电容去离子化测试

Ⅰ 电容去离子技术方向的博士有钱途吗

电去离子技术(EDI,electrodeionization)，是将离子交换树脂填充在电渗析器的淡水室中从版而将离子交换与电渗析进行有机结合，权在直流电场作用下同时实现离子的深度脱除与浓缩，以及树脂连续电再生的新型复合分离过程。该方法既保留了电渗析连续除盐和离子交换树脂深度除盐的优点，又克服了电渗析浓差极化所造成的不良影响，且避免了离子交换树脂酸碱再生所造成的环境污染。所以，无论从技术角度还是运行成本来看，EDI都比电渗析或离子交换更高效。但同时处理过程中也不同程度存在膜堆适用性差，过程运行不够稳定，易形成金属氢氧化物沉淀等问题。随着研究的不断深入，上述问题将逐步解决，EDI也将成为一种很有发展潜力的重金属废水处理技术。

Ⅱ 微波检测是干什么的对身体影响怎样

2450MHz微波对人肝癌细胞p27mRNA表达的影响

www.shouxi.net 骆文静 王文亮 任东青 陈景元 王枫 陈耀明 2006-3-19 12:28:21 第四军医大学学报（新） 2002 年 5 月 第 23 卷 第 10 期

关键词：肝细胞

关键词: 微波;p27;癌，肝细胞

摘 要:目的 观察2450MHz微波对人肝癌细胞p27mRNA表达的影响，以探讨其抑制肝癌细胞存活的分子机制. 方法 转染p27基因的人肝癌细胞按微波辐照强度不同分为对照组（未辐照组）、10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 和30mW·cm-2 组，分别于微波屏蔽室内辐照1h后，用四唑盐比色试验（MTT）检测微波对肝癌细胞的抑制作用;同时用RT-PCR方法检测肝癌细胞中p27mRNA的表达，并进行灰度扫描后计算RNA的表达指数. 结果 微波辐照1h对肝癌细胞存活有明显的抑制作用，且呈剂量-效应关系.微波可以上调肝癌细胞中p27mRNA的表达，且与微波辐照强度有剂量-效应关系. 结论 微波可能通过上调p27mRNA的表达，从而抑制肝癌细胞的存活.

Effects of microwave radiation on the expression of p27mRNA in human hepatocellular carcinoma cells

LUO Wen-Jing WANG Wen-Liang REN Dong-Qing CHEN Jing-Yuan WANG Feng CHEN Yao-Ming

1 Department of Occupational&Environmental Hy-giene，Faculty of Preventive Medicine，

2 Department of Pathology，Faculty of Preclinical Medicine，

3 Department of Radiation Medicine，Fourth Military Medical University，Xi'an710033，China

Keywords:microwaves;p27;carcinoma，hepatocellular

Abstract:AIM To observe the expression of p27mRNA in hepatocellular carcinoma cell so as to study the proliferative mechanisms of microwave radiation on hepatocellular carcino-ma cell.METHODS A hepatocellular carcinoma cell strain which can express p27protein stably was divided into control（non-irradiation），10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 and30mW·cm
-2 groups.The four groups were radiated for1hour in a shielded room by2450MHz（continuous wave）mi-crowave physiotherapy machine.The cell proliferative effect was examined by MTT and RT-PCR was used to detect the expression levels of p27mRNA in heptaocellular carcinoma cells.Positive signals were scanned for gray density and RNA expressing index was calaulated.RESULTS The re-sults of MTT test revealed that microwave radiation could in-hibit the proliferation of hepatocellular cell line in a dose de-pendent manner.Microwave radiation could upregulate the expression of p27mRNA in a dose dependent manner.CON┐CLUSION These results indicated that the inhibitory effect of microwave radiation on the proliferation of hepatocellular carcinoma cells might result from up-regulating the expres-sion of p27mRNA.

