Ⅰ 为什么脱硫废水澄清器出水是红色的
应该是含铁量大，铁的络合物是血红色的。
Ⅱ 凯氏定氮消化完毕，消化液定容加水为什么会呈砖红色沉淀如何防止
这个我没有实际操作过,不敢乱说.
个人认为应该是实验过程中产生的氧化亚铜沉淀,只要你用的样品在实验的消化过程中反应彻底,这个沉淀应该不影响结果.
不过,这个氧化亚铜的沉淀要防止应该不太容易.铜离子与碱反应受热,就容易形成氧化铜沉淀,在这个过程中,如果有还原性物质的存在,就可能生成氧化亚铜.
这个还原性的物质~有可能是样品有残余哦.
Ⅲ 废水颜色对分析氨氮数据有影响吗
当然有影响,废水颜色会影响吸光度的,你可以用氧化镁把废水中的氨氮先蒸出来（用硼酸吸收），然后再测吸光度，这期间要算好稀释比例。这样的话就没有颜色影响了。
Ⅳ 用纳氏试剂比色法测氨氮出现朱红色沉淀
如果标准曲线的标液并无朱红色沉淀请检查水样，确认水样没问题（水的基础指标一定要测）后检查酒石酸钾钠溶液包括试剂本身。
Ⅳ 氨氮含量为什么作为废水指标
水质中测定氨氮含量的原因如下：
水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐，如果长期饮用，水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺，这是一种强致癌物质，对人体健康极为不利。
氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系，一般情况，pH值及水温愈高，毒性愈强，对鱼的危害类似于亚硝酸盐。
氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为：摄食降低，生长减慢，组织损伤，降低氧在组织间的输送。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为：水生物表现亢奋、在水中丧失平衡、抽搐，严重者甚至死亡。
氨氮介绍：
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。
测定氨氮的含量原理：
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
Ⅵ 测氨氮时出现橙黄色浑浊的原因
以前我做实验的时候也会经常出现这种情况，个人感觉可能是由于一下几个原因：废水中氨氮浓度过高；实验过程中添加各种药品时间间隔过长；药品加好之后没有及时测量放置时间过长；每个药品生产厂家生产的药品都不一样，会有微弱差别。
做实验过程中严格按照国标进行包括加药顺序、控制时间等。希望能帮助到你。
Ⅶ 做氨氮时,水样蒸馏后加入纳氏试剂为什么有红汞析出
不可能吧，纳氏试剂是2KI·HgI2 + KOH，红汞是含溴元素的有机汞化合物，二者怎么能转化回呢？我认为析出的不是“答红汞”，而是因为水样氨氮（特别是游离NH4+）含量太高，本来反应得到的黄棕色物质就是水溶性很差的胶体，现在大量生成之后就团聚下来，形成沉淀。我看了一下书，这种黄色胶体和红色沉淀的化学式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），书上说这是一种红棕色沉淀。所以应该属于正常现象，只是氨氮含量高过了测定上限。
Ⅷ 国标法测氨氮
氨氮是反映水环境营养盐物质的一个重要指标。常用的实验室方法为：
纳氏试剂比色法。
HgI2与KI的碱性溶液与氨反应生成但总红色的胶状化合物，此溶液在较宽的波长内具有强烈吸收，通常测量用波长410-425nm。水样经过絮凝沉淀预处理后，取一定量体积并稀释至比色管中，加入酒石酸钾钠，混匀后加入纳氏试剂，混匀放置一定时间，于420nm波长处进行比色测定。
氨氮实验的影响因子及解决办法:
1、商品的纯度影响
纳氏试剂分光光度法所用试剂主要有酒石酸钾钠、碘化钾、碘化汞、氢氧化钾。某些市售分析纯试剂常达不到要求，从而给实验造成空白值偏高和引起测试水样浑浊等不良影响，我们实验过程中发现，影主要的影响来自酒石酸钾钠，不合格酒石酸钾钠会导致实验空白值较高和引起实际水样浑浊，影响测定。不纯试剂从外观上很难鉴别，只有通过实验才能判定是否符合要求。
解决办法：通过反应实际配置。酒石酸钾钠配置方法比较简单，但对不合格试剂，由于铵盐含量较大，只靠加热、煮沸并不能完全出去，可采用以下两种方法：
（1）向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5ml纳氏试剂，沉淀后取上层清液用。
（2）向酒石酸钾钠溶液中加入少量碱，煮沸蒸发至50ml左右，冷却并定容至100ml。
Ⅸ 水处理红色的颗粒，叫什么名字主要去除氨氮的！
红色的颗粒？ 有一种粉红色的液体氨氮去除剂。答案来自环保通。
Ⅹ 工业废水cod的测定时开始加指示剂颜色就变成砖红色为啥
是因为硫酸银试剂中含有大量硫酸，如果加入过急，硫酸遇水和氧化剂（重铬酸钾）会放出大量的热，使水样以及其中的有机物迅速气化，产生大量的泡沫。如果瞬间泡沫量过大，而回流装置又无法将迅速气化的气体冷却回流，就会造成水样中的有机物流失，会影响COD的测定。 因此在倒入硫酸银时，应该沿着冷凝管玻璃壁非常小心并且缓慢的倒入，尤其是最开始时，先缓慢倒入少量（如前10ml），并晃动锥形瓶，使水样与硫酸充分混匀，减少因局部过热产生的气化现象，再将剩余的酸缓慢倒入。