一次性使用精密过滤输液器临床试验

❶ 精密过滤输液器的操作方法

操作方法与一次性输液器相同。医务人员使用前检查一次性输液器的内消毒有效期及包装有无容漏气及其他异常，取出输液器，将圆锥接头部分输液瓶，挂输液瓶于输液杆上，排气至药液流至输液管下端，关紧调节器，再将静脉针刺入消毒好的静脉，固定好之后，解开止血带，调整流速。

❷ 提供精密输液器医保不能报销的依据

医保范围的材料项目，就包括“一次性输液器”，属于乙类，参保人需要先自付10%。

精密输液器，应该也是一次性输液器的一种。

❸ 一次性使用输液器0.9和tpe输血器一样么

这二者是有区别的，在医学上应该是有严格的区分，所以不要混为一谈。

❹ 请问关于增塑剂DEHP的，一次性使用精密过滤输液器也含有这种材料，那输注中是否会对人体产生大影响

输液器的话不会有太大问题,DEHP有个溶出率,在油质溶剂里溶出率大一些,输液基本都是水质的,要溶出足够人体产生影响的DEHP类塑化剂物质,单凭输液的几个小时,概率基本为0

❺ 什么情况禁止使用精密过滤输液器

通过一次性输液器进行的静脉输液是临床治疗中不可缺少的重要方法和手段，但是内早在20世纪30年代容，临床使用发现一次性输液器在输液过程中会出现多种危害即输液反应，而研究结果证明输液造成的临床危害很大一部分是由不溶性微粒引起的。

而一次性输液器的过滤膜仅仅能够过滤直径大于5微米的微粒，直径为等于和小于微米的微粒，一次性输液器是无法过滤的，因此能够过滤直径为5微米及更小的微粒的输液器的需求应运而生。

根据国家食品药品监督管理局发布的规定，能够过滤直径为5微米及更小的微粒的输液器称作精密过滤输液器。

❻ 一次性使用医疗器械包括哪些一次性使用医疗器械的定义是什么

定义：
一次性使用医疗器械
（以下简称无菌器械）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。一次性使用医疗器械包括：一次性使用心脏停跳液灌注器
一次性使用无菌直肠导管
一次性使用无菌引流导管及辅助器械
一次性使用无菌血管内导管 一次性使用输液器
一次性使用输血器
一次性使用塑料血袋
一次性使用无菌注射器
一次性使用无菌注射针
一次性使用精密过滤输液器
一次性使用静脉输液针
一次性使用采血器
。。。。。。
等等

❼ 输液一天“门急诊输液留观诊查费”和“一次性使用精密过滤输液器”应该收几倍的钱

这种情况有可能不是同一个医生，医生的职称级别不同，诊费也是不一样的，输液器的价格应该相同，差别就在于你去的医院接诊医生不同。

❽ 武汉市有文件规定“一次性输液器注射器使用后不需要毁形浸泡，直接回收，集中处理。”这项规定吗

是的。
医疗垃圾，由于易产生污染，所以，规定了集中处理的条例。不须再次使用。

❾ 一次性注射器和输液器属于几类医疗设备···哪些部门负责受理··

一次性注射器属于III类医疗器械 - 6815注射穿刺器械；一次性输液器属于III类医疗器械 - 6866医用高分子材料及制品。二者由国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司注册二处负责受理。

III类医疗器械用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、CT设备等。

(9)一次性使用精密过滤输液器临床试验扩展阅读：

医疗器械监管司隶属于国家食品药品监督管理局， 其主要职责是：组织拟订国家医疗器械标准并监督实施；拟订医疗器械分类管理目录；承担医疗器械的注册和监督管理工作；拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范并监督实施；拟订医疗器械生产、经营企业准入条件并监督实施；承担医疗器械临床试验机构资格认定工作。

负责组织和管理医疗器械注册现场核查工作；承担医疗器械检测机构资格认定和监督管理；承担医疗器械生产、经营许可的监督工作；承担有关指定医疗器械产品出口监管事项；组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘汰工作；承办局交办的其他事项。

❿ 一次性精密过滤输液器排气孔通气不畅，袋换瓶后不滴液，排气孔漏液等故障产生原因及解决方法

袋装与瓶装盐水的输液是有区别的，袋装药液输液大气压力直接作用于带壁版，不需要用通气针使权袋子内外大气压力平衡，所以输液器可以不带通气针；一旦换用硬质瓶装药液，必须另加通气针后，药液才能正常滴出，这不是排气孔通气问题，再说，确实是通气堵塞，更换新的输液器，将确实有问题的输液器留存好以向供应商、生产厂反映、甚至索赔。
输液皮条插入输液袋、瓶后，除非输液针头高度高于通气管开口高度，从物理学关于大气压强的原理知道，注射针头处于低于通气管开口高度时，药液不可能从通气管开口处漏出。