硝酸盐氮cad40树脂怎么使用

A. 硝酸盐氮为什么要用cad-40大孔径中性树脂

大孔树脂吸附原理：大孔吸附树脂是以苯乙烯和丙酸酯为单体,加入乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯为致孔剂,它们相互交联聚合形成了多孔骨架结构。树脂一般为白色的球状颗粒,粒度为20～60目,是一类含离子交换集团的交联聚合物,它的理化性质稳定

B. 水中的氨氮,亚硝酸盐氮,硝酸盐氮,是怎么样转化的测定各种形态的含氮化合物对评价水体污染和自净有何意义

有复杂有机物转换为氨氮，这叫氨化，速度较快
氨氮会在亚硝化菌、硝内化菌作用下，在好容氧条件下把氨氮氧化成硝酸盐和亚硝酸盐，这叫硝化
硝酸盐和亚硝酸盐在外界提供有机碳源情况下，由反硝化菌把硝酸盐和亚硝酸盐还原成氮气叫反硝化
通过测定各种态的氮就能判断水体处于哪个自净阶段了

C. 国家规定水中硝酸盐氮含量标准是多少

20毫克/升。

我国饮用水硝酸盐项目旧标准规定为20毫克/升（GB5749—85），2006年的新标版准修订为10毫克/升（与美国权相同），考虑到全国各地的具体情况，又特别规定在使用地下水等条件受限时可放宽至20毫克/升。

(3)硝酸盐氮cad40树脂怎么使用扩展阅读：

注意事项：

为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描，如无扫描装置时，可用手动在220～280 nm、每隔2～5 nm测量吸光度，绘制波长－吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220 nm与275 nm附近不应有肩状或折线出现。

水样采集后应及时进行测定，必要时应加硫酸使pH＜2。保存在4℃以下，在24 h内分析。

含有有机物的水样，而且硝酸盐含量较高时，必须先进行预处理后再稀释。

当水样中含有Cr6+时，絮凝剂应采用氢氧化铝，并放置0.5 h以上再取上清液供测定。

D. 怎么才能降低鱼缸水的PH值急急急！！！！！！

当PH过高（大于9）鱼会出现碱中毒的症状，其症状表现为，鱼狂游乱窜，体表产生大量粘液有时可以拉成丝状，鳃盖被腐蚀，鳃丝阻塞呼吸困难。
pH调整的基本方法包括：缓释法、软水法、生物法三种方法。
1、缓释法：通过向水里添加能够缓慢释放酸碱的物质而起到pH调节作用的方法叫做缓释法。
缓释法使用最广泛，经常使用的缓释性物质包括：珊瑚沙、火山石、榄仁叶、沉木、黑水等。缓释法对于微碱或酸跌的水非常有效，可以单独使用；对于硬碱水效果较差，应配合其他方法使用。
2、软水法：用软化水来多次置换鱼缸里的水的方法叫做软水法。软水法使用面较窄，一般只针对高pH值的硬碱水。经过一段时间的置换，鱼缸水的硬度会下降，缓冲能力会降低，就会产生自然酸降，这是我们非常希望看到的。
3、生物法：通过调控各种生物的数量来影响生物降解的产酸量，这种调节pH的方法叫做生物法。有机物被逐级分解的过程叫做降解，在鱼缸里生物降解的最终产物是矿物盐、水和二氧化碳，因为有了二氧化碳和矿物盐（主要是硝酸盐）的存在，水才会酸化。生物法常用手段包括：增加或减少鱼的数量、喂食量、滤材数量以及清洗或者更换新滤材等等。通过这些手段来达到增加或减少硝化菌的数量，调控产酸量的目的。

E. 氮同位素测定

水样硝酸盐氮同位素分析

方法提要

在野外采用自由重力过柱的离子交换色层法从水中分离富集硝酸盐氮，密封保存;回到实验室采用扩散法以(NH₄)₂SO₄的形式从洗脱液中分离硝酸盐，纯化试样。扩散法得到的试样冷冻干燥后，用Rittenberg法氧化NH₄⁺为N₂，并通过连接装置与连续流同位素质谱仪连接，测定δ¹⁵N值。该方法省时、省力，可以大批量处理试样。离子交换色层法处理的试样可以较长时间保存，保证了长期野外采样的需求。

