Ⅰ 生活污水化验总磷总氮怎么化验有详细的步骤吗谢谢
国标有,附送后面。
HG 5-1515-85
磷钼兰分光光度法
本方法适用于测定磷系循环冷却水中总磷酸盐(包括正磷酸盐、无机聚磷酸盐及有机磷酸盐)。
1.方法提要
本方法采用强氧化剂过硫酸铵加热分解有机磷酸盐及聚磷酸盐为正磷酸盐,用硫酸肼还原磷钼黄为磷钼兰后进行分光光度测定。
2.仪器与试剂
2.1仪器
2.1.1分光光度计:660nm;
2.1.2电炉:500W
2.2试剂
2.2.1硫酸:1N溶液;
2.2.2亚硫酸钠:固体或市售的亚硫酸钠片剂;
2.2.3甲醇;
2.2.4硫酸肼:0.15%水溶液;
2.2.5过硫酸铵:
2.2.6无水硫酸钠:
3.准备工作
3.1钼酸钠——硫酸溶液:
将100ml浓硫酸慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚乙烯瓶中;
3.2 过硫酸铵——硫酸钠分解剂:
称取0.8g过硫酸铵和4.2g无水硫酸钠混合均匀或使用市售的过硫酸铵—硫酸钠片剂。
3.3磷酸盐标准溶液的配制:1ml=0.1毫克PO43-。
3.3.1 贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.3.2标准液:吸取100ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3标准曲线绘制:
3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分别加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸盐标准溶液,用水稀释至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml钼酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混匀后,放入沸水浴中,到水浴煮沸后10分钟取出,立即用流水冷却,用水稀释至刻度,混匀后,用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。
4、试验步骤
4.1用移液管吸取10ml经慢速过滤纸过滤后水样于100ml锥形瓶中,加入1ml1N硫酸溶液及50mg过硫酸铵——硫酸钠分解剂,将锥形瓶放置在置有石棉网的小电炉上,均匀加热至溶液刚好干并冒浓厚白烟为止。
4.2稍冷,加入10ml水,4——40mg亚硫酸钠粉末或10滴甲醇,再在电路上微沸30——60秒,取下。将溶液小心转移到50ml比色管中,并用少量水冲洗原锥形瓶几次,(少量多次原则),洗液并入比色管中,(溶液控制在25ml左右)。
4.3加入10ml钼酸钠——硫酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出,流水冷却,用水稀释至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波长处,以试剂空白作对照测定其吸光度,从标准曲线上查得相应总磷酸盐的含量。
注:①蒸干这一步是本方法的关键,因此应小心操作。
②如循环水中有机物较多,过硫酸铵——硫酸钠分解剂可适当多加些。当蒸干冒白烟时有机物碳化变黑,这时应在加亚硫酸钠微沸后进行过滤。
5、计算
试样中总磷酸盐含量X(毫克/升)按下式计算:
a
X= ——×1000
V
式中a——从标准曲线上查得相映的磷酸盐(以PO43-计)毫克数。
V——吸取水样的毫升数。
有机磷酸盐(以PO43-计,毫克/升)=总磷酸盐-总无机磷酸盐
有机磷酸盐(以EDTMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.15
有机磷酸盐(以HEDP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.08
有机磷酸盐(以ATMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.04
1.08——系PO43-换算为HEDP酸的系数。
1.15——系PO43-换算为EDTMP酸的系数。
1.04——系PO43-换算为ATMP酸的系数。
6、容许差
6.1平行测定两个结果间的差数不大于:
总磷含量(毫克/升)
差数(毫克/升)
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中总磷酸盐(以PO43-计)的含量。
工业循环冷却水中正磷酸盐测定方法
HG 5-1515-85
磷钼兰分光光度法
本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷-锌预膜体系中0-3mg/l PO43-的正磷酸盐。
1.方法提要
在酸性介质中磷酸盐与钼酸钠生成磷钼杂多酸,再被氯化亚锡还原成磷钼蓝后进行分光光度比色测定。
2.仪器与试剂
2.1仪器
2.1.1分光光度计:660nm;
2.1.2定性滤纸,慢速。
2.2试剂
2.2.1钼酸钠——硫酸溶液;
2.2.2氨磺酸:分析纯,10%水溶液;
