ml,或输白蛋白、血浆或全血,败血症所致者应采取相应的治疗措施。
(3)高血压:是维持性血液透析患者常见并发症,常会导致心衰及死亡。高血压基本可分为“容量依赖性”和“肾素依赖性”两类。高血压的发生机制复杂,除容量和肾素外,交感神经、钙离子、心房利钠多肽等也可能参与致病。
⑵ 超滤与透析的区别
一、原理不同
超滤:超滤是血液通过机器泵或者血压流经体外滤器,在人工肾小球跨膜压的作用下,液体从压力高的一侧向压力低的一侧移动,通过对流的方式获得超滤液。
透析:透析依靠半透膜进行弥散和渗透。半透膜两侧的溶质浓度差就是驱动溶质移动的原动力,溶质从浓度高的一侧通过平衡膜向浓度低的一侧(弥散作用),水分子移向渗透浓度高的一侧(渗透作用)。
二、使用的膜不同
超滤:超滤膜的孔径在0.05 um–1 nm之间,主要用于截留去除水中的悬浮物、胶体、微粒、细菌和病毒等大分子物质。
透析:透析所使用的半透膜厚度为10-20微米,膜上的孔径平均为3纳米,所以只允许分子量为1.5万以下的小分子和部分中分子物质通过,而分子量大于3.5万的大分子物质不能通过。
三、装置不同
超滤:超滤装置一般由若干超滤组件构成。
透析:透析所使用的装置是血液透析器。
(2)透析中单纯超滤是什么意思扩展阅读
超滤的操作影响因素:料液流速、操作压力、温度、运行周期、进料浓度、料液的与处理、膜的清洗。
操作温度主要取决于所处理的物料的化学、物理性质。由于高温可降低料液的黏度,增加传质效率,提高透过通量,因此应在允许的最高温度下进行操作。
超滤膜透过通量与操作压力的关系取决于膜和凝胶层的性质。超滤过程为凝胶化模型,膜透过通量与压力无关,这时的通量称为临界透过通量。
⑶ 血液透析知识
血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。那么你对血液透析了解多少呢?以下是由我整理关于血液透析知识的内容,希望大家喜欢!
血液透析的原理
溶质转运
1、 弥散:是HD时清除溶质的主要机制。溶质依靠浓度梯度从高浓度一侧向低浓度一侧转运,此现象称为弥散。溶质的弥散转运能源来自溶质的分子或微粒自身的不规则运动(布朗运动)。
2、 对流:溶质伴随溶剂一起通过半透膜的移动,称为对流。溶质和溶剂一起移动,是摩擦力作用的结果。不受溶质分子量和其浓度梯度差的影响,跨膜的动力是膜两侧的静水压差,即所谓溶质牵引作用。
3、 吸附:是通过正负电荷的相互作用或范德华力和透析膜表面的亲水性基团选择性吸附某些蛋白质、毒物及药物(如β2-微球蛋白、补体、炎性介质、内毒素等)。所有透析膜表面均带负电荷,膜表面负电荷量决定了吸附带有异种电荷蛋白的量。在血透过程中,血液中某些异常升高的蛋白质、毒物和药物等选择性地吸附于透析膜表面,使这些致病物质被清除,从而达到治疗的目的。
水的转运
1、 超滤定义:液体在静水压力梯度或渗透压梯度作用下通过半透膜的运动称为超滤。透析时,超滤是指水分从血液侧向透析液侧移动;反之,如果水分从透析液侧向血液侧移动,则称为反超滤。
2、 影响超滤的因素
(1) 净水压力梯度:主要来自透析液侧的负压,也可来自血液侧的正压。
(2) 渗透压梯度:水分通过半透膜从低浓度侧向高浓度侧移动,称为渗透。其动力是渗透压梯度。当两种溶液被半透膜隔开,且溶液中溶质的颗粒数量不等时,水分向溶质颗粒多的一侧流动,在水分流动的同时也牵引可以透过半透膜的溶质移动。水分移动后,将使膜两侧的溶质浓度相等,渗透超滤也停止。血透时,透析液与血浆基本等渗,因而超滤并不依赖渗透压梯度,而主要由静水压力梯度决定。
(3) 跨膜压力:是指血液侧正压和透析液侧负压的绝对值之和。血液侧正压一般用静脉回路侧除泡器内的静脉压来表示。
(4) 超滤系数:是指在单位跨膜压下,水通过透析膜的流量,反映了透析器的水通过能力。不同超滤系数值透析器,在相同跨膜压下水的清除量不同。
血液透析设备血液透析的设备包括血液透析机、水处理及透析器、共同组成血液透析系统。
1、 血液透析机:是血液净化治疗中应用最广泛的一种治疗仪器,是一个较为复杂的机电一体化设备,由透析液供给监控装置及体外循环监控装置组成。它包括血泵,是驱动血液体外循环的动力;透析液配置系统;联机配置合适电解质浓度的透析液;容量控制系统,保证进出透析器的液体量达到预定的平衡目标;及各种安全监测系统,包括压力监控、空气监控及漏血监控等。
2、 水处理系统:由于一次透析中患者血液要隔着透析膜接触大量透析液(120L),而城市自来水含各种微量元素特别是重金属元素,同时还含一些消毒剂、内毒素及细菌,与血液接触将导致这些物质进入体内。因此自来水需依次经过滤、除铁、软化、活性炭、反渗透处理,只有反渗水方可作为浓缩透析液的稀释用水。而对自来水进行一系列处理的装置即为水处理系统。
3、 透析器:也称“人工肾”,由一根根化学材料制成的空心纤维组成,而每根空心纤维上分布着无数小孔。透析时血液经空心纤维内而透析液经空心纤维外反向流过,血液/透析液中的一些小分子的溶质及水分即通过空心纤维上的小孔进行交换,交换的最终结果是血液中的尿毒症毒素及一些电解质、多余的水分进入透析液中被清除,透析液中一些碳酸氢根及电解质进入血液中。从而达到清除毒素、水分、维持酸碱平衡及内环境稳定的目的。整个空心纤维的总面积即交换面积决定了小分子物质的通过能力,而膜孔径的大小决定了中大分子的通过能力。
