腐植酸生产含酸的废水浓度多少

① 腐植酸是什么

腐植酸是自然界中广泛存在的大分子有机物质，广泛应用于农、林、牧、石油、化工、建材、医药卫生、环保等各个领域。尤其是现在提倡生态农业建设、无公害农业生产、绿色食品、无污染环保等，更使"腐植酸"备受推崇。事实证明，人类的生活和生存离不开腐植酸。

腐植酸是动植物遗骸，主要是植物的遗骸，经过微生物的分解和转化，以及地球化学的一系列过程造成和积累起来的一类有机物质。它的总量大得惊人，数以万亿吨计。江河湖海，土壤煤矿，大部分地表上都有它的踪迹。由于它的广泛存在，所以对地球的影响也很大，涉及到碳的循环、矿物迁移积累、土壤肥力、生态平衡等方面。土壤所含的腐植酸总量最大，但在其中的含量平均不足百分之一，咸淡水中含有的总量也不小，但是浓度更低。

(1)腐植酸生产含酸的废水浓度多少扩展阅读：

腐植质在土壤和沉积物中可分为三个主要部分：腐植酸（Humic acid，HA），富里酸（fulvic acid, FA）和胡敏素（humin, HM）。其中HA溶于碱，但不溶于水和酸；FA既溶于碱，也溶于水和酸；而HM溶于稀碱，不溶于水和酸。能与水中的金属离子离合，有利于营养元素向作物传送，并能改良土壤结构，有利于农作物的生长。与金属离子有交换、吸附、络合、螯合等作用；在分散体系中作为聚电解质、有凝聚、胶溶、分散等作用。腐植酸分子上还有一定数量的自由基，具有生理活性。

② 腐殖酸的测定

腐殖酸是一种结构不固定的单一有机酸，是许多种结构十分复杂、分子质量较大而又不固定的带羧基的芳香族化合物的混合物。含有原生腐殖酸是褐煤和泥煤的主要特征之一。一般泥煤的干燥无灰基腐殖酸产率可达20%～50%，褐煤的腐殖酸产率从10%以下至40%以上均有。

日常煤质分析中只测定游离腐殖酸和总腐殖酸。其测定原理是根据它们的不同溶解特性用氢氧化钠溶液或焦磷酸钠与氢氧化钠的混合液分别将它们从煤中抽提出来，然后用适当的方法进行测定。可用的方法有容量法、残渣法、质量法和光度法。

73.14.5.1 容量法

方法提要

用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐殖酸，再在强酸性溶液中用重铬酸钾将腐殖酸中的碳氧化成二氧化碳，根据重铬酸钾消耗量和腐殖酸含碳比，计算腐殖酸的产率。

装置

恒温水浴锅8孔，温差±1℃。

试剂

硫酸。

焦磷酸钠碱液抽提液称取15gNa₄P₂O₇·10H₂O和7gNaOH溶解到1000mL水中，密闭保存。

氢氧化钠抽提液(10g/L)密闭保存。

重铬酸钾标准溶液c(1/6K₂Cr₂O₇)=0.1000mol/L将优级纯重铬酸钾在130℃下干燥3h，放入干燥器中冷却，然后称取4.9036g放入250mL烧杯中，加水溶解转移至1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

重铬酸钾溶液c(1/6K₂Cr₂O₇)=0.4mol/L称取20gK₂Cr₂O₇置于250mL烧杯中，加水溶解后稀释至1000mL。

硫酸亚铁铵标准溶液称取40g硫酸亚铁铵［FeSO₄(NH₄)₂SO₄·6H₂O］溶于水中，加入20mLH₂SO₄，移入棕色1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

标定吸取25.00mL0.1000mol/L重铬酸钾标准溶液放入250mL锥形瓶中，加入70mL水和10mLH₂SO₄，冷却后加3滴邻啡罗啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由橙色转变成砖红色。硫酸亚铁铵标准溶液的浓度c=0.1000×25/V(mol/L)。

邻啡罗啉指示剂称取1.5g邻啡罗啉和1g硫酸亚铁铵溶于100mL水中，用棕色瓶保存。

分析步骤

称取0.2g(精确至0.0001g)粒度小于0.2mm的空气干燥煤样置于250mL锥形瓶中，加入100mL焦磷酸钠碱抽提液，摇动使煤润湿。在锥形瓶口中盖一小漏斗，置于(100±1)℃水浴中(温度达不到时，适当加甘油提高沸点)加热抽提2h，每隔30min摇动一次，使煤样全部沉下。取出锥形瓶，冷却到室温。将抽提液及残渣全部转入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用中速定性滤纸干过滤，弃去最初的10mL左右溶液，随后滤出约50～100mL滤液供测定用。

