EDI监测

❶ GMP规定纯化水检测项目有那些参数和标准值 急... 谢谢..

按药典规定，然后加电导率不大于2.0us/cm
药典规定如下：
【性状】本品为无色的澄明液体；无臭，无味。
【检查】酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液
5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液
1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，
加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后
的颜色比较，不得更深(0.000006％)。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，
稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得
(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深
(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，
加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发
生浑浊。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣
不得过1mg。
重金属 取本品40ml，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准
铅溶液2.0ml加水38ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.00005％)。

❷ 经过EDI纯水机的电阻率正常15-16，电导率1.0，但我们要求是电导率是0.3

电导率1.0电阻怎么会是15？电导=1/电阻。
而且EDI出水电导这么高，都1.0了，
要么EDI有问题，要么你仪器坏了。
而且制水电导才0.26，经过EDI后电导反而升高了？这太不正常。

❸ 纯化水检测需要哪些仪器.设备

基本都是颜色反复应不需制要太多的仪器设备，硝酸盐、不挥发物、重金属检查：水浴锅；微生物限度检查：洁净操作台、薄膜过滤器（抽滤泵）、恒温培养箱2个。净得瑞纯化水设备系统采用RO及EDI纯化水工艺，产水水质满足客户的生产用水要求，符合GMP、FDA等认证要求。
水浴锅主要用于实验室中蒸馏，干燥，浓缩，及温渍化学药品或生物制品，也可用于恒温加热和其它温度试验，是生物、遗传、病毒、水产、环保、医药、卫生、化验室、分析室、教育科研的必备工具。
薄膜过滤器，放式两用无菌检查薄膜滤器。该产品具有两种培养方法通用性的特点。设计合理，滤器过滤部分采用玻璃材质，化学性能稳定，密封度强，有效防止外源性污染，确保菌检成功率。
恒温培养箱又称隔水式电热细胞（霉菌）培养箱，供医疗卫生、医药工业、生物化学、工业生产及农业科学等科研部门作细菌培养、育种、发酵及其他恒温试验用。

❹ 环境监测里面，如果你要测一个污染物，比如说二氧化硫，怎么找到他的监测方法叻

实验十七

大气二氧化硫的测定

一、甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（
A
1
）

1
实验目的

1.1
掌握本方法的基本原理

1.2
巩固大气采样器及吸收液采集大气样品的操作技术。

1.3
学会用比色法测定
SO
2
的方法。

2
实验原理

二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液
中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，
生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在
577nm
处进行测定。

本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。加入氨磺酸钠可消除氮
氧化物的干扰；采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入磷酸及环己二胺四乙酸二
钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。在
10mL
样品中存在
50µ
g
钙、镁、铁、镍、
锰、铜等离子及
5µ
g
二价锰离子时不干扰测定。

本方法适宜测定浓度范围为
0.003
～
1.07mg/m
3
。最低检出限为
0.2µ
g/10mL
。当用
10mL
吸收液采气样
10L
时，最低检出浓度为
0.02mg/m
3
；当用
50mL
吸收液，
24h
采气
样
300L
取出
10mL
样品测定时，最低检出浓度为
0.003mg/m
3
。

3
实验试剂

除非另有说明，
分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

3.1
氢氧化钠
(NaOH)
溶液，

1.5mo1/L
称取
60g NaOH
溶于
1000mL
水中。

3.2
环已二胺四乙酸二钠
(CDTA-2Na)
溶液，

0.05mo1/L
称取
1.82g
反式
1
，
2-
环已二胺四乙酸
[(trans-l
，
2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,
简称
CDTA]
，加入氢氧化钠溶液
(3.1)6.5mL
，用水稀释至
100mL
。

3.3
甲醛缓冲吸收液贮备液：

1

（
A
）本方法与
GB/T15262
－
94
等效。

吸取
36
％～
38
％甲醛溶液
5.5mL
，
CDTA-2Na
溶液
(3.2)20.00mL
；称取
2.04g
邻苯二甲
酸氢钾，溶于少量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至
100mL
，贮于冰箱可保存
1
年。

3.4
甲醛缓冲吸收液

用水将甲醛缓冲吸收液贮备液
(3.3)
稀释
100
倍而成。临用现配。

3.5
氨磺酸钠溶液，
6g/L
称取
0.60g
氨磺酸
(H
2
NS0
3
H)
置于
100mL
容量瓶中，加入
4.0mL
氢氧化钠溶液
(3.1)
，
用水稀释至标线，摇匀。此溶液密封保存可用
10
天。

