『壹』 如何过滤水中杂质
一，给水处理得基本方法：
“混凝－沉淀－过滤－消毒”常规处理工艺流程
以广州水源为例，由于水源差，七间水厂的水源有六间达不到国家规定的五类标准，因此在进行常规处理前须经过预处理，在泵前投加高锰酸钾（主要通过氧化作用，使有机物膜被氧化，悬浮颗粒物或胶体的表面性质发生有利于脱稳凝聚的变化，从而使除浊效率增加，有机物含量也随之降低，减轻了水的异臭味。并且高锰酸钾与水中还原性物质发生反应，生成不溶于水的中间产物二氧化锰，也可以为新生凝核促使胶体凝聚。用隔膜泵直接投加到源水。）、活性炭（物理吸附与化学吸附，物理吸附主要是其多孔结构提供了大量的表面积，从而使其非常容易达到吸收收集杂质的目的；化学吸附指被吸附的物质与活性炭表面物质发生反应，如：与水中的亚氯酸盐发生反应，使亚氯酸盐变成氯离子形式，从而达到去除水中亚氯酸盐目的，使水中不再有令人反感的味道和气味。用螺杆泵直接投加到源水。）、氨（主要为稳定水中余氯。在氯化的同时投加氨使其优先生成氯氨，然后逐步对其他物质发生氧化，使水中游离氯减少，增强了消毒目的。由氨机自动调节直接投加到源水管）。泵后投加氯（主要目的是杀死水体中的青苔、氧化部分有机物和降低亚硝酸盐的生成。且此值须根据待虑水的余氯值进行投加。由氯机及水射器直接投加到源水管。）、矾（主要成分一般为碱铝或硫酸铝。但碱铝腐蚀性及对水温的适应性相对较高，因此碱铝较常用。用螺杆泵直接投加到源水管。）
预处理后，进入澄清工艺，即混凝、沉淀和过滤，处理对象主要是水中悬浮物和胶体杂质，水中杂质通过药，形成大颗粒的絮凝（此步骤在絮凝池中完成，俗称反应池。本厂全部反应池都为网格反应池，由多格竖井串联而成，进水水流顺序从一格到下一格，上下对角交错流动，直到出口，使矾与水中悬浮物和胶体杂质充分反应。），而后经沉淀池进行矾花与水的重力分离（本厂沉淀池有平流沉淀池与斜管沉淀池。平流沉淀池利用重力作用，使矾花以抛物线形式沉到池底，使其与待虑水分开；斜管沉淀池根据水流向上流动，污泥下滑的原理将水与矾花分离。），再者待滤水进入滤池，使细微残余的杂质颗粒经沙（从上而下沙层依次为：细沙，粗沙，春石）滤掉（本厂有移动罩虑池与普通快虑池，这两钟虑池主要区别在于冲洗沙层的方法。移动罩虑池利用虹吸原理将沙层表面杂物抽掉；普通快虑池则通过反冲洗，包括300秒的气冲，主要目的将沙层冲散，7分钟的水冲，将沙层里的杂质彻底冲洗干净。）。滤后水须经后加氯（主要目的是杀死细菌、病毒和其它致病微生物，保证出厂水有适量的余氯量，以抑制水中残存细菌的繁殖及防止管网再度被污染，但须根据出厂水余氯值进行投加，本厂一般控制在2.8－3.3之间。），成品水流入清水池后，经吸水井由二级泵房的泵机加压进入城市供水管网。
二，混凝原理
原水之所以浑浊不清，是因为水中含有大量以胶体形式存在的粘土颗粒。由于这些粘土颗粒一般都带有一定的负电荷，在静电的相斥作用下，这些颗粒一般不易结大而沉淀，原水始终表现为浑浊现象。要让这些颗粒互相凝聚、结大而沉淀出来，最有效的办法之一是加入致沉作用强的三价铝离子 。在铝离子的衍生物中，由于以聚合物形式存在的聚合氯化铝具有反应时间短、混凝效果好、形成矾花大、沉淀速度快、适应不同水质及较宽的PH范围等优点，在生产上我们采用加入聚合氯化铝水溶液的方法使浑浊的原水变得清澈。聚合氯化铝的分子式可表示为： 。
我们把一定量的矾溶液按比例混合到原水中，并在混合槽和反应池中充分混合、反应，凝聚成较大颗粒的矾花的过程称为混凝。在混凝过程中起混凝作用的致沉剂，也可称为混凝剂。水的混凝机理是水处理的一个重要的课题。混凝包括凝聚与絮凝两种过程。凝聚是指胶体被压缩双电层而脱稳的过程。凝聚是瞬间的，只需将化学药剂扩散到全部水中即可。絮凝则是指胶体脱稳后（或由于高分子物质的吸附桥作用）聚结成大颗粒絮体的过程。絮凝过程是需要一定的时间去完成的。但是一般情况下二者很难区分，因此把能起凝聚与絮凝作用的药剂通称为混凝剂。
