热原质用过滤去除

1. 手术器具用高压蒸汽灭菌后怎么去除热原质热原质能在干燥条件下生存吗

热源质属于内毒素，化学本质为脂多糖，外毒素属于蛋白质，外毒素在灭菌时蛋白容回易发答生变性，比较容易除去，热源质为脂多糖，质理化因素稳定，所以需要加热到160度2-4小时，或用强酸强碱强氧化剂煮沸30min才能灭活。纯手打，望采纳

2. 联系实际说说遇到相关的微生物免疫现象例子

遇到相关的微生物免疫现象
1. 免疫：是指对抗体识别与排除抗原性异物，维持机体生理平衡的一种功能，正常情况下，
对抗体有力利：免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。
2. 抗原：是一类能刺激抗体的免疫系统产生特异性免疫应答，并能与免疫应答的产物在体
内外产生特异性结合的物质。
3. 抗原决定簇：是存在于抗原分子表面，决定抗原特异性的特殊化学集团，又称表位，它
的种类，数目，空间构型决定了抗原的特异性。
4. 异嗜性抗原：是指在无种属关系生物间存在的共同抗原。
5. 抗体：是机体的免疫系统受抗原刺激后，B细胞转化为浆细胞，由浆细胞产生的能与相
应抗原发生特异性结合的球蛋白。
6. 免疫球蛋白：是指具有抗体活性或化学结构上与抗体相似的球蛋白。
7. 单克隆抗体：是指对一个抗原决定簇，由一个B细胞分化增值的子代细胞集团，即单一
纯系细胞合成的抗体。
8. 补体系统：是存在于正常人和动物血清中及组织具有酶活性的一组与免疫有关的球蛋白
所组成的酶反应系统，它包括多种因子。
9. LAK细胞：淋巴因子激活的杀伤细胞，NK细胞或部分Tc在体外培养时，在高剂量IL2
诱导下，成为对多种肿瘤细胞有杀伤作用的细胞，称LAK细胞。 10. 免疫细胞：指所有参加免疫应答有关的细胞及前体细胞。
11. 细胞因子：是指由活化的免疫细胞或非免疫细胞合成与分泌的，具有多种生物学效应的
小分子多肽。
12. APC：即抗原提呈细胞，能表达被特异性T细胞识别的抗原肽：MHC复合物的所有细
胞，主要包括单核吞噬细胞，树突状细胞，B细胞。
13. 免疫应答：是指免疫细胞识别抗原，自身的活化，增殖分化，产生效应物质，将抗原破
坏，清除的全部过程。
14. 免疫耐受：是机体接受某种抗原刺激后所产生的特异性无应答状态。
15. 超敏反应：是指某抗原或半抗原再次进入致敏的机体，在体内引起特异性体液或细胞免
疫反应，由此导致组织损伤或生理功能紊乱。
16. 传染性变态反应：是指机体在遭受胞内寄生菌或病毒以及某些真菌感染过程中发生的T
细胞介导的变态反应。
17. 类风湿因子（RF）：自身变性的IgG分子作为抗原，刺激机体产生的抗自身变性IgG的
自身抗体称为类风湿因子，这类自身抗体以IgM为主。
18. 人工自动免疫：是用于人工接种的方法给抗体输入抗原性物质，刺激机体产生特异免疫
应答获得免疫力的方法。
19. 质粒：是细菌体内染色体外的遗传物质，是一种双股闭合环状DNA
20. 荚膜：某些细菌合成并分泌到细胞外的一层粘液性多聚物，其成分为多糖或多肽。
21. 热原质：由大多由革兰阴性菌和革兰阳性菌产生，极微量注入人体或动物体内可引起发
热反应，故名热原质。革兰阴性菌的热原质就是细胞壁中的脂多糖，热原质耐高温，高压灭菌不能破坏。除去热原质的方法用特殊石棉过滤，最好办法是蒸馏。