仪器设备

连续流同位素质谱计。

MillporeQ超纯水机。

干燥箱。

冷冻干燥仪。

试剂和材料

氯化钾(优级纯)。

氧化镁粉末(优级纯)。

定氮合金将新购进的定氮合金在玛瑙研钵中研成200目，密封备用。

硫酸优级纯。

质谱分析用参考气。

工作标准MOR2386-01日本Shoko公司生产。

国际标准物质IAEA-N-1、IAEA-N-2、IAEA-N-3。

阴离子交换树脂Dowex^1-X8(Cl型，100～200目)依次用1mol/LHCl、1mol/LNaOH溶液及无氮水(MillporeQ超纯水设备制备)充分清洗树脂后，将树脂和水混合物加入含1/3柱高水的上粗下细两段圆柱形色层柱(上段内径2cm，高2cm;下段内径1cm，高10cm，底部为3号玻璃筛板)中，制成树脂长度分别为5cm和10cm的两种色层柱，过量的水于下端排去。注意水面不能低于树脂面。将一根小水管插入色层柱底部，缓慢注入无氮水回洗，以排除水泡、残屑及树脂细屑，流速为0.5～1mL/min，回洗时间约30min。取出小水管，使树脂重力下沉，保留高出树脂面1～2cm的液面。用40mL1mol/LNaOH溶液分3次过交换柱转型为OH型，再以0.5～1mL/min流速过10mL去离子水，密封备用。

120mL聚乙烯瓶(扩散瓶)。

10mL小玻璃瓶(接收瓶)。

搅拌子。

连续流专用锡杯。

分析步骤

(1)制样方法

a.离子交换色层法分离富集硝酸盐氮。水样NO^-₃的富集采用离子交换色层法。根据硝酸盐含量在野外采集水样(含N>2.5mg)后，现场使用大口径抽滤瓶真空过滤，过滤后用树脂长度为5cm阴离子交换树脂Dowex^1-X8(OH型)富集水样中的NO^-₃。采用重力过柱，用干净的硅胶管将水样引进交换柱中，使交换柱树脂面始终低于水样液面10cm即可。过柱速率取决于交换柱本身的流速，不加以人工控制，一般为0.6～0.9L/h。过完水样后的树脂加少量无氮水以防树脂干燥，密封保存。在适宜的条件下(如工作地点稳定后或者回到实验室后)，先用30mL2mol/LKCl溶液，再用少量无氮水洗脱吸附的NO^-₃，流速控制在15～30mL/h。

b.扩散法提纯和进一步富集硝酸盐氮。NO^-₃洗脱液用扩散法进一步处理。扩散实验在实验室内进行，如果野外可以得到较长时间震动较小的环境，扩散法也可以在野外进行。将洗脱液移入密封性能良好的120mL聚乙烯瓶(扩散瓶)中。准备好一个酸洗干净的约10mL的小玻璃瓶(接收瓶)，用一根约10cm长的尼龙丝系牢，扩散前往该接收瓶中移入2mL0.1mol/LH₂SO₄溶液。依次序往聚乙烯扩散瓶中加0.5～0.8g达氏合金、0.5gMgO粉末和一个酸洗搅拌子，迅速将上述加有H₂SO₄溶液的接收瓶小心放入扩散瓶中，用尼龙丝固定于扩散瓶上部，迅速盖紧扩散瓶盖进行扩散。

在50℃条件下扩散10d是比较理想的扩散条件，回收率>95%，且杂质对硝酸盐溶液的扩散影响较小。

(2)质谱测量

将扩散得到的硫酸铵溶液冷冻干燥后混匀，称取含N～100g的硫酸铵粉末于连续流质谱专用的锡杯中包裹好。将锡杯及其中的样品投入连续流质谱中进行氮同位素分析。使用的工作标准为MOR2386-01。由试样与标准物质(或参考气)不少于6次比较测量数据计算测定结果的平均值及其标准偏差。