吸取5.00mL滤液置于250mL锥形瓶中，准确加入5.00mL0.4mol/LK₂Cr₂O₇溶液和30mL(1+1)H₂SO₄，于(100±1)℃水浴中加热氧化30min，取下冷却至室温，用水稀释至100mL左右，加3滴邻啡罗啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至砖红色。另外准确吸取2份0.4mol/L的重铬酸钾溶液，每份5.00mL，各加5mL焦磷酸钠碱抽提液和15mLH₂SO₄，按同样操作进行氧化和滴定，测定空白值。

煤中游离腐殖酸的测定除用10g/LNaOH溶液代替焦磷酸钠碱液抽提液外，其他操作均同总腐殖酸测定。

按下式计算总腐殖酸或游离腐殖酸产率:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:r(HA_ad)为煤样的总腐殖酸或游离腐殖酸产率，%;V为碱抽提液的总体积，mL;V₁为测定时所取试液的体积，mL;V₂为滴定时消耗的标准硫酸亚铁铵溶液的体积，mL;V₀为空白滴定消耗的标准硫酸亚铁铵溶液的体积，mL;c为硫酸亚铁铵溶液的浓度，mol/L;3为1/4碳的摩尔质量的数值，单位用g/mol;R_c为腐殖酸的含碳比，褐煤和低变质程度烟煤为0.59，风化煤为0.62;m为煤样的质量，g。

取平行测定结果的平均值作为报告值，修约到小数点后2位。

73.14.5.2 残渣法

方法提要

用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液抽提煤样，用灰化方法测定煤样和碱抽提后的残留物中有机质，从有机质的差值求得总腐殖酸或游离腐殖酸产率。

装置

离心机转速0～4000r/min可调，离心杯容积为200mL。

恒温水浴锅8孔或8孔以上，控温精度±1℃。

干燥箱控温范围0～120℃，控温精度±1℃，可鼓风。

试剂

焦磷酸钠碱液抽提液和氢氧化钠抽提液配制同73.14.5.1容量法。

分析步骤

按73.14.5.1容量法所述用焦磷酸钠碱液抽提煤样。将冷却到室温的抽提液连同残渣全部转入200mL离心杯中，离心20min。上层溶液用倾泻法过滤，然后将残渣完全转移到预先在105～110℃下干燥到质量恒定的慢速定量滤纸上，用水洗涤至滤液呈中性。

将残渣连同滤纸转入已知质量的称量瓶中，放入干燥箱内，在105～110℃下干燥2h。取出称量瓶立即盖上盖，稍冷却，放入干燥器中冷却到室温后称量(精确至0.0001g)。再干燥直至恒量。

将干燥至质量恒定的残渣和滤纸移入已知质量的坩埚中，放入冷高温炉内。使炉门留15～20mm的缝隙，从室温逐渐升高温度使残渣缓慢灰化，最后在(815±10)℃下灼烧1h。取出坩埚，再放入干燥器中冷却到室温(约20min)后称量(精确至0.0001g)。

煤中游离腐殖酸的测定，除用10g/LNaOH溶液代替焦磷酸钠碱液抽提液外，其他操作均同总腐殖酸测定。

按下式计算总腐殖酸或游离腐殖酸产率:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:r(HA_ad)为煤样的总腐殖酸或游离腐殖酸产率，%;m为分析煤样的质量，g;m₁为残渣的质量，g;m₂为残渣灰分的质量，g;M_ad为空气干燥煤样的水分的质量分数;A_ad为空气干燥煤样的空气干燥基灰分的质量分数。

