土壤消解后能过滤吗

⑴ 为什么土壤要消解

1、溶解悬浮物、颗粒物
2、破坏有机物
3、把金属物质转化为统一价态

⑵ 土壤消解后，是用紫外可见分光光度法进行测定，还是用原子吸收分光光度法

通常都可以，但究竟用哪种取决于很多因素。下面列举几个常见因素

1 被测物种类，金属半金属元素常用后者，也可用紫外。消解后的稳定化合物用紫外。
2 被测物浓度，浓度极低时只能用后者
3 没有对应元素的空心阴极灯时（有些元素难以制成空心阴极灯），只能用前者。
4 分析成本
5 花费时间
6 操作者对方法的熟练程度。

⑶ 土壤消解后样品不澄清对结果的影响大吗

当然是影响大的，因为土壤悬浊液中上层的清液成分和下面的沉淀成分是不一样的。不清的话可能会影响上层清液的成分分析。

⑷ 总磷消解过后要不要过滤再进行测定

这个应该是根据你测的样品来决定的，如果你要测池塘里面的水的总磷（既静态的），你取样点可能是就动态的，最好过滤一下；如果你测的是排水口排入池塘的水，既为了指示某个公司排入的水的总磷，就不应该过滤了（如果有杂质，也不过滤，因为杂质可能会含磷，既然有，要么是现在排出来的，要么是以前排出来在管道上结垢后被冲出来的，都属于公司排出来的。不过滤较好。）粗浅见解，欢迎交流！

⑸ 土壤的PH测定中,能否把土壤过滤后测定PH,为什么

不能，只能等沉淀后取上清液进行测定，因为如果过滤时，滤纸会对土壤溶液的ph值产生影响

⑹ 土壤微波消解完以后有灰白色的残渣是怎么回事儿

土壤消解,溶液颜色是正确的.如果是按照国标来做的,白色的沉淀可能是盐,加盐酸或硝酸继续消解即可,若还是有白色沉淀,可过滤后直接测样儿.
黑色的是有机质,加高氯酸继续消解,然后不要忘记赶酸.

⑺ 土壤消解后为什么要赶酸

可一次性处理多个样品，采用的是环绕加热方式，减少了同一样品不同部位的温度差，也缩小了样品间的温度差，加快了消解速度，同时也提高了实验的重复性和稳定性。使用成本低，节约电能。

测定食品、药品中铅、镉、铬、汞、砷、锌、硒、锰等重金属元素，以及微量元素；测定土壤中重金属和微量元素的消解等。

(7)土壤消解后能过滤吗扩展阅读

由于环境样品中污染种类多，成分复杂，而且多数待测组分浓度低，存在形态各异，而且样品中存在大量干扰物质。更重要的是，随着环境科学技术的发展，对大多数有机污染物仍以综合指标（如COD，BOD，TOC等）进行定量描述已不能满足对环境监测工作的要求。

很多有机物属持久性、生物可积累的有毒污染物，并且具有“三致”作用，可这些有机物在环境介质中浓度极小，对上述综合指标的贡献极小，或根本反映不出来。这说明在分析测定之前，需要进行不同的样品预处理，以得到待测组分适合于分析方法要求的形态和浓度，并与干扰性物质最大限度的分离。

在进行环境样品（水样、土壤样品、固体废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等）中的无机元素的测定时，需要对环境样品进行消解处理，破坏有机物、溶解颗粒物，并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或转换成易于分解的无机化合物。