4、 透析液:透析液由含电解质及碱基的透析浓缩液与反渗水按比例稀释后得到,最终形成与血液电解质浓度接近的溶液,以维持正常电解质水平,同时通过较高的碱基浓度提供碱基给机体,以纠正患者存在的酸中毒。常用的透析液碱基主要为碳酸氢盐,还含少量醋酸。
血液透析的适应与禁忌适应症
一、 急性肾损伤:凡急性肾损伤合并高分解代谢者(每日血尿素氮BUN上升≥10、7mmol/L,血清肌酐SCr上升≥176、8umol/L,血钾上升1-2mmol/L,HCO3-下降≥2mmol/L)可透析治疗。非高分解代谢者,但符合下述第一项并有任何其他一项者,即可进行透析:①无尿48h以上;②BUN≥21、4mmol/L;③SCr≥442umol/L;④血钾≥6、5mmol/L;⑤HCO3-<15mmol/L,CO2结合力L;⑥有明显水肿、肺水肿、恶心、呕吐、嗜睡、躁动或意识障碍;⑦误输异型血或其他原因所致溶血、游离血红蛋白>12、4mmol/L。决定患者是否立即开始肾脏替代治疗,及选择何种方式,不能单凭某项指标,而应综合考虑。
二、 慢性肾功能衰竭:慢性肾功能衰竭血液透析的时机尚无统一标准,由于医疗及经济条件的限制,我国多数患者血液透析开始较晚。透析指征:①内生肌酐清除率<10ml/min;②BUN>28、6mmol/L,或SCr>707、2umol/L;③高钾血症;④代谢性酸中毒;⑤口中有尿毒症气味伴食欲丧失和恶心、呕吐等;⑥慢性充血性心力衰竭、肾性高血压或尿毒症性心包炎用一般治疗无效者;⑦出现尿毒症神经系统症状,如性格改变、不安腿综合征等。开始透析时机时同样需综合各项指标异常及临床症状来作出决定。
三、 急性药物或毒物中毒:凡能够通过透析膜清除的药物及毒物,即分子量小,不与组织蛋白结合,在体内分布较均匀均可采用透析治疗。应在服毒物后8~12h内进行,病情危重者可不必等待检查结果即可开始透析治疗。
四、 其它 疾病:严重水、电解质及酸解平衡紊乱,一般疗法难以奏效而血液透析有可能有效者。
禁忌症
随着血液透析技术的改进,血液透析已无绝对禁忌症,只有相对的禁忌症。
1、 休克或低血压者(收缩压<80mmHg)
2、 严重的心肌病变导致的肺水肿及心力衰竭;
3、 严重心律失常;
4、 有严重出血倾向或脑出血;
5、 晚期恶性肿瘤;
6、 极度衰竭、临终患者;
7、 精神病及不合作者或患者本人和家属拒绝透析者。
⑷ 透析的原理是什么
通过小分来子经过半透自膜扩散到水(或缓冲液)的原理,将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。
分类:用于医学上的透析大致分为三大类:血液透析、腹膜透析、结肠透析。
适用范围:使体液内的成分(溶质或水分)通过半透膜排出体外的治疗方法。常用于急性或慢性肾功能衰竭、药物或其他毒物在体内蓄积的情况。常用的透析法有血液透析及腹膜透析。
需要接受透析治疗的情况:
透析疗法是利用半渗透膜来去除血液中的代谢废物和多余水分并维持酸碱平衡的一种治疗方法。
一般来说,患者血肌酐浓度超过700,或者肾小球滤过率在15ml/min/1.73m2以下时,如果出现了水负荷过重(比如有水肿或腹胀的症状)、严重的营养不良、药物难以纠正的高钾血症、高磷血症等,就需要做好随时做透析的准备。
血透和腹透的区别:
血透更容易达到充分性,但对心血管要求条件高,透析时间相对固定,必须按时到医院进行透析。
腹透禁忌证较少,不受时间限制,可以在家进行操作治疗,但容易因卫生条件不佳或者操作不当诱发腹膜炎。
⑸ crrt种类
CRRT 是肾内科重要的临床工具,也是一个重要的学科分支。CRRT(continuous renal replacement therapy)也就是连续性肾脏替代治疗是一组体外血液净化的治疗方式,包括多种模式:缓慢连续单纯超滤(SCUF)、连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)、连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)、连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)。
CRRT 指征:
血流动力学不稳定:如败血症、急性呼吸窘迫综合症、胃肠道出血、心源性休克等。
降低容量:CRRT 可以持续降低容量,方便肠外营养和静脉用药。
分解代谢增加:对于烧伤、横纹肌溶解等分解代谢增加的患者,CRRT 更利于控制氮质血症、电解质和酸碱状态的稳定。
颅内压升高:传统血透会升高颅内压,而 CRRT 对颅内压影响小。因此,CRRT 更适合颅脑创伤、肝硬化合并肝性脑病的患者。
清除毒素:CRRT 更适合用来清除甲氨蝶呤、普鲁卡因胺等跨膜速率慢的毒素。
败血症:CRRT 是否能更有效地清除 TNF 等炎症介质尚存争议。
CRRT 中溶质转运有两种机制:弥散和对流。弥散依靠浓度梯度实现透析液和血液的电解质平衡,主要是肌酐、尿素、钾等低于 500 道尔顿的小分子物质的清除;而对流则依靠压力梯度,因此对小于 15, 000 道尔顿的中分子有较好的清除作用。
⑹ 单纯超滤的介绍
单纯超滤是通过对流转运机制,采用容量控制或压力控制,经过透析器或血滤器的半透膜等渗地从全血中除去水分的一种治疗方法。在单纯超滤治疗过程中,不需要使用透析液和置换液。