0 前言

目前，手术切除虽然仍是肝癌治疗的主要方法，但各种非手术疗法（包括肝动脉栓塞化疗、乙醇注射、冷冻、激光、微波等）的作用日益突出，微波治疗被认为是一种有前途的治疗方法.因为微波辐照可使含水量丰富、微血管交换能力差的肝癌组织在极短时间内产生高达65～100℃左右的局部高温，使肿瘤组织凝固变性坏死，达到原位灭活或局部根治的目的〔1-3〕 .除此之外，近年的研究还发现，微波还具有抑制细胞生长，降低细胞存活率的功能〔4，5〕 ，但对其抑制细胞生长的机制知之甚少.研究发现p27是一种细胞周期调控的枢纽蛋白，以多种方式调节肿瘤细胞的生长〔6-8〕 .为进一步探讨微波与p27mRNA之间的关系，我们借助p27基因转染的肝癌细胞模型，采用RT-PCR的方法观察了2450MHz微波辐射对人肝癌细胞p27mRNA表达的影响.

1 材料和方法

1.1 材料 WKY-873Ⅲ微波抗生育医疗多用仪（国防科学技术大学研制，编号06，1989-11出厂）;人肝癌细胞株HHCC为第四军医大学病理学教研室馈赠;插有正向p27cDNA的pcDNA3-p27真核表达载体为Dr.Gilles Ponzio惠赠.大肠杆菌DH5α为第四军医大学基因所江红博士惠赠.Trizol，Lipofec-tAMINE-2000转染试剂盒和G418（Gibco公司）、DEPC（Sigma公司）寡核苷酸引物合成于上海生物工程公司.

1.2 方法

1.2.1 基因转染 获得稳定转染p27基因的人肝癌细胞株.

1.2.2 微波辐照 频率2450MHz连续波，环境温度20～22℃，功率密度分别为0，10，20和30mW·cm-2 ，连续照射1h.实验重复5次.

1.2.3 细胞毒试验（MTT法） 取对数生长期的细胞（细胞密度为1×103 ～2×104 ·L-1 ），接种于96孔培养板（200μL/孔）中.待细胞长成单层后，用WKY-873Ⅲ微波抗生育医疗多用仪辐照细胞.在对照组和微波辐照后各组细胞中加入MTT20μL/孔，37℃培养箱中放置4h，终止培养，吸弃培养孔内上清液，每孔加入150μL的二甲基亚枫，震荡摇匀，在酶标仪上测各孔A490nm 值，结果以各组5孔x ±s表示.计算其对细胞存活的毒性以抑制率来反映，其抑制率（IR）的计算公式为:细胞抑制率=A（对照组） -A（实验组）A（对照组）×100%

1.2.4 肝癌细胞株中RNA提取 将对照组和微波辐照后各组细胞用胰蛋白酶消化，收集细胞，按Tri-zol kit操作说明书提取的总RNA.20g·L-1 琼脂糖鉴定RNA的完整性，紫外分光光度法确定RNA的量和纯度.

1.2.5 RNA的反转录 取细胞总RNA0.8μg于20μL反应体系中进行.即RNA变性处理后加逆转录混合液（5mmol·L-1 MgCl2 2μL，RNA Buffer4μL，1mmol·L-1 dNTP2μL，RNasin0.5μL，AMV1μL，radom primer1μL，DEPC处理的双蒸去离子水8.5μL，模板RNA1μL）;反转录条件为30℃10min，42℃30min，99℃5min，逆转录产物置4℃待用.

1.2.6 寡聚核苷酸引物 根据p27cDNA序列设计合成了一对p27引物，其中上游引物为5'TCT GTA GTA GAA CTC GGG CAA3'，下游引物为5'AGTTCA AAC GTG CGA GTG TC3'，用这对引物所扩 增的产物大小为266bp.另设计一对β-微球蛋白（β-actin）引物作为内参照，其中上游引物为5'TGA CCC AGA TCA TGT TTG AG3'，下游引物为5'TCA TGA GGT AGT CAG TCA GG3'，扩增产物大小为210bp.

