芬顿处理后的铁泥回用

㈠ 铁碳填料+芬顿处理处理步骤

1、先将废水PH调为3.然后在填料内曝气2小时。2、曝气完成后，（倒出废水，铁碳反应一般情况下，PH会有所上升，看下现在的出水的PH，如果太高了，也有调低点，）滴加5到6滴双氧水（1L废水做实验，这里的H2o2的量你也可以变化，因为出水的含亚铁的总量你是不确定的。），然后再次曝气1小时。3、曝气完成后加氢氧化钠将PH调节为10然后分别加2ml的聚合氯化铝和聚丙烯酰胺（聚合氯化铝质量分数为10%，聚丙烯酰胺质量分数为0.2%）然后凝絮静止沉淀。

2，可以在铁碳反应中（铁碳曝气反应加H2o2，）看COD去除率。但我们一般不建议这种，真正项目上h2o2加到铁碳固定床里，铁碳塔会受不了的，我们有遇到过客户之前是用这种方式的。
多做小试，改变可改变的参数，才能的出你的这款水的“参数”。

3 COD300要降到多少呀？？

㈡ 芬顿氧化后的废水可进行生化处理吗

只要把亚铁，双氧水的比例控制好，一般是不会对微生物造成影响的。
但是双氧水过量的情况下，还是会有一定的影响的。
本答案 来自环保通，仅供参考

㈢ 技术求助：芬顿氧化后铁泥难以沉降，如何解决

1.首先要排除双氧水是否过量？接着芬顿后沉淀PH值是多少？个人经验PH在10--11...
2.再说难沉降应该是废水中阴阳离子比较平衡，建议投加阳离子PAM，破坏平衡，同...

㈣ 求助fenton法处理电镀废水细节

适合铁盐芬顿法处理的废水包括，重金属络合废水、难降解有机废水、综合有机废水(兼有难降解和易降解有机物)、其它适合强氧化方法处理的废水(例如含有次磷酸根、亚磷酸根的电镀废水)等。
重金属络合废水主要来源于电子电镀、冶炼等行业。这类废水中通常会含有重金属和络合剂。其中络合剂是表面处理行业在生产过程中常用的化学药剂，通常指的是EDTA、柠檬酸盐、氰化物、磷酸盐、醇胺类、聚丙烯酸类等物质。这些络合剂会与废水中重金属离子形成稳定的络合物，即使在高pH值下亦难以生成沉淀。
难降解废水广泛存在于纺织、印染、制药、焦化等行业，通常具有环境危害大的特点。这类废水难以通过生物方法去除，所以通常采用化学氧化法。由于芬顿法适应性广、成本相对较低，因此通常使用芬顿法进行难降解有机废水的处理。虽然芬顿法对难降解有机物去除效果明显，但是，芬顿技术处理后，须用碱调节体系的pH，此过程会产生大量的铁泥，处理难度大，易造成二次污染。
但是，采用芬顿法处理后的废水，水中铁元素主要以Fe3+形式存在，但是Fe3+不能直接通过诱导结晶法有效去除。为此，近期提出了一种芬顿组合工艺，将芬顿的强氧化能力与诱导结晶的无污泥、可回收重金属的优点相结合，实现废水的高效处理。更多问题可以继续咨询，希望能够帮助到您。

㈤ 芬顿的铁泥沉降问题，怎么处理的

芬顿试剂法是针对一些特别难降解的机有污染物如高cod，利用硫酸亚铁和双氧水回的强氧化还原性答，生成反应强氧化性的羟基自由基，与难降解的有机物生成自由基，最后有效的氧化分解（芬顿（Fenton）试剂反应机理）。芬顿试剂的处理效果受到废水污染物浓度，反应的pH值，硫酸亚铁与双氧水的比例，双氧水的投加浓度的影响。首先要排除双氧水是否过量？接着芬顿后沉淀PH值是多少？个人经验PH在10--11...再说难沉降应该是废水中阴阳离子比较平衡，建议投加阳离子PAM，破坏平衡。