⑺ 临床上透析的原理是什么
一 血液透析的原理
血液透析(Hemodialysis,HD)通过其生物物理机制,完成对溶质及水的清除和转运,其基本原理是通过弥散(Diffusion)、对流(Convection)及吸附(Absorption)清除血液中各种内源性和外源性"毒素";通过超滤(Ultrafiltration)和渗透(Osmosis)清除体内潴留的水分,同时纠正电解质和酸碱失衡,使机体内环境接近正常从而达到治疗的目的。
1. 溶质转运
a. 弥散转运
溶质依靠浓度梯度从高浓度一侧向低浓度一侧转运,称此现象为弥散。溶质的弥散转运能源来自溶质的分子或微粒自身的不规则运动(布朗运动)。在两种溶液之间放置半透膜,溶质通过半透膜从高浓度溶液向低浓度溶液中运动,称为透析。这种运动的动力是浓度梯度。HD的溶质交换主要是通过弥散转运来完成的。血液中的代谢废物向透析液侧移动,从而减轻尿毒症症状;透析液中钙离子和碱基移入血液中,以补充血液的不足。为叙述方便,一般提到的是净物质转运,实际上通过膜的溶质交换是双向性的。
b. 对流转运
溶质伴随含有该溶质的溶剂一起通过半透膜的移动,称对流。溶质和溶剂一起移动是磨擦力作用的结果。不受溶质分子量和其浓度梯度差的影响。跨膜的动力是膜两侧的水压差,即所谓溶质牵引作用(Solvent Drag)。HD和血液过滤(Hemofiltration,HF)时,水分从血液侧向透析侧或滤液侧移动(超滤)时,同时携带水分中的溶质通过透析膜。超滤液中的溶质转运,就是通过对流的原理进行的。反映溶质在超滤时可被滤过膜清除的指标是筛选系数,它是超滤液中某溶质的浓度除以其血中浓度。因此,利用对流清除溶质的效果主要由超滤率和膜对此溶质筛选系数决定。
c. 吸附
吸附是通过正负电荷的相互作用或范德华(Van der Wassls)力和透析膜表面的亲水性基团选择性吸附某些蛋白质、毒物及药物(如b2-M、补体、炎症介质、内毒素等)。膜吸附蛋白质后可使溶质的扩散清除率降低。在血液透析过程中,血液中某些异常升高的蛋白质、毒物和药物等选择性地吸附于透析膜表面,使这些致病物质被清除,从而达到治疗目的。
2. 水的转运
液体在水力学压力梯度或渗透压梯度作用下通过半透膜的运动,称超滤。临床透析时,超滤是指水分从血液侧向透析液侧移动;反之,如果水分从透析液侧向血液侧移动,则称反超滤。
3. 酸碱平衡紊乱的纠正
透析患者每天因食物代谢产生50~100mEq的非挥发性酸,由于患者的肾功能障碍,这些酸性物质不能排出体外,只能由体内的碱基中和。体内中和酸性产物的主要物质是碳酸氢盐,因此尿毒症患者血浆中的H2CO3浓度常降低,平均为20~ 22mEq/L左右。透析时常利用透析液中较血液浓度高的碱基弥散入血来中和体内的酸性产物。
二 影响透析效率的因素
1. 透析器类型
目前各种类型透析器对中、小分子物质的清除以及对水分超滤的效率较大程度上取决于透析膜性能。如聚砜膜、聚甲基丙烯酸甲脂膜和聚丙烯膜等对中分子物资和水分清除效果优于铜仿膜透析器。此外,透析效率尚与透析器有效透析面积成正比。一般应选用透析面积为1.2~1.5m2的透析器为宜。
2. 透析时间
透析时间与透析效率呈正比。使用中空纤维透析器,一般每周透析时间为12~15h。
3. 血液和透析液的流量
每分钟流入透析器内的血液和透析液流量与透析效果密切相关。HD过程中,体内某些代谢产物如肌酐或尿素氮的清除率,一般可由简化的清除率公式计算:
清除率=
Ci=某溶质流入透析器浓度;
Co=某容质流出透析器的浓度;
QB=入透析器的血流量(ml/min )。
从公式中可以看出:(1)血流量越大,清除率越高;(2)在透析过程中,血液内某一溶质的清除与该物质在血液侧与透析液侧的浓度的梯度差呈正比,为保持最大的浓度梯度差,可以增加透析液流量。此外,清除效果尚与透析液通过透析器时接触透析膜的量、面积、时间有关。血流与透析液在透析器内反向流动,可增加接触时间。故透析液流量亦直接影响溶质的清除。常规HD要求血流量为200~ 300ml/min,透析液流量为500ml/min。若能提高血流量至300ml/min,或必要时提高透析液流量至600~ 800ml/min,则更可提高透析效率。
4. 跨膜压力
HD过程中体内水分的清除,主要靠超滤作用。超滤率与跨膜压(TMP)密切相关。TMP越大,超滤作用越强。在常规HD时为扩大TMP,一般在透析液侧加上负压,通常为20~ 26.6kPa(150~200mmHg),使水分从血液侧迅速向透析液侧流动。因此,在透析过程中,及时调节TMP甚为重要。血压正常患者,在血流量为200ml/min时,入口端平均动脉压(MAP)小于10.6~12kPa(80~ 90mmHg)。而出口端MAP小于6.6~ 8kPa(50~60mmHg)。若出口端MAP过低提示透析器内阻力增加,升高则提示静脉回路内有阻力或见于体内静脉压升高。此外,增加血流量至300ml/min亦可明显提高透析器两端MAP。透析器内MAP还受血流量和静脉端回路阻力的影响。TMP实际上应等于透析器平均动脉压与透析液侧的负压测定之和。
5. 溶质分子量