22. 细菌素：某些细菌产生的一种抗生素类物质，可抑制与其亲缘关系较近的细菌生长，故
名细菌素。其抗菌谱较窄，其产生受质粒控制，临床上主要用于细菌的鉴定。
23. 培养基：人工配制的供给细菌生长繁殖的所需的营养物质称为培养基。培养基本身必须
澄清无菌，并有一定的酸碱度。
24. 菌群失调症：当正常菌群在组成和数量上发生明显改变时，称为菌群失调。当这种失调
状态进一步发展，出现一系列临床症状和体征，就成为菌群失调症。
25. 消毒：是指杀死物体上病原微生物的方法，一般不能全部杀死非病原菌和芽胞。
26. 灭菌：是指杀死物体上所有微生物的方法，包括非病原菌和芽胞。
27. 无菌操作：是防止微生物进入机体或物体的操作方法，无菌指灭菌后的无活菌状态。
28. 转化：受体菌直接摄取供体菌游离的DNA片段，并将其整合到自己菌体基因中去，从
而获取供体菌部分遗传性特征的过程，称为转化。
29. 转导：以为和噬菌体为媒介，将供体菌的遗传物质转移到受体菌中，使受体菌获得供体
菌部分遗传性状的过程，成为转导。
30. 嗜血症：病原菌由原发部位一时性或间断性侵入血流，但未在血中繁殖，且无明显中毒
症状，称菌血症。
31. 败血症:病原菌侵入血流并在其中繁殖，造成抗体严重损害，出现全身中毒症状成为败血
症。
32. 隐性感染：当机体抗感染免疫力较强或病原菌侵入的数量不多，或毒力较弱时，感染后
对抗体损害较轻，不出现临床症状或出现的临床症状不明显，称为隐性感染隐性感染后，机体可获得特异性的免疫力。
33. 袍子：是真菌的繁殖器官，一条菌丝上可以长出多个孢子。在环境条件适宜时，孢子又
可以萌发成菌丝并发育成菌丝体。
34. 真菌中毒症：有些真菌在粮食或饲料上成长，人畜食用后可导致急性或慢性中毒，称为
真菌中毒症，引起中毒的可以是本身有毒的真菌也可以是真菌在代谢过程中产生的毒素。
35. 病毒体：结构完整并具有感染性的病毒颗粒称为病毒体，其实是病毒在易感细胞内复制
增殖后，释放到细胞外的可短暂独力存在的，具有感染性的微粒。
36. 干扰现象：“两种病毒同种感染同一个细胞时，一种病毒抑制另一种病毒的复制，称为
干扰现象，干扰现象非常普遍，可以发生在同一种，型株之间也可以发生在不同种型株之间还可以发生在活病毒与灭火病毒之间干扰作用发生的机制还不完全明白了病毒之间的干扰作用可终止感染，是宿主康复，接种疫苗时，应注意避免干扰作用对免疫效果的影响。
37. 垂直传播：那病毒等病原体微生物由孕妇传给胎儿的方式称为垂直传播。
38. 潜伏感染：某些病毒经急性或隐性感染后，病毒基因可以在一定的组织细胞内长期潜伏，
但不产生感染性病毒，当某些条件打破了病毒和机体之间的平衡，如感染发热应用免疫抑制剂使机体免疫力下降，潜伏机体的病毒可重新增殖传播，引起急性病变，如单纯疱疹病毒和谁都一带状疱疹病毒，平常隐藏在感觉神经节细胞内，机体免疫功能降低时可反复发作引起唇疱疹和带状疱疹。
39. 慢病毒感染：是指某些病毒感染机体后，潜伏期很长，甚至长达数十年，一旦出现症状
即呈现亚急性进行性，最终多为致死性感染，如HIV的感染。
40. 干扰素：是细胞在受到病毒物质的诱导下，由细胞基因编码产生的具有高活性多功能的
蛋白质，干扰素具有抗病毒，抗肿瘤和免疫调节等功能。
41. Done颗粒：是一种结构完整的有感染性的HBV颗粒存在于HBV感染者的血液中，1970
年done用电镜首次观察到，故名为Done颗粒

