污水处理cn

『壹』 可以采用什么妙招来处理污水呢

污水处理一般采用什么方法？
污水处理一般采用什么方法？
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分为工业废水处理和不同的城市污水处理。不同类废水的处理废水不一样的。
基本先设置隔栅，去除大型杂质，接着一般设置初沉池(为了去除一定粒径的固体杂质），接着隔油（一般为炼化行以及油田方面使用），一般两级。而后浮选（基本上为废水处理的必须工艺，去除大量的固体悬浮物以及有机杂质并且起到破除乳化的作用），一般也分为两级，接着使用二沉池（进行二次沉淀，去除有机杂质），随后进行生物处理，生物处理包括最多，一般为活性污泥法，间歇暴气，生化塘等。具体有CASS，SBR，DAF，氧化沟等，接下来再进行沉淀使用二次沉淀池或者过滤器。
也就是说，基本分为物理法，化学法和生物法，不过，最常见的是生物处理法，工艺复杂，但运行费用低，一般没有二次污染。
不过所有工艺基本上三者都包含啦。
一些特殊行业或者地方由于资金、占地面积等因素制约，而采取单纯的物理化学法。
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『贰』 污水处理的CN比中的N是氨氮还是总氮

污水处理的CN中的N是总氮

『叁』 处理含氰、铬电镀废水可以先破铬再破氰的吗

正常来说是先破铬来，再破氰。破铬自的知很简单 ，在PH值调到2－3时（加时人要要回避，因为酸性的情况下会产生氢氰酸有毒）加焦来硫酸钠，让其黄色变成绿色即OK了，再把PH值调到10－11后再加次氯酸钠，处理10－15分钟，再爆气半小时后再加次氯酸钠处理30分钟，即可以破氰（氰含量在200PPM以下时），再把PH值调到正常范围以内，让其铜，铬生成氢氧化铜和氢氧化铬沉淀，就OK了，希望对你有帮助。

『肆』 处理高浓度含氰废水需要什么条件进水浓度500ml/l左右，每天8吨，用什么方法好点，具体点的介绍一下啊

碱性氯化法。碱性条件下加入过量的次氯酸钠即可，详见重金属专行业含氰废水处理属。
切记，碱性，否则，酸性会释放毒气死人的。

我是做污水处理的，看到刚才有网友回答用稀释方法，这个方法很过分，要知道这种剧毒物质就算是你稀释，且不说你用上百倍水稀释经济型如何，就算这么做，他知道多危险吗？
低浓度的氰化物流入水体，对下游生态几乎就是灭顶之灾。
而且自然水体中溶解氧万一较低或者有酸性废水流入，那么会释放出大量的氢氰酸，这不是杀人吗？

用碱性氯化法处理后可以排放（到污水处理厂）或者混入生活污水处理系统中，进行进一步无害化系统处理。

请不要采纳网络知道编辑栏目网站管理员给出的”推荐答案“，这个答案很不负责，很危险！！！

『伍』 某工业废水中含有CN-和Cr2O72-等离子，需经污水处理达标后才能排放，污水处理厂拟用下列流程进行处理：回

（1）从流程看，CN^-转化为CNO^-，化合价升高被氧化剂氧化，Cr₂O₇^2-转化为Cr³⁺化合价降低，故还原剂还原，故采用方法为氧化-还原法；
故答案为：氧化-还原法；
（2）步骤②中，无气体放出，CN^-被ClO^-氧化为CNO^-，则因为是在碱性环境中，故ClO^-只能被还原为Cl^-，反应式为：CN^-+ClO^-═CNO^-+Cl^-；
故答案为：CN^-+ClO^-═CNO^-+Cl^-；
（3）Cr³⁺废水有毒，可使Cr³⁺生成沉淀过滤除去，故调节废水pH，使其转化成Cr（OH）₃沉淀除去，
故答案为：调节废水pH，使其转化成Cr（OH）₃沉淀除去；
（4）每0.4molCr₂O₇^2-转移2.4mol的电子，设还原后Cr元素的化合价为x，则0.4mol×2×（6-x）=2.4mol，解得x=+3，
则离子反应为3S₂O₃^2-+4Cr₂O₇^2-+26H⁺═6SO₄^2-+8Cr³⁺+13H₂O；
故答案为：3S₂O₃^2-+4Cr₂O₇^2-+26H⁺═6SO₄^2-+8Cr³⁺+13H₂O；
（5）处理1m³含有2×10^-2mol?L^-1Cr₂O₇^2-的工业废水，发生反应：
3S₂O₃^2-+4Cr₂O₇^2-+26H⁺═6SO₄^2-+8Cr³⁺+13H₂O；
3 4
n1000dm³×2×10^-2mol?L^-1，
n=15mol
需要Na₂S₂O₃的质量=15mol×158g/mol=2370g=2.37kg
故答案为：2.37．

