二甲双胍离子交换

① 气相色谱同液相色谱哪个价格更贵

关键看你怎么配了,有无自动进样器啦,检测器的种类\数量啊,耗材辅助设备啊

国外品牌的气相和液相都可以从20万配到60万甚至更高
国产的可以从5万起配

② 磺酸基阳离子交换柱的磺酸基阳离子交换柱产品

Venusil SCX HPLC Columns强阳离子交换柱
粒径5um 孔径300A 比表面积50m2/g
强阳离子交换柱：以超纯硅胶为基质，表面键合有芳内香族磺酸基团。容300A，5um；比表面积50m2/g。可用于分离碱性、水溶性化合物和生物分子。中国药典2005版中，盐酸二甲双胍的有关物质测定方法即使用磺酸基阳离子交换（SCX）色谱柱。
Venusil SCX HPLC Columns 4.6*100mm/5um
Venusil SCX HPLC Columns 4.6*150mm/5um
Venusil SCX HPLC Columns 4.6*250mm/5um
三聚氰胺VSc 958505-m Venusil scx4.6*250mm/5um
（建议配保护柱卡套使用寿命更长）

③ 二甲双胍与二甲双胍缓释片有什么区别

二甲双胍，（1）二甲双胍片首选用单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。（2）本品与胰岛素合用，可减少胰岛素用量，防止低血糖发生。（3）可与磺酰脲类降血糖药合用，具协同作用。
药品名称
二甲双胍
别 名
1,1-二甲基双胍
药品类型
基本药物
药物名称
二甲双胍
英文名称
Metformin
中文别名
甲福明；降糖片
英文别名
Dimethylbiguanide; Difrex
分子式
C4H11N5
目录
1理化性质
2药理学
3适应症
4用法和用量
5不良反应
6禁忌症
7注意事项
8制剂
9药典介绍

1理化性质
常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭。在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。

2药理学
为双胍类口服降血糖药，作用较苯乙双胍弱。口服后吸收率仅50%。tmax约为2小时，在血浆中不与血浆蛋白结合。几乎全部由尿排泄，第一相t1/2约为3小时，第二相t1/2约为12~14小时，降糖作用可持续8小时。

3适应症
（1）二甲双胍片首选用单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。（2）本品与胰岛素合用，可减少胰岛素用量，防止低血糖发生。（3）可与磺酰脲类降血糖药合用，具协同作用。

4用法和用量
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

5不良反应
（1）偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀、消化不良、乏力等。（2）偶有疲倦、体重减轻、头痛、头晕、味觉异常、皮疹、寒战、流感样症状、心悸、潮红等现象。（3）罕见乳酸性酸中毒，表现为呕吐、腹痛、过度换气、意识障碍。

6禁忌症
对本品过敏者、糖尿病酮症酸中毒、肝及肾功能不全（血清肌酐超过1.5mg/dl）、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况、酗酒、维生素B12、叶酸缺乏者、合并严重糖尿病肾病、糖尿病眼底病变者、妊娠及哺乳期妇女禁用。

7注意事项
（1）既往有乳酸酸中毒史者及老年患者慎用，由于本品累积可能发生乳酸酸中毒，一旦发生，会导致生命危险，因此应监测肾功能和给予最低有效量，降低乳酸酸中毒的发生风险。（2）发热、昏迷、感染等应激状态，外科手术和使用含碘造影剂做检查时，应暂时停止服用本品，因可能导致急性肾功能恶化。（3）本品与磺酰脲类药物、胰岛素合用时，可引起低血糖。服用本品时应尽量避免饮酒。易导致低血糖或乳酸酸中毒。肝功能不良者慎用。（4）本品可干扰维生素B12吸收，建议监测血象。

8制剂
片剂、胶囊、肠溶（片剂、胶囊）：0.25g、0.5g

9药典介绍
【鉴别】（1)取本品约10mg，加水10ml溶解后，加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液（等体积混合，放置20分钟使用）10ml，3分钟内溶液呈红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集631图）一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。【检查】有关物质 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液，