2.2.3氯化亚锡-甘油溶液:称取分析纯的氯化亚锡2.5克加入100毫升分析纯的甘油中,促使其溶解。
3.准备工作
3.1 钼酸钠——硫酸溶液:
将100ml浓硫酸慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚乙烯瓶中;
3.2磷酸盐标准溶液的配制:1ml=0.01毫克PO43-。
3.2.1 贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2标准液:吸取10ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。
3.3标准曲线绘制:
3.3.1取50ml比色管6支,用移液管分别加入0、1、3、5、7、9ml磷酸盐标准溶液,用水稀释至40ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml钼酸钠——硫酸溶液,混匀后用水稀释至刻度,加入5滴氯化亚锡-甘油溶液,混匀后,放置10分钟后立即用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。
4、试验步骤
4.1用移液管吸取25ml经慢速过滤纸过滤后水样(磷-锌预膜液可根据磷酸盐含量适当少取)于50ml比色管中,加入氨磺酸4毫升,放置1分钟用蒸馏水稀释至40毫升左右。
4.2用移液管向所有各管中加入7ml钼酸钠——硫酸溶液,混匀后用水稀释至刻度,加入5滴氯化亚锡-甘油溶液,混匀后,放置10分钟后立即用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,从标准曲线上查得相应正磷酸盐的含量。
5、计算
试样中正磷酸盐含量X(毫克/升)按下式计算:
a
X= ——×1000
V
式中a——从标准曲线上查得相映的磷酸盐(以PO43-计)毫克数。
V——吸取水样的毫升数。
6、容许差
6.1平行测定两个结果间的差数不大于:
正磷含量(毫克/升)
差数(毫克/升)
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中正磷酸盐(以PO43-计)的含量。
工业循环冷却水中总无机磷酸盐测定方法
HG 5-1515-85
磷钼兰分光光度法
本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷-锌预膜体系50mg/l以下的总无机磷酸盐(包括正磷酸盐、无机聚磷酸盐)。
1.方法提要
在煮沸情况下聚磷酸盐逐步水解,与钼酸钠生成磷钼黄多酸被硫酸肼还原为磷钼兰后进行分光光度比色测定。
2.仪器与试剂
2.1仪器
2.1.1分光光度计:660nm;
2.1.2电炉:500W
2.2试剂
2.2.1钼酸钠——硫酸溶液;
2.2.2亚硫酸钠:固体或市售的亚硫酸钠片剂;
2.2.3硫酸肼:0.15%水溶液;
3.准备工作
3.1钼酸钠——硫酸溶液:
将100ml浓硫酸慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚乙烯瓶中;
3.2磷酸盐标准溶液的配制:1ml=0.1毫克PO43-。
3.2.1 贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2标准液:吸取100ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3标准曲线绘制:
3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分别加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸盐标准溶液,用水稀释至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml钼酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混匀后,放入沸水浴中,到水浴煮沸后10分钟取出,立即用流水冷却,用水稀释至刻度,混匀后,用25px比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。
4、试验步骤
4.1用移液管吸取10ml经慢速过滤纸过滤后水样(磷-锌预膜液可根据磷酸盐含量适当少取)于50ml比色管中,加入30—60mg亚硫酸钠粉末及10ml钼酸钠—硫酸溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出。
4.2加入1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出,流水冷却,用蒸馏水稀释至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波长处,以试剂空白作对照测定其吸光度,从标准曲线上查得相应总无机磷酸盐的含量。
5、计算
试样中总无机磷酸盐含量X(毫克/升)按下式计算:
a
X= ——×1000