在弥散过程中,溶质转运速率与其分子量有关。尿毒症患者血液中蓄积小分子量的物质如尿素、肌酐等通过透析膜的弥散速率高,铜仿膜中空纤维透析器对尿素的清除率可达130~ 180ml/min,而中分子量的物质(分子量300~5000之间)弥散速率低,而分子量超过5000以上的物质不能通过一般材料的透析膜。在对流过程中,在膜截留分子量以下的溶质其转运速率取决于溶液转运速率,而与分子量无关。
三 血液透析的适应证和禁忌证
血液透析是目前公认的清除血液中各种内源性和外源性"毒素"效力又高又快的血液净化方式。临床适用于各种原因的急性或慢性肾功能衰竭,水分过量(急性肺水肿,严重肾病综合征等)、电解质紊乱、某些药物或毒物中毒。严格来说,HD没有绝对禁忌证。只需要从患者、病情及设备条件衡量利弊,选择一种血液净化方式。
1. 适应证
a. 急性肾功能衰竭
HD治疗急性肾功能衰竭(ARF)的目的是:(1)清除体内过多的水分及毒素;(2)维持酸碱平衡;(3)为用药及营养治疗创造条件;(4)避免多脏器功能障碍综合征等并发症的出现。凡高分解代谢者(每日血尿素氮上升超过或等于14.3mmol/L,肌酐超过或等于177?mol/L,钾上升1~2mmol/L,HCO3-下降大于或等于2mmol/L,)立即进行透析。非高分解代谢者,但符合下述第一项并有其它任何一项者,即可进行透析:(1)无尿48小时以上;(2)血尿素氮(BUN)超过或等于21.4mmol/L(60mg/dl);(3)血肌酐(Cr)超过或等于442?mol/L(5mg/dl);(4)血钾超过或等于6.5mmol/L;(5)HCO3-小于15mmol/L,CO2结合力小于13.4mmol/L(35Vol%);(6)有明显水肿、肺水肿、恶心、呕吐、嗜睡、躁动或意识障碍;(7)误输血或其它原因所致溶血、游离血红蛋白高于12.4mmol/L。
b. 慢性肾功能衰竭
慢性肾功能衰竭应用HD治疗的目的是:(1)维持患者生命,恢复工作;(2)对有可逆性急性加重因素的慢性肾功能衰竭患者,血液透析治疗可帮助其渡过危险期;(3)配合肾移植。HD不仅可作为移植患者的术前准备,而且可作为移植后出现ARF及急慢性排斥或移植肾失败的应急措施。
慢性肾功能衰竭HD的时机尚无统一标准,我国由于医疗及经济条件的限制,多数患者透析较晚,故影响透析疗效。目前,国内外多数学者主张早期透析。透析指征:(1)内生肌酐清除率小于10ml/min;(2)BUN高于28.6mmol/L(80mg/dl),或Cr高于707.2?mol/L(8mg/dl);(3)血尿酸增高伴有痛风者;(4)有高钾血症;(5)有代谢性酸中毒;(6)口中有尿毒症气味,伴食欲丧失和恶心、呕吐等;(7)慢性充血性心力衰竭,肾性高血压或尿毒症性心包炎,用一般治疗无效者;(8)出现尿毒症神经系统症状,如个性改变、不安腿综合征等。
c. 急性药物或毒物中毒
凡能够通过透析膜清除的药物及毒物,即相对分子质量小,不与组织蛋白结合,在体内分布较均匀,而不固定于某一部位者,均可采取透析治疗。应在服药物或毒物后8~12h内进行,病情危重者可不必等待检查结果即可开始透析治疗。下列情况并非透析禁忌症:(1)呼吸暂停;(2)难治性低血压;(3)昏迷;(4)肺部感染;(5)原有肝、肾、肺疾患或糖尿病者。通过HD可以清除的药物有:(1)镇静、安眠、麻醉药:巴比妥类、格鲁米特、甲丙氨酯、甲喹酮、副醛、水合氯醛、氯氮卓、地西泮;(2)醇类:甲醇、乙醇、异丙醇;(3)止痛药:阿司匹林、水杨酸类、非那西丁、对乙酰氨基酚;(4)抗生素类:氨基糖甙类抗生素、四环素、青霉素类、利福平、异烟肼、磺胺类、万古霉素、先锋霉素II等;(5)内源性毒素:氨、尿酸、乳酸、胆红素;(6)金属类:铜、钙、铁、钴、镁、汞、钾、锂、铋;(7)卤化物:溴化物、氯化物、碘化物、氟化物;(8)兴奋药:苯丙胺、甲基丙胺、单胺氧化酶抑制剂、苯乙肼、异恶唑酰肼;(9)其它:砷、硫氰酸盐、苯胺、重铬酸钾、利血平、地高辛、麦角胺、樟脑、四氯化碳、环磷酰胺、5-氟尿嘧啶、一氧化碳、奎宁、氯磺丙脲。
d. 其它疾病
严重水、电解质及酸碱平衡紊乱,用一般疗法难以生效者;肝昏迷、肝肾综合征;肝硬化顽固腹水;高胆红素血症;高尿酸血症;牛皮癣;精神分裂症。
2. 禁忌证
近年来,随着透析技术的改进,血液透析已无绝对的禁忌证。下列情况为相对的禁忌证。(1)休克或低血压,血压低于80mmHg(10.7kPa)者;(2)严重的心肌病变导致的肺水肿及心力衰竭;(3)严重心律失常;(4)有严重出血倾向或脑出血;(5)晚期恶性肿瘤;(6)极度衰竭、临终患者;(7)精神病及不合作者,或家属不同意透析者。
四 透析机器及透析器的选择
1. 透析机的选择
应选择定容型透析机及碳酸氢盐透析液,并根据患者情况选择不同钠浓度的透析液。
2. 透析器的选择
铜仿膜透析器生物相容性差,该膜可激活补体,发生低氧血症和中性粒细胞减少。有条件的应选择碳酸脂膜、聚甲基丙烯酸甲脂膜和醋酸纤维膜透析器。作者单位主要应用聚砜膜、聚酰胺膜及聚丙烯腈膜。在相同条件下,老年人和有心血管功能不稳定、肺部并发症者,应选择生物相容性好的人工合成膜,儿童宜选择容积较小的透析器。一般情况下,对透析器及透析膜不必作过多的选择。
五 透析时机和速度
目前,对于ARF总的趋势是早期、多次或连续性进行血液透析治疗,可有效地纠正尿毒症引起的一系列病理生理改变,不仅有利于预防某些危险并发症的发生,而且也有利于原发病的治疗及肾功能的恢复。
