硫酸镁处理废水cod怎么样

1. 生活污水中指标BOD5高，怎么处理

生化需氧量（BOD5）测定
一、原理
生化需氧量是指在规定的条件下， 微生物分解存在于水中的某些可氧化物质， 主要是有机物质所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。分别测定水样培养前的溶解氧含量和 20±1℃培养五天后的溶解氧含量，二者之差即为五日生化过程中所消耗的溶解氧量（BOD5）。
对于某些地面水及大多数工业废水、生活污水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度，保证降解过称在有足够溶解氧的条件下进行的。其具体水样稀释倍数可借助于高锰酸钾指数或化学需氧量（CODcr）推算。
对于不含或少含微生物的工业废水，在测定 BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。 当废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应接种经过驯化的微生物。
二、仪器
1、恒温培养箱
2、5-20L 细口玻璃瓶
3、1000—2000mL 量筒
4、玻璃搅棒：棒长应比所用量筒高长 20㎝。在棒的底端固定一个直径比量筒直径略小，并带有几个小孔的硬橡胶板。
5、溶解氧瓶：200-300mL，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。
6、宏吸管：供分取水样和添加稀释水用。
三、试剂
1、磷酸盐缓冲溶液：将 8.5g 磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g 磷酸氢二钾（K2HPO4），33.4g 磷酸氢二钠（Na2HPO4·7H2O）和 1.7g 氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至 1000mL。此溶液的 PH 值应为 7.2。
2、硫酸镁溶液：将 22.5g 硫酸镁（MgSO4·7H2O）溶于水中，稀释至 1000mL。
3、氯化钙溶液：将 27.5g 无水氯化钙溶于水中，稀释至 1000mL。
4、氯化铁溶液：将 0.25g 氯化铁（FeCl3·6H2O）溶于水，稀释至1000mL。
5、盐酸溶液（0.5mol/L）：将 40 mL（ρ=1.18g/ mL）盐酸溶于水，稀释至 1000mL。
6、氢氧化钠溶液（0.5mol/L）：将 20g 氢氧化钠溶于水，稀释至1000mL。
7、亚硫酸钠溶液（C1/2 Na2SO3=0.025 mol/L）：将 1.575g 亚硫酸钠溶于水，稀释至 1000mL。此溶液不稳定，需每天配制。
8、葡萄糖—谷氨酸标准溶液：将葡萄糖（C6H12O6）和谷氨酸钠（HOOC—CH2—CH2—CHNH2—COOH）在 103℃干燥 1h 后，各称取 150mg溶于水中，移入 1000 mL 容量瓶内并稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。
9、稀释水：在 5-20L 玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在 20℃左右。然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将此水曝气 2-8h，使水中的溶解氧接近饱和，也可以鼓入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于 20℃培养箱内放置数小时，使水中的溶解氧量达到8mg/L。临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各 1mL，并混合均匀。
稀释水的 PH 值应为 7.2，其 BOD5应小于 0.2 mg/L。
10、接种水：可选用以下任一方法，以获得适用的接种液。
（1） 城市污水，一般采用生活污水， 在在室温下放至一昼夜，取上层清液使用。
（2） 表层土壤浸出液，取 100g 花园土壤或植物生长土壤，加入 1L 水，混合并静置 10min ，取上清液供用。
（3） 用含城市污水的河水或湖水。
（4） 污水处理厂的出水。
（5） 当分析含有难于降解的废水时， 在排污口下游 3-8km 处取水样作为废水的驯化接种液。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气、每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或检查其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适用的微生物已进行繁殖，可用作接种液。一般驯化过程需要 3-8 天。
11、接种稀释水：取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量生活污水为 1-10 mL；表层土壤浸出液为20-30mL；河水、湖水为 10-100mL。
接种稀释水的 PH 值应为 7.2，其 BOD5值宜在 0.3-1.0 mg/L 之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。