作为供试品溶液；精密量取lml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取双氰胺对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每lml中约含lμg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D)试验，用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以1.7%磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3.0)为流动相，检测波长为218nm。取盐酸二甲双胍与三聚氰胺，加水溶解并稀释制成每lml中含盐酸二甲双胍0. 25mg与三聚氰胺0.lmg的溶液，取lml，用流动相稀释至50ml ，摇匀，取lOμl注入液相色谱仪，记录色谱图，盐酸二甲双胍峰与三聚氡胺峰的分离度应大于10.0。取对照品溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使双氰胺色谱峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各lOμl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至盐酸二甲双胍峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有与对照品溶液色谱图中双氡胺峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.02%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%)，其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%)。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N )。重金属 取本品l.Og，依法检査（附录Ⅷ H第一法，含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】取本品约60mg，精密称定，加无水甲酸4ml使溶解，加醋酐50ml，充分混匀，照电位滴定法（附录Ⅶ A)，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相当于8.282mg的C4H11N5·HC1。【类别】降血糖药。【贮藏】密封保存。

④ 替米沙坦氢氯噻嗪片的药物相互作用

锂：有报告显示，锂与血管紧张素转换酶抑制剂合用期间可发生血清锂离子浓度的可逆性升高以及毒性反应。有极少数病例在锂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用期间也观察到了上述情况。此外，噻嗪类利尿剂可导致锂的肾脏清除率降低，其结果是，当锂与美嘉素合用时发生锂毒性反应的危险性亦相应升高。因此，只有在严格的医学监测下才可合用锂与美嘉素，但不推荐二者合用。如果必需合用，则建议在合用期间监测血清锂离子水平。与钾流失以及低钾血症相关的药物(如其他排钾利尿剂、缓泻药、皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素、甘珀酸、青霉素G钠、水杨酸及其衍生物)：如果将这些药物与氢氯噻嗪-替米沙坦复方制剂一起处方给患者，则建议监测其血钾水平。这些药物可增强氢氯噻嗪对血清钾离子浓度的影响(见【注意事项】)。可升高血钾水平或诱发高钾血症的药物(如：血管紧张素转换酶抑制剂、保钾利尿、钾补充剂、含钾盐替代品、环孢霉素或其他药物如肝素钠)如果将这些药物与氢氯噻嗪-替米沙坦复方制剂一起处方给患者，则建议监测其血钾水平。基于使用其他抑制肾索血管紧张系统的药物的经验，合用上述药物可导致血清钾离子浓度的升高(见【注意事项】)。受血钾紊乱影响的药物：当美嘉素与受血钾素乱影响的药物(如洋地黄糖苷、抗心律失常药)以及下列可诱发尖端扭转型室性心动过速的药物(包括部分抗心律失常药)合用时，建议定期监测血钾水平及心电图，低钾血症是尖端扭转型室性心动过速的易感因素。-1a类抗心律失常药（如：奎尼丁、二氢奎尼丁、丙吡胺）。-III类抗心律失常药(如：乙胺碘呋酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特)。-部分抗精神病药(如：甲硫达嗪、氯丙嗪、甲氧异丁嗪、三氟比拉嗪、氰甲丙嗪、硫苯酰胺、舒托必利、氨磺必利、泰必利、匹莫齐特、氟派啶酵、达呱睫醇)。其他：(如：苄普地尔、西沙比利、二苯马尼、红霉素IV、氯氟菲醇、咪唑斯汀、喷他眯、司帕沙星、特非那定、长春胺IV)。洋地黄糖苷：噻嗪类利尿剂诱发的低钾血症或低镁血症可促进洋地黄诱导的心律失常的发生(见【注意事项】)。其他抗高血压药物：替米沙坦可加强其他抗高血压药物的降压效果。乙醇、巴比妥类、麻醉药或抗抑郁药：可能会增加直立性低血压的发生率。巴氯芬、氨磷汀：可能会加强抗高血压药物的降压效果。降糖药（口服降糖药及胰岛素）：可能需调整降糖药用量(见【注意事项】)。二甲双胍：应谨慎使用二甲双胍：此时存在因发生与氢氧噻嗪有关的功能性肾功能衰竭而诱发乳酸性酸中毒的危险。消胆胺和考来替泊树脂：使用阴离子交换树脂时可减少氢氯噻嗪的吸收。非甾体抗炎药：在部分患者中，给予非甾体类抗炎药可降低噻嗪类利尿剂的利尿、利钠及抗高血压效果；在老年患者以及可能存在脱水的患者中，给予非甾体类抗炎药则存在发生急性肾功能衰竭的危险性，因此建议在治疗起始阶段即监测肾功能。升压胺类药物（如去甲肾上腺素）：美嘉素可降低升压胺类药物的作用。非去极化骨骼肌松弛药（如筒箭毒碱）：氢氧噻嗪可能增强非去极化肌松剂的作用。丙磺舒、磺吡酮、别嘌呤醇等痛风治疗药物：由于氢氯噻嗪可升高血清尿酸水平，因此合用美嘉素时需调整促尿酸排泄药物的剂量。增加丙磺舒或磺吡酮的用量是必要的。合用噻嗪类利尿剂时可增加别嘌呤醇超敏反应的发生率。钙盐：噻嗪类利尿剂可减少尿钙排泄，因此可升高血清钙水平。如果必须补充钙剂，则应监测血清钙水平并且对补钙剂量进行相应调整。β-受体阻断剂及二氯嗪：噻嗪类利尿剂可增强β-受体阻断剂以及二氮嗪的升高血糖作用。抗胆碱能药物(如阿托品、比哌立登)可通过减少胃肠蠕动和胃排空率而增加噻嗪类利尿剂的生物利用度。金刚烷胺：噻嗪类利尿剂可增加金刚烷胺不良反应的发生危险。细胞毒药物（如环磷酰胺、甲氢喋呤）：噻嗪类利尿剂可减少细胞毒药物的肾脏排泄，并增强其骨髓抑制效应。