方法的重复性和再现性

本方法的精确度由标准物质分析结果间接给出，对δ¹⁵N一般情况下好于±0.1‰。

氮同位素国际标准和标准物质

表87.19 国际氮同位素标准物质的数据

讨论

1)野外水样采集过滤后需尽快从水样中分离出NO^-₃，以免其在微生物作用下发生变化。传统的水样硝酸盐氮稳定同位素分析预处理方法是Kjeldahl法，要求事先对水样进行酸化浓缩富集或亚沸点浓缩富集，需要大量的操作时间，且不能在野外进行。目前多使用真空过柱离子交换色层法取代浓缩富集，可以在较短的时间内(4～5h;Silva，2000)完成。在野外难以获得长时间的真空条件，而且容易造成树脂脱水。过柱富集洗脱后一般采用Kjeldahl法，同样费时费力且易引起交叉污染(肖化云，刘丛强，2001)。本方法采用自由重力过柱离子交换色层法从水中分离富集硝酸盐氮，适于批量试样，可以在野外进行;重力过柱时间较长，采用过夜过柱可克服这个缺点;3号筛板可一直保存少量的水样在树脂中不至于使树脂因无人看护水样过完而干燥，大大方便了野外预处理。色层法出来后的试样可较长时间保存，再进一步采用扩散法纯化。

2)为了测定不同长度树脂对不同浓度的硝酸盐溶液的吸附率，进行了树脂长度分别为5cm(约5mL体积)和10cm(约10mL体积)的色层柱对50mL浓度分别为500mg/L、1000mg/L和2000mg/L的硝酸盐溶液的吸附实验。过柱实验后的溶液用紫外分光光度法测定NO^-₃含量，测定结果见表87.20。从表中可以看出，上述不同条件下硝酸盐吸附率均>99.9%。

有研究表明(Liu，Mulvaney，1992)，吸附在树脂上的硝酸盐可至少保存55d不会对分析结果有影响，这么长的保存时间足以完成大多数野外工作，回到实验室内进行进一步的处理。

表87.20 不同树脂柱硝酸盐的过柱吸附率

图87.18 不同条件下硝酸盐的洗脱效率

将测定硝酸盐吸附率后的6管树脂柱分别用50mL2mol/LKCl溶液分10次进行洗脱，每次5mL。洗脱溶液用紫外分光光度法测定硝酸盐含量，测定结果见图87.18及表87.21。图87.18表明，对吸附3种不同浓度硝酸盐后的树脂的洗脱，树脂长度为10cm的色层柱的洗脱顺序滞后于树脂长度为5cm的色层柱5～10mL。表87.21表明，前30mL2mol/LKCl溶液(5mL洗脱6次)对树脂长度为5cm的色层柱的洗脱效果较好，均大于95%，而对树脂长度为10cm的色层柱的洗脱效果则不理想。因此，为了使用尽可能少的树脂及使用少量的2mol/LKCl溶液达到最大的洗脱效率，选用树脂长度为5cm的色层柱进行吸附，并用30mL2mol/LKCl溶液洗脱比较理想。

表87.21 30mL2MKCl溶液对不同树脂长度色层柱的洗脱率

3)由于Dowex50W-X8树脂对NO^-₃的吸附率大于97%，洗脱率近于100%(Garten，1992)，即在吸附与洗脱过程中不会产生明显的氮同位素分馏。

4)阴离子交换树脂富集NO^-₃后，需进一步将其从洗脱液中分离出来。这一步常采用的方法是Kjeldahl法，操作复杂费时，易引起交叉污染，收集液体积较大，不利于送样，需进一步浓缩。本文采用扩散法处理洗脱液，既省力又有利，于小体积送样，不需进一步浓缩处理。扩散法提纯富集硝酸盐氮的回收率试验:先分2组对3种不同浓度的硝酸盐进行扩散:室温和50℃下扩散时间均为4d、7d、10d。另外，为了弄清楚杂质离子对KNO₃溶液扩散的影响，还进行了含SO₄^2-(1000mg/L)及Cl^-(1000mg/L)等杂质离子的KNO₃溶液在室温和50℃下均扩散4d和7d的实验。实验结果见图87.19。

