㈠ 在离子交换法分离镍和钴实验中，树脂为什么始终要浸泡在溶液之中
我们与有研来院合作的镍钴分离自达到了预期效果，树脂为什么始终要浸泡在溶液之中的问题，问得比较含糊，你是指浸泡在什么溶液之中？如果长时间置放在设备中，树脂就会丢失水分的，干树脂是不具备离子交换的能力，同时也会滋生一些细菌和微生物导致污染树脂，所以如果设备运行后长时间停用，则应对树脂进行再生后，最佳方法是采用盐水浸泡，而不是用你镍钴溶液浸泡，否则树脂依然还会被污染。
㈡ 如何用离子交换树脂进行分离
用百分之3的酸HCL泡阳树脂3-4个小时，用百分之4的碱NaOH泡阴树脂3-4个小时。用软水洗，洗到PH为7左右，反复三次，树脂就可以混合在一起做水用了。
㈢ 离子交换法分离检测铁离子，钴离子，镍离子实验中为什么交换柱在加入混合液前要用浓盐酸淋洗
树脂先用酸转型到氢型吧。是不是应该还用用纯水冲洗，再进混合液。
㈣ 阴离子交换树脂与阳离子交换树脂混合后该如何分离谢谢!
用分离机,不过那样浪费比较大要占二到三成现有这样的设备,不知有没考虑过
㈤ 如何将混合的阴阳离子交换树脂分开
在生产上，阴复、阳离子交换树制脂会不可避免的造成混合，例如布水装置泄漏，树脂捕捉器坏，阳离子交换树脂会进入阴床造成阴、阳树脂混合。若混合后会致使阴床产水水质差，周期制水量减少，或在存放时误装等。
漂莱特阴阳离子交换树脂分离方法有下几种（1）在容器内，底部进水，上部排水，底流量，利用阴、阳树脂的密度差进行分离。
（2）用10%的NaOH溶液。将混有阳树脂的阴树脂倒入缸内进行搅拌、待静止后，阴、阳树脂自然分离。少量树脂可以用这种方法，生产上大量树脂一般不用，主要考虑人身安全。
W③用浓度为25%以上的食盐水分离。用两只以上的大缸，注入1/2的除盐水，加入NaCL，浓度超过25%，然后将树脂倒入后搅拌，待静止后将上部阴树脂用网捞出装入袋内，阳树脂下沉。
㈥ 离子交换树脂的分离原理
原则上和分子集团的大小没直接关系（有间接关系的），主要看的是被吸附集团的 极性，也就是电子云的分布。看哪种更适合被树脂吸附
但是分子基团的大小对电子云的分布也是有些影响的，所以说有会有间接关系。
㈦ 用离子交换树脂进行分离的操作程序是怎样的
离子交换树脂只有吸附功能,不会是分离作用…。一杰华粼
㈧ 离子交换树脂吸附分离
在抄0.25mol/LH2SO4并含有少量过氧化氢的袭介质中钒不被阳离子交换树脂吸附，可与钪、钇、铀分离。
将含钒与铬的0.08mol/LHCl-6(6+94)%H2O2通过氯型树脂，铬通过交换柱而钒吸附于柱上，从而得到分离。
用硫酸根型树脂采用选择性洗脱可将铬(Ⅲ)、钒(Ⅴ)、钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)分离，先用0.05mol/LH2SO4-0.1%H2O2洗脱铬(Ⅲ)，再用0.5mol/LH2SO4-0.1%H2O2或1mol/L(NH4)2SO4-0.025mol/LH2SO4洗脱钒(Ⅴ)，而钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)仍留在吸附柱上。
㈨ 阴离子交换树脂和盐离子交换树脂使用方法一样吗怎样使用
我用的是Sephadex ，用之前先用纯净水浸泡10小时以上，因为我需要的是弱碱性的，所以，再用4mol/L甲酸铵洗，知道检测不出杂质，让树脂结合上甲酸根，然后就可以用以纯化了。
㈩ 对阴离子交换树脂产生污染的铁化合物可能来源于
阴树脂中铁化合物具体是什么化合物？一般来说铁合物是污染阳树脂，阴树脂不会污染。有例外就是铁合物是阴离子形式才会污染阴树脂，如果你感兴趣给我发邮件。