㈥ 电fenton反应过程中会产生铁泥吗

电fenton反应过程中会产生铁泥
普通Fenton法
H2O2在Fe的催化作用下分解产生·OH,其氧化电位达到2.8V,它通过电子转移等途径将有机物氧化分解成小分子。同时,Fe被氧化成Fe产生混凝沉淀,去除大量有机物。可见,Fenton试剂在水处理中具有氧化和混凝两种作用。
光Fenton法
2.1 UV/Fenton法
当有光辐射(如紫外光、可见光)时,Fenton试剂氧化性能有很大的改善。UV/Fenton法也叫光助Fenton法,是普通Fenton法与UV/H2O2两种系统的复合,与该两种系统相比,其优点在于降低了Fe2+用量,提高了H2O2的利用率。这是由于Fe3+和紫外线对H2O2的催化分解存在协同效应。该法存在的主要问题是太阳能利用率仍然不高,能耗较大,处理设备费用较高
2.2UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法
当有机物浓度高时,被Fe3+络合物所吸收的光量子数很少,且需较长的辐照时间,H2O2的投加量也随之增加,·OH易被高浓度的H2O2所清除。因而,UV/Fenton法一般只适宜于处理中低浓度的有机废水。当在UV/Fenton体系中引入光化学活性较高的物质(如含Fe3+的草酸盐和柠檬酸盐络合物)时,可有效提高对紫外线和可见光的利用效果。草酸铁络合物在pH3~4.9时效果好,柠檬酸铁络合物在pH4.0~8.0时效果好,但因前者具有含Fe3+的其他络合物所不具备的光谱特性,所以UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法更具发展前景。该法提高了太阳能的利用率,节约了H2O2用量,可用于处理高浓度有机废水。
电Fenton法
电Fenton法比普通Fenton法提高了对有机物的矿化程度,但仍存在光量子效率低和自动产生H2O2机制不完善的缺点。电Fenton法利用电化学法产生的H2O2和Fe2+作为Fenton试剂的持续来源,与光Fenton法相比具有以下优点:一是自动产生H2O2的机制较完善;二是导致有机物降解的因素较多(除羟基自由基的氧化作用外,还有阳极氧化、电吸附等)。由于H2O2的成本远高于Fe2+,所以通过电化学法将自动产生H2O2的机制引入Fenton体系具有很大的实际应用意义。
EF-Fenton法
该法又称阴极电解Fenton法,其基本原理是将O2喷射到电解池阴极上产生H2O2,并与Fe2+发生Fenton反应。电解Fenton体系中的O2可通过曝气的方式加入,也可通过H2O在阳极氧化产生。该法不用外加H2O2,有机物降解彻底,且不易产生中间有毒有害物质,其缺点在于所用阴极材料(主要为石墨、活性炭纤维和玻璃炭棒)在酸性条件下产生的电流小,H2O2产量不高。
EF-Feox法
称牺牲阳极法,通过阳极氧化产生的Fe2+与加入的H2O2进行Fenton反应。由阳极溶解出的Fe2+和Fe3+可水解成Fe(OH)2和Fe(OH)3,对水中的有机物具有很强的混凝作用,其去除效果好于EF-Fenton法,但需外加H2O2,能耗较大,成本高。
FSR法、EF-Fere法
FSR法即Fenton污泥循环系统,又称Fe3+循环法。该系统包括一个Fenton反应器和一个将Fe(OH)3转化成Fe2+的电池,可以加速Fe3+向Fe2+的转化,提高·OH产率,但pH必须小于1。EF-Fere法是FSR法的改进,去掉了Fenton反应器,直接在电池装置中发生Fenton反应,其pH操作范围(小于2.5)和电流效率均大于FSR法。
结论：Fenton法在处理难降解有机废水时,具有一般化学氧化法无法比拟的优点,至今已成功运用于多种工业废水的处理。但H2O2价格昂贵,单独使用往往成本太高,因而在实际应用中,通常是与其他处理方法联用,将其用于废水的预处理或最终深度处理。用少量Fenton试剂对工业废水进行预处理,使废水中的难降解有机物发生部分氧化,改变它们的可生化性、溶解性和混凝性能,利于后续处理。另外,一些工业废水经物化、生化处理后,水中仍残留少量的生物难降解有机物,当水质不能满足排放要求时,可采用Fenton法对其进行深度处理。

㈦ 芬顿法中废水加双氧水后变黑怎么回事

把原水PH调到3到4之间（芬顿试剂只有在酸性条件下才能产生具有强专氧化性的羟基自由基属），然后先加入硫酸亚铁，在加入双氧水，一定要注意加药顺序，然后不断搅拌40分钟到一小时。搅拌结束后，吧水样调结到PH为7左右，加入PAM，迅速搅拌10秒钟，待沉淀后去上清液测COD。
芬顿很难控制，反应慢，加的亚铁 双氧水通常都会过量，都浪费了，后面污泥又多。
加得太酸，后面又要加碱回调，又酸又碱的，药剂费成本高。
而且造成后面出水电导率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO浓水都不知怎么处理了。
个人觉得芬顿是很鸡肋的工艺。

㈧ 芬顿处理后的水过早回调PH会有什么不良反应

1、加药量感觉双氧水少，双氧水浓度一般为29%，据此计算，仅投加了2.3%，而亚铁加了12%，应增加一倍双氧水，而减少一半亚铁。 2、在反应全过程内应保持pH=3-4，反应完毕时，应能呈现一定量的沉淀物，即不要过早回调pH值，也不需要加PAM。

㈨ 芬顿反应水体发黑

初步判断：有可能是废水浓度过高,还有可能是双氧水投加量不够.
请测定原水中的硫化物.怀疑硫化亚铁沉淀

㈩ 芬顿处理后的水在进RO膜处理车间可以用吗

摘要 很高兴为您解答这个问题，是可以用的，处理后的水可以进入RO膜处理车间