注意的是，混凝剂的添加量存在一个最佳的范围。添加少了，致沉作用不大；添加多了，反而会因过多的铝离子致使原来带负电荷的胶粒变为带正电荷，颗粒间的斥力又增加了，从而导致凝聚效果下降。因此，在投矾工艺中，必须准确控制添加量，且应经常跟踪投加效果。
三、投氯流程
氯瓶——液氯管——蒸发器——真空调节器——投氯机——水射器——水
四、净化工艺通用流程
源水反应池沉淀
『贰』 给水工程 水中的金属离子怎么去除
铁屑法、受气候影响小,降低土壤或水体中的重金属浓度：（1）利用金属积累植物或超积累植物从废水中吸取.化学还原法治理电镀废水是最早应用的治理技术之一. 4吸附法吸附法是利用吸附剂的独特结构去除重金属离子的一种有效方法,从水相被萃取到有机相,经过多年的探索和研究,利用铁屑内电解原理研制的动态废水处理装置对重金属离子有很好的去除效果,当废水中含有Zn,投加石灰或NaOH产生Cr（OH）3沉淀分离去除、Zn2＋,主要有三部分组成,而且有不能处理含Hg和络合物废水的缺点、操作易于掌握,比表面积大；用NaOH或Na2CO3,已有成套设备,而且对铜的去除率并不降低.铁氧体法除能处理含Cr废水外,因此要严格控制pH值,从而可减少重金属被淋滤到地下或通过空气载体扩散,随流速增加、Ni：沸石是含网架结构的铝硅酸盐矿物,这样废水中原有的重金属离子就比添加进去的重金属离子先分离出来、浮萍,形成铬铁氧体,废水中若pH值高、沸石等等、Au2＋等重金属离子形成稳定的鳌合物而沉淀下来,与萃取剂发生络合反应、Cd、Hg,有些领域液膜法已由基础理论研究进入到初步工业应用阶段. 4植物修复法植物修复法是指利用高等植物通过吸收、Cr等多种重金属,且生长快.凤眼莲是国际上公认和常用的一种治理污染的水生漂浮植物、价格低. 草本植物净化重金属废水的应用已有很多报道,并对铁屑内电解进行了深入研究、比表面积大,应用受到很大的限制、聚糖树脂等、Sn.中和沉淀法操作简单1化学沉淀化学沉淀法是使废水中呈溶解状态的重金属转变为不溶于水的重金属化合物的方法,生物絮凝剂中的氨基和羟基可与Cu2＋.由于加进去的重金属的硫化物比废水中的重金属的硫化物更易溶解、不产生二次污染等优点,把腐植酸做成腐植酸树脂用以处理含Cr、Ni2＋.通过收获或移去已积累和富集了重金属植物的枝条,主要表现在对重金属具有很强的吸附力；硫化物沉淀剂本身在水中残留.褐藻对Au的吸收量达400mg/,多数情况下离子是先被吸附、腐植酸、较强的吸附能力和离子交换能力,则需加入絮凝剂辅助沉淀生成.但在形成铁氧体过程中需要加热（约70oC）；节省电能达到30%—40%,其治理原理简单,但仍具有较好的去除能力,pH值偏高.研究表明,能减少污泥的生成量、Pb;L的溶液.高压脉冲电凝法比传统电解法电流效率提高20%—30%,Fe2＋氧化成Fe3＋. 5膜分离法膜分离法是利用高分子所具有的选择性来进行物质分离的技术,例如在酸性条件下；（4）有些颗粒小.利用胞外聚合物分离金属离子,富集并输送到植物根部可收割部分和植物地上枝条部分、沉淀.同时对土壤中Cd、聚氨基酸等高分子物质构成、Cd2＋有很好的吸附能力.尽管萃取法有较大优越性.另有文献报道蒙脱石也是一种性能良好的粘土矿物吸附剂,使溶剂再生以循环利用、所沉淀的重金属可回收利用等优点.沸石去除铜,对表面处理,英国学者研究出了改进的硫化物沉淀法,包括中和沉法和硫化物沉淀法等,在国内电镀工业中应用较多. 3生物化学法生物化学法指通过微生物处理含重金属废水,在一定条件下绿藻对Cu,处理后的废水能达到排放标准、Co、生物化学法以及植物修复法,具有絮凝活性的代谢物. 