3. 什么是热原质

热原质即菌体中的脂多糖，大多是革兰氏阴性菌产生的。注入人或动物体内能引起发热反应，故名热原质。热原质耐高热，高压蒸汽灭菌（121℃，20’）不能使其破坏，加热（180℃ 4h;250℃45';650℃1'）才使热原质失去作用。热原质可通过一般细菌滤器，但没有挥发性，所以，除去热原质最好的方法是蒸馏。药液、水等被细菌污染后，即使高压灭菌或经滤过除菌仍可有热原质存在，输注机体后可引起严重发热反应。生物制品或注射液制成后除去热原质比较困难，所以，必须使用无热原质水制备。

4. 除去玻璃器皿上的热原质采用的方法是

250℃高温干烤、吸附剂、蒸馏法
热原质即菌体中的脂多糖，大多是革兰氏阴回性菌产生的。注答入人或动物体内能引起发热反应，故名热原质。热原质耐高热，高压蒸汽灭菌（121℃，20’）不能使其破坏，加热（180℃ 4h;250℃45';650℃1'）才使热原质失去作用。热原质可通过一般细菌滤器，但没有挥发性，所以，除去热原质最好的方法是蒸馏。药液、水等被细菌污染后，即使高压灭菌或经滤过除菌仍可有热原质存在，输注机体后可引起严重发热反应。生物制品或注射液制成后除去热原质比较困难，所以，必须使用无热原质水制备。

5. 热原质可被高压蒸气灭菌破坏对吗

热原质（pyrogen）即菌体中的脂多糖，大多是革兰氏阴性菌产生的。注入人或动物体内能引起发热反应，故名热原质。热原质耐高热，高压蒸汽灭菌（121℃，20’）不能使其破坏，加热（180℃ 4h;250℃45';650℃1'）才使热原质失去作用。热原质可通过一般细菌滤器，但没有挥发性，所以，除去热原质最好的方法是蒸馏。药液、水等被细菌污染后，即使高压灭菌或经滤过除菌仍可有热原质存在，输注机体后可引起严重发热反应。生物制品或注射液制成后除去热原质比较困难，所以，必须使用无热原质水制备。

6. 细菌的热原质有何临床意义

意义：热原质具有致热性。微量热原质进入人或动物体内，可刺激巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞等合成并释放IL-2、IL-6、TNF-α等内源性致热原，作用于机体下丘脑的体温调节中枢，导致体温升高。

细菌的基因重组有：

1、转化。受菌直接摄取供菌的游离DNA片断，并将它整合到自己的基因组中，而获得供菌部分遗传性状的现象。

2、转导。以噬菌体为媒介，供菌中的DNA片段被带至受菌中，使后者获得部分遗传性状。

3、溶原转变。当温和噬菌体感染其寄主，将噬菌体基因带入寄生基因组时，使后者获得新的性状的现象。当寄生菌丧失该噬菌体时，所获得新的性状亦消失。

4、接合。供菌与受菌通过直接接触或性菌毛介导，供菌的大段DNA（包括质粒）进入受菌，而与后者发生基因重组的现象。

(6)热原质用过滤去除扩展阅读

热原质还具有耐热性。常规高压蒸气灭菌法( 121.3C，20分钟)不能破坏热原质，一般需经250C干烤30分钟或180C处理4小时，才能将其破坏。强酸、强碱或强氧化剂煮沸30分钟也能使热原贡的致热性丧失。

因此，在制备和使用注射药品、生物制品或输液用的蒸馏水时应严格无菌操作，以防细菌及热原质污染。医学及制药工业中，对液体中可能在留的热原质可采用吸附剂吸附、特殊石棉滤板过滤或蒸馏法除去，其中蒸馏法效果最好。输液用的玻璃器血可在250C高温下作用2小时，以彻底破坏热原质。

7. 较难除去的细菌代谢产物是

热原质。
（pyrogen）即菌体中细胞壁的脂多糖，大多是革兰氏阴性菌产生的。注入人或动物体内能引起发热反应，故名热原质。
热原质耐高热，高压蒸汽灭菌（121℃，20’）不能使其破坏，加热（180℃ 4h;250℃45';650℃1'）才使热原质失去作用。热原质可通过一般细菌滤器，但没有挥发性，所以，除去热原质最好的方法是蒸馏。用离子交换剂和特殊石棉滤板也可除去液体中的大部分热原质。药液、水等被细菌污染后，即使高压灭菌或经滤过除菌仍可有热原质存在，输注机体后可引起严重发热反应。生物制品或注射液制成后除去热原质比较困难，所以，必须使用无热原质水制备。
外源性热原质，可以激活中性粒细胞和单核细胞。
细菌在其物质代谢过程中，除利用各种营养物质合成菌体和产生能量外，还可产生出多种代谢产物，其中有的对人和动物是有害的，有的可供鉴别细菌之用，有的可供制医药之用，