透析的合并症通常多发生于透析的早期。因此,透析开始时应缓慢进行,尤其是在透析开始后的前30min,血流量应适当控制。大多数成人可耐受150~200ml/min的血流量,此时血尿素氮的清除也足以达到预期目的。对于紧急透析患者,透析应该缓慢进行。在1~4次透析过程中,血尿素氮的清除率只需保持在1~2ml/(kg·min);患者如处于高危状态,其尿素氮的清除率亦不应超过3ml/(kg·min)。高分解代谢的患者,则不必严格遵守以上原则,否则不足以控制尿毒症的发展。
六 血液透析技术故障及急性并发症
1. 血液透析技术故障
a. 透析膜破裂
常因静脉端突然阻塞、负压过大或透析器多次复用所致,此时可见透析液被血染。透析膜破裂需要更换透析器,合理复用透析器,是防止透析膜破裂的关键。
b. 凝血
肝素剂量不足、低血压时间长、血流量不足、血液浓缩、血流缓慢等均可诱发透析器及血液管道凝血。临床表现为血流缓慢、静脉压升高或降低,随后除气室内泡沫增多或管道内出现凝血块。凝血的防治措施是:(1)测定凝血时间;(2)合理应用肝素;(3)提高血流量;(4)防止低血压;(5)严重凝血时立即停止透析,严禁将血液驱回体内。
c. 透析液高温
常因血液透析机加热器失控所致,曾有透析液温度达55℃发生溶血和高钾血症而死亡的报道。防治的措施是:(1)透析前应该认真检修血液透析机温度监护器;(2)如果发生此意外,透析器及血液管道内血液不能输入体内,应立即输新鲜血使红细胞维持在一定水平,用无钾透析液继续透析,密切注意高钾血症所致的心脏改变。
d. 透析液配制错误
使用低渗性透析液可导致低钠血症,血清钠低于120mmol/L,临床表现为水中毒,如头痛、抽搐、溶血,伴有背痛与腹痛。高渗透析液可引起高钠血症、细胞脱水,表现为口渴、头痛、定向力丧失、木僵和昏迷。低钠血症发生后应立即改为正常透析液透析;高钠血症发生后,应输入低渗液体,用正常透析液透析。
e. 硬水综合征
常因反渗机故障所致。透析液内钙、镁含量增加,出现高钙和高镁血症,表现为恶心、呕吐、头痛、血压升高、皮肤烧灼感、发痒、发红、兴奋和昏迷。定期检修水处理系统,确保反渗水质量合格。
f. 空气栓塞
常见原因:(1)血泵前管道有破损;(2)透析液内有气体扩散到血液内;(3)肝素泵漏气;(4)空气捕捉器倾倒;(5)驱血时将气体驱入;(6)连接管道或溶解动静脉瘘内血栓时空气进入体内。临床表现以空气多少、栓塞部位而不同,可有胸痛、咳嗽、呼吸困难、烦躁、发绀、神志不清,甚至死亡。强调预防;一旦发生要立即夹住管道,左侧卧位,取头低脚高位至少20min,使气体停留在右心房,并逐渐扩散至肺部,吸纯氧(面罩给氧),右心房穿刺抽气。气体未抽出前禁止心脏按摩,注射脱水剂及地塞米松,用高压氧舱治疗等。
g. 发热
透析开始后即出现寒战、高热者,多为复用透析器及管道污染、残留甲醛、消毒不彻底或预充血进入体内后引起的输血反应。透析1h后出现的发热多为致热原反应。透析前仔细检查透析用品的包装是否完好及消毒有效期;严格无菌操作;如患者发热应作血培养;轻者静推地塞米松5mg或静滴琥珀酸钠氢化可的松50~ 100mg,重者应停止透析,同时给予广谱抗生素。
h. 病毒性肝炎
是维持性透析患者严重的感染并发症之一,可在患者之间交叉传播,甚至可造成对医务人员的威胁,引起肝炎的流行。应定期检查患者和医务人员的肝功能、乙型肝炎标志物和抗HCV抗体及HCV RNA监测。工作人员注意个人防护,带手套和口罩,在透析室内严禁进餐。操作中勿刺破皮肤,如有暴露创口,应暂不从事透析工作。复用的透析器及血液管道须经过过氧乙酸消毒。透析中尽量避免输血。HBsAg阳性患者应隔离透析,按传染病患者隔离、消毒措施处理。透析器,血液管道及穿刺针用后丢弃。医护人员及透析患者可以主动免疫,注射疫苗。丙型肝炎可用干扰素治疗。
2. 血液透析急性并发症
血液透析过程中急性并发症,即使在现代化的透析中心亦时有发生。这些急性并发症可能很严重,甚至死亡。
a. 首次使用综合征
首次使用综合征是指使用新透析器在短时间内产生过敏反应。多见于使用铜仿膜或其它纤维素膜透析器者,而用聚丙烯腈膜、聚砜膜、聚甲基丙烯酸甲脂膜或聚碳酸膜透析器不发生或很少发生,其原因是补体被透析膜经旁路途径活化而产生反应。而白细胞介素-1(IL-1)、血管舒缓素、前列腺素等的活化和释放,消毒剂氧化乙烯(与蛋白结合形成半抗原)和醋酸盐等可能亦与这种过敏反应有关。重复使用透析器、新透析器使用前充分冲洗等可减少首次使用综合征的发生率。
首次使用综合征多数在透析开始5~30min发生。轻者有胸痛、皮肤瘙痒、血压下降。轻者给予一般对症治疗就可以缓解。重者出现呼吸困难、全身烧灼感、胸腹巨痛、血压下降、休克,偶有心脏骤停或死亡。重者应立即停止透析,体外循环血液不宜再回输,给予吸氧,予抗组织胺或类固醇及肾上腺素等药物治疗。如呼吸、心跳骤停,必须立即进行心肺复苏。
b. 失衡综合征
目前认为血清渗透压降低在其发病机制中起主要作用。血清渗透压降低,尤其当透析后血清渗量下降40mOsm/(kg·HO2)时,水分可进入脑组织引起脑组织水肿,也有人认为透析时尽管患者的酸中毒被纠正,动脉血PH升高,但脑脊液的PH却下降,脑细胞内酸中毒使细胞内渗透压升高,致使脑水肿。可发生于透析中或透析刚结束时,早期表现为恶心、呕吐、烦躁、头痛,严重者惊厥、意识障碍甚至昏迷,常伴有脑电图异常。
