Ⅰ 色度和吸光度有什么区别
颜色是由亮度和色度共同表示的，而色度则是不包括亮度在内的颜色的性质，它反映的是颜色的色调和饱和度。色度是水质的外观指标，水的的颜色分为表色和真色。真色是指去除悬浮物后水的颜色，没有去除的水具有的颜色称表色。对于清洁的或浊度很低的水，真色和表色相近，对于着色深的工业废水和污水，真色和表色差别较大。而水的色度一般指真色，水的颜色常用以下方法测定：1.铂钴标准比色法（常用于天然水和饮用水，单位 度） 2.稀释倍数法（常用于工业废水，单位 倍）。 吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度 与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等
吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关。只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。
当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。
Ⅱ 分光光度法检测污水中铜含量,如果吸光度过高该如何操作
污水铜检测，吸光度过高一般是因为铜含量高，颜色反应剧烈；最简单的操作方法是稀释后在对污水中铜含量检测；还要看用的是那种检测方法；扩展：污水铜含量快速测定仪
Ⅲ 废水中0.4mg/L苯胺浓度用分光光度计检测的吸光度是多少
氰化物的测定（硝酸银滴定法）
一、仪器：
可调控温电热套；长臂蒸馏瓶（500ml）;酸式滴定管（50ml）；量筒（250ml;50ml）;量杯（100ml;10ml）;三角瓶（250ml）;吸耳球；蒸馏瓶；
二、试剂：
10%EDTA溶液；1%氢氧化钠溶液；试银灵指示剂；0.01mol/L硝酸银标准溶液；
三、步骤：
1、用量筒量取200ml水样，（注：如水样浑浊，浓度高，则应稀释），置500ml长臂蒸馏瓶中，加10ml浓磷酸，加10ml10%EDTA溶液，然后连接冷凝器，加热蒸馏，在100ml量杯中加入10ml1%氢氧化钠溶液作为吸收液做接收，在接收溶液至100ml时停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶。
2、把蒸馏出的100ml馏出液倒入三角瓶中，加入4滴试银灵指示剂，用0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定，至溶液由黄色变为橙红色为止，记下读数。同时用蒸馏水按以上步骤作空白试验。
3、计算：
（氰化物含量）=（V1-V0）×N×52.04×1000/V
式中：
V1—水样滴定时所消耗的硝酸银标准溶液的体积,mol/L；
V0—空白滴定时所消耗的硝酸银标准溶液的体积,ml；
N—硝酸银标准溶液的浓度,ml；
V—水样体积,ml；
52.04—相当于1L的1mol/L硝酸银标准溶液的氰离子
（2CN——）质量，g；
四、试剂的配制：
1、10%EDTA溶液：称取100gEDTA溶入水中，加适量氢氧化钠溶液调至微碱性，稀释至1000ml水中，混匀。
2、1%氢氧化钠溶液：称取10g氢氧化钠溶入1000ml水中，混匀。
3、试银灵指示剂；称取0.02g试银灵，溶于100丙酮中，贮存于棕色瓶中，存于暗处，可稳定一个月。
悬浮物的测定（重量法）
一、仪器：
恒温干燥箱；天平；三角瓶（250ml）；漏斗；滤纸；镊子；量筒（100ml）；
二、步骤：
用量筒取100ml水样，把滤纸移入烘箱于105℃烘干两小时，移出放干燥器冷却半小时，称恒重，直到两次称重的重量差≤0.2mg，记下重量，g。
量取充分混合均匀的水样100ml，使水样全部通过滤纸过滤，用镊子取出滤纸，再将滤纸放入烘箱中，加热2小时，拿出放干燥器冷却半小时，称恒重，直至两次称重的重量差≤0.4mg，记下重量，g。
三、计算：
6 _' n! }% c+ _& B% y! q
悬浮物含量C（mg/L）:
C= (A-B)×106 /V
式中：C—水中悬浮物浓度，mg/L；9 K, ~( f6 ^) VA—过滤后滤纸重量，g;B—过滤前滤纸重量，g;) r% P% [3 s( RV—试样体积，ml;
硫化物的测定（对氨基二甲苯胺光度法）
一、仪器：
分光光度计；比色皿（1cm）;比色管（50ml）;移液管（1ml,5ml）;带塞瓶（200ml）;滤纸；吸耳球；蒸馏瓶；量筒（100ml）;
二、试剂：
乙酸锌—乙酸钠溶液；40g/L氢氧化钠溶液；硫酸铁铵溶液；0.2%N.N一二甲基对苯二胺（对氨基二甲基苯胺）溶液；
三、步骤：
1、在取样瓶中加入2ml乙酸锌—乙酸钠溶液，再加1ml 40g/L氢氧化钠溶液,然后往瓶中注入所测水样，必须注满瓶且不能有气泡，立即用瓶盖盖紧，摇匀，放置使之沉淀约10分钟。
取瓶中其沉淀液100ml，用滤纸过滤完毕，然后把滤纸上的沉淀用水冲入50ml比色管中，稀释至50ml，加入1ml硫酸铁铵溶液，加5ml对氨基二甲基苯胺溶液，立即用分光光度计在波长665nm处，用1cm比色皿，以蒸馏水作参比，测量其吸光度。同时用蒸馏水按以上步骤作空白试验。
2、计算：
硫化物含量
Y=（0.0737X+0.0026）/V×5.2
式中：Y—水样吸光度－空白吸光度；0 ]/ ~7 g$ w4 d3 B2 T
V—水样体积。
四、试剂的配制：
1、乙酸锌—乙酸钠溶液：称取50g乙酸锌和12.5g乙酸钠溶于水中，稀释至1000ml，混匀。
2、40g/L氢氧化钠溶液：称取40gNaOH溶于水中，稀释至1000ml,混匀。
3、硫酸铁铵溶液：称取25g硫酸铁铵，溶于含有5ml浓硫酸的水中，稀释至200ml摇匀，溶液若出现不溶物或浑浊，应过滤后使用。
4、0.2%, Z. p) yN.N一二甲基对苯二胺（对氨基二甲基苯胺）溶液：称取2g N.N一二甲基对苯二胺盐酸盐，溶于200ml水中，缓缓加入200ml浓硫酸，冷却后用水稀释至1000ml，摇匀，此溶液室温下贮存于密闭的棕色瓶中，可稳定三个月。
Ⅳ 染料废水测吸光度时用消解吗
染料废水测吸光度时需要消解。染料废水测吸光度时需要消解，可以加硝酸，盐酸等不同试剂，参考相关标准方法如GB/T38596-2020《催化剂生产废水中重金属含量的测定》，使用XRF测试不需要预消解。
Ⅳ 废水的色度怎么测量的
所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。铬钴比色法，试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。
1. 铂钴标准比色法
1.1 测定范围
本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
1.2 方法提要
用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。
1.3 试剂
