氨苄西林钠过滤工艺

Ⅰ 氨苄西林钠的测定方法

方法名称：氨苄西林钠的测定—高效液相色谱法
应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定氨苄西林钠中氨苄西林（C16H19N3O4S）的含量。
该方法适用于氨苄西林钠。
方法原理：供试品制成流动相A溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测氨苄西林钠吸收值，计算出其含量。
试剂：1. 流动相A：12%醋酸溶液 0.2mol/L磷酸二氢钾溶液 乙腈 水=0.5 50 50 900
2. 流动相B：12%醋酸溶液 0.2mol/L磷酸二氢钾溶液 乙腈 水=0.5 50 400 550
仪器设备：1. 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相：流动相A 流动相B =85 15，
2.2 检测波长：254 nm
2.3 柱温：室温
试样制备：1. 称取供试品
精密称取该品约50mg，置50mL量瓶中。
2. 对照品溶液的制备
精密称取适量，加流动相A溶解并制成每1mL含1mg的溶液，摇匀，即得。
3. 供试品溶液的制备
将供试品加流动相A溶解并定量稀释至刻度，摇匀，即得。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤：分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长254nm处测定氨苄西林钠的吸收值，计算出其含量。
参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.613。

Ⅱ 注射用氨苄西林钠的主要作用

【药理作用】
抗生素长效制剂。氨苄西林钠主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、嗜血杆菌、螺旋体、放线菌,于细胞...临用前加灭菌注射用水或退热药适量制成注射液

Ⅲ 氨苄西林钠的鉴别

（1） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。
（2） 取该品0.25g ，加水5ml 溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5ml ，摇匀后，于冰浴静置10分钟，用垂熔漏斗滤取析出物，用丙酮－水（9:1） 混合溶液2～3ml洗涤，置60℃干燥30分钟，照红外分光光度法（附录Ⅳ C）测定。该品的红外光吸收图谱应与氨苄西林三水物的对照图谱（光谱集658图）一致。
（3） 该品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。

Ⅳ 注射用氨苄西林钠的药代动力学

肌内注射本品0.5g，血药峰浓度(Cmax)于0.5～1小时到达，为12mg/L，6小时血药浓度为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射10mg/kg和25mg/kg后1小时，血药浓度达峰值，分别为20mg/L和60mg/L。孕妇血药浓度明显较非妊娠期为低。本品体内分布良好，细菌性脑膜炎病人每日按体重静脉注射150mg/kg，前3天脑脊液中浓度可达2.9mg/L，以后随炎症减轻而降低。正常脑脊液中仅含少量氨苄西林。本品可透过胎盘屏障，在羊水中达到一定浓度。肺部感染病人的支气管分泌液中浓度为同期血药浓度的1/50。胸腹水、眼房水、关节腔积液、乳汁中皆有相当量的本品。伤寒带菌者胆汁中浓度平均为血药浓度的3倍多，最高可达17.8倍。本品血清蛋白结合率为20%，血消除半衰期(t1/2β)为1～1.5小时，新生儿t1/2β为1.7～4小时，肾功能不全患者可延长至7～20小时。肌内注射和静脉注射后24小时尿中排出的氨苄西林分别为给药量的50%和70%，少量在肝脏代谢灭活或经胆汁排泄。本品可为血液透析清除，而腹膜透析不能清除本品。

Ⅳ 氨苄西林的合成方法

氨苄西林是一种合成药剂。它的合成方法只能在实验室里操作完成。

Ⅵ 氨苄西林钠的使用说明

【通用名】
注射用氨苄西林钠
【适应症】
注射用氨苄西林钠
适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。
性状
本品为白色或类白色粉末或结晶。
【用法用量】
成人：肌内注射一日2～4g，分4次给药；静脉滴注或注射剂量为一日4～8g，分2～4次给药。重症感染患者一日剂量可以增加至12g，一日最高剂量为14g。儿童：肌内注射每日按体重50～100mg/kg，分4次给药；静脉滴注或注射每日按体重100～200mg/kg，分2～4次给药。一日最高剂量为按体重300 mg/kg。足月新生儿：按体重一次12.5～25mg/kg，出生第1、2 日每12小时1次，第三日～2周每8小时1次，以后每6小时1次。早产儿：出生第一周、1～4周和4周以上按体重每次 12.5～50mg/kg，分别为每12小时、8小时和6小时1次，静脉滴注给药。肾功能不全者：内生肌酐清除率为10～50ml/分钟或小于10ml/分钟时，给药间期应分别延长至6～12小时和12～ 24小时。氨苄西林钠溶液浓度愈高，稳定性愈差。在5℃时1%氨苄西林钠溶液能保持其生物效价7天，但5%的溶液则为24 小时。浓度为30mg/ml的氨苄西林钠静脉滴注液在室温放置 2～8小时仍能至少保持其90%的效价，放置冰箱内则可保持其90%的效价至72小时。稳定性可因葡萄糖、果糖和乳酸的存在而降低，亦随温度升高而降低。
【不良反应】
本品不良反应与青霉素相仿，以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清转氨酶升高。大剂量氨苄西林静脉给药可发生抽搐等神经系统毒性症状，婴儿应用氨苄西林后可出现颅内压增高，表现为前卤隆起。
【禁忌症】
有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
【注意事项】
1．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。 2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹，宜避免使用。 3．本品须新鲜配制。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚无本品在孕妇应用的严格对照试验，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
药物相互作用
1．与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。 2．氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 3．本品宜单独滴注，不可与下列药物同瓶滴注：氨基糖苷类药物、磷酸克林霉素、盐酸林可霉素、多粘菌素B、琥珀氯霉素、红霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C、含有氨基酸的营养注射剂和琥珀酸氢化可的松等。 4．别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。 5．氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。
【规格】
注射用氨苄西林钠 (1) 0.5g；(2) 1g

Ⅶ 用氨苄西林钠做皮试的具体步骤

用0.5g氨苄西林钠配4ml汽水.然后用1ml针管吸0.1ml
药液在吸汽水至1ml.
推药液到0.1ml再吸汽水到1ml.就可以用了.

Ⅷ 氨苄西林钠能不能外用，涂在动物手术伤口

一般不能再用的啊。。

Ⅸ 氨苄西林钠的用法用量

1.成人：①肌内注射剂量为每日2～4g，分4次给予。②静脉给药，剂量每日4～12g，分2～4次，每日最高剂量为14g。③口服，每日1～2g，分4次服用。
2.小儿：①肌内注射，剂量为每日50～100mg/kg，分4次给予。②静脉给药，剂量每日100～200mg/kg，分2～4次给予，每日最高剂量为300mg/kg。③口服，剂量25mg/kg，每日2～4次。
3.新生儿：①足月产儿每次12.5～50mg/kg；出生后前48小时每12小时1次；第3日～2周每8小时1次，以后每6小时1次。口服不推荐。
4.肾功能减退、晚期肾功能衰竭病人：氨苄西林半衰期可自正常人的1.5小时延长至7～20小时，因此氨苄西林给药间期在肾小球滤过率（GFR）为10～15ml/min和小于10ml/min时应分别延长至6～12小时和12～16小时，或每日0.5g。