2. 快速测COD中用的复合氧化剂是怎么配置的

COD测定方法研究进展
何锡辉',李良万',王波"
(1西华大学理化学院,四川成都610039;2.中国原子能科学研究院,北京102413)
摘要:近年来,许多科学工作者针对标准方法测定化学需氧量(COD)存在的问题和不足开展了大量研究工
作.本文作者对掩蔽剂,催化剂,氧化剂,消解方法,结果测定方式等方面的研究新进展进行了整理与分析,并作简
要综述. 关键词:COD;测定方法;综述
中图分类号:X830.2文献标识码:B
化学需氧量(COD)是评价水体受有机物污染程
度的重要指标,是对河流和工业废水的研究及污水
处理厂的处理效果的一个重要而相对易得的参数,
对它的测定是水污染分析中的常规分析工作.标准
的K2Cr207法(CODcr-GB11914-89)有如下缺点:
(1)分析周期长,工作量大,消耗试剂多,能耗高;(2)
在分析中要使用银盐,汞盐及铬盐,成本高并造成二
次污染;(3)如果待测溶液中含有氯离子,亚硝酸根
离子等,它们会与消化剂反应或与催化剂作用,使测
定结果产生较大偏差.多年来,环境工作者为克服
这些缺点开展了许多研究工作,对CODcr的测定作
了一些新的探索,取得了一定进展.一些测定方法
已达到了降低成本,减小污染和快速准确测定的目
的.本文作者对近年来在COD测定方面进行的研
究进展作简要综述.
1对掩蔽剂的研究
为了消除废水中的无机还原性物质如亚硝酸
盐,氯离子等被重铬酸钾氧化使COD测定结果偏高
的影响,往往采用添加掩蔽剂的方法来消除干扰离
子的影响.在《水和废水标准检验法》一书中氯离子
和亚硝酸盐的干扰是通过加人掩蔽剂硫酸汞和氨基
磺酸来消除的.在COD标准法中,消除氯离子的干
扰要加人0.4 g硫酸汞掩蔽剂,这样做,仅单样测定
就要向环境排放约27 g二价汞离子,我国一年以
COD测定废液的方式向环境排放的汞数以吨计.
因此,COD测定废液的汞污染问题必须引起足够的
重视. 张莉等川对COI〕在催化快速法中去除氯离子
干扰方法问题进行了研究.针对不同氯离子含量制
定了去除氯离子干扰的方法.氯离子含量在小于
5 000 mg/L的水样,只需加人1一2滴掩蔽剂(硫酸
汞为主要成分),消解后离心5 min再进行比色测
定,测定结果接近K2Cr207法测定值,但硫酸汞的
用量大大减少了.闰敏等通过在高氯水样中加人适
量硝酸银,使水样中的氯离子生成氯化银沉淀,可彻
底去除氯离子对COD测定的干扰,加人硝酸银的
量,应使水样中的氯离子完全沉淀但以不要过量为
宜.Vaidya[21提出了一种把氯离子转化为HCl,用
秘吸附剂吸附HCl,从而消除氯离子干扰的无汞密
封COI〕值测定法.钱晓荣等用银盐和格(班)试剂
代替汞盐作为消除氯离子干扰的掩蔽剂,可以减少
汞盐对环境的污染,用硫磷混酸体系提高氧化剂的
氧化能力,可以使回流时间由2h缩短到10 min,测
定结果与标准方法很吻合,充分体现了无汞,快速的
特点.该法测定中使用成本较高的银盐,从节约银
盐角度出发,可用(N氏)2S4回收利用.谢文玉
等[3」用氨磺酸按代替氨磺酸作Nq一的掩蔽剂,氨磺
酸钱对NQ一的掩蔽实验结果表明:5 mg氨磺酸钱
基本上可以掩蔽1 mg NQ-,它在0-15 mg范围内
对模拟废水,实际废水与空白实验的CODC,值影响
不超过1,效果好,而且氨磺酸钱不易潮解,易保
存,所以它是COD测定的一种理想掩蔽剂.
收稿日期:2006-03-08
作者简介:何锡辉(1972-),男,四川省武胜县人,西华大学理化学院讲师,硕士,主要从事废水处理研究.
西华大学学报 自然科学版2006年
2对催化剂的研究
在COI)测定中,为使有机物充分氧化,样品消
解时需加人催化剂.标准法中使用的Ag2SO4是最
常用的一种催化剂,在它的催化下,对有机物的氧化
率能达90,但其价格昂贵,分析费用高,消解回流
