如何检验废水检测手法的误差范围

『壹』 工业废水高浓度氨氮能否用分光光度法检测，稀释倍数不同的结果差异一般多大稀释的倍数越高检测结果越大

工业废复水一般色度比较大，制会对测吸光度有一定的影响。稀释倍数最好不要太大，稀释倍数越大的话，结果的误差就越大，不一定是检测结果越大，也有可能小。你稀释多少倍，误差也是跟着放大多少倍的，在测量范围内，稀释倍数越小越好的

『贰』 污水厂氨氮比对误差（进,出口各是多少）

污水处理厂站氨氮是给没准的数字,特别是工业废水污水站.例如,屠宰类养殖类食品淀粉类污水站的废水出口比进口高都很正常,目前工业废水都是需要前置厌氧发酵的,将蛋白质分解成为氨氮,所以后端处理不好进出口氨氮数据就会倒挂.进口一百不到,出口两三百或更高,不足为奇,通常都是蛋白质发酵分解的结果.就像你测测硫酸盐忽高忽低的似的,都是厌氧发酵的结果.
如果是市政类污水厂北方进口氨氮50mg/L左右,南方城市多是30左右.出口一般5以下,差点儿的10以下怎么也能做到了.如果用土地处理法能处理到1mg/L以下.
冬天就另说了,因为硝化菌在15℃时开始“冬眠”,7℃以下时彻底不工作,所以冬季水温偏低时氨氮往往是没什么处理效果的.只有特殊培养后或者土地处理法还能勉强在7℃以下处理些氨氮.
污水氨氮测试一般采用纳氏试剂分光光度法,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,这个分析很简单,十几个水样一般30分钟内就能测出来,标线也容易做好,R平方值做到3个9问题不大,测试误差很小各个实验室差异不是很大10%的误差以内问题不大,一般都是5%内的误差.
有一种特例你要注意：
如果水中含有氯胺,也就是含氨氮的污水被你加入了次氯酸钠会干扰氨氮的测试,如果这种情况下用水杨酸法测的更为科学准确,常用的纳氏试剂法数据都不准（对付环保局检查经常有这么干的）.

『叁』 紫外吸收光谱法测定水中的总酚实验误差如何分析

1 掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。

1.2掌握应用紫外分光光度计进行定量分析的方法和基本操作。

2、实验原理
苯酚是工业废水中的一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检测饮用水的卫生质量时，需对水中酚含量进行测定。

苯具有环状共轭体系，由 π→π*跃迁在紫外吸收光区产生三个特征吸收带：强度较高的E1带，出现在180nm左右；中等强度的E2带，出现在204nm左右；强度较弱的B带，出现在255nm。有机溶剂、苯环上的取代基及其取代位置都可能对最大吸收峰的波长、强度和形状产生影响。具有苯环结构的化合物在紫外光区均有较强的特征吸收峰，在苯环上的部分取代基（助色团）使吸收增强，而苯酚在270nm处有特征吸收峰，在一定范围内其吸收强度与苯酚的含量成正比，符合Lambert-Beer定律，因此，可用紫外分光光度法直接测定水中总酚的含量。

3、仪器与试剂
3.1 仪器与试剂

仪器： 752型紫外分光光度计 （上海光谱仪器有限公司制造），石英比色皿（25px）2 个，50mL容量瓶，移液管等。
试剂：苯酚标准溶液250 mg·L -1：准确称取0.0250g苯酚于250mL烧杯，加20mL去离子水溶解，移入100mL容量瓶，用去离子水定容至刻度，摇匀。
3.2 实验步骤

3.2.1标准系列溶液的配制
取5只50mL容量瓶，分别加入2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL浓度为250 mg·L -1的苯酚标准溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀。计算其浓度（mg·L -1）
3.2.2 吸收曲线的测定

