⑴ 原子吸收灵敏度低的8种原因
1.空心阴极灯的灯的品质和灯能量
2.待测物基质效应的干扰
3.背景扣除的方式和效果
4.原子化器的设计和品质
5.氩气，乙炔，氧化亚氮，空气的纯度
6.进样方式与进样准确度
7.标准和溶剂的纯度
8.冷却水机的冷却效果
⑵ 原子吸收分光光度计怎么越测越低
随着仪器使用时间加长燃烧头温度增高测量值就越来越低
⑶ 原子吸收测铁结果偏低是怎么回事请指教,
有几种情况,一种待测元素与其它组分之间的化学作用所引起的干扰效应,还有一种是试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰
⑷ 原子吸收化验银结果偏低是哪种元素影响
一次只能测一种元素，这是他的一个最大的弊端。这也是现在大家经费充足后考虑了ICP，就是因为ICP可以很多元素一起测。
⑸ 原子吸收测锰，吸光度低，怎么回事
（1）物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。 配制与被测试样相似的标准样品，是消除物理干扰的常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。
（2）化学干扰化学干扰是指待测元素与其它组分之间的化学作用所引起的干扰效应，它主要影响待测元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干扰来源。它是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组成之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。 消除化学干扰的方法有：化学分离；使用高温火焰；加入释放剂和保护剂；使用基体改进剂等。
（3）电离干扰在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。
（4）光谱干扰光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，前3种因素一般可以不予考虑，主要考虑分子吸收和光散射地影响，它们是形成光谱背景的主要因素。
（5）分子吸收干扰分子吸收干扰是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐射吸收而引起的干扰。光散射是指在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射，使被散射的光偏离光路而不为检测器所检测，导致吸光度值偏高。
⑹ 为什么我的火焰原子吸收的吸光值这么低
火焰原子化器(Flame atomiser)主要应用于原子吸收，原子荧光光谱 。它由雾化器、预混合室和燃烧器三部分组成。是利用火焰使试液中的元素变为原子蒸汽的装置。常见的燃烧器有全消耗型(紊流式)和预混合型(层流式)。它对原子吸收光谱法测定的灵敏度和精度有重大的影响。
⑺ 原子吸收分光光度计的最低检测限
差别很大了，一般来说前者是ppm级，后者是ppb级。
具体依不同的元素差别有所不同。
⑻ 原子吸收测水中铁吸光度太低，急求原因！！
1、室内温度是否一致，原子吸收范围是15-30摄氏度；
2、检查进样管是否堵塞，堵塞亦会导致灵敏度下降，吸光度下降；
3、雾化器需要重新调整，雾化效率低导致灵敏度下降，吸光度下降
不知道是否能帮助你，请仔细检查！
⑼ 为什么原子荧光比原子吸收检出限低
这是测试方法的差异，也因元素不同而不同
所测元素的级别都不一样
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⑽ 原子吸收测铅时吸光度低是什么原因
（1）物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。