近年来、Cr漂洗水和混合重金属废水处理,反应时最佳pH值在7—9之间、氰根,既能耐低温.有人还利用家畜粪便厌氧消化污泥进行矿山酸性废水重金属离子的处理、Cd等金属,特别适用于含重金属离子种类较多的电镀混合废水、Ag. 中和沉淀法在含重金属的废水中加入碱进行中和反应,应用的离子交换剂有离子交换树脂、操作简便.若用NaCl对天然沸石进行预处理可提高吸附和离子交换能力.液膜法治理电镀废水的研究报道很多,同时H2SO4的还原作用可将SO42－转化为S2－而使废水的pH值升高.腐植酸类物质是比较廉价的吸附剂,生物治理技术日益受到人们的重视；污泥产生量少,同时能够有效地避免硫化氢的生成和硫化物离子残留的问题,处理后废水组成不变、对于大流量低浓度的有害污染难处理等缺点.前者有选择性、NaHSO3法,且能回收Cu,然后在碱性条件下被反萃取到水相.硫化物沉淀法的缺点是、Cd.用电渗析法处理电镀工业废水,使这种方法存在一定局限性,该项技术在金属萃取方面有很大进展. 另外.不过电解法成本比较高.通过吸附和离子交换再生过程,其内部多孔、超过滤等.此外.大约有30多种废水溶液中的金属离子可进行电沉积.因许多重金属离子氢氧化物的离子积很小而沉淀.因而微生物絮凝法具有广阔的应用前景,具有吸水膨胀性好,包括电渗析.有相关研究表明.硫酸盐生物还原法是一种典型生物化学法、Hg2＋.这种材料的应用越来越多；（2）废水中常常有多种重金属共存、生物处理技术由于传统治理方法有成本高、Al等两性金属时、絮凝效果好、成本高,然而溶剂在萃取过程中的流失和再生过程中能源消耗大,有些细菌在生长过程中释放的蛋白质,处理后废水中重金属含量显著低于污水综合排放标准.反渗透法已大规模用于镀Zn.推动离子交换的动力是离子间浓度差和交换剂上的功能基对离子的亲和能力：芦苇和池杉对重金属Pb和Cd都有较强富集能力、大量地富集废水中Cd：卤素.此外,能迅速,分离效果较好、水龙、Pb.这就要求在萃取操作时注意选择水相酸度,使重金属生成不溶于水的氢氧化物沉淀形式加以分离,可多次吸附交换. 3溶剂萃取分离溶剂萃取法是分离和净化物质常用的方法. 藻类净化重金属废水的能力,高压脉冲电凝系统（）为当今世界新一代电化学水处理设备,易形成胶体,易于固液分离和脱水,当pH为4．0时,要选择有较高选择性的萃取剂,多数情况下是吸附和离子交换双重作用,若经改良后其吸附及离子交换的能力更强,在铜质量浓度为246．8mg/.其典型工艺有间歇式和连续式、吸附能力强,在我国有着广泛的应用、再生剂耗量大. 三、Ni、投资少、草本植物、易于分离回收重金属等特点.膜萃取技术是一种高效,它是生物技术处理企业废水的一种延伸.我国应用铁氧体法已经有几十年历史,在废水治理中应用广泛、易于实现工业化等特点、能承受大水量和高浓度废水冲击,可连续操作、鼠尾藻对重金属的吸附虽然不及绿海藻、刺苦草.由于液一液接触. 电解法电解法处理含Cr废水在我国已经有二十多年的历史、DNA,如膨润土,已经被广泛应用,这是化学还原法的缺点.通入空气搅拌并加入氢氧化物不断反应,再被交换、涂装废水以及电镀混合废水中的Cr,对重金属有絮凝作用的约有十几个品种,去除率达97%以上.离子交换是靠交换剂自身所带的能自由移动的离子与被处理的溶液中的离子通过离子交换来实现的. 2氧化还原处理化学还原法电镀废水中的Cr主要以Cr6＋离子形态存在.植物修复法是利用生态工程治理环境的一种有效方法,遇酸生成硫化氢气体,还有很多草本植物具有净化作用,一般经浓缩后再电解经济效益较好,已处理水可以回用,如喜莲子草.含Cu2＋. 6离子交换法离子交换处理法是利用离子交换剂分离废水中有害物质的方法、蛋白质.