3.6
碘贮备液，
C(1/2I
2
) =0.1mol/L
称取
12.7g
碘
(I
2
)
于烧杯中，加入
40g
碘化钾
(KI)
和
25mL
水，搅拌至完全溶解，用水
稀释至
1000mL
，贮存于棕色细口瓶中。

3.7
碘溶液，
C(1/2I
2
)
＝
0.05mol/L
量取碘贮备液
(3.6)250mL
，用水稀释至
500mL
，贮于棕色细口瓶中。

3.8
淀粉溶液，
5g/L
称取
0.5g
可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入
100mL
沸水中，继续煮沸至溶
液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。

3.9
碘酸钾标准溶液，
C(1/6KIO
3
)
＝
0.1000mol/L
。

称取
3.5667g
碘酸钾
（
KIO
3
优级纯，
经
110
℃干燥
2h
）溶于水，移入
1000m1
容量瓶
中，用水稀释至标线，摇匀。

3.10
盐酸溶液，
(1
＋
9)
量取
1
份盐酸（
HCl
）和
9
份水混合均匀。

3.11
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
)
贮备液，
0.10mol/L
。

称取
25.0g
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
·
5H
2
O)
，溶于
1000mL
新煮沸但已冷却的水中，加入
0.2g
无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后备用。如溶液呈现混浊，必须过滤。

3.12
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
)
标准溶液，

0.05mol/L
。

取
250mL
硫代硫酸钠贮备液
(3.11)
置于
500mL
容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀
释至标线，摇匀。

标定方法：吸取三份
10.00mL
碘酸钾标准溶液
(3.9)
分别置于
250mL
碘量瓶中，加
70mL
新煮沸但已冷却的水，
加
1g
碘化钾，
振摇至完全溶解后，
加
10mL
盐酸溶液
(3.10)
，
立即盖好瓶塞，摇匀。于暗处放置
5min
后，用硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
滴定溶液至浅

黄色，加
2mL
淀粉溶液
(3.8)
，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶
液的浓度按式
(1)
准确计算：

C
＝
v
10.00
0.1000


（
1
）

式中：
C
—
—
硫代硫酸钠标准溶液的浓度，
mol/L
；

V
—
—
滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，
mL
。

3.13
乙二胺四乙酸二钠盐
(EDTA-2Na)
溶液，
0.5g/L
称取
0.25g EDTA[
－
CH
2
N(CH
2
COONa)CH
2
COOH]
2
·
H
2
O
溶于
500mL
新煮沸但已冷却的水
中。临用现配。

3.14
二氧化硫标准待标液。

称取
0.200g
亚硫酸钠
(Na
2
SO
3
)
，
溶于
200mL EDTA·
2Na
溶液
(3.13)
中，
缓缓摇匀以防
充氧，使其溶解。放置
2
～
3h
后标定。此溶液每毫升相当于
320
～
400µ
g
二氧化硫。

3.15
标定方法

吸取三份
20.00mL
二氧化硫标准待标液
(3.14)
，
分别置于
250mL
碘量瓶中，
加入
50mL
新煮沸但已冷却的水，
20.00mL
碘溶液
(3.7)
及
1mL
冰乙酸，
盖塞，
摇匀。
于暗处放置
5min
后，
用硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
滴定溶液至浅黄色，
加入
2mL
淀粉溶液
(3.8)
，
继续滴定
至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积
V
，
mL
。

另吸取三份
EDTA-2Na
溶液
(3.13)20mL
，用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸
钠标准溶液
(3.12)
的体积
V
0
，
mL
。

平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于
0.04mL
。取其平均值。二氧
化硫标准溶液浓度按式
(2)
计算：

C
＝
1000
20.00
32.02
C
V)
-
Vo
(
)
3
2
2
(Na



O
S

（
2
）

式中：
C
—
—
二氧化硫标准待标液的浓度，
µ
g/mL
；

V
0
——
空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值，
mL
；

V
——
二氧化硫标准待标液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值，
mL
；

C
(Na2S2O3)
——
硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
的浓度，
mol/L
；

32.02
——
二氧化硫
(1/2SO
2
)
的摩尔质量。

3.16
二氧化硫的标准溶液贮备液

标定出二氧化硫标准待标液（
3.14
）
的准确浓度后，
立即用吸收液
(3.4)
稀释为每毫升
含
10.00µ
g
二氧化硫的标准溶液贮备液，可稳定
6
个月。
2 ：