取上述标准系列中的任一溶液，用25px石英比色皿，以溶剂空白（去离子水）作参比，在220～350nm波长范围内，扫描绘制吸收曲线。

3.2.3 标准曲线的测定

选择苯酚的最大吸收波长（λmax），用25px石英比色皿，以溶剂空白（去离子水）作参比，按浓度由低到高顺序依次测定苯酚标准溶液的吸光度。

3.2.4 水样的测定

在与上述测定标准曲线相同的条件下，测定水样的吸光度。

4、数据记录与处理
4.1以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘制标准曲线。然后，根据水样吸光度在标准曲线上查出相对应的浓度值，计算出水样中苯酚的含量（g·L-1 ）

『肆』 废水中油的测定，1.有哪些方法异同点和适用条件

一．方法原理
重量法（CJ/T51-2004）的原理：以硫酸酸化样品，用石油醚从样品提取油类，蒸发去除石油醚，再称其重量。
红外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3基团中的C—H键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。
从以上两种方法的原理中可看出，重量法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。在溶剂去除过程中，部分轻质油随之挥发，会有明显损失。又由于石油醚对油有选择性的溶解，石油类中的较重组分中可能含有不为溶剂萃取的物质。因此用石油醚萃取的重量法测定油类物质往往不彻底，测定结果偏低。而且重量法测定的只是水中可被石油醚萃取的物质总量，不能准确测出样品中石油类和动植物油的含量。红外光度法不受油品成分结构的影响，在红外吸收光谱中，不但考虑了亚甲基CH2基团中C—H键，甲基CH3基团中C—H键，还考虑了芳香环中的C—H键，因此测定油类物质比较完全。而且用此方法萃取时用的是四氯化碳溶剂，此溶剂只含有C—Cl键，因此不会影响上述三种C—H键的红外吸收。用此方法可以准确地测定出石油类和动植物油。由此可见，红外光度法比重量法更适合水中油类物质的分析测定，这也是分析方法的一种进步。

二．方法的适用范围及排放标准
重量法（CJ/T51-2004）只适用于测定城市污水中的油，适用范围狭窄。而红外光度法（GB/T16488-1996）适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中石油类和动植物油的测定。另外在环境监测中还可用于餐饮业的厨房油烟的测定，适用范围相当广泛。在中华人民共和国《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中，将红外光度法作为检测油类物质的标准方法。在中华人民共和国城镇建设行业标准《污水排入城市下水道水质标准》（CJ3082-1999）中，分别将重量法和红外光度法作为检测油类物质的标准方法。
用不同的方法测定油类物质，其排放标准也不同。排放标准见下表1。

表1排放标准

排放标准编号 污染物
排放标准值（mg/L）

CJ 3082-1999
油脂
100

矿物油类
20

GB8978-1996
污染物
一级标准
二级标准
三级标准

石油类
10
10
30

动植物油
20
20
100

三．萃取溶剂
重量法萃取时使用的是石油醚溶剂，此溶剂沸程为30℃-60℃，极易挥发，易燃，其蒸气与空气能形成爆炸性混合物，因此一般当温度超过30℃时此方法就不能使用，这样就给城市污水的监测带来了极大的局限性。而红外光度法萃取时使用的溶剂是四氯化碳，四氯化碳对于油类是一种优良的溶解溶剂，而且四氯化碳沸点为76.5℃，其使用不会受到外界温度的限制。红外光度法对四氯化碳的纯度要求较高，有时不同批号的四氯化碳空白值也存在较大差异。因此当同批样品较多时，应将多瓶四氯化碳混和后使用，以减少四氯化碳空白值的变动对最终测定结果的影响。但必须注意到四氯化碳是一种有毒溶剂，长期使用会影响操作者的身体健康，吸入过量会引起中毒，因此必须在通风良好的环境下操作。

四．操作过程
重量法测定样品时，操作时间长，方法繁琐，对于油含量很低的样品测定误差大，但其测定成本相对来说较低。红外光度法测定样品时，简便快速，方法成熟，而且目前国内外有许多自动化程度相当高的红外测油仪，其操作简单，分析效率高，精度也相当高。

五．检出限
重量法的检出限为5mg/L，小于5 mg/L的样品误差大。而红外光度法的检出限可达到0.1mg/L，对于油含量很小的样品其测定结果也准确可靠，这是红外光度法最显著的优点。