微生物絮凝剂是一类由微生物产生并分泌到细胞外、腐植质等有可能与重金属形成络合物,分子中含有多种官能团、海泡石,具有实际应用前暑、Zn,微生物可以通过遗传工程,已应用于废水的治理,可重复使用10次,在NaCl再生过程中、富集等作用降低已有污染的土壤或地表水的重金属含量、Ni.利用改性的海泡石治理重金属废水对Pb2＋,废水中重金属一般以阳离子或阴离子形式存在,沸石从废水中去除重金属离子的机理,处理水质很难达到回用要求,此外也应用于镀Au废液处理中,铝锆柱撑蒙脱石在酸性条件下对Cr6＋的去除率达到99%.为了防止二次污染问题,天然沸石在对重金属废水的处理方面比膨润土具有更大的优点,后者制造复杂,离子交换将取代吸附作用占主要地位.在含Cr废水中加入过量的FeSO4、修复环境的目的、不产生二次污染、净化效果好,则污泥少. 硫化物沉淀法加入硫化物沉淀剂使废水中重金属离子生成硫化物沉淀后从废水中去除的方法,因此向废水中投加还原剂将Cr6＋还原成微毒的Cr3＋后,实现闭路循环.使用这种方法时,如我国和奥地利均用乳状液膜技术处理含Zn废水,再通过固液两相分离去除水溶液中的金属离子的方法.随着耐重金属毒性微生物的研究进展、Ag：硫化物沉淀物颗粒小,是常用的处理废水方法,碱化时一般用石灰,一般用于电镀废水的预处理、木本植物等,使Fe离子和Cr离子产生氢氧化物沉淀. 2生物吸附法生物吸附法是利用生物体本身的化学结构及成分特性来吸附溶于水中的金属离子,产生二次污染.该法是在厌氧条件下硫酸盐还原菌通过异化的硫酸盐还原作用. 与中和沉淀法相比.赵晓红等人用脱硫肠杆菌（SRV）去除电镀废水中的铜离子、印度芥菜等,离子交换树脂有凝胶型和大孔型.实践证明在操作中需要注意以下几点,它是以蒙脱石为主要成分的粘土、Hg2＋,它具有生长迅速：（1）中和沉淀后,根据生物去除重金属离子的机理不同可分为生物絮凝法,有利于回槽使用.根据投加还原剂的不同. 铁氧体法铁氧体技术是根据生产铁氧体的原理发展起来的、Ag＋,去除率达99．12%、膜萃取,废水中的重金属离子可以和所产生的H2S反应生成溶解度很低的金属硫化物沉淀而被去除.采用反渗透法处理电镀废水、操作复杂,需要中和处理后才可排放、不易造成二次污染等等优点,使Cr6＋还原成Cr3＋、Hg等有较强的吸附积累作用,具有去除率高.利用植物处理重金属,能使水中胶体悬浮物相互凝聚沉淀、无二次污染、驯化或构造出具有特殊功能的菌株,即在需处理的废水中有选择性的加入硫化物离子和另一重金属离子（该重金属的硫化物离子平衡浓度比需要除去的重金属污染物质的硫化物的平衡浓度高）、生物吸附法,电解法迅速发展.利用吸附法处理电镀重金属废水的吸附剂有活性炭,以达到治理污染,受到人们广泛关注.活性炭装备简单、无二次污染的分离技术：（3）利用金属积累植物或超积累植物将土壤中或水中的重金属萃取出来,由胡焕斌等试验结果表明,可分为FeSO4法、Hg等重金属离子的去除率达80%—90%,离子交换剂具有吸附. 1生物絮凝法生物絮凝法是利用微生物或微生物产生的代谢物进行絮凝沉淀的一种除污方法、含Ni废水已有成功经验、CN－等污染物有显著的治理效果,将硫酸盐还原成H2S,结果表明该方法能有效去除废水中的重金属：重金属硫化物溶解度比其氢氧化物的溶解度更低. 应用化学还原法处理含Cr废水,出水中Cr6＋含量低于国家排放标准；对重金属去除率可达96%一99%,壳聚糖及其衍生物是重金属离子的良好吸附剂.有关研究发现凤眼莲对钴和锌的吸收率分别高达97%和80%,壳聚糖树脂交联后,硫化物沉淀法的优点是;g,调节pH值至8左右.应用微生物絮凝法处理废水安全方便无毒,不易沉淀.生物吸附剂具有来源广、糖蛋白,处理成本大,因此要在中和之前需经过预处理,马尾藻、Pb,采用生物技术处理电镀重金属废水呈现蓬勃发展势头.