固定污染源废气-二氧化硫测定方法建议
固定源废气中二氧化硫的检测方法主要有：碘量法、定电位电解法、非分散红外吸收法，目前，环境监测部门对烟道内二氧化硫浓度的测定普遍采用定电位电解法来完成。其主要原理是二氧化硫气体在传感器的电解槽内发生氧化还原反应，通过产生的扩散电流确定二氧化硫浓度，此方法快捷、简便，但准确程度却受到多方面因素影响。 一、定电位电解法的工作原理
烟气中SO2 扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在定电位电极上发生氧化还原反应：
SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e
由此产生极限扩散电流i，在一定范围内，其电流大小与SO2浓度成正比。即：

在规定工作条件下，电子转移常数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D 和扩散层厚度δ 均为常数，所以SO2 浓度由 极限电流i 决定。 二、 影响因素
影响SO2检测结果的主要因素：湿度、负压、干扰气体，其中干扰气体主要有：HF、H2S、NH3 、NO2、CO，其中CO对SO2检测结果的干扰最大。关于CO气体对SO，传感器的正干扰，国外传感器技术说明书指出：在300 ppm(375 mg／m³ )CO标气作用下，SO：输出“交叉干扰”值<5 ppm(14 mg／m³ )但固定污染源排放烟气中，CO的含量往往大于

void function(e,t){for(var n=t.getElementsByTagName("img"),a=+new Date,i=[],o=function(){this.removeEventListener&&this.removeEventListener("load",o,!1),i.push({img:this,time:+new Date})},s=0;s< n.length;s++)!function(){var e=n[s];e.addEventListener?!e.complete&&e.addEventListener("load",o,!1):e.attachEvent&&e.attachEvent("onreadystatechange",function(){"complete"==e.readyState&&o.call(e,o)})}();alog("speed.set",{fsItems:i,fs:a})}(window,document);

375 mg／m³ 、甚至远远大于375 mg／m³。从检测的数据中，有的CO浓度超过10 000 mg／m³。这种情况下，由于CO的存在导致SO：传感器显示的浓度比实际值增加，不能忽略不计了。CO与SO2在检测过程中的对比图如下：

从对比图可以看出一氧化碳对二氧化硫浓度测试的影响值是正值，影响率在3％左右。一般情况下，有燃烧过程的烟道排气中都含有不同浓度的一氧化碳气体，并随着工况的改变而改变。比如，锅炉在正常情况下，一氧化碳的浓度值差别也很大，从零到几千毫克／标立方米不等，所以对二氧化硫的干扰也从零到几十毫克，标立方米不等，正常情况下，目前所用烟气分析仪可以通过软件扣除一氧化碳对二氧化硫浓度的影响值，但在一氧化碳浓度波动很快的情况下，生物质锅炉在给料过多、配风过小、压负荷的情况下，一氧化碳浓度可以在这极短的时间内迅速从0上升到几万毫克，标立方米，这时仪器的软件

var cpro_psid ="u2572954"; var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;

则不能准确快速跟踪扣除干扰值，故此时二氧化硫的测量值则偏差极大，表2所列为几种不同浓度的一氧化碳气体对二氧化硫传感器的干扰数值。

三、碘量法检测原理
烟气中的SO2被氨基磺酸铵混合溶液吸收，用碘标准溶液滴定。按滴定量计算SO2的浓度，反应式如下：

四、非分散红外吸收法工作原理
二氧化硫气体在6.82～9μm波长红外光谱具有选择性吸收，一束恒定波长为7.3μm的红外光通过二氧化硫气体时，其光通量的衰减与二氧化硫的浓度符合朗伯-比尔定律。
综上所述，由于二氧化硫电化学传感器自身性能原因，不可避免地受到诸多因素干扰，所以在生物质锅炉SO2检测过程中建议采用碘量法或非分散红外吸收法减少CO对SO2检测值得干扰。 参考资料：
《国家环境保护总局标准固定污染源排气中二氧化硫的测定-定电位电解法》HJ/T57-2000