⑻ 土壤做湿法消解的时候土壤不能完全溶解怎么办

土壤湿法消解过程中需要注意的细节问题

严平川

1 前言
由于土壤结构的复杂性，要检测土壤的成分，特别是其中重金属元素的含量，必须进行消解。目前常用的消解方法有湿法、干灰化法和微波消解三种。国家标准（GB/T17138~17141-1997）（下文简称国标方法）使用的方法是湿法消解，主要用于测定土壤中Cu、Pb、Zn、Cd、Ni等重金属元素的含量。下面针对国标方法采用的湿法消解土壤的过程中容易出现影响检测质量、操作安全等细节问题，提出个人的观点，希望和同行交流经验。
2 土壤成分与加酸的目的
土壤一般由无机物（已经风化成沙、淤泥、黏土的小颗粒岩石）、有机物（分解的植物、动物遗体和肥料统称为腐殖质）、水和空气组成。用于检测的土壤样品一般只含有无机和有机成分。国标采用的消解方法就是用各种酸在高温环境下破坏复杂的土壤结构，最后制成澄清、透明、适于仪器检测的水溶液。首先加“王水”（盐酸和硝酸按照3:1的比例配制）和氢氟酸破坏土壤的晶格结构，使嵌在其中的重金属元素析出。氢氟酸的作用主要是破坏氧化硅的晶格结构，发生化学反应：SiO2(s) + 4 HF(aq) → SiF4(g) + 2 H2O(l)，反应生成的SiF4有毒，具有腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。然后加高氯酸，破坏土壤中的有机质成分，使原本富集于动植物体内后形成的土壤腐殖质中的重金属元素析出。
3 加酸的时间控制
国标方法中提到“用水湿润后加入10ml盐酸，于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约剩3ml时，取下稍冷，然后加入5ml硝酸、5ml氢氟酸、3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h左右，然后开盖，继续加热除硅。用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml硝酸溶液温热溶解残渣。将溶液转移至25ml容量瓶中，冷却后定容，摇匀备测。”
有的技术文献提到用“王水”消解，即先用盐酸和硝酸按照比例配制“王水”，然后一次性加入；或者先加入盐酸，紧接着按照比例加入硝酸。笔者认为后一方法加酸时间控制消解效果更好。
国标方法中加入硝酸后，紧接着加入氢氟酸和高氯酸，笔者认为不妥。首先，三酸相继加入会发生反应：HNO3+HClO4---->NO2+（硝基正离子）+H2O+ClO4-，硝酸在高氯酸中得到质子而显示碱性，会降低硝酸消解的作用。其次，高氯酸与硝酸中含有的低价态氮氧化物反应，降低了高氯酸的消解效果。在实验中，我们经常会因为硝酸驱赶不尽而加入高氯酸，生成大量的棕黄色烟雾，即NO2气体。所以，加入高氯酸的最佳时间应该是在硝酸加入后消解约10~20分钟后，硝酸烟雾挥发殆尽。
最后加入硝酸溶液进行温热，目的是溶解土壤消解后生成的大量无机盐结晶物。笔者认为加热时间应该更长些，让溶液煮沸，使其中的硝酸挥发掉，然后定容。
4 加酸量的控制
国标方法中提到，称取土样于聚四氟乙烯坩埚中，用水湿润。用水均匀湿润的目的是把坩埚壁上的土壤洗到坩埚底部，既避免加硝酸时将土壤“冲起”，又防止加酸后没有均匀湿润的样品在加热不均时发生“爆沸”。在保证将土壤全部湿润的前提下，加水量越少越好，水加多了相当于把酸稀释了，不能保证消解效果，还会延长消解时间。

⑼ 土壤消解后，是用紫外可见分光光度法进行测定，还是用

土壤消解后，是用紫外可见分光光度法进行测定，还是用
通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素
1 被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.
2 被测物浓度,浓度极低时只能用后者
3 没有对应元素的空心阴极灯时（有些元素难以制成空心阴极灯）,只能用前者.
4 分析成本
5 花费时间
6 操作者对方法的熟练程度.

⑽ 土壤消解完有什么颜色

一般消解以后成淡黄色的近干溶液。如成红色或大黄色，很可能是硝酸没有完全蒸出。而理想的消解溶液在稀释
定容
之后应该接近无色透明溶液。当然如果其中
金属离子
含量过高会对溶液的颜色造成影响。不过天然土壤不会出现这种问题。