❶ 关于酯基的一个问题
烃链 即醇类去掉-OH后剩下的结构
❷ 一个内酯只有一个酯基，怎么能消耗2个NaOH我记得老师说是水解要1个，然后后面的产物又要1个，
一个内酯水解后要生成一摩尔羧酸和一摩尔醇类。当酯是羧酸与酚类形成的酯，碱性水专解时，生成的酚可属与氢氧化钠反应而得到酚的钠盐。其中水解需要一摩尔NaOH，而水解后的羧酸因为是一元羧酸（因为只有一个酯基，所以只有一摩尔羧基和一摩尔羟基）一元的羧酸也要和一摩尔NaOH中和。所以全部过程需要两摩尔氢氧化钠。
谢谢！
❸ 酯基上的阿尔法氢的去除然后与酮反应是什么意思
单独情况真说容易发取代反应相概念要看机理亲电亲核机理及进攻基团强弱所处溶剂环境等等
❹ 酯基是什么
就是一个羧基(-COOH)和一个羟基(-OH) 在一起酯化 羧基去掉OH 羟基去掉 H 形成(酯基) 其实化学里是没有酯基这个说法的 只有酯化 你所说的酯基就是-COO-
❺ 酯基的r基可以是cl吗
酯基:R-COO-R’中.R是可以为H R’ 也必须连C 酯基是由酸醇构成的 R-CO为酸 后面的只能为醇了 醛基内中:-CHO中,C后必须不能连容C 连C后就不是醛基了 快高考了 加油啊 祝你取得好成绩
❻ 维C结构式里又=有酯基 不是与水就可以水解了吗 为什么要在碱性环境下啊
从理论上讲酯在酸性和践行环境下都可以水解，但是要想知道为什么要碱性环境回才行，这就需要答了解化学中的水解平衡问题。
首先要知道酯水解产物是什么，就是羧酸和醇
，
而醇的性质一般是很稳定的（能和醇反应的东西不是很多，淡然条件也比较不容易达到），在酸性环境下水解出的羧酸受到环境的抑制，就会示反应向反方向进行，而进一步合成酯，所以是人觉得是酯没有水解。而在碱性环境下情况就干好相反了，水解出的酸可以和碱性物质发生中和反应，进而减少酸的量。促进反应向水解的方向进行。这就是为什么要在碱性环境当中了！
❼ 氯氰菊酯含氯离子吗
不含有氯离子，但分子中有氯元素，从他的名字中就可以看出来，即含有氯又含有氰基。
其分子量为449.85，分子式为C23H19ClF3NO3,是一种高效杀虫剂。
❽ 请问这个结构中含有酯基吗为什么
有，结构如图
❾ 氯原子和酯基同时存在时怎么命名
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），英文名称为ester group，酯基主要发生
❿ 酯基是什么
就是一个羧基(-COOH)和一个羟基(-OH) 在一起酯化, 羧基去掉OH 羟基去掉 H 形成(酯基). 其实化学里是没有酯基这个说法的,只有酯化,你所说的酯基就是-COO-