⑤ 检盐酸二甲双胍用的什么磺酸基阳离子交换柱

磺酸基阳离子交换柱太多了 如果你确定盐酸二甲双胍能用强阳的离子交换柱测回得话，答应该都能测吧，不过离子交换的东西poros做的不错，polylc有一款柱子叫PolySULFOETHYL A也是相当好的。前者在国内应该有代理商，后者在一家叫galak的公司有代销。

⑥ 液相色谱C18色谱柱特点及相关参数

GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧
常规用途分析型液相色谱柱 >> 反相液相色谱柱（RPLC）介绍：

GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产品手册) •方法开发的首选柱，
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及许多药物、多肽等
•推荐使用有机溶剂或有机溶剂/水体系的流动相

可替代Symmetry C18、LunaTMC18、Symmetry Shield RP18、LunaTMDiscoveryTMC18、Zorbax Eclipse XDB C18、Inertsil ODS-2 ODS-3、SupelcosilTMLC-18-DB、Kromasil C18、lTSKgel ODS-100Z
GP-C18以全覆盖的键合硅胶为填料，具有优异的稳定性。独特的单官能团化学键合技术可避免形成复合的C18分子层。均匀的涂层确保了固定相具有高选择性和高效率的分离特点。
GP-C18填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径：120Å
粒径：1.8、2.2、3、4、5、7和10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：300m²/g
固定相结构：单层全封尾
碳载量：17%
PH值范围：2-11
HP-C18色谱 柱
•可使用100%的水相做流动相
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及许多药物、多肽等
可替代AquasilC18、ArlantisTM、Zorbax SB-Aq SynergiHydro-RP、HydroBondPS C18、HydroBond AQ、UltraAqueous C18、ProntoSIL C18 AQ、YMC-Pack ODS-AQ、EliteSino ChromODSBP TSKgelODS100V HP-C18填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径：120Å / 200Å（用于大分子）
粒径：3、4、5、7、10µm / 3、5、10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：300m²/g /200m²/g
固定相结构：单层全封尾
碳载量：17% / 10%
PH值范围：2.0-9.0
BR-C18色谱柱
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•宽的pH适用范围1.5-10.5
•适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及许多多肽和蛋白等

可替代Zorbax Extend C18 Vydac218TP C18; ;Jupite300 C18 BR-C18填料技术参数
硅胶：球形，高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径：120Å
粒径：3、5和10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：350m²/g
固定相结构：单层全封尾
碳载量：19.5%
PH值范围：1.5-10.5
Bio-C18色谱柱
Bio-C18填料有200和300Å两种孔径规格，适合于肽段的指纹图谱识别，天然和人工合成多肽以及低分子量蛋白等的分离。所采用的化学键合技术可以确保ODS单分子层不会在纯水溶液中发生塌陷。
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•可使用纯水作为流动相
•适合分离多肽、蛋白以及许多药物等
可替代XterraC18;XbridgeC18 Bio-C18填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径：200Å / 300Å
粒径：3、4、5和10µm / 3和5µm
孔体积：1.0mL/g / 0.95mL/g
比表面积：200m²/g / 105m²/g
固定相结构：单层全封尾
碳载量：10% / 7%
PH值范围：2.0-9.0
Amethyst(紫晶) P分析型液相色谱柱
通用型C18，推荐中药分离选择此柱。
• 采用高度可控的单官能团键合和封尾技术
• 高的柱间重现性
• 高的选择性和分离效率
• 可在pH 1.5-9.0范围内使用
• 适合分离许多药物分子以及多肽等
• 可用100%水作为流动相