73.14.5.3 称量法

方法提要

在室温下以焦磷酸钠碱液与事先除去沥青质(甲苯可溶萃取物)的煤样作用，再用热氢氧化钠溶液抽提煤样一次，用过量的无机酸沉淀腐殖酸，称量沉淀，求出总腐殖酸产率。

装置

萃取器分离沥青用。

干燥箱能控温在(90±5)℃，或红外干燥灯。

离心机最小转速210r/s，离心管容量至少100mL。

振荡机。

沸水浴。

试剂

甲苯沸腾范围110～111℃，甲苯易燃，有毒，勿吸入或沾在皮肤上。

盐酸。

氢氧化钠溶液(10g/L)。

焦磷酸钠碱液称取44.6gNa₄P₂O₇·10H₂O和4gNaOH溶于1000mL水中。

分析步骤

将10～15g分析煤样破碎过1mm筛并抽出沥青质。将抽提后的煤样空气干燥并研细到过0.2mm筛。按“工业分析”方法测定其水分、灰分。如沥青质含量低于3%，则可不除沥青质。

称取1g(按干燥无灰基计，精确至0.0001g)分析煤样(如预计腐殖酸产率低于20%，则称取双倍的试样量)。将煤样放入250mL锥形瓶A中，加100mL焦磷酸钠碱液，用振荡机振荡1h。以210r/s的速度将悬浮物离心15min，将溶液倾滤到另一锥形瓶B中。用100mLNaOH溶液洗涤不溶残留物两次，每洗一次离心一次，并将洗液转入锥形瓶B中。洗涤后的残煤转入锥形瓶A中，加100mLNaOH溶液并在沸水浴中加热2h。冷却至室温，将锥形瓶A中煤悬浮物以210r/s的速度离心15min，溶液倾滤到锥形瓶B中。用100mLNaOH溶液洗涤不溶残留物两次，每洗一次离心一次，并将洗液转入锥形瓶B中(腐殖酸的抽提应在7h完成)。

锥形瓶B中溶液滤入1000mL容量瓶中并用水稀释至刻度。吸取100mL滤液于250mL烧杯中，加60mL(5+95)HCl使腐殖酸沉淀。悬浮物离心，倾滤溶液，用水洗涤残留物。重复洗涤操作，直到腐殖酸开始胶溶(形成胶体)。于胶体溶液中加5mL(5+95)HCl将腐殖酸再沉淀一次。沉淀和溶液经预先在(90±5)℃的干燥箱中干燥至恒量的中速定量滤纸过滤分离。滤纸转移到预先在(90±5)℃的干燥箱中干燥至恒量的称量瓶中，在(90±5)℃的干燥箱中干燥1h。从干燥箱中取出称量瓶，放入干燥器中冷却到室温后称量(精确至0.0001g)。再干燥、称量直至恒量。

游离腐殖酸的测定用氢氧化钠溶液一次抽提，其他操作同总腐殖酸的测定。

按下式将总腐殖酸或游离腐殖酸质量分数(%)计算成干燥无灰无沥青质基r(HA_dabf)产率:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:r(HA_dabf)为干燥无灰无沥青质基总腐殖酸或游离腐殖酸产率，%;m₁为干燥腐殖酸质量，g;m₂为腐殖酸灰渣质量，g;V为碱溶液总体积，mL;V₁为用于沉淀的碱溶液体积，mL;m为所取的煤样(干燥无沥青质基)质量，g。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:m_z为分析所取的无沥青质煤样质量，g;M_bf为无沥青质煤样水分的质量分数;A_bf为无沥青质煤样灰分的质量分数。

测定结果修约到一位小数。

73.14.5.4 光度法

方法提要

用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐殖酸，测定碱抽提液的吸光度。用标准腐殖酸碱溶液系列绘制校准曲线。根据待测煤样抽提液的吸光度，从校准曲线上查出腐殖酸量，计算腐殖酸产率。

制备标准腐殖酸碱溶液的煤样必须与待测煤样属于同一矿井，因为它们的腐殖酸的结构相同。因此，本法只适用于褐煤而不适用于风化烟煤，因为同一矿区的烟煤，风化程度不同，生成的次生腐殖酸的结构也可能有很大的差别。

仪器

分光光度计。

试剂

焦磷酸钠碱抽提液、氢氧化钠抽提液的配制方法同73.14.5.1容量法。

腐殖酸标准溶液选择一个变质程度与待测煤样相似的煤样，按73.14.5.1容量法测定其总(或游离)腐殖酸产率。然后取一定量的抽提液用焦磷酸钠碱抽提液(或氢氧化钠抽提液)稀释至腐殖酸浓度为0.1～0.2mg/mL，该溶液即为腐殖酸标准溶液。

分析步骤

煤样溶液的制备。称取一定量的煤样，按73.14.5.1容量法用焦磷酸钠碱抽提液或氢氧化钠抽提液进行抽提。抽提物转入体积为V₁容量瓶中，用相应的抽提液稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，制成煤样溶液。