❺ 最近我们电厂几十台EDI模块有一台产水电阻突然很低，其他都是好的。所有参数都正常，有人知道为什么吗

EDI模块的污染主要分为硬度、金属氧化物、有机物和生物污染四种。若发现EDI模块压内差增大、产水，浓容水或极化水流量减小、电压增大或产水水质降低，则预示着EDI模块可能产生了污染，下面小编来讲一下具体故障的分析检测方法。
产水电阻率低原因分析
1、可以分析如下运行情况：各模块的平均电流；各模块的实际电流；淡水室和浓水室的压力；流量过低；运行情况随时间变化的趋势。
2、可以分析检测仪表：电极常数；校验；温度补偿；探头接线；仪表接地；取样流经探头的流量太小而导致取样很差。
3、可以分析进水以下参数：电导率；pH；CO2；硅含量；硬度；检查反渗透设备情况；对水质作实验室分析。
产水电导率大于进水电导率原因
1、一个或多个模块电极反向：浓水室反向进入淡水室；立即停止EDI系统运，并检测原因。
2、浓水室压力大于淡水室压力。
3、电流增加，产水水质反而下降原因
离子交换膜损，例如：热损坏；机械损坏。
EDI模块发生故障应及时分析及时检测，避免对EDI的系统造成损坏进而产生更大的损失。

❻ 纯化水系统,预处理部分有哪些常规检测指标及控制范围.

纯化水系统,预处理部分有哪些常规检测指标及控制范围：

1) 原水水质指标的全分析。对于RO系统工程是最基础也是最重要的工作，也是确定预
处理工艺流程最重要的化学指标根据。
(2) 反渗透预处理中采用污泥密度指数（SDI），有时也称为污染指数（FI）来判断进水中胶体和颗粒物体物质的污染程度。这个方法比浊度测定更能反映水质情况，它已经被
反渗透行业普遍接受和认可。设计导则要求进水的SDI值小于或等于5。一般干净的井水的SDI<1，故不必进行胶体的预处理。
(3) SDI测试方法
a. 污染密度指数（SDI）—指在2.1Kg/cm2（30spi）给水压力下，单位时间与单位
面积内0.45µm特定滤膜被污堵的百分率。

指标控制目的

(1) 除去悬浮固体、降低浊度
(2) 控制微生物的生长
(3) 抑制与控制微溶盐的沉积
(4) 进水温度和PH的调整
(5) 有机物的去除
(6) 金属氧化物和硅的沉淀控制

预处理的目标

为了保证反渗透系统水的回收率、渗透水的回收质量、透过水流量的稳定运行费用的最低化、膜的使用寿命的最佳化等，必须进行完善的预处理。具体目标为：
(1) 防止膜表面发生污染，即必须尽量去除悬浮固体、微生物、、胶体物质及有机物，从而
防止这些物质在膜表面沉积或污垢在膜原件水流通道。
(2) 防止膜表面发生结垢，即必须尽量抑制难溶解盐如CaCO2、CaSO4、BaSO4、SrSO4、CaF2以及铁、锰、铝、硅化合物等在膜表面的沉积。
(3) 防止膜承受物理和化学损伤。即必须尽量避免高温、极端的酸性水或碱性水、氧化剂等对膜的影响。

❼ 广州有EDI超纯水设备厂家吗

LTLD edi超纯水设备特点
1、整体化程度高，易于扩展，增加膜数量即可增加处理量回。
答2、自动化程度高，遇故障立即自停，具有自动保护功能。
3、膜组件为复合膜卷制而成，表现出更高的溶质分离率和透过速率。
4、能耗低，水利用率高，运行成本低。
5、结构合理，占地面积少。
6、先进的膜保护系统，在设备关机，淡化水可自动将膜面污染物冲洗干净，延长膜寿命。
7、系统无易损部件，无需大量维修，运行长期有效。
8、设备设计有膜清洗系统用阻垢系统。

❽ 美国西门子EDI模块有那些特点

答：西门子抄 EDI模块的特点：
1、系统无浓水循环不须加盐，无极水排放，结构简单；
2、智能化整流电源充分发挥模块技术性能，安全可靠；
3、浓水树脂专利技术提高离子迁移速度，系统能耗小；
4、淡水树脂分层技术使非导电离子迁移，出水品质高；
5、成熟的回流技术减小前段波动影响，出水品质稳定；
6、大通道隔板和专利的树脂处理技术，抗污染能力强；
7、丰富的现场经验优化管道布置技巧，便于使用维护；
8、特殊的密封工艺和优良的膜性能，延长了使用寿命；
9、标准化的规范工艺，降低设备维护和人员培训成本

