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氨氮废水中如何计算加碱量

发布时间:2022-06-19 04:34:39

污水处理时,哪些东西可以增加碱度

水处理硝化过程中要消耗水中的碱度,为保证硝化过程的顺利进行,当除碳后的污水中碱度版低于30mg/L时,可权以采用向原污水中投加石灰的方法提高碱度。硝化1g氨氮,要消耗7.14g碱度,即要投加5.4g以上的熟石灰,才能维持污水原有的碱度。可以增加碱度的药剂有:氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钙(消石灰)[Ca(OH)2]和氧化钙(生石灰)(CaO)等。

氢氧化钠价格较高,但是与氢氧化钙相比,使用操作更方便,储存及投加系统的年运行费用较低;氢氧化钙通常以固体物质的形式采购,在使用前必须成浆,石灰浆池易发生结垢;氧化钙需熟化,熟化操作过程的劳动环境恶劣且劳动强度大,维持设备运行需耗费大量人力。

❷ 氨氮废水处理在工作时的需要加药吗加多少呢

首先需要判断你生化系统脱氨氮的能力,尽量从生化入手将氨氮降到标准值一下,若生化处理有限,在水量和氨氮数值不高的情况下,可以使用液体的氨氮去除剂,通常降一个氨氮的加药量为0.08克。

❸ 废水处理用多少算多少碱用药量怎么计算

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❹ 假设废水池中有10吨未知pH的酸性废水,如用30%NaOH中和至pH7时,应如何计算加入多少NaOH,才能中和到pH7

取10g的废水,加入碱性指示剂,然后滴加NAOH至PH为7,计算此时加入NAOH的量,这样就能得出比例了,按这样的比例加入就能中和到PH为7

❺ 处理氨氮废水的方法

氨氮废水处理方法:
处理氨氮废水的方法有很多,目前常见的有化学沉淀法、吹脱法、化学氧化法、生物法、膜分离法、离子交换法以及土壤灌溉等。
氨氮废水处理方法以及各种方法的优缺点:
1、化学沉淀法。又称为MAP沉淀法,是通过向含有氨氮的废水中投加镁化物和磷酸或磷酸氢盐,使废水中的NH4﹢与Mg²﹢、PO4³﹣在水溶液中反应生成磷酸按镁沉淀,分子式为MgNH4P04.6H20,从而达到去除氨氮的目的。
影响化学沉淀法处理效果的因素主要有pH值、温度、氨氮浓度以及摩尔比(n(Mg²﹢):n(NH4﹢):n(P04³-))等。
化学沉淀法的缺点:由于受磷酸铁镁溶度积的限制,废水中的氨氮达到一定浓度后,再投人药剂量,则去除效果不明显,且使投入成本大大增加,因此化学沉淀法需与其它适合深度处理的方法配合使用;药剂使用量大,产生的污泥较多,处理成本偏高;投加药剂时引人的氯离子和余磷易造成二次污染。
2、吹脱法。去除氨氮是通过调整pH值至碱性,使废水中的氨离子向氨转化,使其主要以游离氨形态存在,再通过载气将游离氨从废水中带出,从而达到去除氨氮的目的。
影响吹脱效率的因素主要有pH值、温度、气液比、气体流速、初始浓度等。
吹脱法去除氨氮效果较好,操作简便,易于控制。对于吹脱的氨氮可以用硫酸做吸收剂,生成的硫酸钱制成化肥使用。吹脱法是目前常用的物化脱氮技术。但吹脱法存在一些缺点,如吹脱塔内经常结垢,低温时氨氮去除效率低,吹脱的气体形成二次污染等。吹脱法一般与其它氨氮废水处理方法联合运用,用吹脱法对高浓度氨氮废水预处理。
3、化学氧化法包含:折点氯化法、催化氧化法、电化学氧化法;
4、生物法包含:传统生物脱氮技术、新型生物脱氮技术(同时硝化反硝化(SND)、短程消化反硝化、厌氧氨氧化)
5、膜分离法。利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离,从而达到氨氮脱除的目的。包括反渗透纳滤和电渗析等。影响膜分离法的因素有膜特性、压力或电压、pH值、温度以及氨氮浓度等。
膜分离法的优点是氨氮回收率高,操作简便,处理效果稳定,无二次污染等。但在处理高浓度氨氮废水时,所使用的薄膜易结垢堵塞,再生、反洗频繁,增加处理成本,故该法较适用于经过预处理的或中低浓度的氨氮废水。
6、离子交换法。通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脱石及交换树脂等。
离子交换法是通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脱石及交换树脂等。
7、土壤灌溉。是将低浓度氨氮废水直接作为肥料使用的方法。对于有些含有病菌、重金属、有机及无机等有害物质的氨氮废水需经预处理将其去除后再进行灌溉。土壤灌溉要求氨氮浓度一般为几十毫克每升。