V
式中a——从标准曲线上查得相映的磷酸盐(以PO43-计)毫克数。
V——吸取水样的毫升数。
有机磷酸盐(以PO43-计,毫克/升)=总磷酸盐-总无机磷酸盐
有机磷酸盐(以EDTMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.15
有机磷酸盐(以HEDP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.08
有机磷酸盐(以ATMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.04
1.08——系PO43-换算为HEDP酸的系数。
1.15——系PO43-换算为EDTMP酸的系数。
1.04——系PO43-换算为ATMP酸的系数。
6、容许差
6.1平行测定两个结果间的差数不大于:
总无机磷含量(毫克/升)
差数(毫克/升)
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中总无机磷酸盐(以PO43-计)的含量。
Ⅱ 什么是TN、TP
1、总氮,简称为TN,水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮的定版义是水中各种形态无权机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。
2、总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以每升水样含磷毫克数计量。根据GB/T10647 饲料工业术语 总磷(total phosphorus;TP)饲料中以无机态和有机态存在的磷的总和。
(2)污水中总氮tp怎么测试扩展阅读:
水质总氮的测定方法主要有:
1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法(HJ 636-2012):现如今,水质监测的主要方法,如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的在线监测产品。
2、气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。
3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域,碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。
Ⅲ 污水中总氮TN和总磷TP如何测定 实验步骤是什么
你家用的是速测仪还是什么手工测定的啊 如果是6B系列的速测仪的话 我这边有详细的说明步骤的,其他型号的速测仪就不一定一样的了
Ⅳ 测定废水水样的氨氮,总磷总氮吸光度之前要不要摇匀尤其是那些比较浑浊的水样,如果摇匀好像会使吸光度
这个问题要愤慨说
首先是方法上,氨氮对应纳氏试剂法,总磷对应钼酸铵分光光度法版,总氮对应紫外权分光光度法。
氨氮不但不要摇,而且在SS过高的情况下,还需要过滤。
总磷需要摇匀,因为TP是测定溶解态、悬浮物和可沉降的颗粒物等全部形态下的P元素含量。
总氮摇匀后需要静止30min,以自然沉降掉可沉降的颗粒物,保留SS,因为TN测定的是溶解态和悬浮态存在的N元素。
Ⅳ 污水检测用什么仪器
污水检测用水质测试仪。
水质测试仪就是用特殊的仪器来代理常规性的内水质测试。适用于大、中、容小型水厂及工矿企业、游泳池疾控中心、生活或工业用水的浓度检测,以便控制水的浊度、色度、余氯、总氯、化合氯、二氧化氯、氨氮、镍、悬浮物、铜、磷酸盐、DPD余氯、溶解氧、亚硝酸盐、铬、铁、锰、TDS、水温。
本仪器可快速准确测定地表水、地下水、城市污水及工业废水中多项指标,浓度直读;广泛用于自来水厂、生活污水处理厂、纯净水厂、饮料厂、食品厂、环保部门、工业用水、防疫部门、城市供水。
(5)污水中总氮tp怎么测试扩展阅读:
水质测试仪仪器特点:
一、比色系统、消解系统、防护罩一体化设计,内置型9孔消解系统,消解孔上端附隔热层有效保证消解温度,仪器内置风冷装置,消解完毕提高散热速度,保证检测精度。
二、消解系统采用微回流快速消解方式,密闭消解防止有机物挥发及样品逸出,一体化的全透明防护罩可确保消解过程的安全性,同时便于实时监测消解过程。
三、采用使用寿命长达10万小时的冷光源,无需散热系统,稳定性优秀;独立多通道光路系统,各通道独立控制,互不干扰,有效消除机械误差,提高检测精度。
参考资料来源:网络—水质测试仪
Ⅵ 污水处理中COD、BOD、SS、总P、总N的检测方法
可以用传统滴定方法或者仪器检测
传统滴定的话,COD和BOD都可以用高锰酸钾法或者重铬酸钾法滴定检测
SS用的是一定时间内沉降速率检测,总氮用凯氏氮测量法(也是一种比色法),总磷用钼黄显色光度法
如果是仪器检测,COD, BOD,总氮总磷都可以用探头检测,但是探头要预先泡在缓冲液里,参考HACH或者安捷伦的水质监测仪器
精度的话仪器检测比较准确。特别是对精度要求很高的话,色谱或质谱也可以测总氮总磷
Ⅶ 怎么样测定废水中总氮和总碳的含量啊最好是化学方法!急需!!!!