❾ 什么是EDI水处理装置

EDI水处理装置是指的EDI模块：

EDI，又称连续电除盐技术，它是将传专统电渗析技术和离子交换技术相结合属，在电场力的作用下，通过阳、阴离子膜对阳、阴离子的选择透过性作用以及离子交换树脂对水中离子的交换作用，使水中离子作定向迁移，从而实现水的深度净化除盐。水电解产生的氢离子和氢氧根离子对树脂进行连续再生，因此EDI模块制水过程不需要酸碱化学再生即可连续制取高品质超纯水。

EDI模块

EDI模块有哪些特点？

1、产水稳定安全，可以进行随时监测保证水质是一直合格的。

2、系统自动化程度高，操作控制简单方便，可以无人化生产，减少了劳动力。

3、连续稳定产水，再生时不需要对设备停机，更加方便快捷。

4、无污染，在生时不需要对其投加化学试剂，因此减少了对环境的污染。

5、成本低。设备经过合理的设计，运行稳定并有效节约了成本。

6、装置结构紧凑减少了占地面积，节省了空间，间接的减少了运行成本。

7、原水利用率高，几乎没有废水的排放。

❿ 动卫检怎么做

一、报检。生产企业持有关单证在检务科办理报检手续后，即可持报检单到动检科办理有关业务。
二、分单。报检员在登记后，将报检单交由动检科长，动检科长再分单至施检员。
三、检验检疫。施检员对报检材料进行审核，确认无误后，即进入检验检疫环节。对出入境动物及动物产品的检验检疫，科室派员进行现场查验并抽样检测。
进境动物及动物产品：不需要申办进境动植物检疫许可证的，在1 个工作日内即可完成检验检疫；需要申办进境动植物检疫许可证的，在7个工作日内完成检验检疫并出具相应的检验检疫结果（包括证书等）。
出境动物及动物产品，在7个工作日内完成检验检疫并出具相应的检验检疫结果（证书等）。
四、出入境动物及动物产品经检验检疫合格后，不需要证书的，由动检科施检员提交后，到检务科办理通关手续；需要证书的，由我科施检员拟制后提交，经由科长签发后，到检务科出具相应的单证，拟制好的证书经审核无误后由科长签名。
出入境动物及动物产品经检验检疫不合格的，由动检科出具不合格通知证明，并依法对不合格货物进行处理。
五、申请进境动植物检疫许可证的，动检科在5个工作日内即可完成考核，并写成进境动植物检疫许可证初审考核报告表。

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报关与商检

--------------------------------------------------------------------------------

1.换单
海洋提单，直接换单，
货代提单，二次换单。

2.报关预录入：
红通道：一般贸易一般都为红通道。
1.发送预录信息至审单中心，海关做电子审单；海关对单证货物存有疑问，则会电脑退单，通知报关员与海关联系；如果没有问题，审单科的审单时间一般为半天到一天会电子放行。绿通道：手册和免表一般为绿通道。
1.发送预录信息至审单中心，只要信息与舱单信息相符，电脑将做直接放行。
（注：舱单信息是由船公司根据海洋提单发送给海关的货物信息，应该与换回得港区提单内容一致）

3.商检
法定商检： 需要做通关单，也就是税则书上监管条件：A。时间在半天到一天。
纯商检：在进口口岸做商检，一般两小时左右就可以完成。
商检完成后，可以知道是否有动卫检，一般来说，动卫检就是看是否有木质包装，如果有木质包装，木头是否符合检疫标准。

4.现场申报
在进口口岸做现场申报。由现场海关接单，审单，出税单。出税单后，缴付税金。付款方法：开本票/客户EDI支付/缴付税金后，由海关核税，一放行。
做一放行同时可以知道是否查验，没有查验，可以直接二次放行。如果查验则需要报关员排查验计划（查验都在第二天进行）。
查验完毕后，货物没有问题，查验处会有放行信息发至口岸放行海关。做二次放行。
货物如果有问题，查验处会有查验关封交至口岸海关，由口岸查验处理海关处理。根据查验处理海关的要求提供相应的材料。

5.送货
车队前往报关员处拿提单。
如果有动卫检，车队需要前往港区排动卫检隔天计划。计划通过后，结账（港杂费，理货费，放箱费，疏港费等）提箱，将货送到动卫检场地进行检疫。
检疫结束后可以直接送货。如果检疫出现问题，则根据建议老师的要求进行处理。（检疫时间为半天左右）如果无动卫检，车队直接排放箱计划，结账（港杂费，理货费，放箱费，疏港费等）。提箱，送货。

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