预防失衡综合征最简单的方法是缩短透析时间,增加透析频率。对于严重水肿、酸中毒、血尿素氮过高或首次透析的患者,不宜采用大面积或高效透析器。透析液钠浓度以140~ 150mmol/L为宜,不应用低钠透析液来纠正患者的高钠状态。轻度失衡综合征可用高渗葡萄糖或3%盐水40ml静脉注射。严重者应停止透析,静脉滴注20%甘露醇。癫痫样发作时可静脉注射安定5~10mg,5~ 10min可重复一次,或用苯巴比妥类药物。
c. 肌肉痉挛
透析中肌肉痉挛的发生率为10%~15%。发生原因是超滤过快和低氧血症。肌肉痉挛虽非致命但是患者十分痛苦。多见于足部、腓肠肌和腹壁,呈痛性痉挛。预防方法是减少透析间期体重的增加,以防止超滤过快过多。肌肉痉挛发生时可静脉注射高渗盐水,高渗葡萄糖溶液或碳酸氢钠。用硝本地平可改善症状。
d. 低血压
血液透析中的低血压是指平均动脉压比透析前下降30mmHg(4kPa)以上,或收缩压降至90mmHg (12kPa)以下。低血压发生率25%~ 50%,常伴有恶心、呕吐、乏力、头痛、抽搐及嗜睡等,但有些患者可全无症状,尤其一些老年人,若不及时发现会导致心跳骤停。透析中低血压多数与过量脱水使血容量急剧下降有关,在很短的时间内超滤过量,致使心搏出量和输出量降低。部分患者在醋酸盐透析开始后不久,由于血浆醋酸盐浓度迅速上升,引起周围血管扩张和组织缺氧导致低血压,尤其老年人、糖尿病患者、妇女及儿童发生率更高,而改用碳酸氢盐透析后明显改善。如用非容量控制的透析机,医护人员缺乏经验,超滤过快,使有效循环血容量急骤减少,从而导致低血压。另外,透析机负压装置失灵,血管通路静脉端不畅,使静脉压升高而致透析器正压升高等,也可以引起低血压。
透析间期体重增加过多或透析时间缩短,则需增加超滤率。故应限制患者透析间期体重的增长率(低于1kg/d)。有些患者为了多饮水而虚报体重,导致医务人员对超滤量的错误估计。当患者接近干体重时,体液由周围组织回到血管中的速度减慢,有些患者在透析间期体重增加很少,甚至不增加。此时超滤就会发生低血压。当透析液钠浓度低于血浆时,从透析器回流的血液与周围组织液相比呈低渗性。为维持血清渗透压平衡,水分从血中进入组织间液,造成血容量骤减,而这一作用在透析开始时因血钠突然下降而特别明显。许多抗高血压药抑制血管收缩,由于这些药物的作用持续至透析过程中,故在透析当日应让患者停用降压药物。导致低血压的其它原因还有心功能不全、心律失常、心包炎、肺动脉栓塞、出血及感染等。少数患者透析中甚至透析间期发生低血压,原因不明。低血压的防治应根据不同的原因采用不同的防治措施。若由于醋酸盐不耐受可改用碳酸氢盐透析。还可改用血液滤过或血液透析滤过治疗。使用高效透析或高通量透析必须应用碳酸氢盐透析,透析液温度选用34~36℃为宜。精确计算脱水量及干体重。透析间期体重增长应少于1kg/d,每小时超滤不宜超过患者体重的1%,每次超滤量应不超过体重4%~5%,患者超滤后体重应不低于干体重,采用容量控制型血液透析机,定期调整患者干体重。应用含钠140~142mmol/L透析液,也可适当提高透析液钠浓度。每天服用降压药物,透析当天的降压药应在透析后服用。充分透析,改善贫血,治疗心包炎和冠心病。急性心力衰竭或因高容量引起严重高血压,宜先作单纯超滤,然后再行血液透析。一旦发生低血压,应将患者平卧,减慢血流速度,输入50%葡萄糖注射液100ml,或输白蛋白、血浆或全血。
e. 心跳骤停
血液透析过程中发生心跳骤停并非罕见,但国内外均无其发生率的报道,因为心跳骤停的原因在很大程度上同透析工作人员的技术水平或工作疏忽有关。原因有(1)严重溶血引起高钾血症或体内缺钾,仍然用低钾透析液导致严重心率失常;(2)心力衰竭、急性肺水肿;(3)出血性心包填塞;(4)超滤过多,血压突然下降或其他原因休克所致循环功能衰竭,未及时发现;(5)空气栓塞;(6)维持性血液透析患者原有低钙血症,透析中快速注入含拘橼酸的血液,加重缺钙引起心肌抑制;(7)颅内出血、颅内血肿、脑血管意外等;(8)严重透析失衡综合征。在预防上,对有严重贫血、心脏扩大、心力衰患者,在透析过程中突感胸闷,诉说"全身说不出难受",心动过速或过缓,呼吸急促或不规则,血压下降,在空气捕捉器内血液颜色变暗红等,往往预示严重意外即将发生,应及时停止透析,寻找原有。心脏骤停时,按心肺复苏急救处理。
f. 急性溶血
常见原因:(1)透析液温度过高;(2)透析液比例泵失误致渗透压过低;(3)透析膜破裂引起较多透析液进入血液;(4)透析液用水中氯铵、硝酸盐、铜离子等含量过多。患者胸部紧压感,呼吸困难,背部疼痛,静脉回路血液呈深红葡萄酒色,血细胞比容明显下降,血离心后血浆呈粉红色。发现溶血伴高钾血症者应停止透析,透析管道及透析器中的血液勿回输体内,及时处理高钾血症及预防进一步发生或加重高钾血症。
g. 出血
常见原因为肝素化过程中引起各种内出血,如上消化道、心包腔、颅内出血及血性胸水等。或血路管道断裂或分离,在使用血泵的情况下,由于动静脉导管内压力较高,可引起导管壁破裂或导管连接处松脱,造成大出血。
⑻ 什么是血透,透析了是不是就意味着生命开始倒计时了
大家好,我是一名肾内科医生,在工作中接触最多的就是透析的病人了,我要说的是透析并不意味着生命开始倒计时,因为人不可能会长生不老,如果非要比较,人从呱呱落地的那一刻开始,每过一小时、一天、一年都是离死亡更进一步。
一、什么是血透?