1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2•6H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。
1.4 仪器、设备
1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
1.4.2 离心机。
1.5 分析步骤
1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。
1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。
1.5.4 记录相当标准管色度的度数。
1.6 计算
C＝（m/V）×500.............................................(1)
式中: C——水样的色度，度；
m——铂钴标准溶液的用量，mL；
V——水样体积，mL。
2. 铬钴标准比色法
2.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
2.2 方法提要用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列,用于水样目视比色定量，色度单位与铂钴法相同。
2.3 试剂
2.3.1 稀盐酸溶液:取1mL盐酸(d20＝1.19g/mL)，加纯水至1000mL。
2.3.2 铬钴标准溶液(铬钴色度为500度):称取0.0437g重铬酸钾(K2Cr2O7)和1.00g干燥的硫酸钴(CoSO4•7H2O)，溶于少量纯水中，加入0.50mL硫酸(d20＝1.84g／mL)，搅匀，用纯水定容至500mL。
2.4 仪器、设备
2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
2.4.2 离心机。
2.5 分析步骤
2.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
2.5.2 另取比色管11支，分别加入铬钴标准溶液(2.3.2)0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。各管的铬钴色度依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
2.5.3 水样测定方法: 同1.5.3。
2.6 计算
C＝（m/V）×500 ...........................(2)
式中: C——水样的色度，度；
m——铬钴标准溶液的用量，mL；
V——水样体积，mL。
Ⅵ 纯水吸光度怎么检测，纯水 微生物 检测方法
【】纯水吸光度怎么检测，操作方法：
以空比色皿为参比，以比色皿内注入需要测定的纯水，在给定的波长条件下，测定吸光度。
Ⅶ 目视比色法测工业废水中氨氮的方法
1. 方法原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。通常测量用波长在410～425nm范围。
2. 干扰及消除
脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
3. 方法的适用范围
本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2ml。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
4. 仪器
分光光度计，pH计。
5. 试剂
配制试剂用水均应为无氨水。
（1）纳氏试剂：可选择下列一种方法制备。
① 称取20g碘化钾溶于约100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静置过夜。将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
② 称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化汞（Hgl2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
（2）酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O）溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
（3）铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
（4）铵标准使用溶液：移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
6. 测定步骤
（1）校准曲线的绘制
① 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和l0.0ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。
② 由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。
（2）水样的测定
① 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液。以下同校准曲线的绘制。
② 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。
（3）空白试验
以无氨水代替水样，做全程序空白测定。
七、结果计算
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）：
式中：m——由校准曲线查得的氨氮量（mg）；
V——水样体积（ml）。
Ⅷ 废水颜色对分析氨氮数据有影响吗
当然有影响,废水颜色会影响吸光度的,你可以用氧化镁把废水中的氨氮先蒸出来（用硼酸吸收），然后再测吸光度，这期间要算好稀释比例。这样的话就没有颜色影响了。
Ⅸ 测定废水水样的氨氮，总磷总氮吸光度之前要不要摇匀尤其是那些比较浑浊的水样，如果摇匀好像会使吸光度
这个问题要愤慨说
首先是方法上，氨氮对应纳氏试剂法，总磷对应钼酸铵分光光度法版，总氮对应紫外权分光光度法。
氨氮不但不要摇，而且在SS过高的情况下，还需要过滤。
总磷需要摇匀，因为TP是测定溶解态、悬浮物和可沉降的颗粒物等全部形态下的P元素含量。
总氮摇匀后需要静止30min，以自然沉降掉可沉降的颗粒物，保留SS，因为TN测定的是溶解态和悬浮态存在的N元素。
Ⅹ 为什么废水明明有颜色,测吸光度却很低
吸光度多少？吸光度与色度是两个不同的概念
吸光度是用来测物质的含量，通过显色测吸光度的大小来显示物质含量的多少；
国标法测废水色度用稀释倍数法
你也可以到环保通上提问，看看大伙的意见