先通入两倍树脂体积的约4%HCl的浸泡4-8h，用清水洗到pH为3-5左右，再用两倍树脂体积的版约4%NaOH的浸泡4-8h，用清水洗到权pH为9-10左右，之后就可再生使用。
树脂在预处理后，第一次再生都要加倍再生，即所用的再生液为平时再生液的两倍。即用4倍树脂体积的约4%NaOH溶液，通过后将最后一倍树脂体积的再生溶液浸泡树脂4-8h，用清水洗到pH呈中性即可使用。
② 氯型717阴离子交换树脂能转换成碳酸氢根阴离子树脂吗
可以转换。但由于树脂对氯离子的吸附强度比对碳酸氢根强很多，因此要内得到高的转型率并不容易。容首先，转型一定要在交换柱中进行，用浸泡的方法转型率会很低。其次，碳酸氢钠的用量要大大过量。最后，所用的碳酸氢钠纯度要高。
祝你好运。
③ 用何种阴离子交换树脂处理废水中的氯离子
离子交换树脂交换能力依其交换能力特征可分： 1. 强碱型阴离子交换树脂：主要是含有较强的反应基如具有四面体铵盐官能基之－N+(CH3)3，在氢氧形式下，－N+(CH3)3OH-中的氢氧离子可以迅速释出，以进行交换，强碱型阴离子交换树脂可以和所有的阴离子进行交换去除。 这类树脂含有强碱性基团，如季胺基（亦称四级胺基）－NR3OH(R为碳氢基团），能在水中离解出OH－而呈强碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。这种树脂的离解性很强，在不同pH下都能正常工作。它用强碱（如NaOH）进行再生。2. 弱碱型阴离子交换树脂：这类树脂含有弱碱性基团，如伯胺基（亦称一级胺基）-NH2、仲胺基（二级胺基）-NHR、或叔胺基（三级胺基）-NR2，它们在水中能离解出OH－而呈弱碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。这种树脂在多数情况下是将溶液中的整个其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性条件（如pH1～9）下工作。它可用Na2CO3、NH4OH进行再生。3 . 对阴离子的吸附 强碱性阴离子树脂对无机酸根的吸附的一般顺序为： SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－ 弱碱性阴离子树脂对阴离子的吸附的一般顺序如下：OH－> 柠檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ >草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ >醋酸根－ > HCO3－注意事项1、保持一定水分离子交换树脂含有一定水份，不宜露天存放，储运过程中应保持湿润，以免风干脱水，使树脂破碎，如贮存过程中树脂脱水了，应先用浓食盐水（25%）浸泡，再逐渐稀释，不得直接放入水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。2、保持一定温度冬季储运使用中，应保持在5-40℃的温度环境中，避免过冷或过热，影响质量，若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水浓度可根据气温而定。3、杂质去除离子交换树脂的工业产品中，常含有少量低聚合物和未参加反应的单体，还含有铁、铅、铜等无机杂质，当树脂与水、酸、碱或其它溶液接触时，上述物质就会转入溶液中，影响出水质量，因此，新树脂在使用前必须进行预处理，一般先用水使树脂充分膨胀，然后，对其中的无机杂质（主要是铁的化合物）可用4-5%的稀盐酸除去，有机杂质可用2-4%稀氢氧化钠溶液除去，洗到近中性即可。如在医药制备中使用，须用乙醇浸泡处理。4、定期活化处理树脂在使用中，防止与金属（如铁、铜等）油污、有机分子微生物、强氧化剂等接触，免使离子交换能力降低，甚至失去功能，因此，须根据情况对树脂进行不定期的活化处理，活化方法可根据污染情况和条件而定，一般阳树脂在软化中易受Fe的污染可用盐酸浸泡，然后逐步稀释，阴树脂易受有机物污染，可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗，必要时可用1%双氧水溶液泡数分钟，其它，也可采用酸碱交替处理法，漂白处理法，酒精处理及各种灭菌法等等。5、新树脂预处理新树脂的预处理：离子交换树脂的工业产品中，常含有少量低聚物和未参加反应的单体，还含有铁、铅、铜等无机杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液接触时，上述物质就会转入溶液中，影响出水质量。因此，新树脂在使用前必须进行预处理。