腐殖酸的测定有目视比色法和光度法两种:

a.目视比色法。吸取不同量的腐殖酸标准溶液，分别注入25mL或50mL比色管中，用适量的相应抽提液稀释至刻度，摇匀。根据待测煤样的腐殖酸估计产率，取5.0mL或10.0mL煤样溶液注入与标准系列容量相同的比色管中，用相应的抽提液稀释至刻度并摇匀。然后与标准系列进行对比，找出与待测煤样溶液色度最相近的标准溶液。按下式计算腐殖酸产率:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:r(HA_ad)为分析煤样总(或游离)腐殖酸产率，%;m₁为与煤样溶液色度相近的标准溶液的腐殖酸含量，mg;m为分析煤样的质量，g;V为待测煤样溶液总体积，mL;V₁为分取的待测溶液体积，mL。

b.光度法。吸取1.00mL、3.00mL、5.00mL、…腐殖酸标准溶液，分别注入100mL容量瓶中，用相应的抽提液稀释至刻度并摇匀，用1cm比色皿，于波长420nm处测定各溶液的吸光度，绘制校准曲线。

吸取5.00mL待测煤样溶液，注入100mL容量瓶中，用相应的抽提液稀释至刻度并摇匀，与校准曲线同样测定溶液的吸光度。

腐殖酸产率的计算见式(73.116)。

③ 腐植酸是什么成份主要作用是什么

腐植酸大分子的基本结构是芳环和脂环，环上连有羧基、羟基、羰基、醌基、甲氧基等官能团。

在农业方面，与氮、磷、钾等元素结合制成的腐植酸类肥料，具有肥料增效、改良土壤、刺激作物生长、改善农产品质量等功能；硝基腐植酸可用作水稻育秧调酸剂；

腐植酸镁、腐植酸锌、腐植酸尿素铁分别在补充土壤缺镁、玉米缺锌、果树缺铁上有良好的效果；腐植酸和除草醚、莠去津等农药混用，可以提高药效、抑制残毒；腐植酸钠对治疗苹果树腐烂病有效。

在畜牧业方面，腐植酸钠用于鹿茸止血，硝基腐植酸尿素络合物作牛饲料添加剂也有良好的效果。

在工业方面，腐植酸钠用于陶瓷泥料调整；低压锅炉、机车锅炉防垢，腐植酸离子交换剂用于处理含重金属废水，磺化腐植酸钠用于水泥减水剂；腐植酸制品还用作石油钻井泥浆处理剂，提纯腐植酸用作铅蓄电池阴极膨胀剂。

(3)腐植酸生产含酸的废水浓度多少扩展阅读

腐殖质是动植物经过长期的物理、化学、生物作用而形成的复杂有机物,水体底泥土壤等都含有腐殖质。

腐植酸原粉，殖质是大分子聚合物,化学结构复杂,都带有羧基、酚基、酮基等活性基团,其分子量从102～106 。

来源不同,腐殖质的组成也不同,腐殖质按其在酸、碱中的溶解性差异可分为:腐殖酸又称胡敏酸（HA) 、富里酸(FA) 、腐黑物。

天然饮用水中的有机物质,主要为HA ,其浓度范围从地下水的20μg/ L 到地表水的30 mg/ L ,含量愈高,水质卫生状况愈差。

一般水源中腐殖酸的含量在10 mg/ L 左右,占水中总有机物的50 %～90 % ,天然饮用水源中腐殖酸的存在给人类及动植物带来了一系列的影响。

HA 是微量金属元素的络合剂。腐殖酸的存在,一方面会使水中金属离子和微量元素含量下降，矿化度降低，从而破坏了人体对某些元素如Ca、Mg、Mn、V、Mo 、SO2 -4 等的吸附和平衡；另一方面,可以影响金属离子的毒性和生物有效性。

④ 废水中酸的浓度怎么计算

[H+}=10-4.7=1.995×10-5 月产废酸 9000×1.995×10-5=0.0.1795吨 是什么酸?