六．准确度
对于重量法（CJ/T51-2004），目前国内还没有一种专门的标准物质来测定其回收率。该方法也没有明确指出所能达到的精密度。而对于红外光度法，可使用专门由国家环境保护总局标准样品研究所研制的矿物油标准，通过测定标准样品的回收率和加标回收率来确定检测结果的准确度。
以下是对矿物油标准进行回收率和加标回收率的测定，测定结果见表2，表3。

表2 回收率测定

测定次序 1
2
3
4
5

标准值(mg/L)
5.55
10.4
29.8
56.9
74.5

测定值(mg/L)
5.64
10.3
29.7
57.7
73.6

回收率%
102
99.0
99.7
101
98.8

实验结果表明，用该方法测定的回收率可达到98.8%—102%。

给好评啊 亲

『伍』 cod误差范围标准

cod误差范围标准25~30δ/L是正常范围。

cod实验原理：在高温下以H2SO4━AgSO4溶液做反应条件，用K2Cr2O7溶液与水中有机物.亚硝酸盐.硫化物.亚铁盐等物质反应。

（水样的耗氧物质和还原性物质将K2Cr2O7中的Cr6﹢还原为Cr3﹢与未反应的Cr6﹢在特定波长各有吸收峰，因此通过光度法测量消解后溶液中生成的Cr3﹢或未反应的Cr6﹢对特定波长光的吸收即可测得水样）加入HgSO4帮助消除影响反应的其它因素。

cod误差范围标准功能：

(1) 快速、准确测定地表水、地下水、城市污水及工业废水中的化学需氧量(COD)；

(2) 具有高、低两个量程，可升级检测COD、氨氮、总磷、总氮等百余项参数，支持参数自由定制；

(3) 采用化学计量统计学，将多组数据进行智能分析统计，有效降低测定误差；

(4) 8寸彩色大屏，引导式操作系统，人性化界面，开机即懂；

(5) 数据存储20000组，实验数据一键打印，也可将当前数据或历史数据上传至电脑，支持USB、红外无线传输；

(6) 进口LED冷光源，光学性能极佳，稳定性强；

(7) 向主机内置锂电池，面对突发断电状况，数据不丢失；

(8) 同时支持比色皿和比色管两种比色方式。

『陆』 各检测项目允许的误差范围是多少

不得超过累计载荷质量的±0.10%和±0.25%。

非连续累计自动衡器(料斗秤)在物料试验中，对自动称量误差的评定则以累计载荷质量的百分比相对误差进行计算，准确度为0.2级、0.5级的则首次检定其自动称量误差不得超过累计载荷质量的±0.10%和±0.25%。

最大允许误差为评定测量仪器是否合格的最主要指标之一，当然它也直接反映了测量仪器的准确度。可见测量不确定度概念不能完全代替测量仪器的误差，因为它无法得到修正值，作为测量仪器的特性，规定最大允许误差和通过检定、校准去确定示值误差，在实用上具有十分现实的意义。

(6)如何检验废水检测手法的误差范围扩展阅读：

检测项目误差要求规定：

1、根据事先确定的置信度和测定次数查阅表中G值表，如果G>G表，说明可疑值相对于平均值偏离较大，应以一定的置信度将其舍去，否则应予以保留。

2、在运用格鲁布斯法判断可疑值的取舍时，由于引入了t分布中最基本的两个参数平均值和方差，故该方法的准确度较Q检验法高。

3、在确定的测量条件下，对同一物理量进行多次测量，并且用它的算术平均值作为该物理量的测量结果，能够比较好地减少偶然误差。

『柒』 废水悬浮固体测定的误差来源

废水悬浮固体测定的误差来源：在采集样品时，水样贮存时间内的稳定性受贮存容器的材质影响比较大。

通常容器材质和水样之间的作用主要体现在以下几个方面：容器材质可以对水样中的一些成分吸附掉；容器材质中的部分填料、有机质等会溶到水中；容器和水样出现化学反应。

所以在进行贮存容器的选择时，要选择抗震性、抗极端温度性、化学稳定性良好的容器，确保贮存过程中水样中的成分不会出现变化。

释义

水处理中的悬浮固体是指滤渣脱水烘干后的固体（SS），也可以解释为：通常指在水中不溶解而又存在于水中不能通过过滤器的物质。包括粘土颗粒、无机沉淀、有机沉淀、有机垢、腐蚀产物等。悬浮固体表示水中不溶解的固态物质含量，悬浮固体是重要的水质指标，也是污水处理厂设计的重要参数。