toc(总碳)测试的方法大致分三类(没有常规化学方法)
1,仪器分析红外检测器,2,电极测内试方法3快速容测试试剂方法
1,第一种是叫TOC分析仪,燃烧样品吸收后用红外测试,计算出TOC,常用的仪器测试TOC,比较准确,符合国标,价格贵
2,电极方法测试主要用于在线测量特别是制药企业用,价格高
3,wtw hach公司的toc快速测试,主要用试剂利用TOC--COD,相关性间接计算toc,一次投资少,但需要以后购买消耗品试剂多,整体费用不低,内部控制可以用来测试
氨氮
氨氮
蒸馏和滴定法 gb/t 7478
纳氏试剂比色法 gb/t 7479
氨氮的测定 cj.26.25
都是PDF格式的,GB/T7887你应该用的着,给我发给邮件,我传给你
[email protected]
Ⅷ 测量总磷总氮的化学实验方法有哪些
总磷总氮测试仪 磷,氮元素是造成水体富营养化的主要元素,他们的增多会造成水中没藻类的滋长,使水中的溶解氧含量降低,使水体变得恶臭,鱼类死亡。 水中含过高的磷及氮将为浮游生物的反常生长提供营养形成潮。按常规方法进行磷、氮分解与分析,很复杂且不精确,并且需有经验的操作者使用设备。这里提到的TP及TNP SET总磷/总氮测定仪,提供了一个简便,实用、快速精确的废水测定方法。并使得在单一装置上获得总磷、总氮的分解与分析得以实现。 1、不需要任何麻烦的操作如化合物的混合等,因此一个完全不熟练的人员或外行也能很容易的使用此装置。 2、符合JIS-K0102环保规定(工厂废水测试) 3、操作安全、简易、快速 4、直接数字读出式(HC-1000) 5、一次操作能分解最多8个试样(TNP-1) 中西M8734 产品描述 特点: 一、带手把经济实用的消解装置 可测8个100ml 抗热瓶 至始至终均可简捷自动操作 包含一个不锈钢篮及吊柄,可简便的放置及更换试样 规格: 消解压力:1.1kg/cm2G(121℃) 槽的材质:SUS 304(不锈钢) 计时器:0-60分 压力表:0-4kg/ cm2G 耗电量:5A 电源:AC 100V 50/60Hz 外部尺寸:250(宽) ×410(高)×250(深) 内部尺寸:150ф×220(深)mm 重量:约9kg 二、氮/磷分析装置HC-1000 特点: 测量值的获得只需加入一个专用试剂,同时以数字显示来保证不发生误读。 每次测量的费用很低。 可用AC或DC进行测量。 主要规格 测量方法:吸收比色法(用着色试剂) 测量范围 亚硝酸氮:0-0.2mg/L(小数点三位) 硝酸氮:0-2.0mg/L(小数点三位) 氨氮:0-0.7mg/L(小数点三位) 无机磷:0-1.0mg/L(小数点二位) 测量精度:1.±0.1mg/L 2. ±0.1mg/L 3. ±0.1mg/L 4. ±0.1mg/L 光源:LED(带转换系统) 绿色(中波波长5555mm)为 NO2-N及NO3-N测量 电源:AC或DC(电池:Ni-Cd UM3×4) AC 100V,50/60HZ DC:UM-3,Ni-Cd×4(充电中仍可使用)
Ⅸ 水体中总氮,总磷的测定方法
http://www.sepa.gov.cn/tech/hjbz/bzwb/shjbh/shjzlbz/200701/t20070123_100162.htm
上面是国家环保局水环境方面的标准,里面有TN,TP的标准测定方法,pdf格式的,可以下载:
GB/T 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法
HJ/T 199-2005 水质 总氮的测定 气相分子吸收光谱法