时间也长.因此,寻找价格低廉,氧化率高的催化剂
或采用其它途径提高氧化率是具有方向性的研究课
题.目前,国内外研究者提出的替代催化剂有Mn-
S04,NiSO4, CuO, Mn(H2PO4):及Ag2SO4-MgSO4,
KAI(S04):,CUS04-KAI(S04 )2-Na2MoO4,A92SO4-
A12 (SO4) 3-MgSO4混合物[41,既有单组分催化剂,也
有多组分催化剂,为替代银催化剂的开发奠定了一
定的基础.
李德豪等[5〕以硫酸镁一硫酸铜代替硫酸银作消
解的催化剂,微波消解5 min,在混酸介质玩P04一
姚S04的体积比为4:1,消解液酸度为50%,催化剂
硫酸镁一硫酸铜混合配比范围是1:1-3:1,其用量
0.4 ml,时,可获得良好的消解效果,其中1:1催化
体系适用范围较广.此法无需昂贵的银盐催化,节
约了贵金属资源,具有消解快速,分析成本低,易于
操作的优点.
3对氧化剂的研究
用化学需氧量作为水体有机污染指标,所有的
有机化合物都应该在重铬酸钾体系中被氧化,但实
际上并非完全如此.正如标准法中所述,在银离子
催化下,直链脂肪族化合物可被完全氧化,但芳香烃
如苯和甲苯等氧化率仍然低,毗陡甚至不被氧化,乙
醚的氧化率也很低.若这些难氧化有机物恰恰是废
水的主要污染成分时,用化学需氧量来衡量水体污
染程度就会偏离实际,因此提高氧化剂对难氧化有
机物的氧化率是非常重要的.
(1) Inaga Takashi等以Ce(SO4 ):作氧化剂进行
COD测定,用钥酸钱和硫酸钵来提高氧化能力,开
辟了COD测定方法的新思路.李可等用Ce(S(入)2
代替K2Cr2O7作氧化剂,分别对苯,苯甲醛,Y,基苯
甲醛,甲基苯甲醛模拟废水与实际印钞废水进行比
较研究,结果一致表明:硫酸钵法明显优于标准法.
该法既提高了对含苯,芳烃类物质的氧化率和COD
测定的可靠性,又避免了重铬酸钾对环境和分析人
员的危害.
(2)用电化学法产生强氧化剂测定COI〕值,不
需外加氧化剂,也不用消解液,是COD测定方法上
的突破,具有试剂用量少,操作简便,消解时间短等
特点.电化学一臭氧氧化与电化学一轻基自由基氧化
测量法在线测定Col)就属于这种方法.电化学一臭
氧氧化法的原理是先用臭氧探头测定出电化学反应
产生臭氧的溶解浓度,然后污水和溶有臭氧的稀释
水同时进人反应室并发生氧化反应.此后,第二个
探头测定出反应室内残余臭氧浓度.通过输送泵控
制污水和稀释水混合比例,可计算出水样的COD
值.如德国STIP公司生产的PHOENIX-1010型
COI〕在线自动监测仪,从样品输入到数据输出时间
仅为3一15 min, COI〕范围10一1 500 mg/L,精度
5%.该仪器主要特点是测量速度快,无二次污染.
电化学一经基自由基氧化法测量(:OD的原理是利用
电解产生具有很强氧化能力的经基自由基(" OH)
(电位达2.8 V),可迅速直接氧化水体中的有机物.
由于水样不需消解,大大缩短了测量时间,克服了传
统COI〕测量方法中氯离子干扰与二次污染的问题.
这类仪器的代表是德国LAR公司生产的Elox100A
型COD在线自动监测仪[61, COI)范围从1-10000
mg/L,测量周期2一6 min,
(3)改进消解液以提高氧化能力.1967年,
Jeris最早提出用硫磷混酸(1:1)代替H2SO4消解回
流,因溶液沸点提高,消化时间减少至15 min.赵
钦勋等加大硫酸浓度至20.2 mol/L,提高K2Cr2O7
的氧化电位,加快了反应速度,回流时间缩短20
min.胡国强等[71以践S4-玩P04混酸代替
H2SO4,同时以Ag2 SO4-MgSO4为催化剂,消解45
min,测定废水COD取得了满意的结果.
4对消解方法的研究
为了缩短分析时间,消化方式进行的研究工作
主要表现在以下几方面.