『陆』 污水处理的氨氮为什么不达标，如何处理

处理氨氮不达标的污水处理方法有多种，以下为常见问题及解决策略：

一、氨氮超标问题解析

1. 有机物导致的氨氮超标：若CN比小于3，需投加碳源以提高反硝化过程的完全性。碳源投加不当，如甲醇储罐出口阀门脱落，大量甲醇进入A池，导致曝气池泡沫增多，出水COD、氨氮飙升，系统崩溃。解决方法：立即停止进水并进行闷爆、内外回流连续开启，同时保证污泥浓度，并可投加PAC增加污泥絮性或消泡剂消除泡沫。

2. 内回流导致的氨氮超标：内回流泵故障或未试正反转可能导致氨氮升高。初期O池出口硝态氮升高，A池硝态氮降低直至0，pH降低。解决方法：及时发现问题，检修内回流泵；氨氮已升高时，检修内回流泵，停止或减少进水进行闷爆；硝化系统崩溃时，停止进水闷爆，条件允许可投加生化污泥加速恢复。

3. PH过低导致的氨氮超标：内回流过大、曝气开度过大或进水CN比不足、碱度降低都可能导致PH下降。解决方法：发现PH连续下降，开始投加碱维持PH，之后查找原因；系统崩溃时，补充PH，闷爆或投加同类型污泥。

4. DO过低导致的氨氮超标：曝气头堵塞导致DO不足，硝化反应受限。解决方法：更换曝气头，使用大孔曝气器或射流曝气器（适用于硬度高污水）。

5. 泥龄导致的氨氮超标：压泥过多或污泥回流不均衡。解决方法：减少进水或闷爆，投加同类型污泥，均衡污泥回流。

6. 氨氮冲击导致的氨氮超标：工业污水或生活污水中氨氮突然升高，脱氮系统崩溃。解决方法：降低系统内氨氮浓度，投加同类型污泥，进行闷爆。

7. 温度过低导致的氨氮超标：冬季进水温度低，导致细菌代谢缓慢。解决方法：设计地埋式池体，提高污泥浓度，进水加热或曝气加热。

8. 工艺选型问题：单纯使用曝气池、接触氧化、SBR等工艺，实际效果不理想。解决方法：延长HRT和SRT，增加反硝化池。

二、总氮超标问题解析

1. 缺少碳源：实际运行中CN比一般控制在4～6，缺少碳源是总氮不达标的主要原因之一。解决方法：按CN比4～6投加碳源。

2. 内回流比太小：AO工艺脱氮效率与内回流比成正比，选型太小会导致脱氮效率低。解决方法：提高内回流比r至200～400%。

3. 反硝化池环境破坏：DO大于0.5，破坏了缺氧环境，使兼性异养菌优先利用氧气，硝态氮无法脱除。解决方法：调小内回流比或内回流处曝气，减少DO。

4. 含n杂环有机氮：某些含氮有机物无法通过生化处理脱除。解决方法：增加水解酸化的预处理，或使用高级氧化预处理。

『柒』 加碳源为什么总氮不降反升

原因如下：

1、缺乏碳源

在硝化反硝化过程中，理论上去除TN所需的CN比为2.86，但在实际运行中，CN（COD:TN）比一般控制在4~6，而总氮降解不下，很多时候都是碳源不足原因之一。

2、内回流R太小

AO工艺是反硝化硝化工艺的全称，Ao工艺的脱氮效率与内回流比成正比！根据脱氮效率公式，内回流比R越大，脱氮效率越高。部分污水处理厂内回流泵部分损坏或选型过小，脱氮效率低。

3、脱氮池的环境破坏

反硝化池的Do大于0.5，破坏了缺氧环境，使兼性异养菌优先利用氧气进行代谢。硝态氮不能被去除，导致总氮的增加。反硝化池缺氧环境被破坏，原因是氨氮超标，因为硝化菌不能形成优势菌，但曝气池足够大，没有问题。

『捌』 在工厂污水处理处工作对身体有影响吗

不是污水处理厂的员工，不需要去碰水，所以说说里边有CN、Cr之类的没什么影回响。

对有影响的是污水处答理设施释放的一些有害气体，比如说氨气(厕所里边的那个味道)和硫化氢(臭鸡蛋味)之类的，具体成分跟污水处理厂的工艺和运行状态有关。

在污水站的哪个岗位（是否接触有毒的化学药剂，工作时间长短，安全措施是否完善等）。一般来说污水站的噪声、空气都比常规的地方要差些，体质差得话肯定会对健康造成影响。还是建议多锻炼身体，养成良好的生活习惯。

(8)污水处理cn扩展阅读：

污水处理厂应设在地势较低处，便于城市污水自流入厂内,厂址选择应与排水管道系统布置统一考虑，充分考虑城市地形的影响。

适用于地势条件易于集水污水并能通过自流出水的且规模适中的村庄，处理规模20200t/天。工艺参数:缺氧池停留时间不小于4h，好氧池停留时间不小于6h，污泥清理周期180天，人工湿地水力负荷0.51.0m3/(m2d)。

污水厂宜设在水体附近，便于处理后的污水近排入水体，尽量无提升，合理布置出水口。排入的水体应有足够环境容量，减少处理水对水域的影响。