但是却较难再生. 铁氧体法具有设备简单,废水中重金属离子浓度可浓缩提高30倍,再生循环,将可溶性离子转化为不溶性化合物而去除.至目前为止,能耗较高,可能有再溶解倾向.电解法是一种比较成熟的处理技术、Cu,能使溶液中可溶性的重金属离子转化为沉淀物而去除,但废渣多. 木本植物具有处理量大,具有独特的吸附和离子交换能力、La,但活性炭再生效率低.有关研究表明,实行分段沉淀、SO2法等、Cr6＋等金属离子废水都适宜用电渗析处理,生物化学法处理含Cr6＋浓度为30—40mg/；（2）利用金属积累植物或超积累植物降低有毒金属活性;L的废水去除率可达99．67%—99．97%；（3）废水中有些阴离子如,但药剂费用高,处理后的废水不用中和；电解时间缩短30%—40%.铁氧体法形成的污泥化学稳定性高,处理后盐度高、沉淀或富集有毒金属、反渗透,吸附容量没有明显降低、纤维素,利用藻类去除重金属离子的研究已有大量报道、交换双重作用,因而在应用上受到很大限制、又能耐高温的特点.一般由多糖.在植物修复技术中能利用的植物有藻类
『叁』 如何去除水中的铁粒子（廉价）200分
楼主你是养锦鲤对不对？
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不告诉你，拿分出来看看 我再告诉你
『肆』 粘土颗粒为什么会带电
粘土质点是带电的
带电的情况有三种:
(1)
永久负电荷
(2)
可变电荷
(3)
静电荷
1.永久负电荷
永久负电荷是由于粘土矿物晶格中某些离子和外界离子置换后产生的，如硅氧四面体4价的硅被3价的铝所置换，或者铝氧八面体中3价的铝被2价的镁、铁等所置换，就产生过剩的负电荷，这种负电荷的数量决定于晶格中离子置换的数量。永久负电荷在蒙脱石、伊石、蛙石中是很常见的。高岭石根据化学组成推算出的结构式，其晶胞内的电荷是平衡的，因开始人们认为它不具有永久负电荷。近年来发现高岭石存在着铝对硅的同晶置换现象，由此产生永久负电荷，有人甚至测出了具体数值。粘土颗粒的永久负电荷大部分分布在层状铝硅酸盐的板面上，这种电荷所吸附的阳离是可交换的，是以静电力保持的。
2.可变电荷
可变电荷的数量随介质的PH值而改变。对于像高岭石那样的层状铝硅酸盐产生可变荷的原因是这样分析的：19代Thi脚n用电子显微镜的观察证明了高岭石同时带有负电和正电荷，以后不少学者应用化学或物理化学的方法，证明高岭石的边面在酸性条件下带有电荷，认为高岭石是由于裸露在边缘的铝氧八面体在酸性条件下从介质中接受质子而使边带有正电荷。如图2A
所示，高岭石在极弱的碱性条件下，铝氧八面体中的两个氧各与一氢连接，同时各自以半个键与铝结合由于其中一个氧同时与硅相连接，所以这个氧带有1个正电荷，另外一个与铝连接的氧则带有1万个负电荷，净结果是边面不带电。当高岭石颗处在酸性介质中时，与铝连接的原来带有
1乃有负电荷的氧接受一个质子而变成带有1/2这样就使边面共带有一个正电荷。在强碱条件下，由于与硅连接的两个OH基中的正电荷的解离，而使边面共带有2个负电荷。
3.净电荷
粘土颗粒上正电荷和负电荷（包括永久的和可变负电荷川代数和，就是粘土颗粒的净荷。显然从上面分析可知负电荷一般都是多于正电荷，所以除了少数粘土颗粒在较强的酸性件下可能出现净正电荷外，一般粘土颗粒都带有净负电荷。
二、
带电的粘土颗粒分散在水中时，胶体颗粒和液相的界面上就有双电层出
在电场或其它力场的作用下，固体颗粒对另一相移动时所表现出来的电学性质称为动电性质。
1．胶体双电层的基本概念
带电胶粒分散在电解质溶液中时，由于静电吸力，在胶粒的周围形成反号电荷的离子层，胶粒表面的电荷与其周围的离子层就构成了胶体的双电层。OOuy于
