1. 高中化学中蒸发结晶趁热过滤，蒸发浓缩冷却结晶，重结晶等操作的区别
趁热过滤是需要漏斗和滤纸，蒸发浓缩冷却结晶是在蒸发皿中，重结晶是反复蒸发浓缩冷却。
2. 重结晶与过滤哪里不同分别是什么原理
重结晶是利用物质的溶解度不同，如分离氯化钠和硝酸钾，利用硝酸钾溶解度大，氯化钠溶解小且随着温度变化不大，用重结晶法分离。
过滤是利用物质的溶解性不同，如二氧化锰难溶于水，氯化钾溶于水，分离二氧化锰和氯化钾可用过滤的方法
3. 重结晶与蒸发浓缩冷却结晶过滤有区别吗
重结晶是将晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化，或使混合在一起的盐类彼此分离。其中它是物理化学作用的结果。
冷却结晶又叫“冷却热饱和溶液结晶法”简称“冷却热饱和溶液法”，又称“降温结晶法”。冷却热饱和溶液法是用来结晶溶质随温度的变化其溶解度变化较明显的物质（蒸发溶剂结晶法是用来结晶溶质随温度的变化其溶解度变化不明显或基本无变化的物质）。
当溶液被冷却时，这时溶液的温度是逐渐下降的，这个时候只有“溶解度随温度变化较大的物质”它的溶解度越来越小，这个时候它就结晶析出了，当然这种情况也是发生在溶解度随温度的升高而增大的物质上。反之，则是给溶解度随温度的升高而减小的物质结晶的方法。
区别：
①重结晶是先将固体溶解再进行结晶，而冷却结晶本身就是液体，直接降温结晶。
②重结晶既可以是溶液中，可以是加热到熔融，而冷却结晶就是在溶液中。
③装置上，重结晶的装置要复杂得多。重结晶的实验仪器：布氏漏斗、吸滤瓶、抽气管、安全瓶、锥形瓶、短颈漏斗、循环水真空泵、热水保温漏斗、玻璃漏斗、玻璃棒、表面皿、酒精灯、滤纸、量筒、刮刀。
4. 重结晶的过程一定需要多次溶解和过滤吗
一次重结晶后产物纯度达标即可不用第二次了，如果没重结晶好那么继续重。
理论回上次数越多得到答的纯度越高，但这是以牺牲产量为代价的（貌似没见过容器间100%转移和洗涤时0损失的）。所以如果纯度要求很高那么就没办法了，低的话一次达标就够了
5. 重结晶与蒸发浓缩冷却结晶过滤有区别吗
有区别、重结晶·是将晶体再一次结晶除掉杂质
蒸发浓缩冷却结晶过滤是制取晶体的过程
6. 高中化学.重结晶与趁热过滤有什么区别
基本原理固体有机物在溶剂中的溶解度一般是随温度的升高而增大。若把固体溶解在热的溶剂中达到饱和，冷却时由于溶解度降低，溶液变成过饱和而析出结晶。利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同，可以使被提纯物质从饱和溶液中析出，而让杂质全部或大部分仍留在溶液中（或被过滤除去），从而达到提纯目的。重结晶的一般过程：使待重结晶物质在较高的温度（接近溶剂沸点）下溶于合适的溶剂里；趁热过滤以除去不溶物质和有色杂质（可加活性炭煮沸脱色）；将滤液冷却，使晶体从过饱和溶液里析出，而可溶性杂质仍留在溶液里，然后进行减压过滤，把晶体从母液中分离出来；洗涤晶体以除去附着的母液；干燥结晶。操作要点[1]正确选择溶剂是重结晶操作的关键。适宜的溶剂应具备以下条件：（1）不与待提纯物质起化学反应（2）待提纯的化合物溶解度高温时大，低温时小，能得到较好的结晶。（3）对杂质的溶解度非常大（留在母液中）或非常小（热过滤除去）。（4）溶剂的沸点不宜过高或过低：过低溶解度改变不大，不易操作；过高则晶体表面的溶剂不易除去。（5）安全、低毒、易回收。[1]对于不同的待提纯物质应选择合适的溶剂，有时需使用混合溶剂。[2]加沸石防止爆沸。