根据我推测题主的想法,题主可能觉得血透会是一件非常恐惧的事情,病人每天生活在痛苦中,其实不然,血透的病人只是因为治疗需要每周需要去医院的透析中心进行透析,其实平时生活上和大家相差的不会那么大的。
(1) 透析模式: 言归正传,“血透”这个词语其实是一个缩写,标准的说法是“血液透析”,当然了,这只是一个统称,它下面有很多种模式,例如:血液透析、血液滤过、血液透析滤过、单纯超滤;如果根据清除毒素能力来划分,又可以分为低通量透析、高通量透析;如果根据透析时间来说,又分为间断血液透析、持续性肾脏替代治疗。
(2) 透析原理 :一次完整的透析过程必须要以下两样东西,即透析机和透析膜。大家可别小看透析膜,它能清除体内的毒素、水分、电解质等物质。根据透析膜的不同和透析模式的不同,它将发挥它扩散、对流、吸附等作用进行工作。
二、关于透析的人生思考?
这一点上我觉得理论讲的太多也没意思,我就来讲讲我们透析中心的几个案例,具体透析的人生如何,那就留给大家去思考吧。
案例1、 这位透析病友年纪35岁,以前有肾炎病史,自己也不重视,尿毒症了也只能透析治疗了,但他并没有放弃自己的事业,生病以前他是一个非常肯拼搏的人,自己整了一个小作坊,买了几台机器,接订单给别人加工零件,没日没夜的做,透析后自己是不做事了,聘了几个工人,虽然收益可能没以前好了,但是人再也没有以前那样心事重重了,因为他明白了,赚再多的钱也没有 健康 的身体更宝贵,透析后听医生的话,由于年纪也不大,目前基本没什么并发症,已经在省级医院排队准备移植了,每次来透析都挎个老板包,心态很好,精神焕发。
案例2、 这也是一位男性透析病友,26岁诊断尿毒症,透析一年后就已经肾移植了,然而好景不长,在后面的一段时间由于肺部感染移植那个肾脏又没用了,然后又开始透析治疗,家庭条件不错,目前也在等肾源准备再次移植,由于移植对身体条件也是有要求的,例如心功能要达到多少,贫血怎么样,都是需要参考的指标,不用我说,每次都很主动,哪个哪个指标要复查了,体重控制的好不好,因为他知道,移植后的生活和透析的生活质量是不一样的。
案例3 、这是一位年轻的女性,在二十多岁的时候在医院就考虑是肾炎,死活不肯肾穿刺,过了一段时间,肾功能变得差起来了,跑到上海,还是要穿刺,穿刺后考虑是IgA肾病,人那时候已经肿的很厉害了,蛋白也低,方案就是用激素,效果是还不错,但年轻小姑娘爱美,觉得激素吃了副作用大,可能以后还影响生小孩,这个时候激素的疗程还没到,在肿退了以后就把激素全停了,听别人介绍,哪里有个老郎中治疗这一块的病特别厉害,药到病除,排队找他看病的不知道有多少,然后就开始在那个郎中那里吃草药调理,后面送到医院来了,是因为心衰了(尿毒症的并发症),肾脏彩超做出来肾脏已经萎缩了,后面开始做腹透,腹透做了几年现在在做血透,每次都是她的老父亲风里来雨里去的接送,真的是父爱如山。
案例4、案例6、案例6、案例7、8.........
三、总结: 每个人都是不一样的个体,所以每个人在透析后的人生感悟也不一样,生命并不会因为你尿毒症透析了开始倒计时,看的是每个人对待生活的态度,是踌躇、是期待、是遗憾,还是什么?不论是谁,都决定不了生命的长度,但可以决定生命的宽度,可以在有效的生命里做更多有意义的事情,俗话说的好,阎王要你三更走,谁敢留你到五更,不活在过去,也不活在将来,乐观的活在当下的每一天。
作者寄语:这是一个开放题,可能点进来看的有不少尿毒症的患者,每个人都有自己对待的态度,你的经历就是属于你的故事,欢迎大家在评论区说出自己的感受和想法,让肾友们不再感到孤单。
对于很多种疾病来说,发展到一定程度都会引起肾损伤,像我们常见的慢性肾脏疾病、糖尿病、高血压等,发展到终末阶段,患者可能就会出现明显的厌食、恶心、呕吐等,这时候我们要警惕肾脏是不是已经起不到正常的代谢作用,当我们化验时血尿素氮 28.6mmol/L,血肌酐 707ummol/L,血钾 6.5mmol/L,或者出现严重的水肿,代谢性酸中毒等时就需要血液透析,否则会引起严重的并发症,引起生命危险。总而言之,血液透析就是使我们肾脏原本能正常排出的而现在排不出的东西过滤出去,维持人正常的生命活动。但是开始透析并不意味着生命的倒计时,患者要积极配合医生治疗。
血液透析,简称血透,通俗的说法也称之为人工肾、洗肾,是血液净化技术的一种。利用半透膜原理,通过扩散、对流,将体内各种有害以及多余的代谢废物和过多的电解质移出体外,达到净化血液、纠正水电解质及酸碱平衡的目的。目前是我国最常采用的终末期肾病治疗手段。血液透析有诸多优点:透析效率高、短时间可以清除体内较多毒素;准确完成设定的脱水量,清除体内多余水分;治疗由医护人员操作,患者相对比较省事;技术开展时间长,多数县级以上医疗单位均可开展。
血液透析后生命能持几年?