⑤ 如何生产腐植酸

腐植酸是一种天然大分子芳香族羧酸，广泛存在与土壤、水体、腐败动植物残体、粪便、垃圾、堆肥和低级别煤炭。前面的那些领域中腐植酸含量都不高，一般不能大量生产（提取）腐植酸。作为生产腐植酸的原料，主要是低级别煤炭（包括风化煤、褐煤、泥炭），含量一般在30~80%之间。生产腐植酸的工艺大致是，用烧碱+水萃取，得到腐植酸钠溶液，干燥后就得到腐植酸钠干粉；如果在腐植酸钠溶液中加入无机酸，进行中和，就沉淀出腐植酸，经离心或过滤、干燥，就得到较纯的腐植酸。如果要得到很纯的腐植酸，还需要采用电渗析、超滤等净化技术。

⑥ 废水中的腐植酸如何测定

目前还没有专门测定水中腐植酸含量的方法，一般参考腐植酸钠或液体肥料中腐植酸专含量分析方法。如农业属行业标准NY/T1106-2006《含腐植酸水溶肥料》、化工行业标准HG/T3278-1987《腐植酸钠》（在后者中，把原取样数量“克”改为“升”，把原计算结果的表示方法“%”改为“g/L”，并将计算公式做2相应修改就可以了）。

⑦ 腐殖酸和腐殖酸钠水溶液的PH值是多少

腐殖酸是一类不溶于水的以芳香核为主体、含有多种官能团结构的高分子有机酸性物质聚合体，它包括胡敏酸(黑腐酸+棕腐酸)和富里酸(黄腐酸)。腐植酸（Humic Acid，简写HA）是动植物遗骸，主要是植物的遗骸，经过微生物的分解和转化，以及一系列的化学过程和积累起来的一类有机物质。它是由芳香族及其多种官能团构成的高分子有机酸，具有良好的生理活性和吸收、络合、交换等功能。它广泛存在于土壤、湖泊、河流、海洋以及泥炭（又称草炭）、褐煤、风化煤中。按自然界分类，它可以分为三类，即土壤腐植酸、水体腐植酸和煤炭腐植酸。
腐殖酸（胡敏酸）钠水溶液PH值9-10，腐植酸种类不同，浓度不同，PH也不同，一般在水里溶解度不大，溶液PH在4-6之间。

⑧ 加工腐植酸钾，腐植酸 氢氧化钾的比例是多少

生产腐植酸钾，都是用含腐植酸的煤炭（风化煤、褐煤和泥炭）与氢氧化钾反应，二者的比例，随原料煤中的腐植酸含量、水分而变动，而且要使混合后的pH值在9～11之间。根据实验及计算，假定煤中的腐植酸含量为50%，煤中水分20%，则煤与氢氧化钾的比例约100：12，水的重量一般为煤的8倍即可。你可以参考这个大致比例，再按你用的原料中腐植酸含量、水分等，适当调整各自的比例。

⑨ 向您评教一下，垃圾渗滤液中腐殖酸的浓度是多少啊

生活垃圾渗滤液腐植酸含量一般在0.2%~3.0%之间。
垃圾渗滤液是指来源于垃圾填埋场中垃圾本身含有的水分、进入填埋场的雨雪水及其他水分，扣除垃圾、覆土层的饱和持水量，并经历垃圾层和覆土层而形成的一种高浓度的有机废水。 还有堆积的准备用于焚烧的垃圾渗漏出的水分。
垃圾渗滤液成分主要来包含：(1)填埋场内的自然降雨和径流;(2)垃圾自身原有的含水;(3)在垃圾卫生填埋后由于微生物的厌氧分解而产生的水。废水组分复杂，浓度高、色度大，并具有一定的毒性。垃圾渗滤液有以下特性：(1)滤液水质十分复杂，不仅含有耗氧有机污染物，还含有各类金属和植物营养素(氨氮等)，如果工业部门使用的垃圾填埋厂，渗滤液中还会含有有毒有害的有机污染物;(2)BOD5、COD浓度高，最高可达几万，远远高于城市污水;(3)垃圾渗滤液中有机污染物种类多，其中有难以生物降解的萘、菲等非氯化芳香组化合物、氯化芳香组化合物、磷酸酯、邻苯二甲酸酯、酚类化合物和苯胺类化合物等。(4)垃圾渗滤液中含有10多种金属离子，其中的重金属离子会对微生物产生抑制作用;(5)氨氮含量高，C/N比例失调，磷元素缺乏，给生物处理带来一定的难度。

⑩ 工厂做出来的腐植酸钠含有多少个酸和多少的碱是合格的

是碱性的。因为腐植酸钾（钠）是 强碱弱酸盐。