(1)密封消解法.在165℃下,将样品密封加热
进行消解,消解时间为15-20 min,消解时管内压力
接近0. 2 MPa.由于密闭,挥发性有机物不能逸出,
测定结果更为准确.密封消解法测定废水中的
COD具有简便,快速,节约试剂,省水,省电,省时,
少占用实验室空间等优点.杨明平等〔"]研究表明,
对于焦化厂废水的CODs测定,是将2.50 mL水样
置于50 ML比色管内,加消化剂2.50 mL,催化剂
3.50 mL,在150十1℃下消化2h.结果表明:氯离
子对COI〕的干扰值与氯离子浓度无多大联系,氧化
剂浓度对氯离子的干扰影响不大,比标准方法更准
确地分析废水的COD值.这是由于密封,提高了反
应压力及氧化剂的氧化能力,加快了反应速度.该
法具有耗时短,试剂消耗量只有其1/10,节省操作
第3期何锡辉等:COD测定方法研究进展
费85,也可进行批量分析,工作效率是标准法的5
倍,二次污染小等优点.
(2)开管消解法.沈觑杭等[9]率先提出开管消
解法,它的测定原理与标准回流法相同,首先将水样
1. 00 mL放在开口的试管内,加人0.04 g硫酸汞,
然后加人1.00 mL K2Cr2O7标准溶液和3 mL硫酸
银一硫酸溶液,于165℃加热12 min以完成消解反
应,冷却至室温后,用硫酸亚铁钱标准溶液滴定.并
对实际废水用快速开管法及标准法进行对比实验,
结果表明,两种方法测定结果符合较好,方法的准确
度及精密度均较高.该方法操作简单,省时,可同时
消解十几甚至几十个水样,适用于大批量样品的测
定,用药量约为标准法的1/10,而且消解比较安全,
所以该法可代替标准法用于废水化学需氧量的测
定. (3)微波消解法.微波消解法的原理是在微波
作用下快速加热消解液,从而缩短了消解时间.微
波消解法与标准法一样,采用硫酸一重铬酸钾消解体
系.最大特点是利用频率为2450 MHz的电磁波给
反应液加热,在高频微波的作用下,反应液分子会产
生摩擦运动.此法分开管和密封两种消解方式.密
封消解可以使消解罐压力迅速提高到203 KPa,因
此该法消解反应时间短,并可实现对高氯水的测定.
李德豪等[5]用微波对水样进行消解测定,微波消解
功率一般为中火,时间5-6 min为宜,测定结果与标
准方法十分接近,在允许的误差范围内.同时提出,
易氧化有机污染物和组成复杂的有机污染物所需消
化时间不同,应根据不同水质进行确定.该法不仅
快速,且取样体积小,试剂用量少,无冷却用水,能减
轻银盐,汞盐,铬盐造成的二次污染,该法对氯离子
干扰的抑制效果也优于标准方法.
(4)非消解法.赵勇等〔'"〕对郑州市金水河,东
风河,熊耳河三条河流中水的电导率和Col〕值之间
的关系进行连续侧定,发现废水的电导率和其COD
两者之间存在着线性关系.这种方法缩短了实验时
间,减轻了二次污染,节约时间,经费.对同一废水
测定的电导率和COI)数据进行分析,得到的线性回
归方程及置信yl和y2图形可预测同样废水的
COI〕值.但不同河流,不同污水的电导率和COD
之间相关性是有差异的,没有一个统一的关系,要针
对不同的污水建立各自COI〕和电导率的线性关系,
计算COD的值,从而避免了实验的繁琐,减轻了二
次污染,节约时间和费用,克服了标准法测定时间长
和氯离子干扰的缺点.
用生物法测量化学需氧量是另一个不需消解的
快速测定方法.它是在特殊的生物反应器内利用水
样进行生物基质(细菌)的驯化培养,使生物基质可
以快速降解水样中有机物.测量过程是:首先对生
物反应器中的水样进行曝气,使水样的溶解氧达到
饱和浓度,测量出溶解氧的浓度作为溶解氧的初始
值;然后停止曝气,让生物反应器中的生物基质迅速
分解水样中的有机物,并且消耗水样中的氧;在测量
周期结束时,再对生物反应器内水样的溶解氧浓度
进行测量.通过水样在一个测量周期内溶解氧浓度