8. 去除热原质的方法

需要一种装置！ 一种安全可靠的去除热原质的装置，属于水处理技术领域。它主要版由预过滤器权(1)、臭氧发生器(2)、微电脑控制器(5)、活性炭吸附器(8)、纳滤器(9)、加压泵(12)和混合泵(13)等部分组成，其特征是：预过滤器(1)、臭氧发生器(2)、活性炭吸附器(8)和纳滤器(9)顺序安装在底座(14)上，构成一个整机，且预过滤器(1)、混合泵(13)、活性炭吸附器(8)、加压泵(12)和纳滤器(9)是按水的流向依次串联连接的；微电脑控制器(5)等控制仪表，安装在臭氧发生器(2)机壳的面板上。这种新颖的水处理装置设备简单，能耗低，水质好，可为制药厂、医疗单位和生物工程等部门提供去除热原质的优质注射用水

9. 什么是热原简述热原的性质，热原的污染途径及去除热原的方法

热原（pyrogen）系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。这里所指的“热原”，主要是指细菌性热原，是某些细菌的代谢产物、细菌尸体及内毒素。致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌的产物，其次是革兰阳性杆菌类，革兰阳性球菌则较弱，霉菌、酵母菌、甚至病毒也能产生热原。
发热机理
热原——白细胞(WBC)——吞噬——白细胞崩解，释放内源性致热原——作用于体温调节中枢——产热增加、散热减少——体温上升。
检查方法
热原检查（家兔法）
由于家兔对热原的反应与人基本相似，家兔法为各国药典规定的检查热原的法定方法。
《中国药典》2005年版规定的热原检查法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。
检查结果的准确性和一致性取决于试验动物的状况、试验室条件和操作的规范性。家兔法检测内毒素的灵敏度为0.001μg/ml,试验结果接近人体真实情况，但操作繁琐费时，不能用于注射剂生产过程中的质量监控，且不适用于放射性药物、肿瘤抑制剂等细胞毒性药物制剂。
细菌内毒素检查法（鲎试剂法）
细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法．细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）表示。
细菌内毒素检查包括凝胶法和光度测定法两种方法，前者利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素，后者包括浊度法和显色基质法，系分别利用鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化及产生的凝固酶使特定底物释放出呈色团的多少来测定内毒素。
鲎试剂法检查内毒素的灵敏度为0.0001μg/ml,比家兔法灵敏10倍，操作简单易行，试验费用低，结果迅速可靠，适用于注射剂生产过程中的热原控制和家兔法不能检测的某些细胞毒性药物制剂，但其对革兰阴性菌以外的内毒素不灵敏，鲎试剂法尚不能完全代替家兔法。
热原除去方法
（一）除去药液中热原的方法
1、活性炭吸附法：即在配液时加入0.1-0.5%（溶液体积）的针用一级活性炭，煮沸并搅拌15分钟，即能除去大部分热原，而且活性炭还有脱色、助滤、除臭作用。但活性炭也会吸附部分药液，故使用时应过量投料，但小剂量药物不宜使用。
2、离子交换法：热原在水溶液中带负电，可被阴树脂所交换，但树脂易饱和，须经常再生。
3、凝胶过滤法：凝胶为一分子筛，利用热原与药物分子量的差异，将两者分开。但当两者分子量相差不大时，不宜使用。
4、超滤法：超滤膜的膜孔仅为3.0-15nm，故可有效去除药液中的细菌与热原。
（二）除去器具上热原的方法
1、酸碱法：因热原能被强酸、强碱或强氧化剂等破坏，所以玻璃容器、用具及输液瓶等均可使用重铬酸钾硫酸清洁液浸泡以破坏热原。
2、高温法：注射用针头、针筒及玻璃器皿等，先洗涤洁净烘干后，再在180℃加热2小时或250℃加热30分钟以上处理破坏热原。
（三）除去溶媒中热原的方法
1、蒸馏法：利用热原的不挥发性来制备注射用水，但热原又具有水溶性，所以蒸馏器要有隔沫装置，挡住雾滴的通过，避免热原进入蒸馏水中。
2、反渗透法：用醋酸纤维素膜和聚酰胺膜制备注射用水可除去热原，与蒸馏法相比，具有节约热能和冷却水的优点。