一般先用水使树脂膨胀，然后，对其中的无机杂质（主要是铁的化合物）可用4-5%的稀盐酸除去，有机杂质可用2-4%稀氢氧化钠溶液除去洗到近中性即可。6、树脂型号规格110* 弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥12(H型)(b)≥4(H型) (美)Amberlite IRC-84 水处理，电镀含镍废水处理以及制药工业等。 D151* 大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (美)Amberlite IRC-72 水处理，制药工业，食品制糖工业等。 D152* 大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (法)Duolite C-464 水处理，三废酸碱中和，制药、食品制糖等。 D113* 大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥10.8(H型)(b)≥4.2(H型) (德)Lewatit CNP 80 水处理及废水处理，回收贵金属，抗菌素提纯分离。 DLT** 大孔苯乙烯系膦酸树脂 -CH2PO(OH)2 (a)≥7.0(b)≥2.4 - 在浓中除铁离子，对三价铁离子选择性好。 +全交换量：(a) 毫摩尔/克(干)(b) 毫摩尔/毫升(湿)*树脂结构：Acrylic-DVB**树脂结构：DLT: Sryrene-DVB
④ 活化为氯型时阴离子交换树脂的活化
出厂的阴离子树脂一般是氯型的，但其活性不高，而且在树脂中夹杂着不少有机杂质，仍然需要活化和清洗。一般规定，买来的树脂先用蒸馏水清洗，然后用浓度为5~7%的NaOH溶液冲洗——水洗到中性——用5~7%的HCl——水洗到中性，如此重复3到4次，最后用NaOH冲洗，用水洗到中性。具体要求可向厂家咨询。
⑤ 离子交换树脂出厂的形式，什么意思啊例如氯型的
是用于交换的离子形式。钠型的就是说这种是阳离子树脂，在和水中离子交换时提供钠离子，把水中的其他金属离子置换出来。氯型则是阴离子树脂。一般阳离子出厂时都是钠型树脂。使用前用盐酸处理后改为氢型树脂。
⑥ 强碱性阴离子交换树脂（201）氯型，如何转化成碳酸氢型
先将抄氯型树脂用NaOH再生成氢氧型
RCl + NaOH →袭 ROH +NaCl
然后再与碳酸氢盐反映
ROH + HCO3- → RHCO3 +OH
但是此类反映稳定性不好，因为极易形成CO2↑，浓度不宜过高。
⑦ 阴离子交换树脂为什么一般采用氯型树脂
将水或其它需要提纯的液体中存在的阴或阳离子电解质置换.如：硬水纯化成为无离子水（Demim water), 水溶性染料提纯/药物提纯等等.
⑧ 阴树脂怎么样变成氯型
阴树脂一般都是采用浓度为4%的NaOH溶液再生，通过氢氧根交换料液中的阴离子（强、弱碱阴树脂能交换如硫酸根，氯根，硝酸根等强酸阴离子，但弱碱阴树脂因为没有中性盐分解能力，所以不具备交换碳酸氢根、硅酸根等弱酸阴离子），但在一些特殊应用工况中，阴树脂需要以氯型进行交换反应，比如去除水溶液中的硫酸根、提取生物发酵液中的一些酸性物质等（比如对玉米浸泡水提取植酸成分）。这时候，阴树脂一般是采用4-5%的HCl溶液作为再生剂（严格意义上应该称为解析剂）对阴树脂进行再生解析处理。也有一些生产环节采用4%的NaOH溶液先再生处理，然后再使用HCl溶液转为氯型投用运行。
阴树脂在使用工况中如果直接采用HCl溶液作为解析剂时，由于树脂在实际使用过程中，容易被溶液中的有机物污染，而盐酸溶液作为再生解析剂，不具备对树脂有机物污染起到正常去除能力，所以一般使用后每隔20个周期（视实际使用情况而定），建议采用盐碱混合液（10%NaCl溶液＋1.5～4%NaOH溶液）对树脂进行复苏再生，混合液适当加温至35～40度并伴有压缩空气搅拌擦洗，并浸泡后效果更佳！
目前国内很多离子交换树脂生产企业，一味的采用一个所谓的新工艺，通过套用回收一些化工原料，从而达到降低生产成本的目的，来满足国内用户招投标低价竞争的需求，这类产品抗有机物污染，抗氧化性能大大降低，不能满足一些应用工况之需求，所以一定程度上，低价竞争是不可持续，对于终端用户而言，也是得不偿失的。而国内大多数的生产工艺并没有达到高标准生产工艺阶段，在众多生产工艺环节，存在更大的优化改进空间，尤其是一些特殊应用环节和细节性优化工艺环节，需要的是离子交换树脂应用工艺的研究和提升，而不是盲目的进行低价比拼采购。希望国内用户能理智面对现状，采用多措施，去合理突破现行低级的低价比拼招标制度。
以上这一段非回答问题之内容，只是借题呼吁一下而已，希望用户理智，更望国内离子交换树脂生产企业明白其中之道理，莫将那些高端市场拱手让与国外同行，自己却陷入万劫不复之深渊，谢谢理解，望谅！