❻ 污水氨氮高加碳酸氢钠增加碱度怎么计算

碳酸氢钠(NaHCO₃)(Sodium Bicarbonate),白色细小晶体,在水中的溶解度小于碳酸钠。是一种工业用化学品,可能存在毒性。固体50℃以上开始逐渐分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,440℃时完全分解。碳酸氢钠是强碱与弱酸中和后生成的酸式盐,溶于水时呈现弱碱性。此特性可使其作为食品制作过程中的膨松剂。碳酸氢钠在作用后会残留碳酸钠,使用过多会使成品有碱味。

中文名:碳酸氢钠
英文名:Sodium Bicarbonate
别称:小苏打,重碳酸钠,酸式碳酸钠,重曹,Baking Soda
化学式:NaHCO₃
分子量:84.01
CAS登录号:144-55-8
EINECS登录号:205-633-8
熔点:270℃(分解)
水溶性:7.8g/100ml,18℃
密度:2.159 g/c㎥ (固体)
外观:白色粉末或单斜晶结晶性粉末
属性:化学试剂

❼ 污水处理碱度的问题

A、硝化反应过程:在有氧条件下,氨氮被硝化细菌所氧化成为亚硝酸盐和硝酸盐。他包括两个基本反应步骤:由亚硝酸菌(Nitrosomonas sp)参与将氨氮转化为亚硝酸盐的反应;硝酸菌(Nitrobacter sp)参与的将亚硝酸盐转化为硝酸盐的反应,亚硝酸菌和硝酸菌都是化能自养菌,它们利用CO2、CO32-、HCO3-等做为碳源,通过NH3、NH4+、或NO2-的氧化还原反应获得能量。硝化反应过程需要在好氧(Aerobic或Oxic)条件下进行,并以氧做为电子受体,氮元素做为电子供体。其相应的反应式为:

亚硝化反应方程式:

55NH4++76O2+109HCO3→C5H7O2N+54NO2-+57H2O+104H2CO3

硝化反应方程式:

400NO2-+195O2+NH4-+4H2CO3+HCO3-→C5H7O2N+400NO3-+3H2O

硝化过程总反应式:

NH4-+1.83O2+1.98HCO3→0.021C5H7O2N+0.98NO3-+1.04H2O+1.884H2CO3

通过上述反应过程的物料衡算可知,在硝化反应过程中,将1克氨氮氧化为硝酸盐氮需好氧4.57克(其中亚硝化反应需耗氧3.43克,硝化反应耗氧量为1.14克),同时约需耗7.14克重碳酸盐(以CaCO3计)碱度。

在硝化反应过程中,氮元素的转化经历了以下几个过程:氨离子NH4-→羟胺NH2OH→硝酰基NOH→亚硝酸盐NO2-→硝酸盐NO3-。

❽ 化学沉淀法去除氨氮,药剂投加量是怎么确定的啊详细步骤

高浓度氨氮通常是加碱吹脱
如果用化学沉淀法,据我所知,研究比较多的可能就是制成“鸟粪石”。
采用化学沉淀法原理,向氮磷污水中投加含Mg2+和PO3-离子的药剂,使污水中的氨氮和磷以鸟粪石(磷酸铵镁,MgNH4P04·6H20)的形式沉淀出来,从而同时回收污水中的氮和磷。在试验研究过程中,首先,通过大量试验确定最佳化学沉淀药剂为Na2HP04·12H20和MgS04·7H20,搅拌速度100r/min,反应时间10min。其次,确定pH值、N:P配比、Mg:P配比和反应温度为影响反应平衡的主要因素,探讨得出反应的最佳工艺条件为:pH=9.5,N:P=1.1,Mg:P=1.3,并在该最佳工艺条件下进行试验,磷的回收率可达98%,氨氮的回收率可达88%。

❾ 污水处理中的碱度是如何计算的

这不是计算的,是通过化学分析测定的。
碱度是指水中吸收质子的能力,内水中碱度的形成主容要是由于重碳酸盐、碳酸盐及氢氧化物的存在,硼酸盐、磷酸盐和硅酸盐也会产生一些碱度。此外还有有机碱等。
各种碱度用标准酸滴定时可起下列反应:
0H-十H+=H20
CO32-十H+=HC03-;
HC03-+H+=Hz0十CO2
当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时,溶液pH值即为8.3,指示水中氢氧根离子(0H-)已被中和,碳酸盐均被转化为重碳酸盐,此时的滴定结果称为“酚酞碱度”。当滴定至甲基橙指示剂由黄色度为橙红色时,溶液的pH值为4.4—4.5,指示水中的重碳酸盐(包括原有的和由碳酸盐转化成的)已被中和,此时的滴定结果称为“总碱度”。
通过计算可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量。但对于废水、污水,则由于组分复杂,这种计算是无实际意义的。

❿ 污水处理站需要用到30%液碱,pH=4的废水调节至pH=7怎么计算所需液碱用量

按照理论计算的来话就是根源据水的电离平衡计算,PH=4即氢离子浓度为0.0001mol/L,然后根据平衡式计算氢氧根的浓度,再折算到30%的浓度。一般情况下理论和实际相差都比较大,因为废水本身成分就很复杂,体系存在缓冲成分。因此计算碱量的话建议根据试验来确定,只需配置已知浓度的碱液,然后调节一定量的废水到pH=7,根据耗量就可确定了。

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