的差值,计算出生物基质的氧吸收率.测量周期10
一30 min,测量误差挺5%.该方法主要特点是可同
时进行COD,BOD,TOC显示;结构简单,操作方便;
不需化学试剂,无排放污染;运行维修费用低,测量
快速,精度高.蓝星水处理技术有限公司利用这一
原理生产了LXWA-O型COD水质在线自动监测
仪.5对结果测定方式的研究
由于分光光度法简便,快速,准确,因而在水质
监测中得到应用.当水体清洁(CODCr--150 mg/L时,在波长610
nm处通过比色测定反应瓶中生成的C尸+的量.肖
开提等[11〕在H2SO4介质中,用K2Cr2O7同COD水
样反应,反应后水相中过量的六价铬以Cr2072一形
式被三辛胺CrOA)萃取到有机相中,而生成的Cr
(III)则留在水相.用原子吸收光谱法(AAS)测定
有机相中的Cr(VI)或水相中的Cr(III)都可求得
COI)含量.本法简便快速,需样量少,且测定结果
同标准方法一致.陈玲等[[12〕发现在波长610 nm处
和一定浓度范围内,Cr,十的质量浓度与其吸光度植
存在线性关系,K2Cr2O7溶液在此波长下无吸收,并
首次提出将高浓度废水本身作为综合标准母液,按
比例稀释后进行P CODc,测定,绘制出特种废水专
用工作曲线的改进方法.线性相关系数在0.99以
上,此法取水样2.5 mL, 0.1 mL专用氧叱剂,4.8
mL复合催化剂,165℃时在快速测定仪中恒温15
min消解后冷却测定,成本仅为传统方法的50%,
且省时,省力,二次污染小.
梁高亮等[13〕采用流动注射法分析测定消解所
剩余的Cr(VI),并用连续流动分析系统(Continuous
Flow Systems),在反应完全的基础上,于波长420
nm处测定其吸光度.该法Col〕的检出限1.3 mg/
西华大学学报.自然科学版2006年
L,加标回收率为89%一102.490x6,测定速度可达到
35个/h,实现了COI)在线自动监测.本方法比传
统的标准分析方法不仅节省了大量的人力和物力,
而且提高了监测的时效性,解决了大量的环境水样
要求在相应较短的时间内报出结果的难题.
杨泽玉等「14〕根据重铬酸钾消解废水后其最终
还原产物C尸+浓度与COI)值成正比关系,以及在
碱性条件下,Luminol-玩q-Cr3+体系产生很强的化
学发光的原理,提出了一种用光电二极管做检测器
测定水体化学需氧量的新方法.本方法线性范围为
2.1-600 mg/L,产= 0.9974;检出限为2.1 mg/L;
对实际废水消解后Cr3+的发光强度进行分析,取得
了令人满意的结果.如果将本方法与微波消解以及
流动注射方法联用,将为开发一种快速,准确而又结
构简单的COD在线自动监测仪开辟一条全新的途
径.袁洪志〔15」首次提出用示波极谱二次导数法测
定水体中COD.其原理是在强酸性溶液中用重铬
酸钾将水样中的还原性物质氧化,用极谱导数法测
定过量的Cr3十,根据消耗的Cr6+求出COD值.本
法测定Cr6+浓度范围为1一1 000 mg/L,回流时间
从2h缩短至15 min,重现性好,稳定,灵敏度高,干
扰少,测定速度快,分析成本降低70.
6结语
对化学需氧量(COD)测定方法在掩蔽剂,催化
剂,氧化剂,消解方法,结果测定方式等几个方面所
进行的研究工作达到了缩短时间,降低分析费用和
减少二次污染的目的,为改善COD测定方法作了有
益的工作,但这都只是对标准方法的局部改进.保
护环境是一个严峻的问题,对水体进行有效的监测
从而掌握,控制水体污染状况,需要快速发现异常,
迅速准确做出水质污染预报,及时跟踪污染源,因此
必须对水体的化学需氧量建立一套集灵敏,准确,快
速,稳定,方便,无二次污染为一体,且具有经济效益
和环境效益的新方法,从而能够实现连续监测.从
长远来看,COI)在线自动监测必将成为今后研究的
主要方向.