尿毒症病人的存活年限,理论上讲,只要是规律透析,并不断调整药物,积极治疗并发症,并结合营养饮食等,患者的寿命并无明显缩短。据报道,亚洲地区从有透析开始,就有病人不断刷新存活年限,现在已有存活40年以上的病人了(透析技术普及也就40多年)。各地血液透析科根据成立的早晚也都有和科室“同龄”的病人。但是因患者开始透析的年龄不同、原发病不同、营养状况也不同,随着透析龄的增加,各种并发症也会不断出现,所以个体差异较大。
透析是否意味着生命进入最后倒计时?
许多肾脏病患者谈透析色变,认为接受透析治疗后就会彻底变为“废人” , 生命也进入了最后的倒计时,为此很多已经进入尿毒症期的肾病患者仍坚决拒绝接受透析治疗。
这当然是一种错误的观念!
目前世界上有肾病患者通过透析维持生命达30年,国内也有不少患者维持10年以上。
透析是一种替代疗法 ,病人通过透析治疗代替本已失去功能的肾脏,维持肾脏最起码的生理功能活动。
肾功能衰竭患者不应该害怕透析,而应该根据专业医生的建议及时接受透析治疗。
常用的透析方式及优缺点
1、血液透析 血液透析可更快改善血浆溶质成分,更快去除体内水分。 高效、方便是其主要优点。
但因为是间断进行,每天去除液体及溶质必须在短时间内完成,所以使内环境波动较大,快速纠正电解质可能导致心律失常,且危重患者往往难以耐受快速脱水,因此并不是所有患者均适合血液透析治疗。
2、腹膜透析 腹膜透析可以全天24小时进行治疗 , 这种连续性的特点特别适用于一些血流动力学不稳定的患者,如老年人、部分严重糖尿病患者、心功能极差的患者。
对于存在腹部手术后的广泛粘连患者不适宜进行腹膜透析。
当然,具体选择何种透析方式还需要依据患者本人的具体病情、家庭居住环境、居住地的医疗环境、个人医院及医生专业判断来做出决定。
肾功能衰竭患者应该将透析纳入自己的日常生活,像吃喝睡觉一样平常对待。
透析技术日新月异,已不再是仅仅延长患者生命,而是让其更接近于正常状态下继续生存。
因此对于一个处于相对 健康 状态下的尿毒症患者,没有理由认为他不能再工作、再 娱乐 ,至于日常生活就更不成问题,规律治疗后患者的生活质量会更高。
文章 :山西省中西医结合医院 肾病一科 侯燕琳
配图:网络(侵删)
2019总结:我是一名肾衰竭患者,目前靠洗肾维持生命。风风雨雨的这五年多时间,一路走来实在是不容易。不管经历多少苦难告诉自己不放弃,不管精神和肉体承受多少痛苦告诉自己要坚强,不管将来会是怎样的结局告诉自己坦然面对。撸起来袖子大步往前走,乐观的活着才是王道!加油吧!致自己!#2020我的新年新愿#
医学不问中医西医,有效就行,如果没有透析技术,有些人的坟头草恐怕长了十几年了。中西医取长补短才是正道。
应邀回答问题:人们认为透析了是生命的倒计时,其实人生下来就是生命的倒计时了。只不过是时间长短而已,如果说人的肾脏坏了还能不能活,活多久。两种选择西医是透析,中医治疗是服中药,都是能延续生命,是选择哪种医治为好呢?
有人在肾功能不全时选择了服中药,但是是药三分毒。加上饮食方法几年,发现中医调理只能维持现状不能治愈肾脏病的慢性肾衰竭。中医中药加饮食调理,尝实过来的患者只是用苦不看言来形容。
如果选择了透析治疗,几年十几年过来人描述,透析象吃饭,透完吃饭香。透析前是病人,透析后最灵验。多数人选择了透析,那是生命的起点!
要说生命倒计时,人从出生那一天起生命就已经进入倒计时了,谁也无法预料自己啥时候死,血透病人也一样,也不知道啥时候死,医生也判断不了,既然正常人和血透病人都不知道啥时候死,那何不好好活着,不要整天去惦记着自己什么时候死,心态豁达开朗,就是最好的抗病良药,有些人生了点大病,本来可以有希望治好的,或则说可以继续活着,结果自己心头过不去那个坎,天天愁眉苦脸,担惊受怕的,结果病没有把自己病死,吓都把自己吓死了。我也血透快三年了,这三年建,身边有一些认识的正常人,也因为其他 突发疾病去世了,也有意外事件去世了,所以人的生命怎么好预判呢?人命是由天定,天要你死,你就不得不死,天不要你死,即便是你经历车祸,意外,天灾人祸,你都死不了,所以我们能活着的人就要放开心态,好好的活着,不要去想什么时候死,开开心心面对每一天,相信未来会更好。
我的体验是肾病早,中,睌慢牲期找有着丰富临床经验的专科中师看没错!只要找对中医师用对中医。治疗效果强于西医药。遇一病友在中医学院就医,初诊时血肌肝高达780.已是尿毒症。中青年医师纷纷让你透折,患者不甘心,最后找了本院的退休老专家开出中药口服加灌肠治疗方刘二年后,患者血肌酐降至300多,化验指标均优于血透。现在仍坚服中药。
这句话说的是不对的,只要人活着就是倒计时
⑼ 透析中什么是反超现象
就是透析过程中,透析器不按照正常设定将血液内的水分出去,反而通过膜外向膜内进水,是与透析相反的一个过程!