[3]溶剂用量影响产品纯度与收率：先加入比按溶解度计算量稍少些的溶剂，加热煮沸。若未全溶，可分批添加溶剂，每次均应加热煮沸，至样品溶解，溶剂用量一般比需要量多15%~20%，溶剂过量造成溶质损失，影响收率；溶剂过少，热过滤时因挥发，降温会使溶液过饱和，在滤纸上折出晶体，收率亦低。[4]活性炭脱色除去有色杂质，稍冷再加入：活性炭可吸咐色素及树脂状物质。应注意：1.待化合物全部溶解后，稍冷却再加入活性炭，以免引起爆沸。2.加入活性炭的量一般为粗品质量的1%~5%,加入量多，活性炭将吸附一部分纯产品，加入量少，脱色不彻底。[5]热过滤准备要充分，动作要迅速1.准备好热过滤折叠滤纸2.选择颈短而粗的玻璃漏斗，以免降温3.保温漏斗加水2/3，加热至沸，放入玻璃漏斗及折叠滤纸，其向外的棱边紧贴于漏斗壁上，最好用少量热溶剂润湿滤纸，立即将热溶液分批倒入。（但注意溶液切勿对准滤纸尖倒下去，以免冲破滤纸，造成透滤）加入量不多于漏斗的2/3，不少于1/3，加完为止，并且过滤过程中，热水漏斗和烧杯内溶液始终应小火加热，以免冷却，折出晶体。4.一般不要用玻璃棒引流，以免加速降温，接受滤液的容器内壁不要紧贴漏斗颈，以免滤液降温折出晶体沿器壁堆积，堵塞漏斗口，使无法继续过滤。[6]自然冷却折出晶体，与不溶性杂质分离结晶的大小与冷却的温度有关。一般迅速冷却并搅拌，往往得到细小晶体，表面积大，易吸附杂质，因此一般是自然冷却至室温折出较大晶体为宜。若冷却后无结晶折出，可用玻璃棒摩擦器壁或投入该化合物的晶体做为晶种，也可放置冰箱内较长时间，促使结晶折出。[7]减压过滤，洗涤晶体折出的晶体与母液分离，常采用减压过滤。1.布氏漏斗，吸滤瓶，安全瓶，水泵或空气压缩机，必须按要求连接紧密不漏气，布氏漏斗下端斜口应正对吸滤瓶测管。2.滤纸要比布氏漏斗内径略小，但必须覆盖全部小孔，滤纸不能太大，否则易透滤。3.要用母液全部转移晶体，并用洁净的玻璃塞挤压晶体，使母液尽量除去。4.停止吸滤，用少量冷溶剂洗涤晶体1~2次，将晶体洗涤干净，减压吸干。
7. 重结晶实验中 至少过滤几次
2次。
热过滤：除去吸附有色杂质的活性炭和不溶性杂质
抽滤：抽干多余的水，再干燥
8. 重结晶实验中 至少过滤几次
2次.
热过滤：除去吸附有色杂质的活性炭和不溶性杂质
抽滤：抽干多余的水,再干燥
9. 工业流程题中，过滤，洗涤，干燥和结晶，重结晶的先后顺序是什么还有，结晶与重结晶是不是跟(蒸发浓缩
我不太清楚你指的结晶是不是我说的2里的情况，如果是的话我觉得应该是：
洗涤，内结晶，过滤，干容燥
重结晶不是一个必要步骤，只有得到产物不纯的时候才有的操作，加上的话：
洗涤，结晶，过滤，重结晶，过滤，干燥。
如果是高中化学题的话，我已经没什么印象了……这个是我们做化学基础实验里的顺序。基础的有机实验里好多实验就是：
1.反应完后加试剂洗涤，用分液漏斗分掉废液，然后留下的液体再到布氏漏斗里抽滤，得到固体，然后再干燥。
2.还有的时候呢，如果洗涤后的试剂无法分液，那加入后再放到电热套里加热搅拌，沸腾后静置，冷却以后就慢慢的有结晶析出（这应该是你说的结晶吧），这个时候再把这些倒入布氏漏斗抽滤，得到固体，然后干燥。
至于重结晶的步骤：就是在布氏漏斗抽滤了以后，得到的产物如果颜色不对（也就是杂质过多导致的），那就把抽滤后的固体再次加入水中溶解，加热到沸腾，然后静置冷却，重新再析出固体。
在这之后再拿去抽滤，到底更纯的产物，再干燥。
所以结晶和重结晶的操作应该可以说都是加热浓缩，冷却结晶。