图87.19 KNO₃溶液在不同条件下的扩散回收率

从图中可以清楚地看出，室温条件下的扩散均不理想，即使进行10d扩散，回收率也难以到达80%;50℃条件下进行扩散，回收率随扩散时间的延长而增大，在扩散10d后，回收率均>95%。上述实验还表明，杂质在室温时对硝酸盐溶液的扩散影响较大，而在50℃时则较小。结果表明在50℃条件下扩散10d是比较理想的条件，硝酸盐回收率高(>95%)，扩散过程中不会发生明显的氮同位素分馏。

参考文献

肖化云，刘丛强.2001.水样氮同位素分析预处理方法的研究现状与进展.岩矿测试，20 (2) : 125 -130

Garten Jr C T.1992.Nitrogen isotope composition of ammonium and nitrate in bulk precipitation and forest throughfal.International Journal of Analytical Chemistry，47: 33-45

Liu Y P， Mulvaney R L.1992.Diffusion of Kjeldahl digests for Automated Nitrogen-15 Analysis by the Rittenberg technique.Soil Science Society of America Journal，56: 1151-1154

Silva S R，Kendall C，Wilkison D H，et al.2000.A New method for collection of nitrate from fresh water and the analysis of nitrogen and oxygen isotope ratios.Journal of Hydrology，228: 22-36.

本节编写人: 肖化云、刘丛强 (中国科学院地球化学研究所) 。

F. '自己用玻璃自制了鱼缸水循环系统,不知道存在什么问题。求解，谢！

问题一：理论上来讲，硝化细菌怕光，所以过滤盒过滤桶这些普遍是做成深色避光的。直接光照会产生青苔，不利于美观，但是有利于鱼和水质，鱼的颜色因为有光照会保持艳丽，青苔可以净化水质，鱼也可以吃青苔补充营养。
问题二：一般消化菌放鱼进去后几个小时就开始繁殖，它存在于自然界里，只要你的鱼缸有鱼，并且水24小时循环就会自然生成，不需要自己去买来加，买来的也是培养液而已，相当于鱼便。半个月左右达到环境的最高值，维持平衡，没有一个标准来判断是否成功，因为肉眼根本不能看到，只能从水的干净程度来做衡量。
问题三：不知道是粪便大于抽水口，堵住了抽不上，还是缸太大了，稍远的抽不到，前者可以将泵上的挡网剪大一点口；后者可以买一个造浪泵，放在泵的对角，做一个水对流，配合定时器，每天吹一两个小时即可。
问题四：对于小型缸以及简易上滤的鱼缸，其实不用太考虑硝化细菌的问题，因为滤材的限制，根本不可能产生足够的硝化细菌使鱼缸的消化细菌达到平衡，像你的四格上滤，陶瓷环量能达到水体的2/5么？你可以了解一下底砂过滤系统，铺一层底砂效果非常好，但是底砂过滤不强的话，会是灾难。 小型缸其实主要是考虑过滤和换水就好，像你的水泛白，就说明过滤不达标，建议去除生化棉，改成全部使用过滤棉，活性炭去掉，没什么用，只有鱼生病了放了药才加活性炭去药。我给你的方案是：极简单，三个格尽可能多的放过滤棉即可，陶瓷环一定要放的话，放在第三个里，最好能放倒出水槽里去。过滤棉足够了的话，不出2个小时，你的鱼缸水就会干净剔透了。换水的话，尽量保持每个星期换1/3，再不济，水面出现泡沫聚集的时候一定要换水。水面有泡沫聚集表示水太营养了，开始变坏。

G. 硝酸盐氮标准使用液怎么配

硝酸盐氮标准使用液配：直接配500mg/L溶液非常难，所以一般先用分析天平秤500mg左右（越准确越好）硝酸盐，溶于水中，转移至1L容量瓶定容，配完后再进行分析确定准确浓度。

设该优级纯的硝酸钾纯度为100%。

1000x0.1=100mg。

称取100mg，溶于1000ml介质中。

酚二磺酸光度法

利用酚二磺酸在无水情况下与硝酸根离子作用，生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中，生成黄色化合物,用分光光度计在410nm波长处比色测定。最低检出浓度为0.02mg/L；测定上限为2.0mg/L。适用于测定饮用水、地下水和清洁地表水。

利用硝酸根离子在紫外区220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处和275nm处均有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此,在275nm处作另一次测量,以校正硝酸盐氮值。

以上内容参考：网络-硝酸盐氮