3. 臭氧紫外活性炭处理印染废水

臭氧紫外活性炭处理来印染废自水：活性炭被广泛应用于生活用水、工业用水和废水的深度净化及气相吸附,如石油化工、电厂、食品饮料、制糖制酒、医药、养鱼等行业水质净化处理,能有效吸附水中的游离氯、酚、硫和其它有机污染物,特别是致突变物（THM）的前驱物质,达到过滤除杂去异味.还可用于车间尾气净化、溶剂过滤、脱色、提纯等,气体脱硫、石油催化重整,气体分离、变压吸附、空气干燥、食品保鲜、防毒面具、解媒载体,有机溶剂回收；贵重金属提炼；化学工业中的催化剂及催化剂载体等功能.
对于一些很小的颗粒,活性炭的效果不明显.可以加入促凝集（如明矾、三氯化铁）再加入活性炭.

4. 过滤中和法处理酸性废水时应注意什么

过滤中和法仅适用于酸性废水的中和处理，而且只适用于低浓度的酸性废水。当酸性废水通过滤料时，与滤料中碱性物质进行中和反应， 这种方法，称为过滤中和法。与药剂法相比，工艺简单、操作方便，滤料易得。主要滤料是石灰石，大理石和白云石等。

使用过滤中和法要注意两点：一是滤料选择与酸的性质有关；二是要限定废水中酸的浓度，避免滤料堵塞。因为滤料的中和反应发生在滤料表面，中和产物会沉淀在滤料表面，因溶解度很小，会引起堵塞，使中和反应中止。另外废酸的浓度要限定，即提高废水中酸的极限浓度，如过高时，中和反应剧烈，中和产物更多，更易阻塞。这与酸的性质和滤料有关。如处理废水中硫酸时，选用石灰石，因为选用白云石中和时产生硫酸镁易溶于水。对硝酸及盐酸废水，因浓度过高还会造成滤料消耗快，给中和处理造成一定的困难，因此需要限定极限浓度。

常用的中和滤池按水流方向分为平流式、竖流式两种。目前多用竖流式。竖流式又分升流式和降流式两种。其中升流膨胀中和滤池废水是从下而上运动，滤料是悬浮状态，滤层膨胀，碰撞摩擦，沉淀物难以覆盖滤料表面，因此含酸浓度可以适当提高，生成二氧化碳从顶部容易排出，不会使滤床堵塞,更多石灰中和法资料至http://www.cl39.com/望采纳。

5. 脱硫废水处理工艺的主要步骤有几个

脱硫废水处理工艺，要具体看你采用的是什么脱硫剂。
如果采用的是石灰乳，脱硫版后，形成硫酸钙，也就权是石膏。首先要把石膏过滤出来，过滤后的母液套用去处理石灰乳，或者处理达标后排放。
如果采用的是氢氧化镁，形成的是硫酸镁，硫酸镁溶于水的，经过过滤去除沉淀，其它指标达到排放标准，就可以直接排放了。

6. 工业废水的特点及在处理中应采取什么措施

工业废水的特点

工业废水对环境造成的污染危害，以及应采取的防治对策，取决于工业废水的特性，即污染物的种类、性质和浓度。工业废水的水质特征，不单依废水的类别而异，往往因时因地而多变。

工业废水的特点主要表现为排放量大、组成复杂和污染严重。对废水水质常用两项最主要的污染指标来表示，也就是指悬浮物和化学需氧量。不同的工业废水，其水质差异很大。以化学需氧量为例，较低的也在250-3500mg/L之间，高的常达每升数万毫克，甚至几十万毫克。

废水处理方法常有生物处理法与化学混凝处理法。

生物处理法是指是微生物在酶的催化作用下，利用生物（即细菌、霉以及原生动物）的代谢作用，对污水中的污染物质进行分解和转化，处理各种废水、污水和粪尿的方法。

化学混凝处理法是指：废水中加入混凝剂，水悬浮物质或胶体颗粒，在静电、化学、物理的作用下聚集，加大颗粒的沉降速度，以达到分离的目的。常用的混凝剂有无机混凝剂，如硫酸亚铁、聚合硫酸铁、三氯化铁、硫酸镁、碳酸镁等，另一类是高分子混凝剂，如聚丙烯酰胺等，有时还需加入助凝剂，常用的污水处理剂硫酸亚铁，聚合硫酸铁参考至http://www.cl39.com/望采纳。