1.2.7 PCR反应体系及条件 取逆转录产物10μL与PCR反应液混合，终体积为50μL.反应体系中各反应成分的体积分别为:MgCl2 4μL，PCR Buffer5μL，dNTP1μL Taq DNA聚合酶1μL，2对引物各1μL（20μmol·L-1 ），DEPC处理的双蒸去离子水26μL，反转录产物10μL作模板.按以下条件扩增:94℃3min后，进入30循环即94℃1min，60℃1min，72℃1min.最后1个循环结束后72℃延伸5min.PCR产物经20g·L-1 琼脂糖凝胶电泳分离，用图像分析仪对其进行灰度扫描，以p27mRNA与内对照βactin的灰度比值作为该基因RNA的表达指数，即基因表达指数=p27mRNA信号灰度值/βactin的信号灰度值.实验重复5次.

统计学分析:用SPSS10.0软件处理，实验组与对照组的比较用t检验.

2 结果

2.1 2450MHz微波对肝癌细胞存活的影响 10～30mW·cm-2 微波辐照对HHCC细胞存活有明显抑制作用，但程度不同，对癌细胞的抑制率各组均低于60%.3个实验组对肝癌细胞的抑制率随微波辐照强度的增加而增加，且呈明显的剂量效应关系.各实验组与对照组之间相比有显著性差异（P<0.01，Tab1）.

表1 2450MHz微波对肝癌细胞存活的抑制率 略

2.2 微波辐照后p27mRNA在肝癌细胞中的表达 对照组和各实验组细胞β-微球蛋白（β-actin）的表达水平基本接近，2450MHz微波辐照对其并没有造成明显影响（Fig1）.转染p27基因的肝癌细胞即表达p27mRNA，受微波辐照后各组p27mRNA表达均有所增强，并随辐照强度的增加而增加，以30mW·cm-2 组增加最为显著.对电泳结果进行灰度扫描并计算基因表达指数（Fig2），可见，微波辐照使肝癌细胞p27mRNA的表达水平随辐照强度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 组辐照后p27mRNA的表达水平分别为对照组的1.20，1.63和2.03倍.各实验组与对照组相比具有显著性差异（P<0.01）. M:DL-2000marker;1:Control;2:10mW·cm-2 ，3:20mW·cm-2 ;4:30mW·cm-2 .

图1 － 图2 略

3 讨论

p27kip1 是新近发现的一种肿瘤抑制基因，定位于染色体12p13.1及12p13.2，至少有两个外显子和一个内含子，由198个氨基酸组成，主要结构功能区位于N-末端;它主要是通过抑制cyclinE-CDK2，cy-clinD-CDK4，CDK6复合物的激酶活性而在G1 期、G1 -S期抑制细胞周期的传递;也可通过抑制cyclinB- CDK2的活性对G2 -M期产生抑制，由此可见其作用点较广泛，对细胞周期的抑制作用较强〔7-8〕 .研究表明，Rb，p16及与p27同一家族的p21具有抗凋亡的作用，而p27对细胞凋亡具有保护作用〔9-11〕 .由此可见p27基因可通过多个位点抑制肿瘤细胞的生长.微波是一种非电离辐射，其生物学效应及防护措施已成为医学研究领域一个新的热点.目前有很多研究关注了微波对机体细胞内基因表达的影响.Morrissey等〔12〕 发现微波可引起大鼠脑内c-fos的高表达.另有研究表明，bcl-2蛋白，Ki-67抗原和p53等基因在微波辐照后表达增加〔13-14〕 .本室研究〔4-5，15〕 表明2450MHz微波辐照1h可使体外培养的猪视网膜色素上皮细胞发生凋亡、存活率下降，认为可能是微波诱发细胞体内的脂质过氧化反应，从而使细胞发生凋亡.另一实验还发现微波辐照后，视网膜神经节细胞存活率下降〔5〕 .为进一步了解微波与p27的关系，我们用MTT法和RT-PCR方法检测了微波辐照对人肝癌细胞存活的抑制作用及p27mR-NA的表达水平.结果显示10～30mW·cm-2 微波对肝癌细胞的抑制率随微波辐照强度的增强而增加，且呈明显的剂量效应关系.微波辐照后各组p27mRNA的表达水平随辐照强度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 组辐照后p27mRNA的表达水平分别为对照组的1.20，1.63和2.03倍.各实验组与对照组相比具有显著性差异（P<0.01）.提示微波可能通过提高细胞内p27mRNA的表达水平，从而抑制肝癌细胞的生长，但关于其抑制肿瘤细胞生长的详细机制还有待于进一步探讨.

