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盐酸小檗碱能用离子交换色谱法分析吗

发布时间:2021-11-27 16:48:23

A. 根据盐酸小檗碱的性质,可以用什么方法进行提取与分离

小檗碱(季铵碱式小檗碱可离子化,故有一定亲水性)的硫酸盐在水中的溶解度较大,而盐酸盐几乎不溶于水的性质,先将药材中的小檗碱转变为硫酸盐用水提出(加0.2%硫酸热浸三次,)再使其转化为盐酸盐(加入浓盐酸调至pH 2~3,再加入提取液量8%(W/V)的固体氯化钠),结合盐析法降低其在水中的溶解度,制得盐酸小檗碱

B. 用薄层色谱法检识盐酸小檗碱时,为什么常用氧化铝作吸附剂

就是用碱性氧化铝过柱吧。生物碱没有分过。碱性氧化铝倒是用过。感觉和一般的硅胶用法没有什么差别。洗脱剂也差不多。关键是看你的极性,杂质隔得远不远。氧化铝的分离效果没有硅胶好。 如果产品在硅胶中不容易变坏...

C. 可以用薄层色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量吗

小檗碱广泛存在于小檗科等4科10属的许多植物中,毛莨科、小檗科、防已科与芸香科的一些植物中都有小檗碱。如果只用小檗碱对照品,缺乏专属性,用黄连对照药材为对照品可以增加方法的专属性。可以与同科同属类似植物相区别,避免采用其他含有小檗碱成分药材替代黄连而不能鉴别出来的情况发生。 黄连根茎含多种异喹啉类生物碱,以小檗碱含量最高,为5~8%,尚含黄连碱、甲基黄连碱、巴马亭、药根碱、表小檗碱及木兰花碱等;酸性成分有阿魏酸,氯原酸等。须根含小檗碱可达5%;黄连叶含小檗碱1.4%~2.9%。

D. 为什么我用HPLC法测定盐酸小檗碱片的含量是每一针的偏差比较大,而且峰面积一直在变化

有没有试过连续进样,就是同一瓶对照品溶液,重复进样六次,看下保留时间有没有变化,如果没有,证明系统是稳定的平衡的,峰面积的RSD应该小于2%,如果还是差的很多,应该是你的进样器有问题,我不知道你的是手动进样器,还是自动进样器,如果是手动那么是你的进样的问题,如果是自动,恭喜你可以报修了。上午和下午差别很大,我认为你可以考察下样品稳定性如何。可能这个东西不是很问题,我没有做过小柴胡,不知道稳不稳定。峰面积本来就会有微小差异的,但是这个RSD应该小于2%。做HPLC之前,你应该先做方法适应性试验,以确定系统的状态。

E. 吃完盐酸小檗碱片多久能见效

很快,我昨晚睡到半夜的时候做梦自己肚子痛,然后痛醒了,我起来才感觉到不适做梦痛而是真的痛。后来越来越痛,不到五分钟的功夫我痛的都站起不来了。真的,没骗人,我咬着毛巾,当时我还以为自己是急性阑尾炎呢,后来在药箱里找几片盐酸小檗碱片吃了,吃不多5分钟吧,能明显感觉到不那么疼了。我吃的是瓶装的,黄色的那种,特别苦。我感觉吧这药不像是治疗肠炎和痢疾的,倒像是止痛药。。。。

F. 要检测黄连中盐酸小檗碱的含量,高效液相用什么流动相

楼主找找2010版药典一部中有没有这个品种。
可以看看这篇文献。“HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量”

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G. 用薄层色谱法检识盐酸小檗碱时,为什么常用氧化铝作吸附剂如果选用硅胶作吸附剂,怎样操作才能达到较准

就是用碱性氧化铝过柱吧。生物碱没有分过。碱性氧化铝倒是用过。感觉和一般的硅胶用法没有什么差别。洗脱剂也差不多。关键是看你的极性,杂质隔得远不远。氧化铝的分离效果没有硅胶好。
如果产品在硅胶中不容易变坏...

H. 黄连提取分离获得的盐酸小檗碱中如果含有其他的生物碱可以通过什么方法检出

可以通过高效液相色谱仪和质谱联用检测出除了小檗碱之外的生物碱。

I. 盐酸小檗碱片检测时为什么稳定性不好

小檗碱广泛存在于小檗科等4科10属的许多植物中,毛莨科、小檗科、防已科与芸香科的一些植物中都有小檗碱。如果只用小檗碱对照品,缺乏专属性,用黄连对照材为对照品可以增加方法的专属性。可以与同科同属类似植物相区别,避免采用其他含有小檗碱成分材替代黄连而不能鉴别出来的情况发生。 黄连根茎含多种异喹啉类生物碱,以小檗碱含量最高,为5~8%,尚含黄连碱、甲基黄连碱、巴马亭、根碱、表小檗碱及木兰花碱等;酸性成分有阿魏酸,氯原酸等。须根含小檗碱可达5%;黄连叶含小檗碱1.4%~2.9%。

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