7. 水中硫酸镁该怎样除去

加适量氢氧化钡

8. 污水的五项检测项目

污水的五个检测项目一般是pH值检测、项目检测、氨氮检测、BOD检测和COD检测。

这些项目的测试内容如下：

1、PH值检测：指pH测试，也指氢离子浓度指数，即污水中氢离子总数与总物质含量的比值。

2、SS项目检测：指水中悬浮物的检测，包括不溶性无机物、有机物、砂、粘土、微生物等。悬浮物含量是衡量水体污染程度的重要指标之一。

3、氨氮检测：氨氮是指水中游离氨和铵离子形式的氮，可导致水体富营养化。它是水体中的主要OD污染物，对鱼类和某些水生生物具有毒性。

4、BOD检测：指生化需氧量的检测。生化需氧量是指微生物在一定时间内分解一定水量水所消耗的溶解氧量，是反映水体中有机污染物含量的重要指标。

5、COD检测：化学需氧量检测是测定水样中需要氧化的还原性物质的量的化学方法，可以通过减少水中的物质来反映污染程度。

(8)硫酸镁处理废水cod怎么样扩展阅读

污水由许多类别，相应地减少污水对环境的影响也有许多技术和工艺。按照污水来源，污水可以分为这四类。

第一类：工业废水来自制造采矿和工业生产活动的污水，包括来自与工业或者商业储藏、加工的径流活渗沥液，以及其它不是生活污水的废水。

第二类：生活污水来自住宅、写字楼、机关或相类似的污水；卫生污水；下水道污水，包括下水道系统中生活污水中混合的工业废水。

第三类：商业污水 来自商业设施而且某些成分超过生活污水的无毒、无害的污水[2]。如餐饮污水。洗衣房污水、动物饲养污水，发廊产生的污水等。

第四类：表面径流来自雨水、雪水、高速公路下水，来自城市和工业地区的水等等，表面径流没有渗进土壤。

9. 使用氢氧化镁进行脱硫，脱硫后的产物(废水污泥)可以用来做什麽最好有具体实例，可供考察。

氢氧化镁脱硫工艺是世界上发达国家主要采用的方法。 主要优点是不产生二次专污染。 脱硫出来的副属产物——就是你说的废水污泥，其化学成分主要是亚硫酸镁。 这种亚硫酸镁经过曝气处理后反应生成硫酸镁。 硫酸镁的用途相对比较广泛。 大量用作肥料。 也可以作为原料生产其他镁化工产品。 中节能公司就在做类似项目。 国内采用氢氧化镁脱硫的工艺技术的厂家也比较多的。

10. 对印染废水产生什么作用，硫酸亚铁对印染废水产生

印染废水以高色度、高悬浮物、高COD等为主要污染物质，在废水处理属于难度较大的一类废水。而硫酸亚铁属于传统典型还原性药剂，在废水处理中具有还原色度的作用，另外，它与双氧化一起组合成芬顿药剂，对难处理的废水具有强氧化性。自身还具有混凝性，对水中悬浮物有很好的处理作用。
硫酸镁和硫酸亚铁均属于无机化学混凝剂，硫酸亚铁对于大部分水溶性染料均具有较好的脱色效果，在处硫化染色废水，色度，硫化物去除率相当高。但由于硫酸亚铁脱色的机理是将生色基团还原，还原产物为有机小分子不能被有效混凝去除。
硫酸镁等镁盐，利用其在水溶液中生成的氢氧化镁的强烈吸附作用，对含磺酸基团的水溶性染料具有良好的处理效果，脱色率能到到九层。
通常每印染加工每吨纺织品耗水上百吨.其中九层以印染废水排出。硫酸亚铁常用的治理方法有回收利用和无害化处理。
回收利用：废水可按水质特点分别回收利用，如漂白煮炼废水和染色印花废水的分流，前者可以对流洗涤.一水多用，硫酸亚铁减少排放量；
碱液回收利用，通常采用蒸发法回收，如碱液量大，可用三效蒸发回收，碱液量小，可用硫酸亚铁回收；
染料回收.如士林染料可酸化成为隐巴酸，呈胶体微粒.悬浮于残液中，经沉淀过滤后回收利用。
硫酸亚铁无害化处理可分：
物理处理法有沉淀法和吸附法等。沉淀法主要去除废水中悬浮物；吸附法主要是去除废水中溶解的污染物和脱色。
化学处理法有中和法、混凝法和氧化法等。中和法在于调节废水中的酸碱度，硫酸亚铁还可降低废水的色度；混凝法在于去除废水中分散染料和胶体物质；氧化法在于氧化废水中还原性物质，使硫化染料和还原染料沉淀 下来。
生物处理法有活性污泥、生物转盘、生物转筒和生物接触氧化法等。硫酸亚铁为了提高出水水质，达到排放标准或回收要求.往往需要采用几种方法联合处理，详细硫酸亚铁资料请至http://www.cl39.com/望采纳。