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Ⅲ 海水淡化的方法

蒸馏法：蒸馏淡化进程的实质就是水蒸气的构成进程,其原理好像海水受热蒸腾构成云,云在必定条件下遇冷构成雨,而雨是不带咸味的.根据所用动力、设备、流程不一样首要可分设备蒸馏法、蒸汽紧缩蒸馏法、多级闪急蒸馏法等.

冷冻法：冷冻法,即冷冻海水使之结冰,在液态淡水成为固态冰的一起盐被别离出去.冷冻法与蒸馏法都有难以克服的坏处,其间蒸馏法会耗费很多的动力并在仪器里发生很多的锅垢,而所得到的淡水却并不多;而冷冻法一样要耗费很多动力。

太阳能法：人类前期运用太阳能进行海水淡化,首要是运用太阳能进行蒸馏,所以前期的太阳能海水淡化设备通常都称为太阳能蒸馏器.馏体系被动式太阳能蒸馏体系的比如就是盘式太阳能蒸馏器,太阳能具有安全、环保等利益,将太阳能收集与脱盐技能两个体系联系是一种可继续打开的海水淡化技能。

(3)电容去离子化测试扩展阅读：

电渗析淡化法是使用一种特别制造的薄膜实现的。在电力作用下，海水中盐类的正离子穿过阳膜跑向阴极方向，不能穿过阴膜而留下来；负离子穿过阴膜跑向阳极方向，不能穿过阳膜而留下来。这样，盐类离子被交换走的管道中的海水就成了淡水，而盐类离子留下来的管道里的海水就成了被浓缩了的卤水。 反渗透淡化法更加绝妙。它使用的薄膜叫“半透膜”。半透膜的性能是只让淡水通过，不让盐分通过。

网络--海水淡化

Ⅳ 电容去离子是个神马

超级来电容是通过物理原理做的源电池，而二次电池多是用化学原理做的化学电池。所以两者本质上就是两回事，一个是物理上的电荷转移，一个是把化学能转变成电能。 使用上，超级电容内阻更小，所以瞬间放出的电流可以更大。

Ⅳ 电吸附和电渗吸的区别

吸附技术也可称电容去离子技术，它是利用带电电极表面吸附水中离子及带电粒内子的现象，使水中容溶解盐类及其它带电物质在电极的表面富集浓缩而实现水的净化/淡化的一种新型水处理技术。
渗析，是一种以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，从溶液中脱除或富集电解质的膜分离操作。

Ⅵ 电导率测试仪高周低周的使用条件

电导率测量步骤：

溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，仪器上一般都采用了补偿或消除措施。
水样采集后应尽快测定，如含有粗大悬浮物质、油和脂，干扰测定，应过滤或萃取除去。
1)先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。
2)调节表头螺丝M，使指针指在零点。
3)将校正、测量开关K2扳到“校正”位置。
4)打开电源开关K预热数分钟后，调节校正调节器Rw3使指针在满刻度上。
5)将高周、低周开关K3扳向适当的档上。
6)将量程选择开关R1扳到适当的档上。
7)调节电极常数调节器Rw2，使其与所用电极的常数相对应(这样就相当于把电极常数调整为1，所测得溶液的电导率在数值上就等于溶液的电导)。
8)用少量待测溶液冲洗电极后，将其插头插在电极插口Kx内，并浸入待测溶液中。
9)调节校正调节器Rw3至满刻度后，将校正、测量开关K2扳到测量位置。读得表针的指示数，再乘上量程选择开关R1所指的倍数，即为此溶液的电导率。重复测定一次，取其平均值。
10)将校正、测量开关K2扳到“校正”位置，取出电极。
11)测量完毕，断开电源。电极用去离子水荡洗后，浸到去离子水中备用。