『捌』 工业废水检测方法

工业废水检测主要是对企业工厂在生产工艺过程中排出的废水、污水和水生物检测的总称。工艺废水检测包括生产废水和生产废水。按工业企业的产品和加工对象可分为造纸废水、纺织废水、制革废水、农药废水、冶金废水、炼油废水等。
一、生化需氧量(BOD)
生化需氧量又称生化耗氧量，缩写BOD，恳表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指标，它说明水中有机物出于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量，其单位以ppm成毫克/升表示。其值越高，说明水中有机污染物质越多，污染也就越严重。加以悬浮或溶解状态存在于生活污水和制糖、食品、造纸、纤维等工业废水中的碳氢化合物、蛋白质、油脂、木质素等均为有机污染物，可经好气菌的生物化学作用而分解，由于在分解过程中消耗氧气，故亦称需氧污染物质。若这类污染物质排人水体过多，将造成水中溶解氧缺乏，同时，有机物又通过水中厌氧菌的分解引起腐败现象，产生甲烷、硫化氢、硫醇和氨等恶具气体，使水体变质发臭。
废水中各种有机物得到完会氧化分解的时间，总共约需一百天，为了缩短检测时间，一般生化需氧量条以被检验的水样在20℃下，五天内的耗氧量为代表，称其为五日生化需氧量，简称BOD5，对生活废水来说，它约等于完全氧化分解耗氧量的70%。
我国规定，在工厂排出口，废水的BOD;的最高容许浓度为60毫克/升，地面水的BOD不得超过4毫克/升。
二、化学需氧量COD
化学需氧量又称化学耗氧量简称COD。是利用化学氧化剂(如高锰酸钾)将水中可氧化物质(如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)氧化分解，然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它和生化需养量(BOD)一样，是表示水质污染度的重要指标。COD的单位为ppm或毫克/升，其值越小，说明水质污染程度越轻。
水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量(COD)的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾(KMnO4)法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值及清洁地表水和地下水水样时，可以采用。
三、重铬酸钾(K2Cr2O7)法，氧化率高，再现性好，适用于废水监测中测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时(混凝、澄清和过滤)，约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD(KMnO4法)>5mg/L时，水质已开始变差。

『玖』 污水多功能检测设备与国标法的误差范围

64mg每升。有些时候仪器读数的时候本身上下就有浮动，会有误差。污水多功能检测设备与国标法的误差范围是64mg每升。多功能水质采样器是采集水质样品的一种装置，主要用于地表水还有污水质量检测的环境检测。

『拾』 如何准确检测50以下的污水COD值

额..标准检出限下的浓度了..如果你真的要做的话试试浓缩....是能降低检出限的，相关论文知网有很多..可有个问题要先说..别看上面说的差异度啊回收率多少，实际误差很有可能严重超过这个范围..做多几次然后加权平均吧..

额..不知道为什么一说起批量浓缩就想起吹扫补集- -，果然好仪器会令人懒惰啊....扯远了..回归正题...你用同样的方法去做没什么区别的...每天20样啊..试试密闭消解法吧..以前做的好像最低检出限可以达到5mg/L，反正比50要低很多..参考下《水和废水检测分析方法》第四版216页..不过你最好先找几个标样和常规的蒸馏回流消化法对比下，确定下消化的时间和强度以及加酸量，不然肯定会出现不准和平行空白之间时大时小的之类的种种问题的..

其他的一些低浓度COD测定传闻：见过有卖低浓度比色管的..不过那个只是个范围定量..也对你没什么用（参考价值倒是有）..；还有去年外国有一台200W美元的快速COD检测仪..什么都符合你要求而且废液污染也低也方便回收..可问题就是200W美元..估计也是不可能了...