Amethyst C18-P填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径：120Å
粒径：3、5和10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：300m²/g
固定相结构：单官能团全封尾
碳载量：20.0%
pH值范围： 1.5-9.0
Amethyst(紫晶) H分析型液相色谱柱
Amethyst C18-H 一般用途C18 ，推荐西药如抗生素药的分离选择此柱。
• 采用高度可控的单分子层形成和封尾技术
• 高的柱间重现性
• 高的选择性和分离效率
• 最高可耐受pH值至11
• 可在pH 1.5-10..5范围内使用
• 适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及多肽和蛋白等 Amethyst C18-H填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径：120Å
粒径：3、5和10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：350m²/g
固定相结构：三官能团单分子层全封尾
碳载量：19.0%
pH值范围： 1.5-10.5
Sapphire(宝石)分析型液相色谱柱
Sapphire C18 复杂样品的分离
• 采用高度可控的单分子层形成和封尾技术
• 高的柱间重现性
• 对疏水和亲水化合物都具有高选择性和分离效率
• 与其它C18填料相比具有更大的比表面积，更长的样品保留时间，以及更高的上样量
• 特为碱性化合物如胺类等的分离而设计
• 可用纯水作为流动相
• 适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及许多药物分子和多肽等 Sapphire C18填料技术参数
硅胶： 球形,高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径：100Å
粒径：3、5和10µm
孔体积：1.05mL/g
比表面积：450m²/g
固定相结构：单官能团全封尾
碳载量：17.0%
pH值范围： 1.5-9.0
体积排阻柱 SRT-SEC SRT-SEC 可完全替代TSK 凝胶柱。
SRT SEC固定相是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，表面化学键合有一层均一、亲水、纳米厚度的中性聚合物薄膜。该固定相的合成采用赛分公司独有的表面化学键合技术，可确保柱与柱之间的高度重现性。SRT SEC固定相具有高的化学和机械稳定性，与生物分子等之间的非特异性相互作用也很小。孔径规格有100、150、300、500、1000和2000Å，可确保高分离容量分辨率
Nanofilm-SEC Nanofilm-SEC 针对柱容性蛋白，解决TSK 寿命问题的色谱柱，使用寿命更长。
Nanofilm SEC固定相是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，表面化学键合有一层均一、亲水、纳米厚度的中性聚合物薄膜。该固定相的一个特点是可使用低盐浓度，或含有机溶剂的缓冲液作为流动相进行生物样品的分离，并具有高的分辨率和样品回收率。该色谱填料为窄粒径分布的球形硅胶颗粒。孔径规格有150、250、450和950Å。
离子交换柱 硅胶基质 HP-SCX 推荐用于盐酸二甲双胍的分析新康泰克药物的分析
HP-SAX 推荐用于核苷类物质的分析草柑膦的分析
聚合物基质 Proteomix离子交换色谱柱
推荐用于蛋白质、低聚核苷酸和多肽的分离而设计，具有高分辨率、高效率和高回收率的特点。
Sepax 首创1μm颗粒制造技术。专利技术的表面修饰，不但消除固定相与提高了生物分子之间的非特异性互相作用同时有效的无孔填料的吸附容量，从而使色谱柱在应用中具有极高的柱效和回收率

⑦ 二甲双胍的药典介绍

【鉴别】（1)取本品约10mg，加水10ml溶解后，加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液（等体积混合，放置20分钟使用）10ml，3分钟内溶液呈红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集631图）一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。【检查】有关物质 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取双氰胺对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每lml中约含lμg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D)试验，用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以1.7%磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3.0)为流动相，检测波长为218nm。取盐酸二甲双胍与三聚氰胺，加水溶解并稀释制成每lml中含盐酸二甲双胍0. 25mg与三聚氰胺0.lmg的溶液，取lml，用流动相稀释至50ml ，摇匀，取lOμl注入液相色谱仪，记录色谱图，盐酸二甲双胍峰与三聚氡胺峰的分离度应大于10.0。取对照品溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使双氰胺色谱峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各lOμl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至盐酸二甲双胍峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有与对照品溶液色谱图中双氡胺峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.02%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%)，其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%)。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N )。重金属 取本品l.Og，依法检査（附录Ⅷ H第一法，含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】取本品约60mg，精密称定，加无水甲酸4ml使溶解，加醋酐50ml，充分混匀，照电位滴定法（附录Ⅶ A)，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相当于8.282mg的C4H11N5·HC1。【类别】降血糖药。【贮藏】密封保存。