1. 数据过滤
写一个过滤方法呗` 以126.com和163.com来判断啊
2. google analytics自定义报告中使用过滤器和数据视图中的过滤器的关系
是从GA收集的原始数据基础上过滤的。
Google Analytics中过滤器过滤就是在视图的层级,就是在GA收集到的全部数据基础上进行过滤。在视图层级之下的叫细分。细分是可逆的,但是过滤器过滤的数据是不可逆的。建议创建一个没有过滤器的视图,以查看完整的数据。
3. 请教转录组数据差异基因过多如何过滤已优化结果
请教转录组数据差异基因过多如何过滤已优化结果
edgeR是一个研究重复计数数据差异表达的Bioconctor软件包。一个过度离散的泊松模型被用于说明生物学可变性和技术可变性。经验贝叶斯方法被用于减轻跨转录本的过度离散程度,改进了推断的可靠性。该方法甚至能够用最小重复水平使用,只要至少一个表型或实验条件是重复的。该软件可能具有测序数据之外的其他应用,例如蛋白质组多肽计数数据。可用性:程序包在遵循LGPL许可证下可以从Bioconctor网站。
4. 如何过滤一组数据中明显异常的值
一般使用正负3倍离差检验,如果正负都有数据,则首先舍去偏离较大的
5. 请问如何在数据库中提取数据时过滤数据内容
写个函数吧灵活点。
v_str1 是实际记录
v_str2 是现实的记录,如果v_str1中没有要显示的记录(如南京路)回返回空答
create or replace function f_test(v_str1 in varchar2, v_str2 in varchar2)
return varchar2 as
n_instr int;
begin
n_instr := instr(v_str1, v_str2);
if n_instr > 0 then
return v_str2;
else
return '';
end if;
end;
--测试
select f_test('南京路,淮海路,天津路,古美路','南京路') col
from al;
--结果
南京路
select f_test('淮海路,天津路,古美路','南京路') col
from al;
结果
空
6. 如何对基因组测序进行双端测序过滤
一、16S测序原理16SrDNA基因存在于所有细菌的基因组中,具有高度保守性。然而该基因序列还包括9个高变区(V1-V9),通过特异性引物对某一段高变区(如V3区)或某几段高变区(如V3-V4区)进行扩增测序,然后与数据库比对,可特异性识别细菌种类。二、宏基因组测序原理将基因组DNA随机打断成若干条500bp的小片段(类似于拼图中的单个形状不一的模块),然后连接接头(双端120bp),在片段两端加通用引物进行PCR扩增测序。将reads进行组装拼接(类似于将众多模块拼成一副完整图片),得到基因序列,众多基因构成完整的基因集。同时将获得的reads片段或组装好的基因序列与NCBI数据库进行比对,得到物种注释结果。对于16S测序而言,任何一个高变区或几个高变区,尽管变异性再高,对于某些物种来说,这些高变区也可能十分相近,而能够区分它们的特异性序列片段有可能不在我们的扩增区域内。换言之,非全长的可变区序列覆盖范围不够导致无法鉴定到种。宏基因组在建库之前会先将基因组DNA随机打断成若干小片段,而这些小片段中总有一些能够包含区分2个物种的基因差异序列。由于测序深度足够深,相当于覆盖了整个基因组的信息,因此在与NCBI数据库比对时,就能够注释到相应的种水平的物种。
7. 如何把测序回来的数据筛选出SSR
规律是含有45的都筛选出来吗?假设数据在A列在B1输入公式=if(isnumber(find("45",a1)),a1,"")双击B1右下角的实心小黑点即可
8. 如何利用FastReport的对话框过滤数据
FastReport对话框可以用来过滤报表中的数据。例如,你有一个带有全体员工名单的报表。通过使用一个对话框,你可以对数据进行筛选,以便显示所选取的员工。要使用数据过滤,初始报表必须包含了所有的数据.
实现数据过滤的最简单的方法就是使用"Data" band上面的Filter属性。在band编辑器中,您可以指出过滤器表达式,例如
通过对话框,你可以从用户那里获取一个值,并将该值使用到过滤器表达式中。如果需要简单的一个值时则一般用该方法。如果任务要显示值列表或者从表中查询一个或者几个值,实现起来就相当麻烦。要实现它,你需要使用脚本,让它执行以下操作:
获取数据源
初始化数据
用数据源中的数据填充ListBoxControl
选择雇员后,过滤表达式将被用在"Data" band中
9. 高通量测序后数据还需要自己分析吗
这个要看你测序的目的,一般情况下高通量测序分析报告基本把数据进行了一定的挖掘,这个也基本满足了客户的研究要求。当然如果你有特别的需求的话可能还需要进行一定的筛选。
比如说一般测序公司的分析报告会把所有的差异基因拉出来,然后给个P和FDR值,你可以根据自己的要求,来选择不同fold和P作为阈值来进行筛选。