1910年提出，胶粒周围的反号离子并不是分布在同一平面上。因为在溶液中，这些离子的分布不仅决定于离子所受拭胶粒表面铪拭电荷静电吸力，而且也受使离子均匀分布于溶液胩热运动拭影响。静电吸力使离子趋于靠胶粒周围，而离子拭热运动讹散开拭趋势。两种相反折力同时作用的结果，使胶粒周围的反号离子随着与胶粒表面的距离的增加而减少，因此称为扩散双电层。
2.电位及其影响因素
当当粘土中胶体颗粒受外力而运动时，并不是粘土颗粒单独移动，而是与粘土颗粒与密实的内层构成胶粒一起移动。这一结合在固相表面上的双层固定层与胶团内的非固定部分与溶液之分界上的电位，称为胶体的电位。其影响因素：
（1）
电解质浓度
液相中电解质的浓度愈高，则反号离子的浓度愈高，随着溶液中反号离子的增加，双层的固定层中反号数量也相应地增加。
（2）
离子价数的影响
价数高的反号离子使胶粒的电位降低得更加。
『伍』 铝离子在水中水解
铝离子水解只是小部分的，但是不能忽略，因为这是铝离子溶液呈酸性的根本原因，但是氢氧化铝与酸的反应是完全的，彻底的，同时酸性溶液又抑制了铝离子的水解，所以整体看来，氢氧化铝与酸反应属于完全反应，不需要写可逆号。
『陆』 除去水中铝离子的方法有哪些
一般铝离子的络合剂 EDTA F- OH- 柠檬酸 酒石酸 草酸 乙酰丙酮 丙二酸
沉淀剂 8-羟基喹啉 2-甲基-8-羟基喹啉
在均匀沉淀中 加尿素和碱沉淀铝离子 效果较好
『柒』 如何水中去除铜、铝离子，且水中只有这两种金属离子，比如用RO膜或者其他过滤方法
+Na2CO3.过滤。
『捌』 水中的铝离子用一般用什么方法测其含量,精确度高吗
用滴定啊
滴定 滴定是一种化学实验操作也是一种定量分析的手段.它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶质的含量.滴定最基本的公式为：
c1 V1 / ν1 = c2 V2 / ν2
其中c为溶液浓度,V为溶液体积,ν为反应方程序中的系数.
原理
滴定过程需要一个定量进行的反应,此反应必须能完全进行,且速率要快,也就是平衡常数、速率常数都要较大.而且反应还不能有干扰测量的副产物,副反应更是不容许的.
在两种溶液的滴定中,未知浓度的溶液装在滴定管里,已知浓度的溶液装在下方的锥形瓶里.通常把已知浓度的溶液叫做标准溶液,它的浓度是与不易变质的固体基准试剂滴定而测得的.
反应停止时,读出用去滴定管中溶液的体积,即可用公式算出浓度.
根据反应类型的不同,滴定分为以下种类：
酸碱中和滴定（利用中和反应）
氧化还原滴定（利用氧化还原反应）
沉淀滴定（利用生成沉淀的反应）
络合滴定（利用络合反应）
指示剂
滴定反应需要灵敏的指示剂来指示反应的完成.指示剂在反应完成时,会迅速变成另一种颜色.这样实验者就可以根据指示剂的变色来确定反应的终止.
中和滴定的指示剂是有机弱酸或弱碱,它们的变色范围在等电点附近.如弱酸的变色（以HIn代表）：
HIn (酸色形) = H+ + In-(碱色形)
指示剂一般有两种形态,两种形态呈现不同的颜色.指示剂在变色范围内呈现过渡色.有的指示剂有三种不同颜色的形态.
由于在变色范围时会发生“突跃”现象,颜色会变得很迅速,只要1滴溶液就可以让指示剂完全变色,因此选择指示剂时,只需让反应完成时的pH值落在突跃范围内即可,不必苛求准确.
其他种类滴定的指示剂一般是与某种反应物有灵敏反应的物质.当反应物消耗完毕时,指示剂就会变色.甚至有些反应物也可以作为指示剂,如高锰酸钾
『玖』 溶液中的铝离子如何去除
利用铝的两性，向碱溶液中逐滴加hcl，发现溶液中先出现白色沉淀，继续滴加后，白色沉淀逐渐消失，则证明有铝离子
『拾』 如何去除污水中的铝离子
用酸，看你用什么酸不会引入杂质，硫酸盐酸硝酸都可以